{"id":184,"date":"2018-06-06T10:37:15","date_gmt":"2018-06-06T09:37:15","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/?page_id=184"},"modified":"2023-01-20T10:02:13","modified_gmt":"2023-01-20T09:02:13","slug":"curso-de-mineria-y-medio-ambiente","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/curso-de-mineria-y-medio-ambiente\/","title":{"rendered":"CURSO DE MINER\u00cdA Y MEDIO AMBIENTE"},"content":{"rendered":"<h3>1.- Introducci\u00f3n: El impacto ambiental de la miner\u00eda<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAMT1.htm#clasif\">Clasificaci\u00f3n de los impactos ambientales<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAMT1.htm#iae\">El impacto ambiental: evaluaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAMT1.htm#Bibliog01\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p>1.- Introducci\u00f3n: El impacto ambiental de la miner\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La actividad minera, como la mayor parte de las actividades que el hombre realiza para su subsistencia, crea alteraciones en el medio natural, desde las m\u00e1s imperceptibles hasta las representan claros impactos sobre el medio en que se desarrollan.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Esto nos lleva a definir el concepto de\u00a0<strong>impacto ambiental<\/strong>\u00a0de una actividad: la diferencia existente en el medio natural entre el momento en que la actividad comienza,\u00a0\u00a0el momento en que la actividad se desarrolla, y, sobre todo, el momento en que cesa.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Estas cuestiones, que hace algunos a\u00f1os no se percib\u00edan como un factor de riesgo para el futuro de la humanidad, hoy se contemplan con gran preocupaci\u00f3n, que no siempre est\u00e1 justificada, pues el hombre viene alterando el medio desde que ha sido capaz de ello, pero ciertamente los abusos cometidos en este campo han hecho que crezca la conciencia de la necesidad de regular estos impactos. De cualquier manera, tambi\u00e9n debe quedar claro que el hombre necesita los recursos mineros hoy, y los necesitar\u00e1 en el futuro. Otro punto a destacar es que la actividad minera es infinitamente menos impactante que otras actividades industriales, como el desarrollo de obras civiles (impacto visual, modificaci\u00f3n del medio original) y la agricultura (uso masivo de productos qu\u00edmicos: pesticidas, fertilizantes).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">As\u00ed, en el momento actual existen normativas muy estrictas sobre el impacto que puede producir una explotaci\u00f3n minera, que incluyen una reglamentaci\u00f3n de la composici\u00f3n de los vertidos l\u00edquidos, de las emisiones de polvo, de ruidos, de restituci\u00f3n del paisaje, etc., que ciertamente a menudo resultan muy problem\u00e1ticos de cumplir por el alto costo econ\u00f3mico que representan, pero que indudablemente han de ser asumidos\u00a0\u00a0para llevar a cabo la explotaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, hay que tener en cuenta que la actividad minera no solo produce un impacto ambiental, es decir, sobre el medio ambiente. Tambi\u00e9n produce lo que se denomina Impacto Socioecon\u00f3mico, es decir, una alteraci\u00f3n sobre los modos de vida y la econom\u00eda de la regi\u00f3n en la que se implanta, que pueden ser en unos casos positivos y en otros, negativos.<\/p>\n<p>Clasificaci\u00f3n de los impactos ambientales<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El impacto que produce la miner\u00eda desde el punto de vista ambiental se puede clasificar de muy diversas formas:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Seg\u00fan sea un impacto directo, o indirecto sobre el medio.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Seg\u00fan sea a corto o a largo plazo<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Seg\u00fan sea reversible o irreversible (a escala humana)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Seg\u00fan sea local o externo<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Evitable o inevitable<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, en funci\u00f3n de los aspectos del medio que modifican, pueden ser:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acciones que modifican el uso del suelo<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acciones que implican la emisi\u00f3n de contaminantes (s\u00f3lidos, l\u00edquidos, gases y otros: ruidos, onda a\u00e9rea)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acciones que implican sobreexplotaci\u00f3n de recursos (agua)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acciones que implican la modificaci\u00f3n del paisaje (casi todos)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acciones que repercuten en las infraestructuras<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acciones que modifican el entorno social, econ\u00f3mico y cultural (<strong>impacto socioecon\u00f3mico<\/strong>).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Tambi\u00e9n, en funci\u00f3n del momento en que se producen, podemos considerar el impacto durante la fase de instalaci\u00f3n, durante la fase de explotaci\u00f3n propiamente dicha, y el impacto durante la fase de abandono o cese de la explotaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El impacto ambiental: evaluaci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A la vista de las consideraciones anteriores, el impacto ambiental de una actividad minera es la diferencia entre la situaci\u00f3n del medio ambiente antes de llevar a cabo la actividad, y durante o tras la actividad minera. La evaluaci\u00f3n de este impacto es la cuantificaci\u00f3n de estas diferencias, mediante la realizaci\u00f3n de un estudio multidisciplinar que pretender\u00e1 identificar, predecir y prevenir las consecuencias o efectos sobre el medio ambiente de la actividad minera.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una cuesti\u00f3n interesante es que el estudio de impacto se puede considerar como una comparaci\u00f3n entre la situaci\u00f3n real de la zona estudiada, y la situaci\u00f3n te\u00f3rica de esta zona si no estuviera afectada por la actuaci\u00f3n minera.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los\u00a0<strong>objetivos\u00a0<\/strong>del estudio de impacto ambiental ser\u00edan los siguientes:<\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400\">Evitar posible errores y deterioros ambientales originados durante el proceso extractivo, cuya correcci\u00f3n posterior podr\u00eda tener un alto coste, tanto desde en punto de vista privado (costes transferibles a las empresas) como desde el punto de vista social (costes transferibles a la sociedad).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Disponer de datos que permitan introducir en las decisiones empresariales los efectos de los proyectos de desarrollo en el medio natural y social, siempre dif\u00edciles de cuantificar y evaluar.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Presentar una informaci\u00f3n integrada sobre los impactos de nuestra actividad sobre el medio ambiente.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Integrar a los diversos organismos p\u00fablicos y privados que tienen alg\u00fan grado de responsabilidad sobre las decisiones que afectan al medio ambiente.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, el principal objetivo de este tipo de estudios es el de indicar los elementos y caracter\u00edsticas medioambientales susceptibles de ser afectados por la explotaci\u00f3n minera, sobre los que se establecer\u00e1n las recomendaciones de acciones correctoras, temporales o permanentes, y la definici\u00f3n de los criterios generales y espec\u00edficos de restauraci\u00f3n (<em>land reclamation<\/em>)\u00a0\u00a0y recuperaci\u00f3n de terrenos o de otros usos alternativos de rehabilitaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Para la determinaci\u00f3n pr\u00e1ctica de este impacto ambiental se elaboran una serie de matrices de impacto, que constituyen la herramienta b\u00e1sica del estudio, pues recogen toda la informaci\u00f3n referida a las distintas posibilidades de afectaci\u00f3n al medio y su grado estimado. En el\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MMAM11.htm\">Tema 11\u00a0<\/a>se recoge con mayo detalle la metodolog\u00eda a seguir en este tipo de estudios.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Siempre es de gran inter\u00e9s delimitar, dentro del \u00e1mbito general de la explotaci\u00f3n, las distintas acciones que producen impacto (<strong>acciones impactantes<\/strong>: excavaciones, voladuras, emisi\u00f3n de gases y efluentes l\u00edquidos, creaci\u00f3n de v\u00edas de transporte, etc.), as\u00ed como establecer sobre qu\u00e9 aspectos concretos del medio se produce cada impacto (<strong>factores impactados<\/strong>: vegetaci\u00f3n, fauna, paisaje).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Bibliograf\u00eda<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ANDREWS, J.E.; BRIMBLECOMBE, P.; JICKELLS, T.D.; LISS, P.S.:\u00a0<em>An Introduction to environmental chemistry<\/em>\u00a0(Blackwell Science).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ANGUITA:\u00a0<em>Procesos Geol\u00f3gicos externos y Geolog\u00eda Ambiental<\/em>\u00a0(Madrid, Ed. Rueda).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">GALDAMES ORTIZ, D. (2000). Ingenier\u00eda Ambiental &amp; Medio\u00a0\u00a0Ambiente.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fortunecity.es\/expertos\/profesor\/171\/medioambiente.html\">http:\/\/www.fortunecity.es\/expertos\/profesor\/171\/medioambiente.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">GOMEZ OREA, D. (1999). Evaluaci\u00f3n de impacto ambiental. Un instrumento preventivo para la gesti\u00f3n ambiental. Ed. Agr\u00edcola Espa\u00f1ola, Madrid.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">INSTITUTO TECNOLOGICO GEOMINERO DE ESPA\u00d1A (1996). Manual de restauraci\u00f3n de terrenos y evaluaci\u00f3n de impactos ambientales en miner\u00eda. Ed. Servicio de Publicaciones del ITGE, Ministerio de Industria y Energ\u00eda, Madrid.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE (1996). Gu\u00eda para la elab raci\u00f3n de estudios del medio f\u00edsico. Contenido y metodolog\u00eda. Centro de Publicaciones de la Secretar\u00eda General del Medio Ambiente, Madrid.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">RUZA TARIO:\u00a0<em>Tratado del Medio Ambiente<\/em>\u00a0(Madrid, Ed Lafer).<\/p>\n<h3>2.- Miner\u00eda y atm\u00f3sfera<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#fqa\">F\u00edsico-qu\u00edmica de la atm\u00f3sfera<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#compos\">Composici\u00f3n de la atm\u00f3sfera<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#alters\">Alteraciones locales de la composici\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#alters\">Atm\u00f3sfera y salud humana<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#gases\">Gases<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#sales\">Sales<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#part\">Part\u00edculas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#emisiones\">Emisiones mineras a la atm\u00f3sfera<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#EmSol\">Part\u00edculas s\u00f3lidas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#EmGas\">Gases<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#EmAeros\">Aerosoles<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#EmRuido\">Ruido<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#EmOA\">Onda a\u00e9rea<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#Control\">Control de la contaminaci\u00f3n atmosf\u00e9rica<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2.htm#bibliog\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p>2.- Miner\u00eda y atm\u00f3sfera<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La miner\u00eda produce efectos en distintos aspectos del medio ambiente, entre ellos los concernientes a la atm\u00f3sfera. Estos efectos no son tan importantes en t\u00e9rminos volum\u00e9tricos como los que producen otros procesos industriales,\u00a0\u00a0o incluso el tr\u00e1fico, o la actividad urbana, pero indudablemente, la miner\u00eda puede generar problemas de consideraci\u00f3n. Por ello, vamos a estudiar la estructura y composici\u00f3n de la atm\u00f3sfera, la relaci\u00f3n existente entre calidad de la atm\u00f3sfera y salud, y las emisiones que la miner\u00eda produce, sus condicionantes, y las posibles v\u00edas de atenuaci\u00f3n.<\/p>\n<p>F\u00edsico-qu\u00edmica de la atm\u00f3sfera<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La atm\u00f3sfera terrestre es una de las capas (o geosferas) que componen el planeta, en concreto la que recubre la parte s\u00f3lida (litosfera) y l\u00edquida (hidrosfera) del mismo. En\u00a0la atm\u00f3sfera se pueden diferenciar una serie de capas conc\u00e9ntricas. Existen varios puntos de vista referentes a la divisi\u00f3n en capas de la atm\u00f3sfera, y por lo mismo, distintas denominaciones. La m\u00e1s conocida es la distribuci\u00f3n seg\u00fan la temperatura, en troposfera, estratosfera, mesosfera y termosfera (ver\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM2_archivos\/image006.jpg\">figura<\/a>). Se supone adem\u00e1s una exosfera de transici\u00f3n al espacio exterior, aunque aqu\u00ed solo trataremos las capas antes indicadas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-187 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image0061.jpg\" alt=\"\" width=\"277\" height=\"329\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image0061.jpg 750w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image0061-252x300.jpg 252w\" sizes=\"auto, (max-width: 277px) 100vw, 277px\" \/><\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La Troposfera<\/strong>\u00a0constituye la primera capa de la atm\u00f3sfera, y se encuentra en contacto con la superficie de la Tierra. Alcanza en los tr\u00f3picos una altura de 16 a 17 km, mientras que s\u00f3lo llega a 8 km en los polos. Esto se debe a que la temperatura contrae o dilata la masa de aire. En los niveles inferiores de la troposfera se producen los fen\u00f3menos atmosf\u00e9ricos, y se halla un 80% del agua de la atm\u00f3sfera, la que puede estar en forma de vapor hasta aproximadamente los 14 km. de altura. En los polos descienden grandes cantidades de aire fr\u00edo, mientras\u00a0que en el ecuador se elevan enormes masas de aire caliente y h\u00famedo. Estas masas de aire y de vapor se mueven a grandes\u00a0velocidades, entre temperaturas\u00a0extremas de 40\u00baC y -75\u00baC.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La Estratosfera<\/strong>\u00a0alcanza hasta 50 km.\u00a0En su regi\u00f3n inferior la temperatura es estable entre los -50\u00baC y los -60\u00baC. La humedad del aire y la velocidad del viento disminuyen bastante r\u00e1pidamente a partir de la tropopausa. Por esta raz\u00f3n, la estratosfera est\u00e1 pr\u00e1cticamente libre de nubes. La estratosfera tiene gran importancia en la vida terrestre, porque en su zona superior se forma el ozono, combinaci\u00f3n molecular de tres \u00e1tomos de ox\u00edgeno (O<sub>3<\/sub>). La radiaci\u00f3n ultravioleta del Sol induce la formaci\u00f3n de ozono, y en este proceso se debilita tanto que alcanza la Tierra en cantidades inocuas para la vida. La formaci\u00f3n de esta mol\u00e9cula triat\u00f3mica de ox\u00edgeno responde a la siguiente reacci\u00f3n:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">NO<sub>2<\/sub>\u00a0+\u00a0<em>h<\/em>v (menos de 310 nm)\u00a0\u00ae\u00a0O + NO\u00a0\u00a0\/\/\u00a0\u00a0O + O<sub>2<\/sub>\u00a0-&gt; O<sub>3<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">donde\u00a0<em>h<\/em>v = energ\u00eda fotoel\u00e9ctrica<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La Mesosfera<\/strong>\u00a0constituye la siguiente capa, que alcanza hasta unos 80\u00a0km. En esta regi\u00f3n la temperatura disminuye a -80\u00ba C, y con ello alcanza su punto m\u00e1s bajo,\u00a0aunque en la termosfera, vuelve a ascender r\u00e1pidamente. La mesosfera es la regi\u00f3n de las nubes nocturnas luminosas. Se parecen a los cirros, pero a veces pueden aparecer azuladas o rojizas. Posiblemente estas nubes est\u00e1n formadas de polvo, arrojado a grandes alturas por violentas erupciones volc\u00e1nicas. Por ejemplo, despu\u00e9s de la erupci\u00f3n del Krakatoa, en 1883, pudieron verse relucientes nubes nocturnas durante varios meses. Seg\u00fan la teor\u00eda cin\u00e9tica de los gases, las mol\u00e9culas de un gas flotan en el espacio en movimiento irregular. Chocan entre s\u00ed, rebotan con elasticidad unas contra otras y alteran entonces su direcci\u00f3n y velocidad. Estos choques generan energ\u00eda en forma de calor.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La Termosfera o ionosfera<\/strong>.\u00a0En la capa superior, que se extiende hasta los 300 o incluso 400 km de altura, se alcanzantemperaturas de 1.000 a 2.000\u00baC. Este calor espacial debe atribuirse sobre todo a la radiaci\u00f3n ultravioleta, que produce en esta zona la disociaci\u00f3n de las mol\u00e9culas gaseosas y la carga el\u00e9ctrica de sus part\u00edculas ionizadas. La densidad de los gases es tan peque\u00f1a que el calor generado es incapaz de transmitirse, por lo que un astronauta se helar\u00eda en esta atm\u00f3sfera\u00a0\u201ccaliente\u201d. Por lo tanto, y de acuerdo con los conceptos terrestres, la temperatura de la termosfera es un fen\u00f3meno f\u00edsico para cuya explicaci\u00f3n no es del todo suficiente la teor\u00eda cin\u00e9tica de los gases.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una parte de las radiaciones del Sol que llegan a la atm\u00f3sfera son absorbidas, mientras que otra parte son reflejadas. La Tierra, a su vez, emite radiaciones de manera similar a un cuerpo negro en funci\u00f3n de la temperatura. La presencia de la atm\u00f3sfera impide que se den grandes variaciones de temperatura. Este efecto amortiguador se denomina efecto invernadero. Se le da este nombre porque realiza un trabajo semejante al de los invernaderos, cuyos cristales son altamente transparentes a las radiaciones solares, y muy opacos a las de la banda t\u00e9rmica de la Tierra\u00a0(permiten la entrada, pero se oponen a la salida). La variaci\u00f3n de la concentraci\u00f3n de vapor de agua en las horas de sol act\u00faa en\u00e9rgicamente sobre este efecto invernadero, m\u00e1s que todas las emisiones de anh\u00eddrido carb\u00f3nico que produce la actividad industrial. Las plantas del planeta tambi\u00e9n emiten anh\u00eddrido carb\u00f3nico por la noche; sin embargo, durante el d\u00eda la fotos\u00edntesis hace que la emisi\u00f3n de ox\u00edgeno (al consumir anh\u00eddrido carb\u00f3nico) compense la nocturna y d\u00e9 vida a nuestro planeta. Las plantas acumulan CO<sub>2<\/sub>\u00a0durante su crecimiento en forma de celulosa y az\u00facares fundamentalmente. Sin embargo cuando mueren y se convierten en\u00a0biomasa, liberan el carbono que han almacenado. En otras palabras, si la planta no es enterrada r\u00e1pidamente (procesos sedimentarios), el carbono presente en las formas org\u00e1nicas reducidas (CH<sub>n<\/sub>) se oxidar\u00e1, retornando a la atm\u00f3sfera como CO<sub>2<\/sub>, por ejemplo:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">CH<sub>4<\/sub>\u00a0+ 2 O<sub>2<\/sub>\u00a0\u00ae\u00a0CO<sub>2\u00a0<\/sub>+ 2 H<sub>2<\/sub>O<\/p>\n<p>Composici\u00f3n de la atm\u00f3sfera<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La atm\u00f3sfera en sentido estricto, es decir, la capa de aire retenida por la fuerza de atracci\u00f3n de la tierra y que toma parte en su rotaci\u00f3n, es una mezcla de diferentes gases: 78,09% de nitr\u00f3geno, 20,95% de ox\u00edgeno, 0,93% de arg\u00f3n, 0,30% de vapor de agua,\u00a0350 ppm (0.035%) de CO<sub>2<\/sub>\u00a0y trazas de otros gases, sobre todo de los denominados nobles, y otros procedentes de la contaminaci\u00f3n del hombre y la actividad geol\u00f3gica, tales como el SO<sub>2,\u00a0<\/sub>que es generado tanto por la actividad industrial como por las erupciones volc\u00e1nicas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0No se sabe con certeza c\u00f3mo se form\u00f3 la atm\u00f3sfera. Sin duda, no procede del exterior, sino que debi\u00f3 de haberse originado a partir de los propios medios del planeta. Al solidificarse la corteza terrestre, considerables cantidades de gases se concentraron probablemente sobre ella. Otras cantidades surgieron de las capas inferiores de la Tierra (manto) por la acci\u00f3n de la actividad volc\u00e1nica.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cabe destacar que sin las plantas, el ox\u00edgeno del aire desaparecer\u00eda con el tiempo, quedando fijado en la corteza terrestre en la forma de \u00f3xidos diversos (p.ej., Fe<sub>2<\/sub>0<sub>3<\/sub>). Hasta una altura de unos 120 Km. no se altera esencialmente la composici\u00f3n de la mezcla de gases que existe cerca de la superficie, por tener lugar continuos procesos de equilibrio. Lo \u00fanico que disminuye con la altura es la densidad de los gases, aunque a alturas superiores a los 120 Km. tiene lugar la difusi\u00f3n gaseosa.<\/p>\n<table border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Gas<\/strong><\/td>\n<td width=\"115\"><strong>F\u00f3rmula<\/strong><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>%Volumen<\/strong><\/td>\n<td><strong>Funci\u00f3n ambiental<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"4\" width=\"735\"><strong>Componentes permanentes<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Nitr\u00f3geno<\/td>\n<td width=\"115\">N<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">78,09<\/td>\n<td>Inerte como N<sub>2<\/sub>. Indispensable para la vida como N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ox\u00edgeno<\/td>\n<td width=\"115\">O<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">20,95<\/td>\n<td>Indispensable para la vida. Qu\u00edmicamente activo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Hidr\u00f3geno<\/td>\n<td width=\"115\">H<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">5,0 x 10<sup>-5<\/sup><\/td>\n<td>Importante en la qu\u00edmica atmosf\u00e9rica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Argon<\/td>\n<td width=\"115\">Ar<\/td>\n<td width=\"133\">0,93<\/td>\n<td>Inerte<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Neon<\/td>\n<td width=\"115\">Ne<\/td>\n<td width=\"133\">1,8 x 10<sup>-3<\/sup><\/td>\n<td>Inerte<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Helio<\/td>\n<td width=\"115\">He<\/td>\n<td width=\"133\">5,2 x 10<sup>-4<\/sup><\/td>\n<td>Inerte. Escapa de la corteza terrestre<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cripton<\/td>\n<td width=\"115\">Kr<\/td>\n<td width=\"133\">1,0 x 10<sup>-4<\/sup><\/td>\n<td>Inerte<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Xenon<\/td>\n<td width=\"115\">Xn<\/td>\n<td width=\"133\">8,0 x 10<sup>-6<\/sup><\/td>\n<td>Inerte<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Radon<\/td>\n<td width=\"115\">Rn<\/td>\n<td width=\"133\">6,0 x 10<sup>-18<\/sup><\/td>\n<td>Radioactivo. Variable con la altitud y el tiempo porque se desintegra<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"4\" width=\"735\"><strong>Componentes variables<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Di\u00f3xido de carbono<\/td>\n<td width=\"115\">CO<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">3,5 x 10<sup>-2<\/sup><\/td>\n<td>Indispensable para la vida, \u00f3pticamente activo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ozono<\/td>\n<td width=\"115\">O<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">4,0 x 10<sup>-6<\/sup><\/td>\n<td>T\u00f3xico, \u00f3ptica y qu\u00edmicamente activo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Vapor de agua<\/td>\n<td width=\"115\">H<sub>2<\/sub>O<\/td>\n<td width=\"133\">0-4<\/td>\n<td>Indispensable para la vida, \u00f3pticamente activo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Metano<\/td>\n<td width=\"115\">CH<sub>4<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">&lt;2,0 x 10<sup>-3<\/sup><\/td>\n<td>\u00d3pticamente activo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Di\u00f3xido de azufre<\/td>\n<td width=\"115\">SO<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">&lt; 10<sup>-4<\/sup><\/td>\n<td>T\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Di\u00f3xido de nitr\u00f3geno<\/td>\n<td width=\"115\">NO<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">&lt;2 x 10<sup>-6<\/sup><\/td>\n<td>Qu\u00edmicamente activo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Amoniaco<\/td>\n<td width=\"115\">NH<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"133\">&lt;10<sup>-6<\/sup><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Mon\u00f3xido de carbono<\/td>\n<td width=\"115\">CO<\/td>\n<td width=\"133\">&lt;10<sup>-6<\/sup><\/td>\n<td>Muy t\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"4\" width=\"735\">Tabla 1.- Composici\u00f3n del aire atmosf\u00e9rico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h1 style=\"text-align: left\">Alteraciones locales de la composici\u00f3n<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Los datos hasta ahora aportados se refieren a la composici\u00f3n normal de la atm\u00f3sfera, que en teor\u00eda son muy constantes, puesto que la din\u00e1mica atmosf\u00e9rica tiende a contrarrestar de forma constante las diferencias locales que puedan producirse. No obstante, hay determinados mecanismos que pueden favorecer la formaci\u00f3n de n\u00facleos m\u00e1s o menos extensos de contaminaci\u00f3n. Los m\u00e1s\u00a0importantes est\u00e1n relacionados con lo que ocurre en las capas superiores sobre las ciudades, lo que contribuye a\u00a0enrarecer a\u00fan m\u00e1s la atm\u00f3sfera urbana. Dos son los principales mecanismos que favorecen estas concentraciones de contaminaci\u00f3n: la inversi\u00f3n t\u00e9rmica y la isla de calor.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El fen\u00f3meno de\u00a0<strong>inversi\u00f3n t\u00e9rmica<\/strong>\u00a0se presenta cuando en las noches despejadas el suelo ha perdido calor por radiaci\u00f3n, y las capas de aire cercanas a \u00e9l se enfr\u00edan m\u00e1s r\u00e1pidamente que las capas\u00a0superiores, lo cual genera un gradiente positivo de temperatura con la altitud. Esto constituye un fen\u00f3meno contrario al que se presenta normalmente, donde la temperatura disminuye con la altitud (figura 1a). Esto provoca que la capa de aire caliente quede atrapada entre las dos capas de aire fr\u00edo sin poder circular (figura 1b). La presencia de una capa de aire fr\u00edo cerca del suelo le da gran estabilidad a la atm\u00f3sfera porque as\u00ed pr\u00e1cticamente no se produce convecci\u00f3n t\u00e9rmica, ni fen\u00f3menos de transporte y difusi\u00f3n de gases. Esto hace que disminuya la velocidad de mezclado vertical entre la regi\u00f3n que hay entre las dos capas fr\u00edas de aire. La inversi\u00f3n t\u00e9rmica se presenta normalmente en las ma\u00f1anas fr\u00edas sobre\u00a0\u00a0los valles de escasa circulaci\u00f3n de aire (por ejemplo: Santiago de Chile). Tambi\u00e9n se presenta este fen\u00f3meno en las cuencas cercanas a las laderas de las monta\u00f1as en noches fr\u00edas (por ejemplo: Madrid y Santiago de Chile), debido a que el aire fr\u00edo de las laderas desplaza al aire caliente de la cuenca provocando el gradiente positivo de temperatura. Generalmente, la inversi\u00f3n t\u00e9rmica se termina (rompe) cuando se calienta el suelo y vuelve a\u00a0\u00a0emitir calor, lo cual restablece la circulaci\u00f3n normal en la atm\u00f3sfera.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-190 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image2.jpg\" alt=\"\" width=\"428\" height=\"376\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image2.jpg 428w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image2-300x264.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 428px) 100vw, 428px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 1.- Efecto de la inversi\u00f3n t\u00e9rmica<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El problema se presenta cuando se emiten contaminantes al aire en condiciones de inversi\u00f3n t\u00e9rmica, ya que \u00e9stos se acumulan localmente debido a que los fen\u00f3menos de transporte y difusi\u00f3n ocurren de forma demasiado lenta, comprimiendo la capa de aire fr\u00edo a la capa inferior con los contaminantes contra el suelo, con lo cual la concentraci\u00f3n de los gases t\u00f3xicos puede llegar a alcanzar valores hasta 14 veces por encima de los normales (figura 2).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-191 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image012.jpg\" alt=\"\" width=\"392\" height=\"259\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image012.jpg 392w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image012-300x198.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 392px) 100vw, 392px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 2.- Efecto contaminante de la inversi\u00f3n t\u00e9rmica<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Condiciones de inversi\u00f3n t\u00e9rmica de larga duraci\u00f3n con contaminantes de di\u00f3xido de azufre y part\u00edculas de holl\u00edn causaron la muerte de miles de personas en Londres (1952) y en el Valle de Ruhr (1962).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El efecto de\u00a0<strong>isla de calor<\/strong>\u00a0es espec\u00edfico\u00a0del\u00a0ambiente urbano: El pavimento, la ausencia de aire en movimiento,\u00a0y la gran cantidad de construcciones, provocan una concentraci\u00f3n de calor superior al registrado en las \u00e1reas rurales que rodean la ciudad. A su vez, el calor recibido durante el d\u00eda es retenido durante la noche por un espacio de tiempo mayor en el \u00e1rea urbana que en la rural, lo que da origen a un ciclo cerrado de circulaci\u00f3n del aire que favorece la concentraci\u00f3n de los contaminantes (figura 3).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-192 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image013.jpg\" alt=\"\" width=\"346\" height=\"207\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image013.jpg 346w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image013-300x179.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 346px) 100vw, 346px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 3.- Efecto de isla de calor<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El efecto final, en ambos casos, es la concentraci\u00f3n de contaminantes en sobre las ciudades, efecto especialmente notable sobre las de mayores dimensiones, con importante actividad industrial, y rodeadas de \u00e1reas monta\u00f1osas, por ejemplo,\u00a0Santiago de Chile.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-193 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image4.jpg\" alt=\"\" width=\"335\" height=\"229\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image4.jpg 335w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image4-300x205.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 335px) 100vw, 335px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Un ejemplo real del efecto de inversi\u00f3n t\u00e9rmica sobre una ciudad<\/p>\n<p style=\"text-align: left\">Atm\u00f3sfera y salud humana<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Aunque pueda parecer obvio, el aspecto m\u00e1s importante de la atm\u00f3sfera, es que \u00e9sta es vital para la respiraci\u00f3n de los seres vivos. Como consecuencia de esta situaci\u00f3n, una baja calidad de la atm\u00f3sfera, es decir, el hecho de que su composici\u00f3n se aparte de determinados est\u00e1ndares, puede provocar enfermedades o incluso la muerte.\u00a0Ahora bien, la pregunta importante es: \u00bfcuales son los factores primordiales que pueden afectar a la salud?<\/p>\n<h1 style=\"text-align: left\">Gases<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">La dispersi\u00f3n de gases distintos a los habituales en la atm\u00f3sfera es un factor muy importante a considerar. Esos gases contaminantes pueden ser de dos tipos: gases contaminantes \u201cprimarios\u201d, es decir, que se emiten de esa forma a la atm\u00f3sfera, y gases contaminantes \u201csecundarios\u201d, que se forman a partir de reacciones que implican a los primarios. Los m\u00e1s importantes, sus or\u00edgenes y efectos son:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">CO<sub>2<\/sub>: Es un gas com\u00fan en la atm\u00f3sfera, pero su excesiva abundancia puede ser letal, por bloquear las funciones\u00a0respiratorias, induciendo la muerte por asfixia. Esto \u00faltimo puede producirse<strong>\u00a0<\/strong>localmente por acumulaci\u00f3n de\u00a0CO<sub>2<\/sub><strong><sub>\u00a0<\/sub><\/strong>en lugares cerrados, sobre todo si hay alg\u00fan foco local: combusti\u00f3n. Tambi\u00e9n la actividad volc\u00e1nica suele producir la emisi\u00f3n de enormes vol\u00famenes de este gas, en forma de emanaciones que pueden llegar a ser letales (caso del\u00a0<a href=\"http:\/\/www.geology.sdsu.edu\/how_volcanoes_work\/Nyos.html\">Lago Nyos<\/a>, en Camer\u00fan). Otro efecto importante de este gas es el temido \u201cefecto invernadero\u201d, debido a su acumulaci\u00f3n en la atm\u00f3sfera a gran escala, produciendo un \u201coscurecimiento\u201d de la capa atmosf\u00e9rica que permite la entrada de la radiaci\u00f3n solar, pero no la salida del calor emitido por el terreno como consecuencia de esta irradiaci\u00f3n. Con respecto a su origen\u00a0<strong>antropog\u00e9nico<\/strong>, se emite\u00a0como consecuencia<strong>\u00a0<\/strong>todos los procesos que implican combusti\u00f3n: a gran escala, en la obtenci\u00f3n de energ\u00eda el\u00e9ctrica a partir de combustibles f\u00f3siles, y en los veh\u00edculos de transporte. En el \u00e1mbito minero, afecta tanto a las explotaciones de carb\u00f3n, como a la utilizaci\u00f3n de maquinaria pesada con gran consumo de combustibles derivados del petr\u00f3leo,\u00a0principalmente diesel en este caso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">CO: Es un gas muy poco com\u00fan en la atm\u00f3sfera natural, y que se forma como consecuencia de combustiones incompletas, en atm\u00f3sferas cerradas empobrecidas en ox\u00edgeno.\u00a0Es mucho m\u00e1s letal que el di\u00f3xido de carbono. Una concentraci\u00f3n\u00a0\u00a0de 0,25-0,50% de CO en el aire deja sentir sus efectos t\u00f3xicos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">SO<sub>x<\/sub>: Reciben esta denominaci\u00f3n gen\u00e9rica los distintos compuestos resultado de la combusti\u00f3n de compuestos sulfurados: SO, SO<sub>2<\/sub>, SO<sub>3<\/sub>, &#8230;. Son muy comunes como producto de la combusti\u00f3n de combustibles f\u00f3siles, y de la metalurgia de sulfuros por calcinaci\u00f3n (pirometalurgia). Su principal problema es que reaccionan con el agua, incluso con el vapor de agua atmosf\u00e9rico, para dar origen a \u00e1cido sulf\u00farico, en \u00e1reas con gran actividad industrial o con tr\u00e1fico muy denso. La lluvia \u00e1cida es el m\u00e1s espectacular de los fen\u00f3menos asociados a este proceso. La otra fuente importante de \u00f3xidos de azufre es la actividad volc\u00e1nica. En concreto, la lluvia \u00e1cida es una consecuencia de la reacci\u00f3n entre este tipo de contaminantes y el agua de lluvia, a trav\u00e9s de las siguientes reacciones, formadoras de aniones \u00e1cidos:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">SO<sub>2 (g)<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O<sub>(l)<\/sub>\u00a0&lt;=&gt; SO<sub>2(l)<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">SO<sub>2(l)<\/sub>\u00a0+ 2H<sub>2<\/sub>O<sub>(l)<\/sub>\u00a0&lt;=&gt; H<sub>3<\/sub>O<sup>+<\/sup>\u00a0+ HSO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">HSO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O<sub>(l)<\/sub>\u00a0&lt;=&gt; H<sub>3<\/sub>O<sup>+\u00a0<\/sup>+ SO<sub>3<\/sub><sup>2-<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">NO<sub>x<\/sub>: Al igual que los anteriores, se trata de distintos compuestos de nitr\u00f3geno originados durante procesos de combusti\u00f3n. Su presencia en la atm\u00f3sfera representa un problema porque favorece la formaci\u00f3n de otros importantes contaminantes, como el ozono o los aldeh\u00eddos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Ozono: El ox\u00edgeno triat\u00f3mico se forma en la atm\u00f3sfera como consecuencia de diversos procesos, bajo la acci\u00f3n de la energ\u00eda fotoel\u00e9ctrica; p.ej.:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">NO<sub>2<\/sub>\u00a0+\u00a0<em>h<\/em>v (menos de 310 nm)\u00a0\u00ae\u00a0O + NO<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">O + O<sub>2<\/sub>\u00a0\u00ae\u00a0O<sub>3<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">(<em>h<\/em>v: energ\u00eda fotoel\u00e9ctrica)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">En concreto, se requiere siempre radiaci\u00f3n ultravioleta de longitud de onda menor de 242 nm, para descomponer la mol\u00e9cula diat\u00f3mica de ox\u00edgeno, base de la formaci\u00f3n de este gas. Se forma en grandes cantidades cuando tenemos una radiaci\u00f3n ultravioleta considerable, y una alta concentraci\u00f3n de nitr\u00f3geno, como la que puede llegar a darse sobre las ciudades como consecuencia de los fen\u00f3menos de contaminaci\u00f3n urbana\u00a0(no confundir con el ozono de las capas altas de la atm\u00f3sfera). Se trata, por tanto de un contaminante secundario, cuyo efecto es oxidante, y por tanto, bastante agresivo con muchos seres vivos a partir de determinadas concentraciones.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Hidrocarburos: se forman como consecuencia de la combusti\u00f3n incompleta de gasolinas, y algunos tienen demostrados efectos cancer\u00edgenos: benceno, butadieno.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Aldeh\u00eddos: Son tambi\u00e9n contaminantes secundarios, originados a partir de los hidrocarburos formados en la combusti\u00f3n de gasolinas; p.ej.:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">CH<sub>4<\/sub>\u00a0+ 2O<sub>2<\/sub>\u00a0+ 2 NO\u00a0\u00ae\u00a0H<sub>2<\/sub>O + HCHO (formaldeh\u00eddo) + 2 NO<sub>2<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Son mol\u00e9culas irritantes, especialmente para los ojos.<\/p>\n<h1 style=\"text-align: left\">Sales<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">La presencia de sales en la atm\u00f3sfera ha de estar ligada, inevitablemente, a la presencia de abundante agua, en forma de aerosoles. En concreto, las m\u00e1s comunes son las sales de origen marino, en el aire cargado de gotitas de agua relacionado con la acci\u00f3n del oleaje.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">En el caso de la miner\u00eda, es tambi\u00e9n relativamente frecuente la formaci\u00f3n de aerosoles, ya sea como consecuencia de regado de pistas, o como consecuencia de voladuras en \u00e1reas no secas (muy poco com\u00fan), o como consecuencia de riegos durante procesos de hidrometalurgia. Este \u00faltimo caso puede llegar a ser bastante problem\u00e1tico, pues durante estos procesos se emplean compuestos de alta toxicidad,\u00a0como el cianuro de sodio (NaCN) en la pilas de lixiviaci\u00f3n aur\u00edfera, o el \u00e1cido sulf\u00farico (H<sub>2<\/sub>SO<sub>4<\/sub>), para la lixiviaci\u00f3n en pila de oxidados y sulfuros de cobre.<\/p>\n<h1 style=\"text-align: left\">Part\u00edculas<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Las part\u00edculas que llegan a la atm\u00f3sfera constituyen lo que denominamos vulgarmente\u00a0polvo en suspensi\u00f3n. Su efecto principal es el de oscurecimiento de la atm\u00f3sfera, pero tiene o puede tener, en funci\u00f3n de distintos par\u00e1metros, efectos notables sobre la salud de los que lo inhalan. Hay dos cuestiones especialmente relevante en este sentido: la granulometr\u00eda de las part\u00edculas, y su composici\u00f3n. En lo que se refiere a la\u00a0<strong>granulometr\u00eda<\/strong>, las part\u00edculas de polvo pueden tener tama\u00f1os muy variables, en funci\u00f3n de la energ\u00eda que las\u00a0sustenta. Esta\u00a0energ\u00eda puede ser un fuerte viento, o la fuerza de una erupci\u00f3n volc\u00e1nica,<strong>\u00a0<\/strong>o una voladura de rocas. En cualquier caso, las part\u00edculas de tama\u00f1os menores se mantienen sistem\u00e1ticamente durante periodos de tiempo m\u00e1s largos que las\u00a0mayores. Las m\u00e1s peque\u00f1as<strong>\u00a0<\/strong>tienen mayores \u201ctiempos de residencia\u201d en la atm\u00f3sfera, aunque todas tienden a sedimentarse en cuanto la energ\u00eda de sustentaci\u00f3n disminuye lo suficiente o cesa. En concreto, las de tama\u00f1o inferior a 2.5\u00a0mm presentan los mayores tiempos de residencia, con diferencia respecto a las de mayor tama\u00f1o. Esto hace que a menudo se estudie la distribuci\u00f3n de estas part\u00edculas, que pueden tener procedencias remotas. Otra cuesti\u00f3n, que afecta especialmente a la salud, es que las part\u00edculas de tama\u00f1o inferior a 10\u00a0mm son capaces de alcanzar las zonas m\u00e1s profundas del sistema respiratorio (pulmones), mientras que las de tama\u00f1o mayor suelen quedar retenidas en el tracto respiratorio. Las menores, por tanto son susceptibles de causar mayores da\u00f1os\u00a0org\u00e1nicos. Por otra parte, las part\u00edculas de estos tama\u00f1os menores se suelen originar casi exclusivamente por efecto de procesos de combusti\u00f3n, por lo que suelen ser part\u00edculas asociadas a contaminaci\u00f3n industrial o\u00a0urbana.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Las part\u00edculas de tama\u00f1os mayores tienen a depositarse con mayor facilidad, y se denominan\u00a0<strong>part\u00edculas sedimentables<\/strong>. El principal problema que plantean es de suciedad, que puede combinarse con otros fen\u00f3menos, como puede ser su alteraci\u00f3n en contacto con el agua, generando compuestos de mayor o menor toxicidad ambiental.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">La cuesti\u00f3n\u00a0<strong>composicional<\/strong>\u00a0tiene tambi\u00e9n una gran importancia, puesto que algunas part\u00edculas pueden producir efectos muy\u00a0nocivos. Determinados\u00a0asbestos pueden producir\u00a0<a href=\"http:\/\/www.mesotelioma.com\/Asbestos\/9.shtml\">asbestosis<\/a>\u00a0y la s\u00edlice,\u00a0<a href=\"http:\/\/www.oshainfo.gatech.edu\/silica-span.html\">silicosis<\/a>. En otros casos, contienen metales pesados susceptibles de producir enfermedades concretas: el plomo (a trav\u00e9s de combusti\u00f3n de gasolinas) produce\u00a0<a href=\"http:\/\/iibce.edu.uy\/2001-04\/plomo.html\">saturnismo<\/a>, el mercurio produce\u00a0<a href=\"http:\/\/www.gama-peru.org\/jornada-hg\/espanol.pdf\">hidrargirismo<\/a>, etc.<\/p>\n<p style=\"text-align: left\">Emisiones mineras a la atm\u00f3sfera<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">La miner\u00eda produce una serie de emisiones a la atm\u00f3sfera, en diferentes formas, tanto s\u00f3lidas (polvo, fundamentalmente durante las voladuras, pero\u00a0tambi\u00e9n durante la carga y el transporte), gases (pirometalurgia, escapes de veh\u00edculos, gases liberados durante algunos procesos concretos), ruidos (voladuras, maquinaria, lanza t\u00e9rmica), y onda a\u00e9rea.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><em>Emisiones s\u00f3lidas<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El polvo emitido por la miner\u00eda tiene su origen en la disgregaci\u00f3n de las rocas durante su preparaci\u00f3n, o en el levantamiento de part\u00edculas de los caminos durante los procesos de transporte<strong>\u00a0<\/strong>(camiones pesados).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">En el primer caso, el\u00a0origen del polvo<strong>\u00a0<\/strong>a su vez puede variado:<\/p>\n<ul style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Puede ser producido durante una voladura. A su vez, si procede de miner\u00eda subterr\u00e1nea, se emitir\u00e1 a la atm\u00f3sfera a partir de uno o varios puntos definidos: las chimeneas de ventilaci\u00f3n y los pozos de circulaci\u00f3n de aire. Si procede de explotaciones a cielo abierto,\u00a0provendr\u00e1<strong>\u00a0<\/strong>de todo un frente de explotaci\u00f3n, m\u00e1s o menos extenso\u00a0(decenas de metros de longitud). En cualquier caso, es pr\u00e1cticamente imposible evitar su emisi\u00f3n, puesto que afectar\u00e1, por principio b\u00e1sico, a roca seca, sin posibilidad de un humedecimiento r\u00e1pido que evite la dispersi\u00f3n. Solo en la miner\u00eda subterr\u00e1nea podr\u00eda evitarse su salida, mediante filtros en los puntos de salida.\u00a0Desafortunadamente tales filtros tienden a ser evitados para favorecer la rapidez de la limpieza<strong>\u00a0<\/strong>del polvo generado en el interior de la mina durante la voladura. La composici\u00f3n de este polvo ser\u00e1 la misma que la de la roca volada, con lo que a menudo se tratar\u00e1 de roca con componentes minerales \u201cproblem\u00e1ticos\u201d, conteniendo minerales oxidables, con metales pesados, etc.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Puede ser el polvo generado durante el proceso de carga. En este caso puede ser m\u00e1s sencillo su retenci\u00f3n, simplemente mediante el regado de los frentes de carga durante el proceso. La composici\u00f3n es la misma que en el caso anterior, es decir, la correspondiente a la de la mineralizaci\u00f3n y\/o su roca de caja.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Otra posibilidad corresponde al polvo generado durante el proceso de transporte, en su doble vertiente de polvo que pueda escaparse del elemento de transporte (cami\u00f3n o cinta transportadora, fundamentalmente) y polvo levantado por el medio de transporte (solo en el caso de los camiones). En el caso de los camiones, se produce una mezcla entre part\u00edculas procedentes del yacimiento y las procedentes de la pista, aunque en ambos casos es relativamente sencillo evitar parcialmente el problema, cubriendo adecuadamente la caja del cami\u00f3n (problem\u00e1tico en los de mayores dimensiones), o regando la carga, as\u00ed como mediante el riego continuo de la pista de rodadura. En el caso de las cintas, hay que trabajar tambi\u00e9n con material humedecido,\u00a0o recurrir<strong>\u00a0<\/strong>a instalaciones de mayor coste, cerradas para evitar los escapes de polvo (<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/cincer.htm\">ENCASUR, carretera de C\u00f3rdoba-Puertollano<\/a>).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Otra fuente muy importante de polvo son los procesos de molienda. Aqu\u00ed es fundamental disponer de una instalaci\u00f3n adecuada que evite en lo posible los escapes de polvo, puesto que no suele ser posible trabajar con material h\u00famedo, al menos en las instalaciones convencionales.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><em>Gases<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Las emisiones mineras de gases a la atm\u00f3sfera pueden ser de varios tipos:<\/p>\n<ul style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Gases de combusti\u00f3n de la maquinaria implicada en el proceso minero. Son los gases habituales ligados a la combusti\u00f3n de hidrocarburos: gasolinas, diesel, pero que al implicar a maquinaria pesada, suelen ser de gran volumen. En algunos casos, se minimiza a trav\u00e9s de la utilizaci\u00f3n de grandes equipos el\u00e9ctricos, con el inconveniente de su menor autonom\u00eda (d\u00fampers tipo troleb\u00fas, palas el\u00e9ctricas,\u00a0LHDs). En otros casos,\u00a0el problema se puede minimizar\u00a0a trav\u00e9s de un mantenimiento adecuado de los motores,\u00a0para disminuir<strong>\u00a0<\/strong>en lo posible las emisiones.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Gases liberados durante el proceso de extracci\u00f3n. Los m\u00e1s comunes son los que se liberan en la explotaci\u00f3n del carb\u00f3n, fundamentalmente CO<sub>2<\/sub>\u00a0y CO y el famoso\u00a0<strong>gris\u00fa<\/strong>, mezcla altamente explosiva de metano y aire. Tambi\u00e9n entran en esta categor\u00eda los gases contenidos en las aguas que se explotan para la obtenci\u00f3n de energ\u00eda geot\u00e9rmica, aunque puede haber otros, correspondientes a gases contenidos en determinadas mineralizaciones, siempre en cantidades poco significativas, por lo general.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Gases implicados en las voladuras. Son consecuencia de la deflagraci\u00f3n del explosivo, aunque su volumen no suele ser tan importante como para producir efectos de consideraci\u00f3n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Gases implicados en procesos directamente relacionados con la actividad minera: combusti\u00f3n de carb\u00f3n (CO<sub>x<\/sub>, NO<sub>x<\/sub>, SO<sub>x<\/sub>), pirometalurgia (SO<sub>2<\/sub>).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><em>Aerosoles<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Como ya se ha indicado, la formaci\u00f3n de aerosoles cargados en compuestos que puedan representar un riesgo ambiental puede darse durante la explotaci\u00f3n, pero sobre todo, durante procesos de hidrometalurgia. Estos procesos implican el riego por aspersi\u00f3n de pilas de mineral con compuestos a menudo de alta toxicidad (sulf\u00farico para la extracci\u00f3n de algunos elementos, como el\u00a0cobre; cianuro para la extracci\u00f3n\u00a0del oro), con lo cual la presencia de viento puede favorecer la dispersi\u00f3n de estos aerosoles a grandes distancias. Actualmente se\u00a0empieza\u00a0a emplear sistemas de riego que eviten este fen\u00f3meno: sistemas tipo \u201cgota a gota\u201d, a trav\u00e9s de conducciones internas de la pila de lixiviaci\u00f3n, m\u00e1s que mediante riego por aspersi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><em>Ruido<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El ruido es otra forma de contaminaci\u00f3n: la contaminaci\u00f3n ac\u00fastica. Los efectos que puede llegar a producir son los siguientes:<\/p>\n<ol style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">a) Efectos sobre las personas:<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Fisiol\u00f3gicos, como la sordera que se produce en personas sometidas a fuertes niveles de ruido durante tiempos prolongados.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Psicol\u00f3gicos, provocados por la interferencia sobre las comunicaciones y el descanso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Empeoramiento de las condiciones de trabajo, con el consiguiente aumento del riesgo de accidentes y disminuci\u00f3n del rendimiento.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Efectos subjetivos, provocados por la molestia que produce estar sometido a ruidos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Sobre la salud: el ruido puede provocar desorganizaci\u00f3n visual, taquicardias, e incluso puede afectar a los procesos digestivos.<\/p>\n<ol style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">b) Efectos sobre la fauna:<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Sobresaltos y movimientos bruscos provocados por ruidos intensos y puntuaales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Alteraci\u00f3n de las costumbres de apareamiento (ruidos durante la \u00e9poca del celo)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Abandono de nidos durante la cr\u00eda por parte de los progenitores.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">La miner\u00eda contribuye a este tipo de contaminaci\u00f3n mediante diversos mecanismos:<\/p>\n<ul style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Voladuras. Las explosiones implicadas en \u00e9stas producen un ruido de intensidad muy alta, aunque de escasa duraci\u00f3n, que solamente puede ser evitado como molestia a las personas\u00a0localizando las poblaciones\u00a0\u00a0a distancia suficiente de las explotaciones mineras, lo cual a veces no es posible. Dado el \u201cvalor localizado\u201d de la miner\u00eda: \u201cel yacimiento est\u00e1 donde est\u00e1 y punto\u201d, la situaci\u00f3n inversa (traslado de la mina) no es posible.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Tr\u00e1fico pesado. Los veh\u00edculos implicados en la miner\u00eda a cielo abierto producen ruidos continuos de cierta intensidad, que es necesario atenuar mediante medidas de protecci\u00f3n individuales para los trabajadores en proximidad inmediata al proceso de carga y transporte. Tambi\u00e9n un mantenimiento adecuado de la flota de veh\u00edculos debe contribuir a atenuar este factor.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Otra maquinaria. La maquinaria de preparaci\u00f3n de menas (plantas de flotaci\u00f3n, fundamentalmente) es tambi\u00e9n a menudo fuente de ruidos importantes. En este caso, un dise\u00f1o adecuado de las instalaciones, con pantallas ac\u00fasticas entre ellas y las \u00e1reas m\u00e1s pobladas, as\u00ed como la utilizaci\u00f3n de medidas adecuadas de protecci\u00f3n individual aten\u00faan esta problem\u00e1tica.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Otros ruidos. En determinados casos pueden existir otras fuentes de ruido: martilleo en canter\u00eda, corte con lanza t\u00e9rmica, etc. En cada caso, el estudio de su problem\u00e1tica debe permitir<strong>\u00a0<\/strong>su atenuaci\u00f3n<strong>\u00a0<\/strong>en lo posible.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">En el aspecto legal, el ruido soportable durante el trabajo viene regulado por muy diversos decretos y normativas de todos los \u00e1mbitos: internacional, nacional, auton\u00f3mico, e incluso en algunas industrias, en el \u00e1mbito de la propia normativa interna de cada empresa. La norma de nivel nacional m\u00e1s\u00a0general es el RD\u00a01316\/1989 de 27 de octubre, sobre protecci\u00f3n de los trabajadores frente a los riesgos derivados de exposici\u00f3n al ruido durante el trabajo.\u00a0Dicho Real Decreto, establece como umbral de referencia \u201c<em>que el nivel diario equivalente, o el nivel de pico sean superiores a 80 dBA y 140 dB<\/em>\u201d, para llevar a cabo controles peri\u00f3dicos de la capacidad auditiva de los trabajadores. Los valores dbA corresponden a medidas filtradas para simular la sensaci\u00f3n ac\u00fastica humana.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">En cuanto a las medidas que pueden adoptarse para el control del ruido, se puede agrupar en tres grandes grupos en funci\u00f3n de sobre qu\u00e9 act\u00faen:<\/p>\n<ol style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Medidas que act\u00faan sobre la causa que produce el ruido<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Medidas que act\u00faan sobre la fuente emisora del ruido<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Medidas destinadas a absorber o atenuar el ruido en su camino entre la fuente de emisi\u00f3n y el receptor.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Los dos primeros apartados se abordan a trav\u00e9s de la elecci\u00f3n de equipos poco ruidosos, observando las especificaciones t\u00e9cnicas de los mismos durante su adquisici\u00f3n. Tambi\u00e9n es muy importante realizar una correcta labor de mantenimiento de los equipos que asegure su correcto funcionamiento.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El punto 3 se resuelve total o parcialmente mediante el empleo de las denominadas pantallas o barreras ac\u00fasticas, que se interponen entre la fuente emisora y el receptor, con objeto de absorber el ruido y hacer que \u00e9ste tenga que recorrer una mayor distancia hasta llegar al \u00e1rea afectada, con lo que se ve atenuado. Estas pantallas pueden ser de varios tipos: prefabricadas, resaltes de tierra, o vegetaci\u00f3n. En cada caso se pueden emplear unas u otras en funci\u00f3n de par\u00e1metros como la mayor o menor necesidad de atenuar de forma considerable el ruido, o la integraci\u00f3n paisaj\u00edstica del elemento, que ser\u00e1 siempre menos problem\u00e1tica en el caso de empleo de vegetaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><em>Onda a\u00e9rea<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">La onda a\u00e9rea se produce como consecuencia de las explosiones de las voladuras, y es una onda de presi\u00f3n generada por la energ\u00eda de rotura de \u00e9sta, que se propaga por el aire atenu\u00e1ndose con la distancia, generando las vibraciones que se manifiestan fundamentalmente en los cristales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Como medida de prevenci\u00f3n, y siempre y cuando las condiciones del terreno lo permitan, se puede dise\u00f1ar la explotaci\u00f3n de forma que parte de la topograf\u00eda original se preserve, creando un efecto pantalla frente a este efecto, as\u00ed como con respecto al ruido.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-194 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/Pantallaoa.jpg\" alt=\"\" width=\"585\" height=\"275\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/Pantallaoa.jpg 1210w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/Pantallaoa-300x141.jpg 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/Pantallaoa-1024x482.jpg 1024w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/Pantallaoa-768x361.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 585px) 100vw, 585px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: left\">Control de la contaminaci\u00f3n atmosf\u00e9rica<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El control de emisiones a la atm\u00f3sfera est\u00e1 regulado legalmente, de forma que no se pueden emitir determinados gases o cantidades de part\u00edculas por encima de determinados m\u00e1rgenes establecidos, para evitar o minimizar en lo posible los riesgos derivados de la presencia de los mismos en el aire que respiramos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Desde este punto de vista legal, por otra parte, se establecen dos conceptos diferenciados: Emisi\u00f3n e Inmisi\u00f3n. En concreto, la Ley de Protecci\u00f3n del Ambiente Atmosf\u00e9rico recoge las siguientes definiciones:<\/p>\n<ul style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Nivel de\u00a0<strong>emisi\u00f3n<\/strong>: Cuant\u00eda de cada contaminante\u00a0vertido\u00a0sistem\u00e1ticamente a la atm\u00f3sfera en un per\u00edodo de tiempo determinado,\u00a0medido\u00a0en las unidades de aplicaci\u00f3n que correspondan a cada uno de ellos. En otras palabras, \u00ablo que sale de la chimenea\u00bb, atribuible en exclusiva a \u00e9sta.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Nivel de\u00a0<strong>inmisi\u00f3n<\/strong>: L\u00edmite m\u00e1ximo tolerables de presencia en la atm\u00f3sfera de cada contaminante, aisladamente o asociado con otros en su caso. Es decir, la contaminaci\u00f3n registrada en el exterior, a cierta distancia del foco, producto de las emisiones de distintos focos.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Por otra parte, est\u00e1 la legislaci\u00f3n sobre el control de emisiones de gases a la atm\u00f3sfera, que es muy amplia, sustanci\u00e1ndose en numerosos decretos y \u00f3rdenes, ya que hay reglamentaci\u00f3n espec\u00edfica para las instalaciones existentes, instalaciones nuevas, instalaciones de incineraci\u00f3n, grandes instalaciones de combusti\u00f3n, refiner\u00edas, etc. En concreto, algunas instalaciones tienen definidos sus l\u00edmites de emisi\u00f3n de forma particular, por ejemplo a trav\u00e9s de Resoluciones de la Direcci\u00f3n General de la Energ\u00eda (las muy viejas) y a trav\u00e9s de las Declaraciones de Impacto Ambiental (las muy nuevas) En un futuro pr\u00f3ximos los l\u00edmites de emisi\u00f3n ser\u00e1n definidos en las Autorizaciones Ambientales Integradas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Para conocer el estado de la atm\u00f3sfera y sus posibles efectos sobre la salud humana, se llevan a cabo mediciones a muy diversas escalas, desde las medidas \u201cpersonales\u201d mediante dispositivos port\u00e1tiles, hasta dispositivos autom\u00e1ticos de control en continuo, que incluso pueden remitir la informaci\u00f3n correspondiente a un centro de control m\u00e1s o menos remoto. Incluso recientemente se est\u00e1n poniendo a la venta medidores \u201cdom\u00e9sticos\u201d de la calidad del aire.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Las medidas personales pueden ser muy variadas, pero las que m\u00e1s se utilizan son las que\u00a0identifican\u00a0concentraciones de gases determinados por encima de un umbral\u00a0de referencia.\u00a0En miner\u00eda de interior se usan sobre todo para detectar concentraciones de CO<sub>2<\/sub>\u00a0y CO, o de otros gases que puedan liberarse durante las voladuras (p.ej., gases de la\u00a0voladura de rocas). En cada caso pueden utilizarse unos u otros sensores, en funci\u00f3n de la naturaleza del mineral o roca explotados: en minas de carb\u00f3n puede ser interesante detectar el gris\u00fa; en las de mercurio, las concentraciones altas de vapor de este elemento, etc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Para la medida de\u00a0<strong>contenido en gases<\/strong>\u00a0se utilizan diversos tipos de dispositivos medidores, en general en continuo, dotados de bombas aspirantes de caudal constante, y de una unidad m\u00e1s o menos compleja de medici\u00f3n del o de los par\u00e1metros correspondientes.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Por su parte, para la caracterizaci\u00f3n de las\u00a0<strong>part\u00edculas en suspensi\u00f3n<\/strong>\u00a0existen medidores en\u00a0continuo que permiten\u00a0determinar su proporci\u00f3n en el aire, y medidores basados en la toma de muestras discretas y su posterior an\u00e1lisis, f\u00edsico y\/o qu\u00edmico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Los\u00a0<em>medidores en continuo<\/em>\u00a0son del mismo tipo que los utilizados para gases, basados en la aspiraci\u00f3n a caudal constante del aire atmosf\u00e9rico y la determinaci\u00f3n de los correspondientes par\u00e1metros mediante t\u00e9cnicas diversas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">En cuanto a la toma de\u00a0<em>muestras discretas<\/em>, a su vez puede ser de dos tipos diferentes: muestras obtenidas mediante el filtrado de aire, y muestras de part\u00edculas sedimentadas.<\/p>\n<ul style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">El filtrado se realiza con dispositivos que hacen pasar a trav\u00e9s de un filtro un caudal constante de aire durante un periodo de tiempo determinado. La cantidad de part\u00edculas presentes en el aire se determina por diferencia de peso entre el filtro limpio y el filtro ya utilizado. Adem\u00e1s, sobre las part\u00edculas retenidas se puede realizar an\u00e1lisis qu\u00edmico, aunque no medir par\u00e1metros f\u00edsicos, ya que las part\u00edculas se extraen mediante la combusti\u00f3n del filtro, lo que modifica este tipo de par\u00e1metros.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Las part\u00edculas sedimentadas se toman mediante un dispositivo denominado \u201c<em>standard gauge<\/em>\u201d, consistente en un embudo de porcelana de superficie expuesta a la intemperie conocida, y con un recipiente inferior. La muestra se toma peri\u00f3dicamente (a\u00a0diario, semanalmente, o mensualmente) mediante un frasco lavador, arrastrando las part\u00edculas al recipiente. De esta forma obtenemos la posibilidad de realizar todo tipo de determinaciones, tanto f\u00edsicas como qu\u00edmicas, de las part\u00edculas y de su evoluci\u00f3n temporal.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">Con estas mediciones se pretende conocer con el mayor detalle la calidad del aire, y poder obrar en consecuencia, limitando especialmente las emisiones procedentes de las \u00e1reas industriales y mineras que puedan existir en el entorno urbano durante los periodos de mayor concentraci\u00f3n de part\u00edculas, y considerando las zonas urbanas de mayor riesgo frente a estos fen\u00f3menos de contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">El\u00a0<strong>tratamiento de los datos<\/strong>\u00a0se hace en las estaciones de control correspondiente, y puede llevarse a cabo de dos formas:<\/p>\n<ol style=\"text-align: left\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Seguimiento en continuo de cada estaci\u00f3n de control de forma m\u00e1s o menos independiente, de\u00a0manera\u00a0que se conozca la evoluci\u00f3n temporal del estado de la atm\u00f3sfera en cada punto. Se lleva a cabo cuando el origen y distribuci\u00f3n de los contaminantes es bien conocido, y lo que se pretende es identificar aumentos significativos que puedan resultar en afecciones a las personas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Realizaci\u00f3n de mapas de distribuci\u00f3n de los contaminantes en un momento determinado. Se hacen fundamentalmente para identificar la distribuci\u00f3n espacial y la(s) posible(s) \u00e1rea(s) fuente(s) del o los contaminantes. Suelen realizarse de forma seriada en distintos momentos, para poder identificar tambi\u00e9n las variaciones temporales.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: left\">Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">ANDREWS, J.E.; BRIMBLECOMBE, P.; JICKELLS, T.D.; LISS, P.S.:\u00a0<em>An Introduction to environmental chemistry<\/em>\u00a0(Blackwell Science).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">ANGUITA:\u00a0<em>Procesos Geol\u00f3gicos externos y Geolog\u00eda Ambiental<\/em>\u00a0(Madrid, Ed. Rueda).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">HARDY:\u00a0<em>El libro del clima<\/em>\u00a0(Ed. Orbys).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">TOHARIA:\u00a0<em>Tiempo y clima<\/em>\u00a0(Barcelona, Ed. Salvat Aula Abierta).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">RUZA TARIO:\u00a0<em>Tratado del Medio Ambiente<\/em>\u00a0(Madrid, Ed Lafer).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\">WARNER:\u00a0<em>An\u00e1lisis de Contaminantes del aire<\/em>\u00a0(Ed. Paraninfo).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><a href=\"http:\/\/www.geology.sdsu.edu\/how_volcanoes_work\/Nyos.html\">http:\/\/www.geology.sdsu.edu\/how_volcanoes_work\/Nyos.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><a href=\"http:\/\/daac.gsfc.nasa.gov\/CAMPAIGN_DOCS\/ATM_CHEM\/destructive_ozone.html\">http:\/\/daac.gsfc.nasa.gov\/CAMPAIGN_DOCS\/ATM_CHEM\/destructive_ozone.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><a href=\"http:\/\/daac.gsfc.nasa.gov\/CAMPAIGN_DOCS\/ATM_CHEM\/protective_ozone.html\">http:\/\/daac.gsfc.nasa.gov\/CAMPAIGN_DOCS\/ATM_CHEM\/protective_ozone.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><a href=\"http:\/\/volcano.und.nodak.edu\/vwdocs\/Gases\/man.html\">http:\/\/volcano.und.nodak.edu\/vwdocs\/Gases\/man.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: left\"><a href=\"http:\/\/www.sagan-gea.org\/hojared\/portada1.htm\">http:\/\/www.sagan-gea.org\/hojared\/portada1.htm<\/a><\/p>\n<h3>3.- Miner\u00eda e hidrosfera<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#fqaguas\">F\u00edsico-qu\u00edmica de las aguas naturales<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#param\">Par\u00e1metros f\u00edsico-qu\u00edmicos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#parambiol\">Par\u00e1metros biol\u00f3gicos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#aguaysalud\">El agua y la salud humana<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#minyagua\">Miner\u00eda y aguas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#dam\">Drenaje \u00e1cido de mina<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#medidas\">Medidas de control y prevenci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p>3.- Miner\u00eda e hidrosfera<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Al igual que sobre el aire que compone la atm\u00f3sfera, la miner\u00eda tambi\u00e9n puede tener efectos de consideraci\u00f3n sobre las aguas que componen la hidrosfera. La miner\u00eda produce o puede producir efectos importantes sobre los r\u00edos, aguas subterr\u00e1neas, y aguas de mares semicerrados (p.ej., Mediterr\u00e1neo, Caspio), y en menor medida sobre los oc\u00e9anos mayores, debido al enorme volumen de agua que contienen.<\/p>\n<p>F\u00edsico-qu\u00edmica de las aguas naturales<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El agua es un componente vital que participa en pr\u00e1cticamente todos los procesos biol\u00f3gicos, y es soporte de la vida de muchos organismos. Por ejemplo el agua de los mares alberga al fitoplancton, que a su vez es la principal fuente de ox\u00edgeno del planeta. Por otra parte, el agua tambi\u00e9n contiene ox\u00edgeno molecular (O<sub>2<\/sub>), que es vital para la respiraci\u00f3n de vertebrados (p.ej., peces) e invertebrados (p.ej., moluscos) acu\u00e1ticos. La p\u00e9rdida de ox\u00edgeno en r\u00edos y lagos como consecuencia de la eutrofizaci\u00f3n conlleva la muerte de los organismos que sustentan esos ecosistemas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, el hombre utiliza las aguas naturales en multitud de aplicaciones, tanto de car\u00e1cter urbano (bebida y usos dom\u00e9sticos en general), como industriales (usos variad\u00edsimos) o agr\u00edcolas (regad\u00edos, bebida del ganado). De esta forma, su calidad es un factor muy importante a controlar para adecuar su potenciales usos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las aguas de una determinada regi\u00f3n pueden ser de dos tipos: superficiales y subterr\u00e1neas. A su vez, las aguas superficiales pueden encontrarse formando parte de r\u00edos, lagos, embalses, y mares, y se encuentran en contacto permanente con la atm\u00f3sfera, mientras que las aguas subterr\u00e1neas tienen una problem\u00e1tica muy distinta. Son acumulaciones en el subsuelo de aguas de procedencias muy diversas, que pueden tener din\u00e1micas muy variadas en el detalle: existen acu\u00edferos confinados, que pueden contener aguas muy antiguas (acu\u00edferos de decenas o centenares de miles de a\u00f1os), acu\u00edferos k\u00e1rsticos con una din\u00e1mica muy r\u00e1pida, acu\u00edferos asociados a cursos fluviales, ligados a la din\u00e1mica del r\u00edo correspondiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Se pueden considerar dos factores de calidad, que se denominan \u201cCalidad Qu\u00edmica del Agua\u201d y \u201cCalidad Biol\u00f3gica del Agua\u201d. Estos factores est\u00e1n influenciados por las condiciones naturales de la regi\u00f3n y por los factores antropog\u00e9nicos, es decir, por el tipo de actividad humana existente en la zona. Los\u00a0<strong>par\u00e1metros<\/strong>\u00a0m\u00e1s significativos a considerar son los siguientes:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>pH<\/strong>: Es la medida de la acidez del agua, expresada por una escala entre 1 y 14, de forma que el valor 1 indica condiciones de m\u00e1xima acidez, y 14, de alcalinidad extrema (pH = -log [H<sup>+<\/sup>]). El valor de 7 indica la neutralidad, y es el m\u00e1s deseable, por lo general, para la mayor parte de las aplicaciones. Los valores m\u00e1s distantes indican alta reactividad, y son siempre indeseables pues suelen llevar asociados otros problemas, como un alto contenido en sales (y a menudo en metales pesados), debido precisamente a dicha reactividad.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Temperatura<\/strong>:\u00a0Constituye otro tipo de contaminaci\u00f3n de las aguas, denominada contaminaci\u00f3n t\u00e9rmica. Naturalmente, depende del nivel t\u00e9rmico del aire en el entorno (o de las rocas-almac\u00e9n [<em>reservoirs<\/em>], en las aguas subterr\u00e1neas), aunque en ocasiones presenta condicionantes propios, ya sean naturales (aguas termales), o antr\u00f3picos (industrias que implican el calentamiento de aguas: centrales t\u00e9rmicas). Al igual que en caso anterior, a menudo implica tambi\u00e9n otros problemas, debido a la relaci\u00f3n que se establece entre temperatura y solubilidad de sales y gases: como muestra la figura 1, a mayor temperatura mayor solubilidad de iones, y menor en gases, factores ambos que degradan la calidad de las aguas, ya que aumentan su dureza y dismunuyen la capacidad de disoluci\u00f3n de ox\u00edgeno.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-197 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image13.jpg\" alt=\"\" width=\"454\" height=\"332\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image13.jpg 454w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image13-300x219.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 454px) 100vw, 454px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 1.- Relaci\u00f3n entre temperatura y solubilidad de sales y gases.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Contenido en gases<\/strong>: La proporci\u00f3n de gases disueltos en las aguas naturales depende de factores diversos, entre ellos la temperatura, la presi\u00f3n (sobre todo en aguas subterr\u00e1neas) y la presencia de gases en la atm\u00f3sfera en contacto. Los contenidos normales se muestran en la tabla adjunta. De entre estos valores conviene destacar el papel de CO<sub>2<\/sub>, puesto que supone la posibilidad de formar \u00e1cido carb\u00f3nico, un \u00e1cido d\u00e9bil pero cuya abundancia hace que sea el principal factor de reactividad qu\u00edmica de las aguas naturales a trav\u00e9s de la reacci\u00f3n CO<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ab\u00a0H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>. Tambi\u00e9n tiene importancia, sobre todo a partir de ciertos niveles, la presencia de SO<sub>2<\/sub>, que origina condiciones \u00e1cidas. El di\u00f3xido de azufre es bastante soluble, de tal manera que se disuelve en el agua que se condensa alrededor del particulado a\u00e9reo: SO<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O = H<sup>+<\/sup>\u00a0+ HSO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-198 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image014.jpg\" alt=\"\" width=\"528\" height=\"263\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image014.jpg 528w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image014-300x149.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 528px) 100vw, 528px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Con respecto al ox\u00edgeno, existen dos fuentes para la incorporaci\u00f3n de \u00e9ste a las aguas superficiales: a) la atm\u00f3sfera; y b) la fotos\u00edntesis. El ox\u00edgeno atmosf\u00e9rico se introduce en el agua debido a las perturbaciones f\u00edsicas, tales como olas o turbulencias, que permiten \u201catrapar\u201d a este elemento en su forma molecular (O<sub>2<\/sub>). La cantidad de ox\u00edgeno disuelta en el agua est\u00e1 limitada por par\u00e1metros f\u00edsicos tales como la temperatura y la presi\u00f3n atmosf\u00e9rica. Para una presi\u00f3n constante, a mayor temperatura menos solubilidad. Otros factores que limitan la disponibilidad de ox\u00edgeno en el agua son los biol\u00f3gicos y bioqu\u00edmicos, e inorg\u00e1nicos. Los primeros guardan relaci\u00f3n con la respiraci\u00f3n de los organismos acu\u00e1ticos (p.ej., peces), y la descomposici\u00f3n de \u00e9stos en condiciones oxidantes (paso de compuestos tipo CH<sub>n<\/sub>\u00a0a CO<sub>2<\/sub>). Entre los inorg\u00e1nicos debemos destacar los procesos de oxidaci\u00f3n de compuestos reducidos (p.ej., paso de pirita [FeS<sub>2<\/sub>] a compuestos tipo goethita [FeOOH]). Como datos concretos, los peces requieren unas 5-6 ppm de ox\u00edgeno disuelto para su actividad normal. Niveles del orden de 3 ppm son ya cr\u00edticos, y entre 1-2 ppm un r\u00edo no puede sostener un ecosistema que incluya peces.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los contenidos en CO<sub>2<\/sub>\u00a0son fuertemente dependientes de dos par\u00e1metros: a) la temperatura\u00a0\u00a0(observar la apertura de una bebida gaseosa fr\u00eda y otra tibia), y 2) la acidez del medio (relaciones de equilibrio H<sub>2<\/sub>O-CO<sub>2<\/sub>-H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>). En aguas c\u00e1lidas gran parte del CO<sub>2<\/sub>\u00a0escapa a la atm\u00f3sfera. Por el contrario, en aguas fr\u00edas el CO<sub>2<\/sub>\u00a0se disuelve de la siguiente manera:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">CO<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ab\u00a0H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A su vez, el \u00e1cido carb\u00f3nico sufre una primera disociaci\u00f3n del tipo:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>\u00a0\u00ab\u00a0H<sup>+<\/sup>\u00a0+ HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Aqu\u00ed es donde interviene el segundo par\u00e1metro, la acidez. En condiciones normales, los iones bicarbonato permiten tamponar de manera natural las aguas. Sin embargo, si aumenta bruscamente la acidez de las aguas, la concentraci\u00f3n de i\u00f3n bicarbonato disminuir\u00e1 fuertemente en relaci\u00f3n con la reacci\u00f3n anterior. Esto implica que la capacidad natural de tamponar decrece tambi\u00e9n en similar proporci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Contenido en sales<\/strong>:\u00a0Las aguas naturales siempre presentan un cierto contenido en sales, necesarias como nutrientes para la mayor parte de los organismos vivos. La conductividad del agua es una medida que nos relaciona la capacidad del agua natural para conducir la electricidad en respuesta al contenido total en sales que presenta (\u201c<em>dureza<\/em>\u201d del agua). La conductividad es un par\u00e1metro aproximativo, pero muy \u00fatil por lo f\u00e1cil que resulta su medida. El contenido en sales implica la presencia de aniones y cationes, que tienen dos or\u00edgenes: reacciones de equilibrio gases-agua, y disoluci\u00f3n de los compuestos solubles de las rocas del entorno. De esta forma, los aniones m\u00e1s comunes son bicarbonato (HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>), sulfato (SO<sub>4<\/sub><sup>2-<\/sup>) y cloruro (Cl<sup>&#8211;<\/sup>), y los cationes, Ca<sup>2+<\/sup>, Mg<sup>2+<\/sup>\u00a0y Na<sup>+<\/sup>. Especialmente importante es el contenido en algunos aniones \u201cnutrientes\u201d: en concreto, fosfatos (PO<sub>4<\/sub><sup>3-<\/sup>) y nitratos (NO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>) que son esenciales para la vida de las plantas. Sin embargo, la excesiva abundancia de estos \u00faltimos produce el fen\u00f3meno denominado \u201ceutrofizaci\u00f3n\u201d, que implica el crecimiento explosivo de las poblaciones de algas y la subsiguiente eliminaci\u00f3n del ox\u00edgeno (ya que es consumido prioritariamente por \u00e9stas). Otro proceso asociado es el\u00a0\u00a0obscurecimiento de la masa de agua, lo que limita la \u201czona f\u00f3tica\u201d (zona iluminada), y por lo tanto la fotos\u00edntesis de otras plantas acu\u00e1ticas.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-199 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image15.jpg\" alt=\"\" width=\"306\" height=\"349\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image15.jpg 306w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image15-263x300.jpg 263w\" sizes=\"auto, (max-width: 306px) 100vw, 306px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>S\u00f3lidos en suspensi\u00f3n<\/strong>: Las aguas contienen part\u00edculas en suspensi\u00f3n, que son arrastradas por la din\u00e1mica correspondiente y producen la turbidez m\u00e1s evidente. Son de dos tipos: suspensiones (geles en el estado de sol), y part\u00edculas en sentido estricto (part\u00edculas s\u00f3lidas arrastradas). Las part\u00edculas en suspensi\u00f3n constituyen un problema en cuanto a la calidad del agua no solo por su presencia, que constituye un factor negativo sobre todo de cara a su aspecto, sino tambi\u00e9n porque a menudo a estas part\u00edculas s\u00f3lidas se adhieren (adsorci\u00f3n, absorci\u00f3n) una gran cantidad de contaminantes: metales pesados como el plomo o el mercurio, bacterias, etc. En este sentido, las arcillas, por sus particulares propiedades estructurales (armaz\u00f3n en capas, desequilibrio de cargas) juegan un papel muy importante. Otra cuesti\u00f3n importante se refiere a su granulometr\u00eda:<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-200 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image12.jpg\" alt=\"\" width=\"610\" height=\"339\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image12.jpg 610w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image12-300x167.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 610px) 100vw, 610px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Figura 2.- Tipos de part\u00edculas arrastradas por el agua, en funci\u00f3n de su granulometr\u00eda.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Contenido org\u00e1nico<\/strong>: El contenido de las aguas naturales en materia org\u00e1nica puede tener muy diversas causas, antropog\u00e9nicas (tabla) o naturales.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"288\"><strong>Fuente o actividad<\/strong><\/td>\n<td width=\"288\"><strong>Contaminante org\u00e1nico<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Desechos humanos<\/td>\n<td width=\"288\">Deposiciones, urea<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Desechos alimenticios<\/td>\n<td width=\"288\">Az\u00facares, almidones, alcoholes, grasas, aceites, etc.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Basura<\/td>\n<td width=\"288\">Papel, telas, c\u00e1scaras, hojas de te, caf\u00e9 molido, c\u00e1scaras, etc.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Higiene<\/td>\n<td width=\"288\">Jabones, detergentes, champ\u00fa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Agricultura<\/td>\n<td width=\"288\">Pesticidas, fertilizantes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Actividades industriales<\/td>\n<td width=\"288\">Muy importantes y variados<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Industria farmac\u00e9utica y petrol\u00edfera<\/td>\n<td width=\"288\">Gama muy amplia de diferentes contaminantes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Otras industrias<\/td>\n<td width=\"288\">Producen por lo general concentraciones muy elevadas de un \u00fanico tipo de contaminantes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Procesadoras de papel<\/td>\n<td width=\"288\">Celulosa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Mataderos<\/td>\n<td width=\"288\">Sangre, restos org\u00e1nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Fabricaci\u00f3n de alimentos<\/td>\n<td width=\"288\">Az\u00facar<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">Estos componentes plantean una problem\u00e1tica doble: por un lado, pueden ser perjudiciales, o producir efectos adversos aunque no t\u00f3xicos: olor, color. Por otra parte, constituyen la base de la alimentaci\u00f3n de\u00a0algunos\u00a0microorganismos, produciendo su proliferaci\u00f3n: ver figura<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-201 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image18.jpg\" alt=\"\" width=\"476\" height=\"344\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image18.jpg 476w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image18-300x217.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 476px) 100vw, 476px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 3.- Variaci\u00f3n del tipo de contenido biol\u00f3gico en un r\u00edo al alejarnos de un foco de aporte de contaminantes org\u00e1nicos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Este tipo de actividad biol\u00f3gica supone la degradaci\u00f3n de la materia org\u00e1nica, dando origen, por lo general, a compuestos simples de menor toxicidad, lo que hace que decrezca progresivamente la\u00a0concentraci\u00f3n inicial de contaminantes org\u00e1nicos, y en \u00faltimo t\u00e9rmino, de los microorganismos al faltar sus nutrientes. Estos procesos tambi\u00e9n pueden producir un consumo an\u00f3malo de ox\u00edgeno, debido a que la reacci\u00f3n general implicada es: CH<sub>4<\/sub>\u00a0+ 2O<sub>2<\/sub>\u00a0\u00ae\u00a0CO<sub>2<\/sub>\u00a0+ 2H<sub>2<\/sub>O. El\u00a0ox\u00edgeno que se consume en esta reacci\u00f3n es el ox\u00edgeno disuelto, necesario para todas las especies que viven en el agua.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Los par\u00e1metros<\/strong>\u00a0que miden la calidad del agua desde el punto de vista\u00a0<strong>biol\u00f3gico<\/strong>\u00a0son la Demanda Biol\u00f3gica de Ox\u00edgeno (DBO), la Demanda Qu\u00edmica de Ox\u00edgeno (DQO), y el Carbono Org\u00e1nico Total (COT). Los dos primeros establecen la cantidad de ox\u00edgeno que requerir\u00eda la materia org\u00e1nica presente en el agua:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0DBO: Demanda biol\u00f3gica de ox\u00edgeno. Es el par\u00e1metro que representa el requerimiento de ox\u00edgeno producido por la biodegradaci\u00f3n de la materia org\u00e1nica contenida en el agua. Es una medida inexacta, pero de gran importancia, porque indica de forma indirecta la cantidad de materia org\u00e1nica biodegradable que contiene el agua. Se determina de diversas formas, expres\u00e1ndose en cada caso como par\u00e1metros distintos: por ejemplo, el DBO5 representa el consumo de ox\u00edgeno provocado por la biooxidaci\u00f3n de una muestra de agua a 20\u00baC durante 5 d\u00edas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0DQO: Demanda qu\u00edmica de ox\u00edgeno. Es la cantidad de ox\u00edgeno (mg\/l) consumido en medio sulf\u00farico y con dicromato pot\u00e1sico que es necesaria para la oxidaci\u00f3n de la materia mineral y org\u00e1nica, biodegradable o no, presente en las aguas residuales. Es una medida m\u00e1s exacta de la cantidad de materia org\u00e1nica presente en el agua.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Carbono org\u00e1nico total (COT). Es una medida que tiende a sustituir a la del DQO, y representa el carbono org\u00e1nico total, medido durante la absorci\u00f3n en el infrarrojo, producido por la oxidaci\u00f3n catal\u00edtica completa del carbono org\u00e1nico de la muestra. Esta medida presenta las mismas caracter\u00edsticas que la DQO, y se puede realizar de forma m\u00e1s r\u00e1pida y precisa.<\/p>\n<p>El agua y la salud humana<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El agua presenta su problem\u00e1tica propia en este sentido. Los mayores problemas a corto plazo derivan, fundamentalmente, del contenido biol\u00f3gico, que causa enfermedades infecciosas, m\u00e1s o menos graves en cada caso.\u00a0Sin embargo, dependiendo de la concentraci\u00f3n (corto, mediano, o largo plazo)\u00a0los contenidos en sales y en part\u00edculas s\u00f3lidas de composici\u00f3n determinada, tambi\u00e9n pueden acarrear problemas de consideraci\u00f3n\u00a0(ver\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MMAM7.htm\">Tema 7<\/a>).<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"128\"><strong>Contaminante<\/strong><\/td>\n<td width=\"314\"><strong>Efecto<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Ars\u00e9nico<\/td>\n<td width=\"314\">Envenenamiento (v\u00f3mitos, diarrea, dolores)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Cadmio<\/td>\n<td width=\"314\">N\u00e1useas, contracciones musculares, v\u00f3mitos, diarrea, afecci\u00f3n al ri\u00f1\u00f3n, riesgo de c\u00e1ncer<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Mercurio (metil-)<\/td>\n<td width=\"314\">N\u00e1useas, v\u00f3mitos, puede conducir a condiciones cr\u00f3nicas que simulan des\u00f3rdenes ps\u00edquicos: irritabilidad, miedo, depresi\u00f3n, dolores de cabeza, fatiga, inhabilidad para aceptar cr\u00edticas o concentrarse, amnesia, insomnio, respuestas emocionales exageradas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Nitritos<\/td>\n<td width=\"314\">Metahemoclobinemia (asfixia en ni\u00f1os)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cualquier caso, el exceso de sales (las aguas \u201cm\u00e1s duras\u201d) puede llegar a producir problemas que implican la formaci\u00f3n de c\u00e1lculos renales (\u201cpiedras\u201d), mientras que las aguas pobres en sales (\u201caguas finas\u201d) producen otros, como la desmineralizaci\u00f3n de huesos y dientes.\u00a0En el primer caso es notable la incidencia de esta dolencia en toda la regi\u00f3n perif\u00e9rica al Mediterr\u00e1neo en Espa\u00f1a, donde dominan las rocas carbonatadas y por lo tanto las aguas duras.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Muchos de estos problemas pueden atenuarse o eliminarse totalmente\u00a0con la depuraci\u00f3n, consistente b\u00e1sicamente en: 1) un filtrado, que elimina las part\u00edculas mayores; 2) una floculaci\u00f3n, que elimina las part\u00edculas de menor tama\u00f1o y los contaminantes qu\u00edmicos y biol\u00f3gicos asociados; y 3) procesos espec\u00edficos de precipitaci\u00f3n de las sales presentes, eliminaci\u00f3n de compuestos org\u00e1nicos (normalmente por oxidaci\u00f3n), y eliminaci\u00f3n de microorganismos (desinfecci\u00f3n: cloraci\u00f3n).<\/p>\n<p>Miner\u00eda y aguas<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La miner\u00eda, como cualquier otro proceso industrial, produce problemas en la calidad del agua en varios aspectos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Contaminaci\u00f3n de aguas debidas a la propia naturaleza de los materiales explotados, por ejemplo los metales (Cu, Zn-(Cd), Hg, etc) y aniones asociados (sulfatos, carbonatos, etc).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Contaminaci\u00f3n de aguas debidas\u00a0al uso de t\u00e9cnicas de lixiviaci\u00f3n en pila (<em>heap leaching<\/em>) de metales, donde el agente lixiviante puede ser el \u00e1cido sulf\u00farico (para el cobre) o el cianuro de sodio (para el oro).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Contaminaci\u00f3n de aguas debido a su empleo en procesos post-mineros (p.ej., lavado por flotaci\u00f3n).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Contaminaci\u00f3n de las aguas debido a factores indirectos: arrastre de part\u00edculas por el viento u otros mecanismos a aguas de \u00e1reas m\u00e1s o menos alejadas de la explotaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cualquier caso, los efectos de la miner\u00eda sobre las aguas se traducen en:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Movilizaci\u00f3n de part\u00edculas s\u00f3lidas<\/strong>, ya sean procedentes del arrastre por las aguas superficiales de polvo de escombreras o labores, o tra\u00eddas hasta la superficie por el agua de lluvia, a partir del polvo en suspensi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Adici\u00f3n de sales al agua<\/strong>, ya sean por procesos \u2018naturales\u2019 (disoluci\u00f3n de minerales que la miner\u00eda pone a disposici\u00f3n de las aguas superficiales), o por mecanismos\u00a0industriales (vertido de aguas de plantas de flotaci\u00f3n u otro tipo).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Adici\u00f3n de metales pesados a las aguas<\/strong>. Naturalmente, la miner\u00eda met\u00e1lica pone a disposici\u00f3n de los agentes externos unos elementos met\u00e1licos que pueden movilizarse hacia las aguas bien por la formaci\u00f3n de compuestos solubles, o bien por mecanismos de \u2018sorci\u00f3n\u2019 en la fracci\u00f3n s\u00f3lida arrastrada por el agua.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Cambio del pH de las aguas<\/strong>. Especialmente significativa suele ser la acidificaci\u00f3n, consecuencia de la\u00a0oxidaci\u00f3n e hidr\u00f3lisis\u00a0de sulfuros con formaci\u00f3n de sulfatos y sulfatos \u00e1cidos: el drenaje \u00e1cido de mina, del que vamos a hablar con mayor detalle.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La miner\u00eda tambi\u00e9n produce problemas hidrogeol\u00f3gicos en las aguas subterr\u00e1neas (figura 4). La presencia de agua en la mina, sobre todo a ciertas profundidades, constituye un problema que solamente puede resolverse produciendo de forma controlada un descenso del nivel de los acu\u00edferos de la zona, para que queden por debajo del nivel de laboreo. Ello puede implicar la desecaci\u00f3n de pozos pr\u00f3ximos, a distancias variables en funci\u00f3n de la litolog\u00eda de las rocas que constituyan cada acu\u00edfero: si se trata de rocas poco permeables y transmisivas, el problema afectar\u00e1 solamente al entorno inmediato de las labores, pero si se trata de rocas muy porosas y permeables, el problema puede alcanzar distancias considerables. Tambi\u00e9n podr\u00e1 afectar a par\u00e1metros f\u00edsico-qu\u00edmicos, pues a menudo por el fondo de la explotaci\u00f3n\u00a0a cielo abierto\u00a0se podr\u00e1n infiltrar aguas afectadas por la problem\u00e1tica espec\u00edfica de cada mina: turbidez (siempre), cambios composicionales,\u00a0\u00a0de acidez, de condiciones redox, etc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.ucm.es\/info\/crismine\/Aguas_contaminacion_Chile\/Contaminacion_aguas_Chile.htm\">Si quieres conocer algunos casos chilenos, pulsa aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-202 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image020.jpg\" alt=\"\" width=\"601\" height=\"280\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image020.jpg 601w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image020-300x140.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 601px) 100vw, 601px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 4.- Esquema de las posibles afecciones de una mina a cielo abierto a las aguas subterr\u00e1neas: depresi\u00f3n del nivel fre\u00e1tico e infiltraci\u00f3n de contaminantes.<\/p>\n<h1>Drenaje \u00e1cido de mina<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Sin duda, el mayor problema que representa la miner\u00eda frente a las aguas es la formaci\u00f3n del denominado drenaje \u00e1cido de mina (\u201c<em>acid\u00a0mine\u00a0<\/em><em>drainage<\/em>\u201d, AMD), consistente en la emisi\u00f3n o formaci\u00f3n de aguas de gran acidez, por lo general ricas en sulfatos,\u00a0y con contenidos variables en metales pesados. Dicho drenaje se desarrolla a partir de la lixiviaci\u00f3n\u00a0\u00a0de sulfuros met\u00e1licos o y de la pirita presente en carbones. Para ello existen dos fuentes principales: 1) el mineral sulfurado \u201c<em>in situ<\/em>\u201d (causa no antropog\u00e9nica), y 2) las escombreras (<em>mineral dumps<\/em>). No obstante, en algunos casos los fen\u00f3menos naturales, ejemplificados en el caso del R\u00edo Tinto (Huelva), pueden llegar a alcanzar grandes proporciones.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Este fen\u00f3meno se produce por la oxidaci\u00f3n e hidr\u00f3lisis\u00a0de los sulfuros, y en especial de la pirita, mediante la serie de reacciones:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">4 FeS<sub>2<\/sub>\u00a0+ 14 O<sub>2<\/sub>\u00a0+ 4 H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a04 Fe<sub>2<\/sub><sup>+<\/sup>\u00a0+ 8 SO<sub>4<\/sub><sup>2-<\/sup>\u00a0+ 8 H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A su vez, los iones ferroso (Fe2+) se oxidar\u00e1n de la siguiente manera:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">4 Fe<sup>2+<\/sup>\u00a0+O<sub>2<\/sub>\u00a0+ 4 H<sup>+<\/sup>\u00a0\u00ae\u00a04 Fe<sup>3+<\/sup>\u00a0+ 2 H<sub>2<\/sub>O<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los iones f\u00e9rricos se hidrolizan para formar hidr\u00f3xido f\u00e9rrico:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">4 Fe<sup>3+\u00a0<\/sup>+ 12 H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a04 Fe(OH)<sub>3<\/sub>\u00a0+ 12 H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Este hidr\u00f3xido es el precursor de una serie de minerales t\u00edpicos del ambiente oxidativo de menas sulfuradas, y otorgan a las escombreras y arroyos un t\u00edpico color amarillento-rojizo. El mineral m\u00e1s com\u00fan de este grupo llamado gen\u00e9ricamente \u201climonitas\u201d es la goethita, FeO(OH).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En climas muy \u00e1ridos (desierto de Atacama, Chile;\u00a0<em>Outback<\/em>\u00a0australiano), esta serie de reacciones puede quedar interrumpida dando origen a sulfatos f\u00e9rricos tales como jarosita, copiapita o coquimbita.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A pesar de que estas reacciones pueden dar a entender que suceden en condiciones puramente inorg\u00e1nicas, el entorno biol\u00f3gico juega un papel decisivo. La bacteria\u00a0<em>Thibacillus ferrooxidans<\/em>\u00a0es la mayor responsable de la contaminaci\u00f3n relacionada con el drenaje \u00e1cido procedente de explotaciones mineras y mineralizaciones en general. Esta es una bacteria acid\u00f3fila (propia de ambiente \u00e1cido), con una fisiolog\u00eda basada en la fijaci\u00f3n de carbono a partir del CO<sub>2<\/sub>\u00a0atmosf\u00e9rico, siendo por lo tanto estrictamente aut\u00f3trofa, y m\u00e1s espec\u00edficamente quimioaut\u00f3trofa.\u00a0<em>T. ferrooxidans<\/em>\u00a0obtiene su energ\u00eda oxidando hierro o azufre:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Fe<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 0,25 O<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sup>+<\/sup>\u00a0\u00ae\u00a0Fe<sup>3+<\/sup>\u00a0+ 0,5 H<sub>2<\/sub>O<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">H<sub>2<\/sub>S + 2 O<sub>2<\/sub>\u00a0\u00ae\u00a0SO<sub>4<\/sub><sup>2-<\/sup>\u00a0+ 2 H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">De esta manera, la bacteria cataliza reacciones del tipo:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">FeS<sub>2<\/sub>\u00a0+ 3,5 O<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a0Fe<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 2 SO<sub>4<\/sub><sup>2-<\/sup>\u00a0+ H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">2 Fe<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 0,5 O<sub>2<\/sub>\u00a0+ 2 H<sup>+<\/sup>\u00a0\u00ae\u00a02 Fe<sup>3+\u00a0<\/sup>+ H<sub>2<\/sub>O<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"176\">\n<h3>Microorganismo<\/h3>\n<\/td>\n<td width=\"88\"><strong>PH<\/strong><\/td>\n<td width=\"91\"><strong>Temp., \u00baC<\/strong><\/td>\n<td width=\"92\"><strong>Aerobio<\/strong><\/td>\n<td width=\"102\"><strong>Nutrici\u00f3n<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>Thiobacillus thioparus<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">4.5-10<\/td>\n<td width=\"91\">10-37<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">Autotr\u00f3pico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. ferrooxidans<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">0.5-6.0<\/td>\n<td width=\"91\">15-25<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. thiooxidans<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">0.5-6.0<\/td>\n<td width=\"91\">10-37<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. neapolitanus<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">3.0-8.5<\/td>\n<td width=\"91\">8-37<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. denitrificans<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">4.0-9.5<\/td>\n<td width=\"91\">10-37<\/td>\n<td width=\"92\">+\/-<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. novellus<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">5.0-9.2<\/td>\n<td width=\"91\">25-35<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. intermedius<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">1.9-7.0<\/td>\n<td width=\"91\">25-35<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>T. perometabolis<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">2.8-6.8<\/td>\n<td width=\"91\">25-35<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>Sulfolobus acidocalderius<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">2.0-5.0<\/td>\n<td width=\"91\">55-85<\/td>\n<td width=\"92\">+<\/td>\n<td width=\"102\">\u201c<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"176\"><em>Desulfovibrio desulfuricans<\/em><\/td>\n<td width=\"88\">5.0-9.0<\/td>\n<td width=\"91\">10-45<\/td>\n<td width=\"92\">&#8211;<\/td>\n<td width=\"102\">Heterotr\u00f3pico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"5\" width=\"548\"><strong>Tabla: Bacterias de las menas sulfuradas y sus condiciones de crecimiento<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">Estas reacciones se pueden dar con el resto de sulfuros met\u00e1licos, aunque con variaciones menores que implican otros productos m\u00e1s o menos solubles en cada caso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como resultado se obtienen aguas de pH muy bajo (2-3), cargadas en sales, sobre todo en sulfatos, en las que normalmente son m\u00e1s solubles los metales pesados, como Pb, Zn, Cu, As, Cd, etc. (Figura 5). Una excepci\u00f3n importante a tener en cuenta es el mercurio, que en medio \u00e1cido sulf\u00farico es insoluble, debido a que el sulfato de mercurio es insoluble en agua, precipitando en formar de schuetteita.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-203 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image6.jpg\" alt=\"\" width=\"352\" height=\"568\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image6.jpg 352w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image6-186x300.jpg 186w\" sizes=\"auto, (max-width: 352px) 100vw, 352px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 5<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otro factor importante es la granulometr\u00eda del material: cuanto menor es el tama\u00f1o de grano de las part\u00edculas, mayor es la superficie espec\u00edfica, y por tanto, mayor la posibilidad de que se produzcan estas reacciones. Sobre esta base, las balsas de finos (<em>relaves<\/em>) son excelentes candidatos al desarrollo del fen\u00f3meno, siempre y cuando adem\u00e1s\u00a0presenten una porosidad y permeabilidad suficientes\u00a0como para permitir la entrada y salida de aguas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las condiciones hidrol\u00f3gicas de la zona, por su parte, son siempre un factor a tener muy en cuenta: disponibilidad del agua, temperatura, composici\u00f3n, etc. Suelen estar relacionadas con factores clim\u00e1ticos: pluviosidad, temperaturas medias y su distribuci\u00f3n: los ciclos muy continuos de mojado-secado favorecen mucho el fen\u00f3meno, por ejemplo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La mineralog\u00eda de las rocas encajantes, o de la ganga, puede jugar tambi\u00e9n un papel importante en el desarrollo de estos fen\u00f3menos. En este campo los carbonatos juegan un papel especialmente importante, por su potencial natural de neutralizaci\u00f3n de la acidez generada por este proceso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una cuesti\u00f3n importante es establecer las posibilidades de formaci\u00f3n del fen\u00f3meno en cada caso concreto:\u00a0<strong>la prevenci\u00f3n<\/strong>\u00a0del mismo. Para ello se emplean consideraciones te\u00f3ricas m\u00e1s o menos complejas, o pruebas, que pueden ser est\u00e1ticas o cin\u00e9ticas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las consideraciones te\u00f3ricas se basan en el estudio de la problem\u00e1tica concreta que plantea la mineralizaci\u00f3n en lo que se refiere a:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Presencia de sulfuros: qu\u00e9 tipo de sulfuros, en qu\u00e9 proporciones relativas.\u00a0Por ejemplo, en ausencia de pirita los procesos de lixiviaci\u00f3n son poco importantes.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Presencia de minerales con potencial neutralizador,\u00a0\u00a0fundamentalmente los carbonatos, como ya se ha mencionado: tipo de carbonato(s), proporci\u00f3n, distribuci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Granulometr\u00eda del material susceptible de producir el proceso.\u00a0Por ejemplo, una balsa de finos presenta en general una baja permeabilidad, lo que dificulta el paso de las reacciones y el ox\u00edgeno a los niveles inferiores.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Consideraciones clim\u00e1ticas. Por ejemplo, un clima fr\u00edo ralentiza las reacciones, uno c\u00e1lido las acelera. Lluvias muy abundantes diluyen a las soluciones, la ausencia casi total de lluvias impide la existencia de \u00e9stas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Presencia de bacterias que puedan favorecer a\u00fan m\u00e1s el desarrollo del proceso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las pruebas pueden ser, como ya se ha comentado, est\u00e1ticas o cin\u00e9ticas:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las pruebas est\u00e1ticas tienen por objeto fundamental conocer la capacidad de neutralizaci\u00f3n real que tienen los carbonatos de las muestras de la propia mineralizaci\u00f3n. Estas se basan en determinar, mediante distintas alternativas, los potenciales de acidez y de neutralizaci\u00f3n. Para ello se emplean t\u00e9cnicas anal\u00edticas (determinaci\u00f3n del contenido en azufre y carbonatos) y\u00a0\u00a0reacciones controladas en el laboratorio.<strong>\u00a0<\/strong>En \u00e9stas se procede a la adici\u00f3n de \u00e1cidos sobre muestras-patr\u00f3n, lo que permite\u00a0obtener un conocimiento directo de la capacidad de la muestra de generar la acidez y como neutralizarla.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las pruebas cin\u00e9ticas se diferencian de las est\u00e1ticas en que intentan aproximarse a\u00fan m\u00e1s a las condiciones naturales. Requieren mayores vol\u00famenes de muestra, y mayores tiempos de reacci\u00f3n, as\u00ed como condiciones termodin\u00e1micas y biol\u00f3gicas controladas.<\/p>\n<p>Medidas de control y prevenci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En lo referente al control de la calidad de las aguas relacionadas con el proceso minero, es fundamental tener en cuenta las dos vertientes principales de la contaminaci\u00f3n: 1) la que se deriva de los vertidos directos desde las instalaciones (aguas de mina, o de mineralurgia y metalurgia), que es controlable; y 2) la que se deriva de la contaminaci\u00f3n de las aguas, como consecuencia del contacto directo entre las aguas naturales y los productos de la actividad minera, lo cual es mucho m\u00e1s dif\u00edcil de controlar.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El control de las emisiones de aguas a los cauces fluviales viene regulado por ley, que fija las\u00a0caracter\u00edsticas f\u00edsico-qu\u00edmicas que deben tener las aguas residuales de cualquier actividad industrial como veremos en el tema correspondiente. En concreto, la tabla adjunta muestra los l\u00edmites establecidos en Espa\u00f1a referidos a la emisi\u00f3n de metales pesados. El \u201cl\u00edmite canon\u201d se refiere a un l\u00edmite que puede superarse, pero a cambio del pago de un canon.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"132\">\n<h3>Elemento<\/h3>\n<\/td>\n<td width=\"132\"><strong>L\u00edmite m\u00e1ximo<\/strong><\/td>\n<td width=\"132\"><strong>L\u00edmite canon<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Ars\u00e9nico<\/td>\n<td width=\"132\">1<\/td>\n<td width=\"132\">0.5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Cadmio<\/td>\n<td width=\"132\">0.5<\/td>\n<td width=\"132\">0.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Cinc<\/td>\n<td width=\"132\">20<\/td>\n<td width=\"132\">3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Cobre<\/td>\n<td width=\"132\">10<\/td>\n<td width=\"132\">0.2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Cromo (III)<\/td>\n<td width=\"132\">4<\/td>\n<td width=\"132\">2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Cromo (VI)<\/td>\n<td width=\"132\">0.5<\/td>\n<td width=\"132\">0.2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Esta\u00f1o<\/td>\n<td width=\"132\">10<\/td>\n<td width=\"132\">10<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">N\u00edquel<\/td>\n<td width=\"132\">10<\/td>\n<td width=\"132\">2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Mercurio<\/td>\n<td width=\"132\">0.1<\/td>\n<td width=\"132\">0.05<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Plomo<\/td>\n<td width=\"132\">0.5<\/td>\n<td width=\"132\">0.2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"132\">Selenio<\/td>\n<td width=\"132\">0.1<\/td>\n<td width=\"132\">0.03<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"3\" width=\"397\">Tabla .- L\u00edmites de vertido m\u00e1ximo para iones met\u00e1licos pesados en Espa\u00f1a (mg\/l)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cuanto a la prevenci\u00f3n, \u00e9sta pasa fundamentalmente por el control de la emisi\u00f3n de lixiviados.\u00a0Este es un factor al\u00a0que en general se ha prestado muy poca atenci\u00f3n, y al que en muchos pa\u00edses se sigue sin prest\u00e1rsela. En concreto, el principal problema lo plantea la acci\u00f3n de la intemperie sobre las escombreras (<em>mineral dumps<\/em>), lo que lleva a la infiltraci\u00f3n en las mismas del agua de lluvia y el desencadenamiento de fen\u00f3menos de acidificaci\u00f3n y disoluci\u00f3n de componentes indeseables. Estos contaminan posteriormente tanto las aguas superficiales como las subterr\u00e1neas a trav\u00e9s de fen\u00f3menos de infiltraci\u00f3n. En la actualidad este problema se conoce bien y se intenta minimizar mediante t\u00e9cnicas tales como: 1) la disposici\u00f3n de escombreras sobre cubiertas impermeables, lo que permitan controlar las aguas que se infiltran en las mismas; o 2) la r\u00e1pida restauraci\u00f3n de los terrenos afectados, de forma que cuanto antes la escombrera quede recubierta, evitando su contacto directo con la atm\u00f3sfera y las aguas superficiales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Dado que en \u00e9pocas pasadas estos problemas\u00a0\u00a0no se ten\u00edan en cuenta, en la actualidad existe un sinn\u00famero de escombreras que producen drenaje \u00e1cido, sin que se pueda establecer un \u201cculpable\u201d a quien reclamar la soluci\u00f3n del. Consideremos que en pa\u00edses como Espa\u00f1a algunas escombreras pueden datar del per\u00edodo Romano. La asunci\u00f3n por los organismos nacionales o regionales de la responsabilidad correspondiente implicar\u00eda la necesidad de afrontar un gasto muy considerable para solucionar esta cuesti\u00f3n, aunque bajo nuestro punto de vista, este compromiso es ineludible. \u00bfC\u00f3mo puede enfrentarse el problema? Una de las soluciones es la restauraci\u00f3n de las escombreras y su aislamiento, entre materiales impermeables y\/o aislantes desde el punto de vista f\u00edsico-qu\u00edmico. Los trabajos no pueden circunscribirse tan solo a la escombrera, sino tambi\u00e9n deben abarcar el tema de los cursos de agua que se hayan visto afectados durante el proceso de lixiviaci\u00f3n. Esto constituye, evidentemente, un serio problema presupuestario, especialmente en determinadas \u00e1reas en las que existe un elevado n\u00famero de explotaciones en la actualidad abandonadas (p.ej., Huelva, Linares).<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Andrews, J.E.; Brimblecombe, P.; Jickells, T.D.; Liss, P.S. (1996)\u00a0<em>An Introduction to environmental chemistry<\/em>\u00a0(Blackwell Science).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">An\u00f3nimo. El Agua.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fortunecity.es\/expertos\/profesor\/171\/agua.html\">http:\/\/www.fortunecity.es\/expertos\/profesor\/171\/agua.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Oyarz\u00fan, J. (2003) Miner\u00eda y contaminaci\u00f3n del agua en Chile: \u00bfCuando es necesario preocuparse?\u00a0<a href=\"http:\/\/www.ucm.es\/info\/crismine\/Aguas_contaminacion_Chile\/Contaminacion_aguas_Chile.htm\">http:\/\/www.ucm.es\/info\/crismine\/Aguas_contaminacion_Chile\/Contaminacion_aguas_Chile.htm<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Rodr\u00edguez Jim\u00e9nez, J.J. (2001).\u00a0<em>Eliminaci\u00f3n de iones met\u00e1licos pesados<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Rodr\u00edguez Mayor, L. (2001).\u00a0<em>Tratamiento de aguas: procesos biol\u00f3gicos<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">USEPA (1994).\u00a0<em>Acid Mine Drainage Prediction<\/em>. EPA 530-R-94-036.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">USEPA, Water Office.\u00a0<em>Est\u00e1ndares del Reglamento Nacional Primario de Agua Potable<\/em>.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.epa.gov\/safewater\/agua\/estandares.html\">http:\/\/www.epa.gov\/safewater\/agua\/estandares.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Villase\u00f1or, J. (2001).\u00a0<em>Tratamiento f\u00edsico-qu\u00edmico de aguas<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<h3>4.- Miner\u00eda y suelo (I). Caracteres generales de los suelos<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#OrSuelo\">Origen del suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#FormArcSu\">Las arcillas en la formaci\u00f3n del suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#MFQSuelo\">Mineralog\u00eda y f\u00edsico-qu\u00edmica del suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#Mines\">Minerales<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#AguaSuel\">Agua en el suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#GasesSu\">Gases en el suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#MOSue\">Materia org\u00e1nica<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#DistriSu\">Distribuci\u00f3n de los componentes en el suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#TyESuelo\">Textura y estructura del suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#ClasifSuel\">Clasificaci\u00f3n de suelos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#AnalSuelo\">An\u00e1lisis del suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#TecnFis\">T\u00e9cnicas f\u00edsicas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#ParamFQ\">Propiedades f\u00edsico-qu\u00edmicas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#AnalQuimSu\">An\u00e1lisis qu\u00edmico<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#SueloySalud\">Suelo y salud humana<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#bibio\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<h3>4.- Miner\u00eda y suelo (I). Caracteres generales de los suelos<\/h3>\n<p>El suelo constituye la \u201cepidermis\u201d de nuestro planeta, y se forma como consecuencia de la interacci\u00f3n entre las rocas del sustrato continental y la atm\u00f3sfera. El suelo sufre de forma directa las consecuencias de la actividad minera: 1) ha de ser removido para llevar a cabo la miner\u00eda a cielo abierto; 2) sobre \u00e9l se realizan las actividades de transporte; 3) sobre \u00e9l se ubican las escombreras; y 4) recibe los efluentes l\u00edquidos que se infiltran en el terreno, entre otras perturbaciones.<\/p>\n<p>Tradicionalmente se consider\u00f3 que el suelo \u201clo aguantaba todo\u201d, que se pod\u00eda verter sobre \u00e9l todo lo que se desease, que ten\u00eda una capacidad de absorci\u00f3n y purificaci\u00f3n pr\u00e1cticamente infinita. Esto no era m\u00e1s que una verdad a medias. Las capacidades depuradoras de los suelos existen, pero act\u00faan tan a largo plazo que es necesario considerar que a escala de tiempo humano la regeneraci\u00f3n de los suelos no se produce a ritmo suficiente como para impedir graves problemas de contaminaci\u00f3n. En este sentido son necesarias pol\u00edticas preventivas, para evitar que esta contaminaci\u00f3n se produzca, y medidas correctoras, que permitan recuperar lo m\u00e1s r\u00e1pidamente posible los suelos afectados por esta problem\u00e1tica. La necesidad de protecci\u00f3n del suelo se puso de manifiesto en 1972 por el Consejo de Europa en su\u00a0<em><a href=\"http:\/\/www.nature.coe.int\/CO-DBP6\/codbp02e_02.doc\">Carta Europea del Suelo<\/a><\/em>, donde se establecieron los principios generales de protecci\u00f3n de \u00e9stos, los que pasaron a ser considerados como un recurso no renovable.<\/p>\n<p>En este tema estudiaremos las caracter\u00edsticas del suelo que resultan de inter\u00e9s para entender los mecanismos por los que \u00e9stos se contaminan y aun m\u00e1s importante, c\u00f3mo \u00e9stos pueden ser regenerados. En temas sucesivos analizaremos estos aspectos con mayor detalle.<\/p>\n<h3>Origen del suelo<\/h3>\n<p>El suelo constituye la interfase entre las rocas del sustrato continental y la atm\u00f3sfera, form\u00e1ndose como consecuencia de los fen\u00f3menos f\u00edsicos, f\u00edsico-qu\u00edmicos y biol\u00f3gicos de intercambio que ah\u00ed se producen.<\/p>\n<p>El concepto de suelo es, por tanto, un concepto evolutivo. Este se forma como consecuencia de un proceso din\u00e1mico, que implica un cambio progresivo desde que la roca se pone en contacto con la atm\u00f3sfera como consecuencia de la erosi\u00f3n, hasta su desarrollo completo.<\/p>\n<p>Un concepto muy relacionado es el de regolito, que constituye lo que podr\u00edamos llamar el \u201cprotosuelo\u201d, es decir, una capa no estructurada de materiales que se acumula sobre la superficie del terreno como consecuencia de procesos diversos. Por su parte, el suelo es un regolito evolucionado, que ha adquirido la estructuraci\u00f3n en capas u horizontes que le es caracter\u00edstica. Por ejemplo, la superficie de la Luna est\u00e1 cubierta por el regolito lunar, formado por fragmentos de rocas y polvo que han resultado de los impactos de meteoritos, y de la acumulaci\u00f3n de polvo c\u00f3smico, sin que se forme un suelo debido a la ausencia de una atm\u00f3sfera, agua, y una din\u00e1mica superficial que permita su desarrollo. Tambi\u00e9n las zonas de alta monta\u00f1a, por encima de determinadas altitudes, en las que ya no llega a desarrollarse vegetaci\u00f3n, tenemos un regolito formado por los restos de la meteorizaci\u00f3n del sustrato: Andes, B\u00e9ticas.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-205\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image22.jpg\" alt=\"\" width=\"264\" height=\"198\" \/>\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-206\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image61.jpg\" alt=\"\" width=\"264\" height=\"198\" \/><\/p>\n<p>Cuando eliminamos el suelo de una porci\u00f3n de terreno, al cabo de unos meses o unos pocos a\u00f1os observamos que comienza a implantarse vegetaci\u00f3n, que se forman acumulaciones de tierra, y que los fragmentos de rocas comienzan a redondear sus formas, liberando fragmentos menores.\u00a0Es decir, se est\u00e1\u00a0formando un regolito, que constituye el punto de partida de la edafog\u00e9nesis, es decir la formaci\u00f3n de un suelo (figura 1).<\/p>\n<p>En la edafog\u00e9nesis, el primer proceso que tiene lugar es la diferenciaci\u00f3n de dos horizontes:<\/p>\n<ul>\n<li>El m\u00e1s superficial, u \u201cHorizonte A\u201d que se forma como consecuencia de la implantaci\u00f3n de vegetaci\u00f3n sobre el regolito: la actividad de las ra\u00edces, la acumulaci\u00f3n de los restos vegetales, la actividad animal (lombrices, insectos u otros animales excavadores), as\u00ed como por la acumulaci\u00f3n en esta zona de los productos de la meteorizaci\u00f3n superficial (arcillas, cuarzo).<\/li>\n<li>El otro horizonte que se forma es el denominado \u201cHorizonte C\u201d, m\u00e1s profundo, en contacto directo con la roca m\u00e1s o menos meteorizada del sustrato, y compuesto mayoritariamente por fragmentos de \u00e9sta, acompa\u00f1ados por productos poco evolucionados de su meteorizaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos suelos primitivos AC son caracter\u00edsticos de \u00e1reas sometidas a fuerte erosi\u00f3n, en las que no da tiempo al desarrollo de un suelo completamente estructurado, aunque tambi\u00e9n pueden tratarse de suelos j\u00f3venes, en formaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Cuando el suelo evoluciona durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo se forma un nuevo horizonte:<\/p>\n<ul>\n<li>El \u201cHorizonte B\u201d o de acumulaci\u00f3n. Esta capa del suelo se origina como consecuencia de los procesos de intercambio que se producen entre los horizontes A y C: la migraci\u00f3n de aguas, tanto descendentes (de infiltraci\u00f3n de aguas de lluvia) como ascendentes (capilaridad, gradiente de humedad), hace que llegue a individualizarse este horizonte caracterizado por la acumulaci\u00f3n de precipitados salinos (carbonatos, sulfatos).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos tres horizontes son los b\u00e1sicos y fundamentales que podremos encontrar en la mayor parte de los suelos comunes. En mayor detalle, es posible identificar otros horizontes, o subdividir \u00e9stos, pero no vamos a entrar en estos aspectos.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-207 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image008.jpg\" alt=\"\" width=\"380\" height=\"276\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image008.jpg 380w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image008-300x218.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 380px) 100vw, 380px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 1.- Esquema mostrando el proceso evolutivo de formaci\u00f3n de un suelo.<\/p>\n<h1>Formaci\u00f3n de las arcillas en el suelo<\/h1>\n<p>Una cuesti\u00f3n importante en la formaci\u00f3n del suelo es la g\u00e9nesis de los minerales m\u00e1s caracter\u00edsticos del mismo: las arcillas. En concreto, la formaci\u00f3n de los minerales de la arcilla en este ambiente est\u00e1 \u00edntimamente ligada a reacciones de hidr\u00f3lisis de los minerales silicatados de las rocas. Estas reacciones pueden desarrollarse en el medio hidrotermal (durante la formaci\u00f3n de un dep\u00f3sito mineral), o como procesos ex\u00f3genos (bajo condiciones atmosf\u00e9ricas), una vez que las rocas por erosi\u00f3n se encuentran en la superficie o su proximidad. El CO<sub>2<\/sub>disuelto en el agua de lluvia o de los r\u00edos puede desencadenar una serie de procesos\u00a0hidrol\u00edticos:<\/p>\n<p>CO<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a0H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub><\/p>\n<p>El \u00e1cido carb\u00f3nico as\u00ed formado reacciona con los feldespatos, induciendo la formaci\u00f3n de minerales del grupo de la arcilla. A continuaci\u00f3n ilustramos este tipo de reacciones con tres ejemplos conducentes a la formaci\u00f3n de caolinita,\u00a0Al<sub>2<\/sub>Si<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>(OH)<sub>4<\/sub>:<\/p>\n<p>1)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hidr\u00f3lisis de anortita (plagioclasa c\u00e1lcica):<\/p>\n<p>CaAl<sub>2<\/sub>Si<sub>2<\/sub>O<sub>8<\/sub>\u00a0+ 2 H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a0Ca<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 2 HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ Al<sub>2<\/sub>Si<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>(OH)<sub>4<\/sub><\/p>\n<p>2)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hidr\u00f3lisis de la albita (plagioclasa s\u00f3dica):<\/p>\n<p>2 NaAlSi<sub>3<\/sub>O<sub>8<\/sub>\u00a0+ 2 H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>\u00a0+ 9 H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a02 Na<sup>+<\/sup>\u00a0+ 2 HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ Al<sub>2<\/sub>Si<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>(OH)<sub>4<\/sub>\u00a0+ 4 H<sub>2<\/sub>SiO<sub>4<\/sub><\/p>\n<p>3)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Hidr\u00f3lisis de la ortoclasa (feldespato pot\u00e1sico):<\/p>\n<p>2 KAlSi<sub>3<\/sub>O<sub>8<\/sub>\u00a0+ 2 H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>\u00a0+ 9 H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a02 K<sup>+<\/sup>\u00a0+ 2 HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ Al<sub>2<\/sub>Si<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>(OH)<sub>4<\/sub>\u00a0+ 4 H<sub>2<\/sub>SiO<sub>4<\/sub><\/p>\n<p>El clima, a trav\u00e9s de los par\u00e1metros de humedad y temperatura, controla fuertemente el proceso formador de arcillas a partir de los silicatos. As\u00ed, en condiciones de humedad y calor la hidr\u00f3lisis dar\u00e1 lugar a arcillas caolin\u00edticas e incluso a un residuo final de gibbsita, Al(OH)<sub>3<\/sub>. Por el contrario, en climas \u00e1ridos la arcilla predominante resulta ser del tipo illita-esmectita. Cabe destacar, no obstante, que el mundo de los procesos formadores de arcillas es extraordinariamente complejo, por lo cual lo anteriormente dicho tiene que ser tomado \u00fanicamente en el contexto de una simplificaci\u00f3n did\u00e1ctica. Las figuras adjuntas ilustran la complejidad de variables implicadas.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-209 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image010.jpg\" alt=\"\" width=\"443\" height=\"255\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 2.- Mineralog\u00eda formada en el suelo en funci\u00f3n de la precipitaci\u00f3n sobre el mismo.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-210 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image009.jpg\" alt=\"\" width=\"600\" height=\"400\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image009.jpg 600w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image009-300x200.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 3.- Tipos y espesores caracter\u00edsticos de suelos formados en las distintas zonas clim\u00e1ticas.<\/p>\n<p>Mineralog\u00eda y f\u00edsico-qu\u00edmica del suelo<\/p>\n<p>Como consecuencia del proceso de edafog\u00e9nesis tenemos un suelo estructurado, en el que cada capa u horizonte presenta unas peculiaridades composicionales, tanto en lo que se refiere a sus componentes mineral\u00f3gicos como en su textura, y f\u00edsico-qu\u00edmica. Estos componentes pueden ser los siguientes:<\/p>\n<h1>Minerales<\/h1>\n<p>Los minerales que componen el suelo pueden ser tan variados como lo sea la naturaleza de las rocas sobre las que se implanta. No obstante, hay una tendencia general de la mineralog\u00eda del suelo hacia la formaci\u00f3n de fases minerales que sean estables en las condiciones termodin\u00e1micas del mismo, lo cual est\u00e1 condicionado por un lado por el factor composicional, y por otro por el clim\u00e1tico, que condiciona la temperatura, la pluviosidad, y la composici\u00f3n de las fases l\u00edquida y gaseosa en contacto con el suelo.<\/p>\n<p>De esta forma, los minerales del suelo podr\u00e1n ser de dos tipos: 1) heredados, es decir, procedentes de la roca-sustrato que se altera para dar el suelo, que ser\u00e1n minerales estables en condiciones atmosf\u00e9ricas, resistentes a la alteraci\u00f3n f\u00edsico-qu\u00edmica; y 2) formados durante el proceso edafol\u00f3gico por alteraci\u00f3n de los minerales de la roca-sustrato que no sean estables en estas condiciones. Los m\u00e1s importantes, y los condicionantes para su presencia en el suelo ser\u00edan los siguientes:<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Cuarzo<\/strong>.\u00a0Es un mineral muy com\u00fan en los suelos, debido a: 1) su abundancia natural en la mayor parte de las rocas; y 2) su resistencia al ataque qu\u00edmico. El cuarzo confiere al suelo buena parte de su porosidad, debido a que suele estar en forma de granos m\u00e1s o menos gruesos, lo que permite el desarrollo de la porosidad intergranular. Adem\u00e1s, es un componente muy inerte, muy poco reactivo, del suelo.<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Feldespatos<\/strong>. Suelen ser componentes minoritarios, heredados o residuales de la roca sobre la que se forma el suelo, pues son metaestables en medio atmosf\u00e9rico, tendiendo a transformarse en minerales de la arcilla. Al igual que el cuarzo, conforman la fracci\u00f3n arenosa del suelo, si bien en este caso le confieren una cierta reactividad.<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Fragmentos de roca<\/strong>. Junto con los dos componentes anteriores, conforman la fracci\u00f3n com\u00fanmente m\u00e1s gruesa del suelo, si bien es este caso el tama\u00f1o de fragmentos suele ser superior a 2 cm, de forma que el cuarzo y feldespatos suelen constituir la fracci\u00f3n arenosa del suelo, mientras los fragmentos de roca constituyen la fracci\u00f3n de tama\u00f1o grava. La naturaleza de los fragmentos est\u00e1 directamente relacionada con la de la roca sobre la que se forma, si bien ocasionalmente el suelo puede contener fragmentos de origen \u201cexterno\u201d, como consecuencia de procesos de transporte y dep\u00f3sito contempor\u00e1neos con la formaci\u00f3n del suelo. En cualquier caso, son siempre heredados, y nos permiten identificar si el proceso de edafog\u00e9nesis ha tenido o no aportes externos.<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Minerales de la arcilla<\/strong>. Son minerales tambi\u00e9n muy abundantes en el suelo, constituyendo la matriz general del mismo, la componente intergranular entre la fracci\u00f3n arenosa y los fragmentos de roca. Son minerales\u00a0que proceden\u00a0de la alteraci\u00f3n de los que componen la roca sobre la que se producen los procesos de meteorizaci\u00f3n, y en funci\u00f3n de ello pueden ser muy variados: 1) la illita (equivalente arcilloso de la mica blanca, moscovita), que se forma a partir de feldespatos y micas de rocas \u00edgneas, sedimentarias o metam\u00f3rficas; 2) la clorita, que se forma a partir de los minerales ferromagnesianos que pueda contener la roca: biotita, anf\u00edbol, piroxeno, olivino; 3) la pirofilita, que puede formarse a partir de minerales ricos en aluminio en la roca original; 4) menos comunes son los filosilicatos del grupo de las arcillas especiales (esmectita-bentonita, sepiolita, palygorskita), que se forman bajo condiciones clim\u00e1ticas muy espec\u00edficas, o a partir de rocas de composici\u00f3n muy determinada, y que por sus caracter\u00edsticas especiales confieren al suelo propiedades mec\u00e1nicas diferentes a las habituales (suelos expansivos, suelos instables). Los minerales de este grupo juegan un papel muy importante en la textura y en la f\u00edsico-qu\u00edmica del suelo, pues le confieren plasticidad, impermeabilidad, as\u00ed como otras propiedades mec\u00e1nicas y de relaci\u00f3n entre el suelo y el agua que contiene, en especial en cuanto a la capacidad de sorci\u00f3n e intercambio i\u00f3nico que pueda presentar.<\/p>\n<p>Por su parte, determinadas arcillas, como sepiolita y palygorskita (arcillas fibrosas) poseen estructuras cristalinas tipo t\u00fanel, que pueden albergar cationes y mol\u00e9culas de l\u00edquidos (agua y otros), a trav\u00e9s de fen\u00f3menos de intercambio i\u00f3nico con Ca y Mg, y agua\u00a0ceol\u00edtica, lo que hace que la presencia en el suelo de estas arcillas aumente su capacidad de retenci\u00f3n de contaminantes.<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Carbonatos<\/strong>. Los carbonatos son minerales frecuentemente formados por el proceso de edafog\u00e9nesis, aunque debido a su alta solubilidad su acumulaci\u00f3n no suele producirse en el horizonte m\u00e1s superficial. De hecho, los carbonatos pueden formarse en los horizontes A o C, pero su acumulaci\u00f3n efectiva se produce solo en el horizonte B o de acumulaci\u00f3n, como consecuencia de los procesos de intercambio que se producen en el mismo. Una excepci\u00f3n corresponde a los suelos de regiones de climatolog\u00eda semi\u00e1rida y con abundantes rocas carbonatadas. En estas regiones, los procesos de intercambio con el suelo suelen ser \u201cen ascenso\u201d: las aguas subterr\u00e1neas ricas en carbonatos ascienden hasta la superficie del terreno por capilaridad o por gradiente de humedad, depositando ah\u00ed los carbonatos, y originando los denominados \u201c<em>caliches<\/em>\u201d, aut\u00e9nticos escudos que recubren la superficie del suelo, como por ejemplo ocurre en buena parte de La Mancha.<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>\u00d3xidos e hidr\u00f3xidos de hierro y aluminio<\/strong>. Los \u00f3xidos e hidr\u00f3xidos de Fe<sup>3+<\/sup>\u00a0(y a menudo los de aluminio y los de manganeso) son minerales que se suelen acumular en el suelo como consecuencia de procesos de alteraci\u00f3n de otros minerales,\u00a0constituyendo la fase estable del hierro en superficie o condiciones cercanas a la superficie. Se acumulan en forma de agregados: 1) limonita (agregado de \u00f3xidos e hidr\u00f3xidos de Fe), 2) bauxita (de \u00f3xidos e hidr\u00f3xidos de aluminio); y 3)\u00a0wad\u00a0(\u00f3xidos e hidr\u00f3xidos de manganeso). Desde el punto de vista estrictamente qu\u00edmico son muy estables, poco o nada reactivos, pero presentan propiedades sorcitivas que hacen que su presencia en el suelo tenga implicaciones f\u00edsico-qu\u00edmicas notables. En concreto, los \u00f3xidos de Mn poseen propiedades interesantes de captaci\u00f3n de cationes. Entre \u00e9stos caben destacar los \u00f3xidos tetravalentes criptomelana, todorokita, litioforita y birnessita. Los dos primeros presentan estructuras cristalinas tipo t\u00fanel, mientras que litioforita y birnessita la presentan en capas. Todos estos \u00f3xidos de Mn est\u00e1n basados en unidades tetra\u00e9dricas de\u00a0MnO<sub>6<\/sub>, que comparten v\u00e9rtices o aristas. En las estructuras tipo t\u00fanel se pueden introducir los cationes tipo Co<sup>2+<\/sup>, Ni<sup>2+<\/sup>\u00a0y Cu<sup>2+<\/sup>\u00a0en las posiciones octa\u00e9dricas, y poseen propiedades de intercambio cati\u00f3nico, vacancias y posiciones octa\u00e9dricas capaces de absorber y estabilizar cationes. En cuanto a las estructuras en capas, es posible que cationes tipo Co<sup>2+<\/sup>\u00a0sustituyen al Mn en las posiciones octa\u00e9dricas de\u00a0MnO<sub>6<\/sub>.<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Sulfatos<\/strong>. La presencia de sulfatos en el suelo suele tener la doble vertiente de que pueden ser minerales relativamente comunes. Sin embargo, al ser compuestos de solubilidad relativamente alta, su acumulaci\u00f3n efectiva solo puede producirse bajo condiciones muy determinadas: abundancia de sulfatos (p.ej., yesos) en el entorno inmediato, y clima \u00e1rido o semi\u00e1rido. En estas condiciones, y al igual que los carbonatos, los sulfatos podr\u00e1n acumularse en el horizonte B, o en el A, en este segundo caso en forma de costras o eflorescencias (rosas del desierto).<\/p>\n<p>\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Otros minerales<\/strong>. Aparte de los descritos, el suelo puede contener una amplia gama de minerales, en unos casos heredados, en otros formados, todo ello en funci\u00f3n de los condicionantes ya mencionados: naturaleza de la roca-sustrato, y factores clim\u00e1ticos. Su importancia e inter\u00e9s pueden ser muy variables.<\/p>\n<h1>Agua en el suelo<\/h1>\n<p>Con la excepci\u00f3n de las regiones extremadamente \u00e1ridas, el agua es siempre un componente del suelo, encontr\u00e1ndose en \u00e9stos en forma de humedad intergranular o como hielo (suelos tipo\u00a0<em>permafrost<\/em>), en mayor o menor abundancia en funci\u00f3n de factores diversos. Debido a la propia din\u00e1mica del suelo, el agua siempre contiene componentes diversos en soluci\u00f3n, y ocasionalmente tambi\u00e9n en suspensi\u00f3n, si bien la ausencia de una din\u00e1mica de consideraci\u00f3n minimiza este \u00faltimo componente.<\/p>\n<p>En funci\u00f3n de la naturaleza y textura del suelo el agua puede encontrarse bien como fase libre, m\u00f3vil en el suelo (en suelos con altas porosidades y permeabilidades), o bien como fase est\u00e1tica (ab\/ad sorbida), en los suelos de naturaleza m\u00e1s arcillosa. En el primer caso el agua podr\u00e1 tener una cierta din\u00e1mica, que mantendr\u00e1 una cierta homogeneidad composicional, mientras que en el segundo caso podr\u00e1n darse variaciones composicionales m\u00e1s o menos importantes.<\/p>\n<p>El agua en el suelo suele tener una din\u00e1mica\u00a0bidireccional: el agua de lluvia o de escorrent\u00eda, por lo general poco cargada en sales (aunque no siempre), se infiltra desde superficie, y puede producir fen\u00f3menos de disoluci\u00f3n, hidr\u00f3lisis y\/o precipitaci\u00f3n de las sales que contiene. Por ejemplo, el CO<sub>2<\/sub>\u00a0atmosf\u00e9rico induce la formaci\u00f3n de \u00e1cido carb\u00f3nico: CO<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00ae\u00a0H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>, que a su vez induce la disoluci\u00f3n de carbonatos:\u00a0CaCO<sub>3<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>\u00a0\u00ae\u00a0Ca<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 2HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>. En \u00e9pocas secas se produce el fen\u00f3meno inverso, y las aguas contenidas en los acu\u00edferos tienden a subir por capilaridad o por gradiente de humedad hasta la superficie, donde se produce su desecaci\u00f3n, de forma que durante este proceso de ascenso tienden a perder por precipitaci\u00f3n las sales que contienen en disoluci\u00f3n. Este proceso puede tener consecuencias desastrosas cuando interviene la mano del hombre, por ejemplo con irrigaci\u00f3n de suelos en zonas \u00e1ridas-semi\u00e1ridas, con consecuencias de salinizaci\u00f3n extrema.\u00a0Ejemplos dram\u00e1ticos de estos fen\u00f3menos se encuentran en algunas regiones de Australia y se est\u00e1n comenzando a observar en Almer\u00eda debido a la descontrolada actividad agr\u00edcola.<\/p>\n<p>La composici\u00f3n del agua contenida en el suelo, en cuanto a su contenido en sales solubles (bicarbonatos, carbonatos, sulfatos, cloruros) estar\u00e1 condicionada, como la mineralog\u00eda, por factores de la litolog\u00eda del suelo y su entorno, y por factores clim\u00e1ticos. La proximidad de explotaciones mineras de minerales met\u00e1licos sulfurados condicionar\u00e1 por lo general un alto contenido en sulfatos, y a menudo en metales pesados.<\/p>\n<h1>Gases en el suelo<\/h1>\n<p>El suelo a menudo contiene gases, que pueden tener procedencias diversas: 1) aire atmosf\u00e9rico, que se infiltra desde superficie; 2) gas liberado durante alguna reacci\u00f3n, ya sea estrictamente qu\u00edmica: CO<sub>2<\/sub>\u00a0liberado por la descomposici\u00f3n de carbonatos en medio \u00e1cido; o bioqu\u00edmica: gases metab\u00f3licos de microorganismos: CH<sub>4<\/sub>, CO<sub>2<\/sub>; y 3) ocasionalmente puede contener tambi\u00e9n rad\u00f3n, gas noble radioactivo que se produce como consecuencia de la fisi\u00f3n natural de is\u00f3topos de potasio, torio o uranio, acumul\u00e1ndose sobre todo en los suelos de las \u00e1reas gran\u00edticas. Estos gases pueden encontrarse en disoluci\u00f3n en el agua intersticial, no como fase libre.<\/p>\n<h1>Materia org\u00e1nica<\/h1>\n<p>La materia org\u00e1nica que contiene el suelo procede tanto de la descomposici\u00f3n de los seres vivos que mueren sobre ella, como de la actividad biol\u00f3gica de los organismos vivos que contiene: lombrices, insectos de todo tipo, microorganismos, etc. Muestreos realizados por el investigador suizo A.\u00a0St\u00f6cli\u00a0en tierras de cultivo con una capa\u00a0h\u00famica\u00a0estable han dado como resultado el siguiente promedio por m<sup>2<\/sup>\u00a0de seres vivos en su interior:<\/p>\n<p>4 billones de bacterias y hongos<\/p>\n<p>500.000 flagelados<\/p>\n<p>200.000 \u00e1caros<\/p>\n<p>100.000\u00a0col\u00e9mbolos<\/p>\n<p>80.000\u00a0Enchytracide<\/p>\n<p>80 lombrices de tierra<\/p>\n<p>Lo que puede dar idea de la actividad biol\u00f3gica existente en una porci\u00f3n areal peque\u00f1a de suelo. Aparte de este componente biol\u00f3gico, en el suelo se produce la acumulaci\u00f3n de los restos de estos seres vivos y de otros seres vivos (plantas y animales) que viven sobre su superficie, y cuya descomposici\u00f3n da origen a lo que se denomina humus. En la composici\u00f3n del humus se encuentra un complejo de macromol\u00e9culas en estado coloidal constituido por prote\u00ednas, az\u00facares, \u00e1cidos org\u00e1nicos, minerales, etc., en constante estado de degradaci\u00f3n y s\u00edntesis. El humus, por tanto, abarca un conjunto de sustancias de origen muy diverso, que desarrollan un papel de importancia capital en la fertilidad, conservaci\u00f3n y presencia de vida en los suelos. A su vez, la descomposici\u00f3n del humus en mayor o menor grado, produce una serie de productos coloidales que, en uni\u00f3n con los minerales arcillosos, originan los complejos\u00a0organominerales, cuya aglutinaci\u00f3n determina la textura y estructura de un suelo. Estos coloides existentes en el suelo presentan adem\u00e1s carga negativa, hecho que les permite absorber cationes\u00a0H<sup>+<\/sup>\u00a0y cationes met\u00e1licos (Ca<sup>2+<\/sup>, Mg<sup>2+<\/sup>,\u00a0K<sup>+<\/sup>,\u00a0Na<sup>+<\/sup>) e intercambiarlos en todo momento de forma reversible; debido a este hecho, los coloides tambi\u00e9n reciben el nombre de complejo absorbente.<\/p>\n<p>Otro dato relevante con respecto a la materia org\u00e1nica es su afinidad por los metales pesados. Cuando \u00e9stos se encuentran en disoluci\u00f3n, a menudo forman complejos org\u00e1nicos solubles, que pueden polimerizarse sobre los complejos moleculares del humus. Tambi\u00e9n pueden formar directamente complejos insolubles con los compuestos del humus. De esta forma, la materia org\u00e1nica del suelo a menudo act\u00faa como almac\u00e9n de estos elementos, si bien puede transferirlos a la vegetaci\u00f3n o a la fase acuosa si se produce su descomposici\u00f3n en medio \u00e1cido u oxidante.<\/p>\n<p>Otro componente org\u00e1nico de los suelos es el \u00e1cido f\u00falvico, que es un tipo de \u00e1cido h\u00famico d\u00e9bilmente polimerizado, que interviene en el proceso de\u00a0podsolizaci\u00f3n. Junto con las arcillas y el hierro presentes en el suelo, este \u00e1cido forma complejos coloidales que por lixiviaci\u00f3n son desplazados hasta cierta profundidad, donde finalmente floculan como consecuencia de actividad bacteriana.<\/p>\n<h1>Distribuci\u00f3n de los componentes en los horizontes del suelo<\/h1>\n<p>Estos componentes que hemos visto se distribuyen por los diversos horizontes del suelo en funci\u00f3n de su afinidad y de los procesos que dan origen a cada uno de ellos:<\/p>\n<p><strong>En el horizonte A<\/strong>\u00a0los procesos predominantes suelen ser los de lavado y oxidaci\u00f3n, de forma que suelen acumularse los componentes minerales m\u00e1s resistentes a la meteorizaci\u00f3n f\u00edsica, junto con los \u00f3xidos de hierro y afines. Adem\u00e1s este horizonte se caracteriza por la acumulaci\u00f3n de la materia org\u00e1nica, ya que es el sustrato de la actividad viva.<\/p>\n<p><strong>En el horizonte B<\/strong>\u00a0se acumulan los componentes qu\u00edmicos precipitados como consecuencia de la din\u00e1mica caracter\u00edstica de este nivel de intercambio. Los carbonatos, y ocasionalmente los sulfatos, suelen ser sus componentes mayoritarios, si bien en cada caso puede haber diferencias notables, en funci\u00f3n de la litolog\u00eda de los materiales existentes en el \u00e1rea. Los componentes org\u00e1nicos raramente alcanzan este nivel, o lo alcanzan \u201c<em>per<\/em>\u00a0<em>descensum<\/em>\u201d, en formas m\u00e1s o menos degradadas.<\/p>\n<p><strong>En el horizonte C\u00a0<\/strong>no suele producirse acumulaci\u00f3n como tal, sino procesos que degradan la mineralog\u00eda de la roca original. Por esta raz\u00f3n el horizonte C est\u00e1 formado mayoritariamente por fragmentos de roca cuya mineralog\u00eda est\u00e1 siendo sujeta a procesos m\u00e1s o menos avanzados de alteraci\u00f3n.<\/p>\n<h1>Textura y estructura del suelo<\/h1>\n<p>La textura y la estructura del suelo son un reflejo de su organizaci\u00f3n interna, que a su vez es fundamental para comprender: 1) su comportamiento mec\u00e1nico, y 2) su comportamiento f\u00edsico-qu\u00edmico ante la infiltraci\u00f3n de los contaminantes, sean \u00e9stos de origen antropog\u00e9nico o no. Los factores que influyen en la textura y estructura son<\/p>\n<p><strong>La granulometr\u00eda\u00a0<\/strong>tiene una influencia decisiva, puesto que puede variar desde una gran homogeneidad en tama\u00f1o de grano arenoso, hasta la homogeneidad en tama\u00f1o arcilloso, lo cual tiene un reflejo en una variabilidad entre texturas arenosas, de alta porosidad y permeabilidad, hasta texturas arcillosas, desprovistas de porosidad efectiva y de permeabilidad.<\/p>\n<p><strong>La composici\u00f3n mineral\u00f3gica<\/strong>\u00a0est\u00e1 en buena parte relacionada con la granulometr\u00eda: la componente de tama\u00f1o inferior a 2\u00a0mm es, por definici\u00f3n, de naturaleza arcillosa. La composici\u00f3n concreta de esta componente arcillosa influye en el comportamiento mec\u00e1nico, lo que se traduce tambi\u00e9n en el en aspecto textural. As\u00ed, en suelos en los que predomina un componente mineral no reactivo (p.ej., cuarzo) la carga cati\u00f3nica o ani\u00f3nica de las aguas de infiltraci\u00f3n permanecer\u00e1 inalterada. Sin embargo, los suelos reactivos (p.ej., con altos contenidos en carbonatos o en arcillas) pueden inducir cambios importantes en el contenido met\u00e1lico y pH de las aguas (precipitaci\u00f3n de cationes, alcalinizaci\u00f3n del agua). Por otra parte, algunas arcillas (p.ej., las esmectitas) tienen la capacidad de incorporar cationes entre sus capas, inmoviliz\u00e1ndolos, e incluso de catalizar reacciones.<\/p>\n<p><strong>La humedad\u00a0<\/strong>confiere al suelo fundamentalmente plasticidad, sobre todo si va acompa\u00f1ada de un alto contenido en arcillas. Su ausencia produce la desecaci\u00f3n del suelo, que implica por un lado la posibilidad de que \u00e9ste se agriete por retracci\u00f3n, y por otro, de que se produzca la precipitaci\u00f3n de sales.<\/p>\n<p><strong>La materia org\u00e1nica<\/strong>, que favorece la formaci\u00f3n de agregados minerales (\u201cterrones\u201d). Por otra parte, este componente posee importantes propiedades qu\u00edmicas que pueden inducir la inmovilizaci\u00f3n de cationes en disoluci\u00f3n. Un caso notable es la incorporaci\u00f3n de Hg(II) a la matriz de \u00e1cidos org\u00e1nicos (h\u00famicos, f\u00falvicos).<\/p>\n<p>Con estos factores como par\u00e1metros de control, la textura viene definida en realidad por las relaciones relativas, porcentuales, de las fracciones granulom\u00e9tricas (figura 4).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-211 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image014-1.jpg\" alt=\"\" width=\"381\" height=\"258\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image014-1.jpg 381w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image014-1-300x203.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 381px) 100vw, 381px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 4.- Esquema de clasificaci\u00f3n textural del suelo.<\/p>\n<p>La determinaci\u00f3n de la textura puede hacerse tambi\u00e9n mediante el denominado \u201cDens\u00edmetro de\u00a0Boyoucos\u201d. Este procedimiento es muy utilizado en edafolog\u00eda. Se toman 20 g de suelo (molido y tamizado a un tama\u00f1o menor de 2 mm) y se tratan con una soluci\u00f3n dispersante de\u00a0Hexametafosfato\u00a0s\u00f3dico y\u00a0Na<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>. El suelo, tratado con 10 ml de la soluci\u00f3n dispersante y una cierta cantidad de agua, se deposita en frascos de cierre herm\u00e9tico y se agita durante unos 15\u00a0min, y con posterioridad se pasa 1\u00a0min\u00a0por ultrasonidos. A partir de ah\u00ed se a\u00f1ade la mezcla a una probeta de 1 litro, enrasando y agitando manualmente durante 1 minuto de manera vigorosa. Al finalizar la agitaci\u00f3n cronometraremos: 1) se introduce el dens\u00edmetro transcurridos los 40 primeros segundos tras la agitaci\u00f3n, tambi\u00e9n se realiza lectura de la temperatura. Esta es la medida correspondiente a la fracci\u00f3n LIMO + ARCILLA; 2) transcurridas 2 horas desde la agitaci\u00f3n, se procede a la lectura de la densidad y temperatura de la fracci\u00f3n ARCILLA. Lo restante se corresponde con la fracci\u00f3n LIMO. Para la realizaci\u00f3n de los c\u00e1lculos aplicaremos la f\u00f3rmula:<\/p>\n<p><sub><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-212 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image016.gif\" alt=\"\" width=\"189\" height=\"41\" \/>\u00a0<\/sub><\/p>\n<p style=\"text-align: center\"><sup>d=<\/sup><sup>\u00a0lectura del dens\u00edmetro<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">t=\u00a0temperatura<\/p>\n<p><sup>\u00a0<\/sup><\/p>\n<p>Por su parte, la\u00a0<strong>estructura<\/strong>\u00a0depende del conjunto de los factores considerados, y describe la forma de agregarse de las part\u00edculas individuales del suelo en unidades de mayor tama\u00f1o (agregados) y el especio de huecos asociado. As\u00ed, la estructura se describe atendiendo al grado, forma y desarrollo de los agregados. Si no presenta agregados, se dice que el suelo (u horizonte) no presenta estructura, o que \u00e9sta es continua (Figura 5). La forma de los agregados puede ser prism\u00e1tica, columnar, laminar, o en bloques, y \u00e9stos a su vez pueden ser angulares,\u00a0subangulares, granulares, etc. (Figura 6).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-213 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image181.jpg\" alt=\"\" width=\"741\" height=\"229\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image181.jpg 741w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image181-300x93.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 741px) 100vw, 741px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 5.- Aspecto del suelo, en funci\u00f3n de su estructura.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-214 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image026.jpg\" alt=\"\" width=\"422\" height=\"328\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image026.jpg 422w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image026-300x233.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 422px) 100vw, 422px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 6: Tipos de estructura<\/p>\n<p>Clasificaci\u00f3n de suelos<\/p>\n<p>La clasificaci\u00f3n de suelos es un tema complejo y controvertido, existiendo en la actualidad un gran n\u00famero de clasificaciones de mayor o menor desarrollo, y basadas en criterios muy diversos. Una clasificaci\u00f3n b\u00e1sica y extendida en textos generales es la que establece dos grandes grupos: suelos zonales (condicionados por la climatolog\u00eda, y por tanto, caracter\u00edsticos de determinadas zonas del planeta) y suelos\u00a0azonales\u00a0(condicionados m\u00e1s bien por la litolog\u00eda del sustrato).<\/p>\n<p>En la actualidad, la m\u00e1s usual es la de FAO\/UNESCO de 1990, que establece una clasificaci\u00f3n b\u00e1sica con 28\u00a0<strong>Grupos Principales<\/strong>\u00a0de Suelos, en la que la gran mayor\u00eda de los nombres terminan en \u00absol\u00bb (soles, en plural) y le antecede un prefijo que corresponde a un importante car\u00e1cter del suelo. Tambi\u00e9n establece un segundo nivel, que corresponde a 152\u00a0<strong>Unidades de Suelos<\/strong>\u00a0(FAO, 1990). El nombre de estas Unidades de Suelos est\u00e1 constituidos por dos palabras. La primera es la del Grupo Principal al que pertenecen y la segunda refleja el car\u00e1cter principal que define a cada unidad y la diferencia del concepto central del Grupo Principal. As\u00ed, por ejemplo un suelo clasificado como\u00a0Fluvisol\u00a0d\u00edstrico\u00a0ser\u00eda un suelo perteneciente al Grupo Principal de los\u00a0Fluvisoles, que son suelos de baja evoluci\u00f3n condicionados por la topograf\u00eda, formados a partir de materiales fluviales recientes, mientras que el t\u00e9rmino\u00a0d\u00edstrico\u00a0implica que tiene un grado de saturaci\u00f3n en bases (por\u00a0NH<sub>4<\/sub>OAc) menor del 50%, al menos entre 20 y 50 cm. de profundidad a partir de la superficie.<\/p>\n<p>Otra clasificaci\u00f3n muy seguida es la denominada \u201c<em><a href=\"http:\/\/es.geocities.com\/soil_taxonomy\/\">Soil<\/a><\/em><a href=\"http:\/\/es.geocities.com\/soil_taxonomy\/\"><em>\u00a0Taxonomy<\/em><\/a>\u201d, establecida por el\u00a0<em>Soil<\/em><em>\u00a0Survey\u00a0Staff<\/em>\u00a0de los Estados Unidos, y que identifica 11 grandes categor\u00edas.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"69\"><strong>TIPO<\/strong><\/td>\n<td width=\"214\"><strong>HORIZONTES, RASGOS CARACTER\u00cdSTICOS<\/strong><\/td>\n<td width=\"120\"><strong>FERTILIDAD<\/strong><\/td>\n<td width=\"173\"><strong>DISTRIBUCI\u00d3N<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Vertisol<\/td>\n<td width=\"214\">Ninguno. Alto contenido de arcilla hinchable<\/td>\n<td width=\"120\">Buena<\/td>\n<td width=\"173\">Pastizales de regiones estacionalmente secas (p.ej., India, Sud\u00e1n, Texas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Inceptisol<\/td>\n<td width=\"214\">Incipiente; se forma en superficies de terrenos j\u00f3venes<\/td>\n<td width=\"120\">Variable<\/td>\n<td width=\"173\">En todo el mundo; m\u00e1s com\u00fan en regiones monta\u00f1osas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Aridisol<\/td>\n<td width=\"214\">Diferenciado, especialmente el horizonte de arcilla<\/td>\n<td width=\"120\">Buena con riego<\/td>\n<td width=\"173\">Regiones des\u00e9rticas de todo el mundo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Mollisol<\/td>\n<td width=\"214\">Diferenciado, con horizonte de gruesa superficie org\u00e1nica oscura<\/td>\n<td width=\"120\">Excelente, especialmente para cereales<\/td>\n<td width=\"173\">Grandes praderas, pampas argentinas, estepas rusas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Espedosol<\/td>\n<td width=\"214\">Diferenciado, con concentraciones de materia org\u00e1nica, Al y Fe.<\/td>\n<td width=\"120\">Buena, especialmente para trigo<\/td>\n<td width=\"173\">Bosques septentrionales de Norteam\u00e9rica y Europa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Entisol<\/td>\n<td width=\"214\">Diferenciado, altamente lixiviado con horizonte de arcilla \u00e1cida<\/td>\n<td width=\"120\">Deficiente, requiere fertilizantes<\/td>\n<td width=\"173\">Subtr\u00f3picos\u00a0h\u00famedos, p.ej. SE de\u00a0EEUU, India, SE asi\u00e1tico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Oxisol<\/td>\n<td width=\"214\">No diferenciado, con tonos vivos rojos y amarillos debidos a minerales de Fe<\/td>\n<td width=\"120\">Deficiente, requiere fertilizantes<\/td>\n<td width=\"173\">Tr\u00f3picos h\u00famedos: cuencas del Amazonas y del Congo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"69\">Histosol<\/td>\n<td width=\"214\">No diferenciado, drenaje deficiente, el m\u00e1s alto contenido en materia org\u00e1nica<\/td>\n<td width=\"120\">Variable<\/td>\n<td width=\"173\">Regiones h\u00famedas, tanto fr\u00edas (turberas) como c\u00e1lidas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"4\" width=\"576\"><strong>Caracter\u00edsticas de los principales tipos de suelos establecidos en la\u00a0<em>Soil<\/em><em>\u00a0Taxonomy<\/em><\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>An\u00e1lisis del suelo<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de un suelo plantea una problem\u00e1tica b\u00e1sica, que es saber para qu\u00e9 queremos conocerlo. Por ejemplo, si es para un estudio agron\u00f3mico, necesitaremos saber qu\u00e9 nutrientes contiene, en qu\u00e9 forma, su granulometr\u00eda, etc. Si es para construir una edificaci\u00f3n o una v\u00eda de transporte, necesitaremos conocer su comportamiento mec\u00e1nico y los factores que incluyen en el mismo. Si es, como es nuestro caso, para conocer su posible comportamiento frente a la acci\u00f3n de los contaminantes o de la de agentes\u00a0descontaminantes, necesitaremos otra serie de datos. As\u00ed, el an\u00e1lisis del suelo es toda una ciencia que requiere la suma de t\u00e9cnicas muy diversas, cada una de las cuales tendr\u00e1 m\u00e1s o menos importancia en cada caso concreto.<\/p>\n<p>Las t\u00e9cnicas de an\u00e1lisis del suelo, como las de cualquier otro material geol\u00f3gico, pueden ser de tipo f\u00edsico, f\u00edsico-qu\u00edmico, o puramente qu\u00edmico.<\/p>\n<h1>T\u00e9cnicas f\u00edsicas<\/h1>\n<p>Son las que se basan en la medida de par\u00e1metros puramente f\u00edsicos. Las m\u00e1s importantes desde el punto de vista ambiental son la composici\u00f3n mineral\u00f3gica, la granulometr\u00eda, la densidad y la porosidad. Tambi\u00e9n pueden presentar cierta importancia en determinados casos otros par\u00e1metros como el volumen, la consistencia, el color y la temperatura.<\/p>\n<p><strong>La composici\u00f3n mineral\u00f3gica<\/strong>\u00a0se determina mediante t\u00e9cnicas microsc\u00f3picas y Difracci\u00f3n de Rayos X (DRX). El estudio de los difractogramas de polvo o de muestras de agregados orientados permite establecer con bastante precisi\u00f3n qu\u00e9 minerales componen la muestra. El diagrama de polvo permite incluso establecer de forma aproximada, semicuantitativa, la proporci\u00f3n en que se encuentra cada mineral, pero solo permite establecer la proporci\u00f3n de filosilicatos (minerales de la arcilla) en su conjunto. El agregado orientado permite identificar de forma m\u00e1s precisa el tipo de minerales de la arcilla presentes en la muestra, y sus proporciones relativas.<\/p>\n<p>La DRX es una t\u00e9cnica muy adecuada para la identificaci\u00f3n y cuantificaci\u00f3n aproximada de los minerales m\u00e1s abundantes en la muestra, pero problem\u00e1tica para minerales en proporciones bajas o muy bajas. Si necesitamos conocer la presencia de minerales en proporciones bajas, necesitaremos utilizar t\u00e9cnicas de concentraci\u00f3n diferencial, que en cada caso podr\u00e1n ser diferentes, en funci\u00f3n de la o las propiedades diferenciales del mineral o minerales que nos interese identificar. Por ejemplo, m\u00e9todos basados en densidad para minerales met\u00e1licos, m\u00e9todos magn\u00e9ticos para minerales f\u00e9rricos, etc.<\/p>\n<p><strong>La granulometr\u00eda<\/strong>\u00a0nos sirve para establecer de forma cuantitativa el tama\u00f1o de los granos que componen una muestra del suelo, que a menudo es un reflejo de otros caracteres de inter\u00e9s, como su porosidad y permeabilidad, comportamiento mec\u00e1nico, etc.<\/p>\n<p>La t\u00e9cnica b\u00e1sica para conocer la granulometr\u00eda es el tamizado, que utiliza tamices seriados, con tama\u00f1os de apertura de malla decrecientes. Los tama\u00f1os que se emplean pueden ser muy variables, aunque se suelen seleccionar con alg\u00fan criterio, que suele ser lineal o logar\u00edtmico. Existen distintas normalizaciones: Internacional: ISO-TC 24; en Espa\u00f1a, la UNE 7050; en Alemania, DIN 1171 o DIN 4148; en USA, ASTM; en Francia, AFNOR XII-501, etc.<\/p>\n<p>Los resultados de la determinaci\u00f3n granulom\u00e9trica corresponden a los pesos de las diversas fracciones, que se expresan en forma porcentual frente al peso total de la muestra, y se representan o bien mediante diagramas de barras, o bien mediante histogramas acumulados (figuras).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-215 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image201.jpg\" alt=\"\" width=\"450\" height=\"324\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image201.jpg 450w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image201-300x216.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 450px) 100vw, 450px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 7.- Histograma de barras, de frecuencias absolutas, referido a la granulometr\u00eda de una muestra de suelo.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-216 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image022.jpg\" alt=\"\" width=\"477\" height=\"303\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image022.jpg 477w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image022-300x191.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 477px) 100vw, 477px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 8.- Histograma de l\u00edneas, de frecuencias acumuladas, de la granulometr\u00eda de una serie de muestras.<\/p>\n<p>Una problem\u00e1tica com\u00fan en las muestras de suelos es el apelmazamiento, estos es, la formaci\u00f3n de terrones. Estos suelen estar formados por minerales arcillosos, que al\u00a0\u00a0formar parte de un terr\u00f3n interpretamos como granos de tama\u00f1o considerablemente mayor. Por ello, es conveniente repasar la muestra con un rodillo de amasar antes de llevar a cabo el tamizado, o bien realizar \u00e9ste \u201cen h\u00famedo\u201d, deshaciendo los terrones con la ayuda de un frasco lavador. Sin embargo, este t\u00e9cnica solamente nos sirve para tama\u00f1os superiores a 0.037 mm (37\u00a0mm), y ya suele ser problem\u00e1tica por debajo de 60-63\u00a0mm, porque \u201csatura\u201d el tamiz. Por ello, para la granulometr\u00eda de tama\u00f1os finos se utilizan otras t\u00e9cnicas adicionales. Entre ellas, las hay de car\u00e1cter \u00f3ptico, que se basan el an\u00e1lisis de imagen de las part\u00edculas en ca\u00edda, o en difracci\u00f3n de luz o en an\u00e1lisis \u00f3ptico mediante Rayos X. Estas t\u00e9cnicas ofrecen la posibilidad de establecer granulometr\u00eda a tama\u00f1os hasta del orden de la micra.<\/p>\n<p><strong>La densidad<\/strong>\u00a0que se mide en los suelos corresponde en realidad a dos par\u00e1metros:\u00a0\u00a0densidad real y aparente. La real corresponde a la densidad media de la fase s\u00f3lida del suelo, mientras que la aparente es la que puede medirse directamente, esto es, masa por unidad de volumen, siendo \u00e9ste el volumen total de la muestra, incluyendo los huecos que contenga. Por lo tanto, esta densidad es sistem\u00e1ticamente menor que la real.<\/p>\n<p><strong>La porosidad<\/strong>\u00a0de un suelo o roca es su propiedad de presentar huecos, poros o fisuras. Se expresa por el porcentaje de volumen poroso respecto al volumen total de suelo o roca (porosidad\u00a0<em>total o bruta<\/em>). Adem\u00e1s de esta porosidad total, se define como porosidad\u00a0<em>\u00fatil<\/em>\u00a0la correspondiente a huecos interconectados, es decir, el volumen de huecos susceptibles de ser ocupados por fluidos. Este concepto de porosidad \u00fatil est\u00e1 directamente relacionado con el de\u00a0<em>permeabilidad<\/em>. La porosidad \u00fatil es, en general, inferior en un 20-50% a la total, dependiendo, sobre todo, del tama\u00f1o de grano del suelo. Cuanto menor sea este tama\u00f1o de grano, m\u00e1s baja ser\u00e1 la porosidad \u00fatil respecto a la total. Tambi\u00e9n influye la forma de los granos. La diferencia entre porosidad total y porosidad \u00fatil expresa el agua (o fluido en general) inmovilizada en el suelo, y recibe la denominaci\u00f3n de \u00ab<em>agua\u00a0irreductible<\/em>\u00ab.<\/p>\n<p><strong>La consistencia<\/strong>\u00a0corresponde a la resistencia del suelo a la deformaci\u00f3n y a fluir bajo la acci\u00f3n de fuerzas mec\u00e1nicas. El grado de humedad del suelo tiene una influencia decisiva en este par\u00e1metro, por lo que es necesario determinarla en mojado (saturada en agua), en h\u00famedo (con un bajo contenido en agua) y en seco.<\/p>\n<p><strong>El color<\/strong>\u00a0es un par\u00e1metro cuyo inter\u00e9s es indirecto, pues constituye un reflejo de otros par\u00e1metros f\u00edsicos, como la composici\u00f3n mineral\u00f3gica, o qu\u00edmicos, como el contenido en \u00f3xidos de hierro o en materia org\u00e1nica. Se determina de forma comparativa, mediante la \u201cCarta de Color del Suelo\u201d.<\/p>\n<h1>Par\u00e1metros f\u00edsico-qu\u00edmicos<\/h1>\n<p>Son aquellos basados en determinaciones f\u00edsicas sobre propiedades con implicaciones qu\u00edmicas. Los m\u00e1s importantes son los relacionados con la capacidad de intercambio i\u00f3nico, la reactividad del suelo (pH), y el potencial redox (Eh).<\/p>\n<p><strong>La capacidad de intercambio<\/strong>\u00a0es una propiedad por la cual aniones o cationes del agua pueden intercambiarse con los aniones o cationes contenidos en los minerales del suelo con que est\u00e1 en contacto. Tal como queda planteado en la definici\u00f3n, esta propiedad est\u00e1 relacionada con la composici\u00f3n mineral\u00f3gica, puesto que ser\u00e1n determinados minerales presentes en el suelo los que tendr\u00e1n en realidad esta capacidad. En concreto, los minerales susceptibles de intercambio i\u00f3nico son las ceolitas (poco frecuentes en los suelos) y determinadas arcillas, sobre todo las del grupo de la esmectita (bentonitas), as\u00ed como algunos \u00f3xidos e hidr\u00f3xidos de hierro y manganeso. Se determina mediante un procedimiento est\u00e1ndar, que permite conocer este par\u00e1metro, que se expresa en\u00a0miliequivalentes\u00a0por gramo (meq\/g) (capacidad alta) o meq\/100g (capacidades normales en el suelo).<\/p>\n<p><strong>La reactividad<\/strong>\u00a0del suelo es su capacidad de reacci\u00f3n qu\u00edmica, y se traduce en dos aspectos: acidez y alcalinidad, expresados a trav\u00e9s de su pH. Es un par\u00e1metro especialmente importante en un entorno minero, pues por un lado puede ser el reflejo del grado de contaminaci\u00f3n del suelo, y por otro puede implicar un potencial neutralizador o amortiguador de \u00e9ste frente a determinados procesos: suelos alcalinos frente a ataque \u00e1cido, o viceversa.<\/p>\n<p><strong>La medida del pH<\/strong>\u00a0no es directa, puesto que el concepto se refiere a la reactividad de un l\u00edquido. En realidad el pH del suelo es el de su fracci\u00f3n l\u00edquida, o de un l\u00edquido en equilibrio con el suelo. Por ello, existen distintas formas de medirlo, y en el detalle, distintos par\u00e1metros medibles (pH en agua, pH en\u00a0KCl).<\/p>\n<p><strong>El potencial redox<\/strong>\u00a0expresa la tendencia del suelo a oxidar o a reducir. Est\u00e1 relacionado con la composici\u00f3n mineral\u00f3gica y con la presencia de materia org\u00e1nica. La tendencia de los minerales del suelo hacia su oxidaci\u00f3n o su reducci\u00f3n son los responsables de la tendencia general del suelo. Se expresa mediante el Eh, que mide este potencial en voltios, expresando la disponibilidad de electrones, de forma que a mayor potencial, mayor poder oxidante. La figura adjunta muestra las relaciones entre Eh y pH que pueden darse en relaci\u00f3n con el agua contenida en el suelo, y el campo de estabilidad de \u00e9sta a 25\u00baC.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-217 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image024.jpg\" alt=\"\" width=\"320\" height=\"361\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image024.jpg 320w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image024-266x300.jpg 266w\" sizes=\"auto, (max-width: 320px) 100vw, 320px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 9.- Diagrama Eh-pH para las aguas naturales.<\/p>\n<h1>An\u00e1lisis qu\u00edmico<\/h1>\n<p>El an\u00e1lisis qu\u00edmico del suelo puede incluir una gran variedad de apartados, y puede llevarse a cabo mediante t\u00e9cnicas muy variadas, tanto cl\u00e1sicas como instrumentales. Los tipos de an\u00e1lisis qu\u00edmicos m\u00e1s frecuentes son:<\/p>\n<p><strong>An\u00e1lisis de contenido en materia org\u00e1nica\u00a0<\/strong>(MO). Es uno de los m\u00e1s realizados, puesto que tiene importancia tanto para estudios agron\u00f3micos, como para estudios ambientales, ya que la materia org\u00e1nica a menudo act\u00faa, a trav\u00e9s de la formaci\u00f3n de los compuestos organomet\u00e1licos, como trampa para la inmovilizaci\u00f3n de metales pesados.<\/p>\n<p>Su determinaci\u00f3n puede realizarse mediante t\u00e9cnicas diversas, aunque las m\u00e1s utilizadas son las que se basan en la valoraci\u00f3n de reacciones de oxidaci\u00f3n de la MO total mediante reactivos oxidantes, como puede ser el permanganato de potasio o el dicromato de potasio. Tambi\u00e9n es posible su determinaci\u00f3n indirecta a partir del contenido total en carbono de la muestra, mediante t\u00e9cnicas instrumentales.<\/p>\n<p><strong>El an\u00e1lisis geoqu\u00edmico total<\/strong>\u00a0consiste en establecer su composici\u00f3n de acuerdo con los criterios del an\u00e1lisis geoqu\u00edmico de rocas, es decir, estableciendo el contenido porcentual en los elementos mayores expresados como \u00f3xidos (SiO<sub>2<\/sub>, Al<sub>2<\/sub>O<sub>3<\/sub>&#8230;), en elementos menores, que tambi\u00e9n se expresan como \u00f3xidos (MnO, P<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>), y el contenido en elementos trazas (expresados en partes por mill\u00f3n [ppm] o partes por bill\u00f3n [ppb]) que se consideren de inter\u00e9s para nuestro caso concreto. Suele ser necesaria la combinaci\u00f3n de varias t\u00e9cnicas instrumentales para llevar a cabo este tipo de an\u00e1lisis: los elementos mayores y menores pueden analizarse por ejemplo mediante Fluorescencia de Rayos X, mientras que para los elementos traza hay una gran variedad de t\u00e9cnicas que pueden ser m\u00e1s o menos adecuadas para cada elemento. Una de las m\u00e1s empleadas, por su bajo coste por elemento, es la espectrometr\u00eda de plasma ICP. Mayor precisi\u00f3n y exactitud ofrece la espectrometr\u00eda de absorci\u00f3n at\u00f3mica, aunque a mayor coste.<\/p>\n<p><strong>An\u00e1lisis del agua contenida en el suelo<\/strong>. A menudo es un dato de gran inter\u00e9s para estudiar las condiciones de equilibrio entre agua y suelo, incluyendo el potencial de paso de los diversos cationes, entre ellos los metales pesados, del suelo a la fase l\u00edquida. Un problema importante suele ser la captaci\u00f3n de este agua del suelo, que suele resolverse mediante unas c\u00e1psulas de cer\u00e1mica porosa. Estas se entierran durante un tiempo en el suelo hasta que entra en las mismas una cierta cantidad de agua. Una vez captada, el tipo de an\u00e1lisis a realizar ser\u00e1 variable en funci\u00f3n del problema planteado.<\/p>\n<p><strong>Otros an\u00e1lisis<\/strong>\u00a0pueden ser tan variados como nuestras necesidades. Puede ser necesario detectar contaminantes org\u00e1nicos espec\u00edficos en el suelo, para lo que se emplear\u00e1n t\u00e9cnicas instrumentales espec\u00edficas tales como la cromatograf\u00eda o colorimetr\u00eda.<\/p>\n<p>Suelo y Salud humana<\/p>\n<p>El suelo, como soporte de las actividades agr\u00edcolas y ganaderas, pero tambi\u00e9n como filtro natural de las aguas de infiltraci\u00f3n, tiene una influencia indirecta en la salud humana. La contaminaci\u00f3n del suelo puede transmitirse, como veremos en el tema correspondiente, a la flora y fauna, que a menudo son parte de nuestra dieta, y a las aguas superficiales y subterr\u00e1neas, produciendo la problem\u00e1tica que hemos visto en el tema anterior.<\/p>\n<p>Por otra parte, la contaminaci\u00f3n del suelo produce efectos directos en el mismo, sobre todo en lo que se refiere a su productividad. Por ejemplo, las sales cloruradas, que puedan proceder de vertidos mineros, causan la esterilidad del suelo frente a la producci\u00f3n vegetal. El pH excesivamente alto o excesivamente bajo, producido o no por mecanismos de origen minero, puede igualmente producir este fen\u00f3meno. Ello no afecta directamente a la salud humana, pero s\u00ed al desarrollo econ\u00f3mico y social.<\/p>\n<p>En cualquier caso, lo normal es que las zonas que han estado sujetas a actividades mineras que implican procesos de metalurgia extractiva, presenten diversos grados de contaminaci\u00f3n por metales pesados y otros contaminantes. Como hemos dicho anteriormente, dicha contaminaci\u00f3n queda normalmente fijada en los suelos del entorno de la explotaci\u00f3n minera.\u00a0En este caso, lo importante es decidir si esa contaminaci\u00f3n presenta o no un riesgo de salud p\u00fablica o para el medioambiente. Aqu\u00ed resulta clave tratar el problema del uso final de la tierra: agricultura,\u00a0ganader\u00eda,\u00a0vivienda, esparcimiento, etc.<\/p>\n<p>Si los suelos presentan contaminaci\u00f3n, resulta obvio que los contaminantes acabar\u00e1n tarde o temprano afectando a la gente. Por esa raz\u00f3n resulta vital\u00a0estimar\u00a0\u201ccuanto\u201d, y \u201cpor cuanto tiempo\u201d. Por ejemplo, no es lo mismo una exposici\u00f3n a un determinado tipo de contaminante durante horas, d\u00edas, meses o a\u00f1os. Como vimos en otro cap\u00edtulo sobre salud y agentes t\u00f3xicos, hay metales que se acumulan en el organismo.\u00a0\u00a0En cualquier caso, las concentraciones y tiempos m\u00e1ximos de exposici\u00f3n est\u00e1n fijadas por las legislaciones regionales, nacionales, o supranacionales.<\/p>\n<p>Cit\u00e1bamos antes cuatro posibles usos del suelo, agricultura, ganader\u00eda vivienda y esparcimiento. Los riesgos asociados son diferentes.\u00a0\u00a0En el primer caso resulta\u00a0\u00a0evidente que alg\u00fan grado de absorci\u00f3n del contaminante por parte de las plantas existir\u00e1. Tendremos por tanto que determinar \u201ccual\u201d es el grado de absorci\u00f3n de dicho t\u00f3xico por la planta, y en que parte de ella se concentra. Aclaremos que no todas las plantas concentran igual, y que la distribuci\u00f3n del contaminante en estas var\u00eda. En algunos casos este puede concentrarse en las ra\u00edces, en otro en las hojas, o en los tallos. Por otra parte, si los suelos presentan alg\u00fan grado de contaminaci\u00f3n por metales pesados y el ganado pasta sobre esos suelos, parte de los contaminantes entrar\u00e1n en el organismo del animal. Queda por determinar, si dicho contaminante se acumula, cuanto se acumula y donde lo hace.<\/p>\n<p>En el caso de viviendas la situaci\u00f3n puede ser cr\u00edtica, ya que como todos sabemos, el polvo es una constante en los hogares. Ese polvo puede provenir del entorno inmediato, como en el caso de las nuevas urbanizaciones construidas sobre terrenos destinados a otros usos previos. Si consideramos adem\u00e1s que gran parte de las nuevas edificaciones son suburbanas, del tipo\u00a0chalets, y que estos tienen jardines, tendremos que llegar a la conclusi\u00f3n que el uso previo de los suelos resulta una materia de la mayor importancia. El polvo puede constituir por lo tanto un vector de propagaci\u00f3n de la contaminaci\u00f3n por metales pesados en los hogares. Pero los riesgos no acaban en el polvo, substancias t\u00f3xicas como el mercurio pueden escapar de los suelos en forma gaseosa, infiltr\u00e1ndose en los hogares. Al respecto, y aunque rara vez se trata de una contaminaci\u00f3n causada por el hombre, el gas rad\u00f3n, que emana naturalmente de\u00a0\u00a0los substratos gran\u00edticos, constituye un factor de riesgo importante, que suele acumularse en los s\u00f3tanos de las casas. Una buena ventilaci\u00f3n de los mismos puede mitigar el problema. Sumemos finalmente a esto las infiltraciones en el sistema del agua potable.<\/p>\n<p>En el caso de los parques (o \u00e1reas de esparcimiento en general) cabe avaluar el grado de exposici\u00f3n (y tiempo de la misma) que tendr\u00e1n las personas en general, y los ni\u00f1os en particular. Recordemos que a estos, en particular a los m\u00e1s peque\u00f1os, les gusta jugar con tierra.<\/p>\n<p>De esta manera tenemos que reconocer que los suelos contaminados constituyen un peligro potencial para un gran numero de actividades posibles. Obviamente la pregunta principal es\u00a0<strong>\u00bfa qu\u00e9 llamamos un suelo contaminado?<\/strong>\u00a0La respuesta depende de varios par\u00e1metros:<\/p>\n<ul>\n<li>Del agente contaminante.<\/li>\n<li>Del tipo de especiaci\u00f3n del mismo.<\/li>\n<li>De los valores m\u00e1ximos permisibles de este dependiendo del tipo de uso de la tierra.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Como coment\u00e1bamos anteriormente estos par\u00e1metros son fijados por las autoridades pertinentes a trav\u00e9s de la legislaci\u00f3n correspondiente. Una vez que se\u00a0\u00a0cuenta con esos datos, lo que cabe realizar es la evaluaci\u00f3n del riesgo asociado a un suelo concreto en funci\u00f3n del uso final del mismo. Para realizar este trabajo, el evaluador ambiental deber\u00e1 realizar un muestreo del suelo. Como simplemente no es posible analizar toda la extensi\u00f3n de terreno a evaluar, habr\u00e1 que fijar un sistema que ponga de relieve las caracter\u00edsticas geol\u00f3gicas, mineral\u00f3gicas, qu\u00edmicas y edafol\u00f3gicas del mismo, y contar con un procedimiento estad\u00edsticamente adecuado para la resoluci\u00f3n del problema. Dado que las muestras ser\u00e1n pocas, necesitamos trabajar el problema mediante la teor\u00eda de las peque\u00f1as muestras, y por lo tanto evaluar las medias mediante el uso de la\u00a0<strong><em>t<\/em><\/strong>\u00a0de\u00a0Student. Consideremos el siguiente ejemplo:<\/p>\n<p>Hemos tomado 8 muestras (n = 8), donde la concentraci\u00f3n del contaminante es la siguiente:<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"71\"><strong>Muestra<\/strong><\/td>\n<td width=\"233\"><strong>Concentraci\u00f3n del contaminante<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>1<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">80<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">130<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">210<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>4<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">350<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>5<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">160<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>6<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>7<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">120<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"71\">X<sub>8<\/sub><\/td>\n<td width=\"233\">150<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Supongamos ahora que la legislaci\u00f3n indica que la concentraci\u00f3n m\u00e1xima aceptable es de \u201c230\u201d. A continuaci\u00f3n realizaremos una serie de pasos para el establecimiento del intervalo de confianza de la media. Note que dado que el l\u00edmite inferior no interesa (lo que nos preocupa son los valores m\u00e1ximos de contaminaci\u00f3n), solo calcularemos el superior:<\/p>\n<p>Media aritm\u00e9tica (<strong><em>x<\/em><\/strong>) = 161.25<\/p>\n<p>Desviaci\u00f3n\u00a0standard\u00a0(<strong><em>s<\/em><\/strong>) = 86.59<\/p>\n<p><strong><em>t<\/em><\/strong>\u00a0de\u00a0\u00a0Student<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a>\u00a0= 1.895<\/p>\n<p>L\u00edmite<sub>95<\/sub>\u00a0=\u00a0<strong><em>x<\/em><\/strong>\u00a0+\u00a0<strong><em>t<\/em><\/strong><em>\u00a0<\/em>5\u00a0<strong><em>s<\/em><\/strong>\/ \u221a<strong><em>n<\/em><\/strong><\/p>\n<p>= 161.25 + (1.895\u00a05\u00a086.59)\/ \u221a8<\/p>\n<p>= 219.26<\/p>\n<p>De esta manera el l\u00edmite superior de las fluctuaciones de la media de la peque\u00f1a muestra est\u00e1 en 219.26, para un l\u00edmite de confianza del 95%. Esto significa que valor medio del contaminante en los suelos muestreados se encuentra por debajo de lo que la legislaci\u00f3n indica como valor m\u00e1ximo permitido (230), y por lo tanto la zona pasa el test..<\/p>\n<p>Si el l\u00edmite de confianza fuera superior (por ejemplo, al 99%), el l\u00edmite superior del intervalo de confianza de la media tambi\u00e9n lo ser\u00eda:<\/p>\n<p><strong><em>t<\/em><\/strong>\u00a0de\u00a0\u00a0Student<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#_ftn2\" name=\"_ftnref2\">[2]<\/a>\u00a0= 2.998<\/p>\n<p>L\u00edmite<sub>99<\/sub>\u00a0=\u00a0<strong><em>x<\/em><\/strong>\u00a0+\u00a0<strong><em>t<\/em><\/strong><em>\u00a0<\/em>5\u00a0<strong><em>s<\/em><\/strong>\/ \u221a<strong><em>n<\/em><\/strong><\/p>\n<p>= 161.25 + (2.998\u00a05\u00a086.59)\/ \u221a8<\/p>\n<p>=\u00a0\u00a0253.03<\/p>\n<p>En este caso vemos que las fluctuaciones de la media quedan por encima del valor recomendado (230) y por lo tanto la zona no pasa el test.<\/p>\n<p>De esta manera, todo depende del l\u00edmite que queramos escoger o que venga dado por la legislaci\u00f3n vigente para el c\u00e1lculo final. Examinemos ahora el mismo caso cambiando las condiciones a un muestreo aun m\u00e1s peque\u00f1o: 5 muestras.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"90\"><strong>Muestra (*)<\/strong><\/td>\n<td width=\"245\"><strong>Concentraci\u00f3n del contaminante<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"90\">X<sub>1<\/sub><\/td>\n<td width=\"245\">80<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"90\">X<sub>4<\/sub><\/td>\n<td width=\"245\">350<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"90\">X<sub>5<\/sub><\/td>\n<td width=\"245\">160<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"90\">X<sub>6<\/sub><\/td>\n<td width=\"245\">90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"90\">X<sub>7<\/sub><\/td>\n<td width=\"245\">120<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>(*): misma numeraci\u00f3n que en el ejemplo anterior<\/p>\n<p>Media aritm\u00e9tica (<strong><em>x<\/em><\/strong>) = 160.0<\/p>\n<p>Desviaci\u00f3n\u00a0standard\u00a0(<strong><em>s<\/em><\/strong>) = 110.68<\/p>\n<p><strong><em>t<\/em><\/strong>\u00a0de\u00a0\u00a0Student<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#_ftn3\" name=\"_ftnref3\">[3]<\/a>= 2.132<\/p>\n<p>Para un l\u00edmite de confianza del 95%:<\/p>\n<p>L\u00edmite<sub>95<\/sub>\u00a0=\u00a0<strong><em>x<\/em><\/strong>\u00a0+\u00a0<strong><em>t<\/em><\/strong><em>\u00a0<\/em>5\u00a0<strong><em>s<\/em><\/strong>\/ \u221a<strong><em>n<\/em><\/strong><\/p>\n<p>= 160.0 + (2.132\u00a05110.68)\/ \u221a5<\/p>\n<p>= 265.53<\/p>\n<p>En este caso estamos por encima del valor m\u00e1ximo estipulado (230) y por lo tanto, los datos no pasan el test.<\/p>\n<p>Dado que se trata de la misma zona, pero con menos muestras, podemos observar directamente como el n\u00famero de estas puede afectar sensiblemente el tipo de decisi\u00f3n a tomar.<\/p>\n<p>Ante un resultado adverso las decisiones a tomar pueden ser de tres tipos:<\/p>\n<ul>\n<li>Abandonar la zona.<\/li>\n<li>Iniciar labores de remediaci\u00f3n en la zona.<\/li>\n<li>Aumentar el n\u00famero de muestras para disminuir el grado de incertidumbre de la media.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dado que las dos primeras pueden implicar un alto coste econ\u00f3mico, la tercera parece la m\u00e1s razonable; ahora bien, si los resultados del test siguen siendo adversos, entonces habr\u00e1 que pensar definitivamente en las opciones anteriores, y la elecci\u00f3n entre una y otra ser\u00e1 econ\u00f3mica.<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p>ITGE (1995). Contaminaci\u00f3n y depuraci\u00f3n de suelos. Publicaciones del ITGE. 330 pg.<\/p>\n<p>Porta, J.; L\u00f3pez-Acevedo, M.; Roquero, C. (1999) Edafolog\u00eda para la agricultura y el medio ambiente. Ediciones Mundi-Prensa. 849 pg.<\/p>\n<p>SEISnet\u00a0&#8211; Sistema Espa\u00f1ol de Informaci\u00f3n de Suelos sobre Internet.\u00a0<a href=\"http:\/\/leu.irnase.csic.es\/microlei\/microlei2.htm\">http:\/\/leu.irnase.csic.es\/microlei\/microlei2.htm<\/a><\/p>\n<p>Soil Survey Division, Natural Resources Conservation\u00a0Service,\u00a0United States\u00a0Department of Agriculture. Official Soil Series Descriptions [Online WWW]. Available URL: \u00abhttp:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/osd\/\u00bb [Accessed 23 Mar 2001].<a href=\"http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/\">http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/<\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a>\u00a0Para un l\u00edmite de confianza del 95%,\u00a0n=\u00a08 y por lo tanto 7 grados de libertad<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#_ftnref2\" name=\"_ftn2\">[2]<\/a>\u00a0Para un l\u00edmite de confianza del 99%,\u00a0n=\u00a08 y por lo tanto 7 grados de libertad<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM4.htm#_ftnref3\" name=\"_ftn3\">[3]<\/a> Para un l\u00edmite de confianza del 95%,\u00a0n=\u00a05 y por lo tanto 4 grados de libertad<\/p>\n<h3>5.- Miner\u00eda y suelo (II). La contaminaci\u00f3n del suelo<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#ContSuel\">Contaminantes en el suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#ContMin\">Contaminantes de origen minero<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#VulneSuel\">Vulnerabilidad del suelo ante los contaminantes qu\u00edmicos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#PrPrDi\">Procesos de precipitaci\u00f3n\/disoluci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#PrSorDes\">Procesos de sorci\u00f3n\/desorci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#PrReConmpl\">Reacciones de complejaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM5.htm#Bibiogr\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p>5.- Miner\u00eda y suelo (II). La contaminaci\u00f3n del suelo<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Uno de los efectos m\u00e1s indeseados de la actividad industrial y minera es la contaminaci\u00f3n del suelo. Pero \u00bfen qu\u00e9 consiste? \u00bfcuales son los contaminantes que pueden afectar al suelo, y qu\u00e9 efectos tienen sobre sus propiedades f\u00edsicas y qu\u00edmicas? A lo largo de este cap\u00edtulo intentaremos entregar una visi\u00f3n general sobre el tema, analizando los aspectos qu\u00edmicos y mineral\u00f3gicos del mismo.<\/p>\n<p>Contaminantes en el suelo<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El suelo es, por principio, el sitio donde van a parar gran parte de los desechos s\u00f3lidos y l\u00edquidos de cualquier actividad humana. Indiquemos no obstante, que los suelos son tambi\u00e9n el recept\u00e1culo de los deshechos no deseables de origen geol\u00f3gico, por ejemplo, de las aguas \u00e1cidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales, mineros, urbanos, agr\u00edcolas, etc., se acumula en el suelo, en general sin mayores precauciones. Con ello, la escombreras mineras, los productos producidos en una f\u00e1brica, muchos desechos l\u00edquidos, se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos e incluso milenios (recordemos los desechos urbanos y mineros de la Roma cl\u00e1sica).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, la actividad agr\u00edcola se ha venido enfrentando durante las \u00faltimas d\u00e9cadas a la necesidad de aumentar la producci\u00f3n, sobre dos bases principales: el abonado, y el control de plagas. No tiene relaci\u00f3n directa con el tema minero, pero lo cierto es que sus efectos sobre el suelo han sido cualitativa y cuantitativamente mucho m\u00e1s agresivos y devastadores que la actividad minera. Baste con mencionar dos ejemplos, el uso intensivo de nitratos y fosfatos. En pa\u00edses como Reino Unido y Francia existen serios problemas de contaminaci\u00f3n de acu\u00edferos con compuestos nitratados. A efectos de comparar la actividad agr\u00edcola y la minera basta con observar desde el coche en una carretera cualquiera el impacto de una y otra actividad: mientras es muy dif\u00edcil ver una mina, los campos dedicados a la agricultura se encuentran por doquier. Recordar que en \u00e9stos se vierten anualmente toneladas de fertilizantes y plaguicidas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, las actividades industriales y mineras por un lado, y las agr\u00edcolas por otro, han dado origen al problema de que muchos productos de origen humano, o formados gracias a las actividades humanas, han ido a parar a los suelos, generando a su vez otros problemas: la contaminaci\u00f3n de aguas subterr\u00e1neas, la bajada de productividad agr\u00edcola, la contaminaci\u00f3n de cultivos, y el envenenamiento de ganado, afectando de forma directa, y en mayor o menor grado en casa caso, a la econom\u00eda y a la salud humanas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La figura 1 muestra la distribuci\u00f3n temporal de los distintos contaminantes o indicadores de contaminaci\u00f3n a partir de estudios realizados sobre rocas sedimentarias recientes. Observamos que, salvo algunas inflexiones apreciables debidas a la concienciaci\u00f3n sobre estos problemas, el efecto de dispersi\u00f3n de estos contaminantes se sigue produciendo en muchos de ellos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-219 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image032.jpg\" alt=\"\" width=\"361\" height=\"258\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image032.jpg 361w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image032-300x214.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 361px) 100vw, 361px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 1<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Buena parte de ellos se pueden considerar, de forma m\u00e1s o menos clara, relacionados con la actividad minera: los metales pesados (aunque una buena parte proceden de procesos de combusti\u00f3n: plomo en las antiguas gasolinas), las cenizas de carb\u00f3n, los hidrocarburos (procedentes de procesos de transporte), los radionucleidos artificiales, las emisiones de gases derivados de la combusti\u00f3n de carb\u00f3n. Incluso un mecanismo \u201cgeol\u00f3gico\u201d es un excelente indicador de los procesos de contaminaci\u00f3n atmosf\u00e9rica: el mal de la piedra, que afecta de forma cada vez m\u00e1s evidente a los monumentos, sobre todo a los situados en la atm\u00f3sfera urbana, fuertemente agresiva. Venecia es una de las ciudades m\u00e1s afectadas por este proceso. Las esculturas y frisos de m\u00e1rmol son particularmente sensibles al ataque qu\u00edmico en medio \u00e1cido, a trav\u00e9s de la disoluci\u00f3n de carbonato c\u00e1lcico, principal constituyente del m\u00e1rmol:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">CaCO<sub>3<\/sub>\u00a0+ H<sup>+<\/sup>\u00a0-&gt; Ca<sup>2+<\/sup>\u00a0+ HCO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A pesar del impacto directo de los contaminantes sobre el suelo, el inter\u00e9s social sobre la protecci\u00f3n (y a\u00fan m\u00e1s, sobre la recuperaci\u00f3n) de \u00e9ste ha sido muy posterior al manifestado por el aire y el agua, probablemente porque los efectos de esta contaminaci\u00f3n no son tan evidentes, sino que se ponen de manifiesto a m\u00e1s largo plazo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En la actualidad, la legislaci\u00f3n medioambiental en los pa\u00edses desarrollados pone especial \u00e9nfasis en la multifuncionalidad del sistema suelo-agua, considerando como sus principales funciones las relativas a: medio y soporte de transporte, filtro de agua, crecimiento vegetal y medio participativo en los ciclos bioqu\u00edmicos. Las medidas de protecci\u00f3n del suelo est\u00e1n orientadas a la prevenci\u00f3n de la contaminaci\u00f3n local fomentando las medidas de aislamiento y control, as\u00ed como la reglamentaci\u00f3n de emisiones aceptables para contaminaci\u00f3n difusa que aseguren el cumplimiento de las funciones del suelo. En los pa\u00edses m\u00e1s avanzados se trabaja en la l\u00ednea de intentar asegurar la recuperaci\u00f3n de los suelos afectados por el problema, impidiendo la venta de terrenos hasta tanto el propietario actual no lleve a cabo esta tarea, de forma que el problema no quede bloqueado por una transferencia de propiedad que diluya responsabilidades.<\/p>\n<p>Contaminantes de origen minero<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La miner\u00eda en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos, l\u00edquidos y s\u00f3lidos, que de una forma u otra van a parar al suelo. Esto sucede ya sea por dep\u00f3sito a partir de la atm\u00f3sfera como part\u00edculas sedimentadas o tra\u00eddas por las aguas de lluvia, por el vertido directo de los productos l\u00edquidos de la actividad minera y metal\u00fargica, o por la infiltraci\u00f3n de productos de lixiviaci\u00f3n del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto, escombreras (<em>mineral dumps<\/em>), etc., o por la disposici\u00f3n de elementos mineros sobre el suelo: escombreras, talleres de la mina u otras edificaciones m\u00e1s o menos contaminantes en cada caso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Ya hemos visto en los temas anteriores lo que se refiere a las emisiones mineras a la atm\u00f3sfera y agua, pero \u00bfc\u00f3mo act\u00faan \u00e9stas sobre el suelo? \u00bfQu\u00e9 interacciones originan?<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La presencia de\u00a0<strong>gases<\/strong>\u00a0contaminantes de origen minero en la atm\u00f3sfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano. Esto es debido a que sus vol\u00famenes, comparados con los emitido por otro tipo de actividades, suelen ser limitados. Las excepciones son las relacionadas con la actividad metal\u00fargica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combusti\u00f3n directa de carb\u00f3n. En estos casos, las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO<sub>2<\/sub>-SO<sub>3<\/sub>, lo que implica, como vimos en su momento, la formaci\u00f3n de la denominada \u201clluvia \u00e1cida\u201d, cargada en \u00e1cidos fuertes como el sulf\u00farico o el sulfuroso (pasos secuenciales):<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">SO<sub>2 (g)<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O<sub>(l)<\/sub>\u00a0&lt;=&gt; SO<sub>2(l)<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">SO<sub>2(l)<\/sub>\u00a0+ 2H<sub>2<\/sub>O<sub>(l)<\/sub>\u00a0&lt;=&gt; H<sub>3<\/sub>O<sup>+<\/sup>\u00a0+ HSO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">HSO<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O<sub>(l)<\/sub>\u00a0&lt;=&gt; H<sub>3<\/sub>O<sup>+\u00a0<\/sup>+ SO<sub>3<\/sub><sup>2-<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Al llegar estos \u00e1cidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetaci\u00f3n, infiltr\u00e1ndose en el suelo. Cabe destacar tambi\u00e9n la acci\u00f3n sobre las aguas continentales (lagos), que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La lluvia \u00e1cida puede producir efectos m\u00e1s o menos importantes en funci\u00f3n de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos, mediante la formaci\u00f3n de sulfato c\u00e1lcico y liberaci\u00f3n de CO<sub>2<\/sub>. A su vez, el CO<sub>2<\/sub>\u00a0liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo \u00e1cido carb\u00f3nico y bicarbonatos, que en todo caso son menos fuertes que los \u00e1cidos derivados del azufre. As\u00ed pues, en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia \u00e1cida acaba produciendo una acidificaci\u00f3n del suelo, que degrada y oxida la materia org\u00e1nica que contiene, reduciendo considerablemente su productividad agron\u00f3mica y forestal. Adem\u00e1s, puede producir tanto la movilizaci\u00f3n de algunos componentes a trav\u00e9s de la formaci\u00f3n de sales solubles, como la inmovilizaci\u00f3n agron\u00f3mica de otros, que pueden pasar a formar compuestos insolubles, no biodisponibles.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por su parte, los vertidos o efluentes\u00a0<strong>l\u00edquidos<\/strong>\u00a0que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en funci\u00f3n de su composici\u00f3n. En el ep\u00edgrafe siguiente hablaremos m\u00e1s en detalle de este tema.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La disposici\u00f3n de elementos mineros\u00a0<strong>s\u00f3lidos<\/strong>\u00a0sobre el suelo puede tener sobre \u00e9ste efectos variados:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La de escombreras (<em>mineral dumps<\/em>) puede inducir la infiltraci\u00f3n de aguas de lixiviaci\u00f3n, m\u00e1s o menos contaminadas en funci\u00f3n de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuesti\u00f3n. Por ejemplo, mientras hay minerales f\u00e1cilmente lixiviables (p.ej., pirita, esfalerita), otros son mucho m\u00e1s estables (p.ej., galena). De esta manera, es m\u00e1s f\u00e1cil introducir en las aguas Zn<sup>2+<\/sup>, Cu<sup>2+<\/sup>, Fe<sup>3+<\/sup>, Fe<sup>2+<\/sup>\u00a0que Pb<sup>2+<\/sup>. Tambi\u00e9n produce un importante efecto de apelmazado del suelo, relacionado con el peso de los materiales acumulados, que cambia completamente el comportamiento mec\u00e1nico de \u00e9ste incluso despu\u00e9s de retirada\u00a0la escombrera. Otro\u00a0efecto es el de recubrimiento, que evita la formaci\u00f3n y acumulaci\u00f3n de la materia org\u00e1nica, y el intercambio de gases con la atm\u00f3sfera.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La de los procesos derivados de la lixiviaci\u00f3n en pila (<em>heap leaching<\/em>), com\u00fanmente utilizados para la extracci\u00f3n metal\u00fargica de uranio, cobre y oro. La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una soluci\u00f3n de \u00e1cido sulf\u00farico (en el caso del cobre, se pueden introducir tambi\u00e9n bacterias de tipo T.\u00a0<em>ferrooxidans<\/em>). La qu\u00edmica del proceso es similar a la que vimos en el Tema 3 sobre drenaje \u00e1cido (<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM3.htm#dam\">ver<\/a>). En cuanto al oro, su lixiviaci\u00f3n se basa en la utilizaci\u00f3n de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). La pila tambi\u00e9n se riega con aspersores, y el proceso qu\u00edmico es del tipo:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">2 Au + 4 CN<sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ 0<sub>2<\/sub>\u00a0+ 2 H<sub>2<\/sub>O -&gt; 2 Au[(CN)<sub>2<\/sub>]<sup>2-<\/sup>\u00a0+ 2 OH<sup>&#8211;<\/sup>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O<sub>2<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas, las infiltraciones son siempre posibles. Por otra parte, el viento puede formar aerosoles, arrastrando a \u00e1reas m\u00e1s o menos alejadas estos productos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante, derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: dep\u00f3sitos de combustible para repostar, aceites pesados lubricantes, etc., cuyo vertido accidental suele ser bastante com\u00fan, y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltraci\u00f3n en el suelo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Otros edificios mineros (lavaderos, polvorines, oficinas, etc.) pueden producir efectos m\u00e1s o menos importantes, en funci\u00f3n de factores diversos: existencia de instalaciones anexas, empleo de reactivos m\u00e1s o menos t\u00f3xicos, condiciones de almacenamiento de \u00e9stos, etc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, la miner\u00eda puede producir sobre el suelo alteraciones m\u00e1s o menos importantes de car\u00e1cter f\u00edsico, f\u00edsico-qu\u00edmico y qu\u00edmico, que en general ocasionan su infertilidad, o en el peor de los casos, mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia, a trav\u00e9s del agua, o de la incorporaci\u00f3n de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles.<\/p>\n<p>Vulnerabilidad del suelo ante los contaminantes qu\u00edmicos<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Uno de los principales problemas que puede producir la miner\u00eda es la adici\u00f3n al suelo de una fase l\u00edquida. Esta habitualmente presenta una composici\u00f3n muy diferente a la que habitualmente se infiltra en el mismo en ausencia de actividades mineras (agua de lluvia). Las interacciones resultantes pueden ser muy variadas en funci\u00f3n de la composici\u00f3n qu\u00edmica del fluido, la mineralog\u00eda del suelo, y el factor clim\u00e1tico (temperaturas medias, abundancia y frecuencia de lluvias).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los efectos en el suelo en relaci\u00f3n con la presencia de contaminantes pueden ser variados, e incluso variar con el tiempo o con las condiciones clim\u00e1ticas. En unos casos los contaminantes se acumulan en formas l\u00e1biles, de alta solubilidad, de forma que est\u00e1n disponibles para que los animales y vegetales que viven sobre el mismo puedan captarlos, y sufrir sus efectos t\u00f3xicos. Tambi\u00e9n pueden facilitar la contaminaci\u00f3n de los acu\u00edferos, ya que las aguas de infiltraci\u00f3n pueden incorporar a \u00e9stos los contaminantes. Pero tambi\u00e9n pueden tener un efecto absorbente, actuando como un biofiltro altamente reactivo que facilita la inmovilizaci\u00f3n de los contaminantes gracias a procesos f\u00edsicos (filtraci\u00f3n), f\u00edsico-qu\u00edmicos (neutralizaci\u00f3n), qu\u00edmicos (sorci\u00f3n, precipitaci\u00f3n, complejaci\u00f3n, degradaci\u00f3n qu\u00edmica) o biol\u00f3gicos (biodegradaci\u00f3n). En este sistema juegan un papel especialmente importante las arcillas, debido a sus propiedades de absorci\u00f3n, adsorci\u00f3n e intercambio i\u00f3nico. Sin embargo, cuando se supera la capacidad de amortiguaci\u00f3n del suelo, \u00e9ste se convierte de hecho en fuente de contaminaci\u00f3n. De igual forma, un cambio en las condiciones clim\u00e1ticas puede producir la reversibilidad del proceso. Por ello a menudo se habla de que la presencia de contaminantes en el suelo constituye una\u00a0<strong>bomba de tiempo qu\u00edmica<\/strong>, que a\u00fan si en un determinado momento no produce efecto alguno, si puede hacerlo en un futuro. Por ejemplo, si la erosi\u00f3n del mismo induce un transporte de los contaminantes a otras \u00e1reas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En relaci\u00f3n con ello, tenemos que definir el concepto de\u00a0<strong>Carga Cr\u00edtica<\/strong>\u00a0de un suelo, como la cantidad m\u00e1xima de un determinado componente que puede ser incorporado a un suelo sin que se produzcan efectos nocivos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Esto nos lleva a otros conceptos importantes en lo relativo a la presencia de contaminantes en el suelo: los de geodisponibilidad y biodisponibilidad.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La geodisponibilidad<\/strong>\u00a0es la consecuencia directa de la actividad minera: al llevar a cabo la explotaci\u00f3n minera de un yacimiento, se ponen a disposici\u00f3n del medio geol\u00f3gico unos elementos que antes no lo estaban, o lo estaban de forma mucho m\u00e1s limitada. Cabe destacar, no obstante, que muchos yacimientos minerales, particularmente los de menas sulfuradas, son en s\u00ed fuentes naturales de contaminaci\u00f3n ambiental. Esto depende en gran medida de si son o no aflorantes, de su profundidad (en especial, si se localizan por encima o por debajo del nivel fre\u00e1tico), composici\u00f3n mineral\u00f3gica, etc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La biodisponibilidad<\/strong>, por su parte, ser\u00eda \u201cel grado por el cual un contaminante en una fuente potencial, est\u00e1 disponible para ser tomado por un organismo\u201d. Por ejemplo, muchas plantas tienen la capacidad de absorber determinadas concentraciones de elementos pesados, siempre que se encuentren en el suelo en formas solubles, o asociados a nutrientes b\u00e1sicos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, la miner\u00eda pone a disposici\u00f3n del medio ambiente una serie de sustancias potencialmente t\u00f3xicas, pero que por lo general han de sufrir una serie de transformaciones f\u00edsicas, qu\u00edmicas y biol\u00f3gicas para que puedan entrar en\u00a0la biosfera. No\u00a0obstante, y parafraseando la letra de una canci\u00f3n del grupo espa\u00f1ol Mecano, podr\u00edamos decir de la miner\u00eda: \u201cno podemos vivir sin ella, pero con ella tampoco\u201d. El\u00a0<em><a href=\"http:\/\/www.nbmg.unr.edu\/\">Nevada Bureau of Mines<\/a><\/em>\u00a0(USA) lo ha expresado de la siguiente forma: \u201c<em>If it isn\u2019t grown, it has to be mined<\/em>\u201d. Sin embargo, hoy por hoy se est\u00e1n adoptando una serie de medidas correctoras que hacen que la miner\u00eda a\u00fan siendo una vecina inc\u00f3moda, al menos \u201cs\u00ed podamos vivir con ella\u201d.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los procesos concretos que controlan las transformaciones son los siguientes:<\/p>\n<h1>Procesos de precipitaci\u00f3n\/disoluci\u00f3n<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los compuestos que constituyen la contaminaci\u00f3n pueden formar compuestos insolubles al ser depositados en el suelo. La naturaleza de tales compuestos insolubles depender\u00e1 de la composici\u00f3n del suelo, de la composici\u00f3n del contaminante, y otra parte, de las condiciones f\u00edsico-qu\u00edmicas bajo las que se produce el fen\u00f3meno. Algunos ejemplos: el cadmio soluble precipita en forma de CdCO<sub>3<\/sub>\u00a0en presencia de carbonatos en el suelo. En otros casos, la formaci\u00f3n de los compuestos insolubles est\u00e1 controlada por las condiciones de oxidaci\u00f3n-reducci\u00f3n del suelo, de forma que por ejemplo un metal pesado estable en forma de compuesto soluble en condiciones oxidantes puede pasar a formar compuestos insolubles en condiciones reductoras; el mismo caso se produce con el pH: muchos metales pesados forman compuestos solubles a pH \u00e1cido, y compuestos insolubles en condiciones de pH alcalino. Naturalmente, el mismo caso puede darse a la inversa con otras especies mineral\u00f3gicas. En este sentido, los diagramas Eh-pH constituyen una herramienta \u00fatil para predecir el comportamiento de un determinado elemento.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Este tipo de reacciones de precipitaci\u00f3n\/disoluci\u00f3n est\u00e1n sujetas a limitaciones cin\u00e9ticas: la formaci\u00f3n de una fase s\u00f3lida puede ser una reacci\u00f3n r\u00e1pida una vez que todos los componentes que forman la fase s\u00f3lida se encuentran presentes. El precipitado as\u00ed formado es generalmente una fase mineral de muy baja cristalinidad, muy l\u00e1bil frente a cualquier cambio en las condiciones que permiten su formaci\u00f3n. Con el paso del tiempo, esta fase va adquiriendo una mayor cristalinidad y estabilidad f\u00edsico-qu\u00edmica (p.ej., paso de Fe(OH)<sub>3<\/sub>\u00a0aFeO(OH), y finalmente a Fe<sub>2<\/sub>O<sub>3<\/sub>). No obstante, cuando uno de los componentes necesarios para formar la fase nueva se encuentra inicialmente en fase s\u00f3lida en el suelo, la cin\u00e9tica de la reacci\u00f3n suele ser m\u00e1s lenta. Todo ello condiciona la din\u00e1mica global del proceso.<\/p>\n<h1>Procesos de sorci\u00f3n\/desorci\u00f3n<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">El proceso de sorci\u00f3n puede definirse como la interacci\u00f3n de una fase l\u00edquida con una s\u00f3lida, y comprende en el detalle tres mecanismos: adsorci\u00f3n, precipitaci\u00f3n superficial y absorci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La adsorci\u00f3n consiste en la acumulaci\u00f3n de una especie del l\u00edquido (adsorbato) sobre la superficie de una fase s\u00f3lida (adsorbente). Es un proceso complejo, en el que se establecen fuerzas de asociaci\u00f3n entre ambos componentes de muy diverso tipo: enlaces (covalentes, i\u00f3nicos,\u00a0\u00a0por fuerzas de van der waals, por puentes de hidr\u00f3geno), intercambio de ligandos, energ\u00eda de orientaci\u00f3n dipolo-dipolo, efecto hidrof\u00f3bico).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La precipitaci\u00f3n superficial consiste en la formaci\u00f3n de un precipitado cristalino sobre el s\u00f3lido, que puede tener su misma u otra composici\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La absorci\u00f3n implica la incorporaci\u00f3n<strong>\u00a0<\/strong>de la o las fases dentro del s\u00f3lido, de forma m\u00e1s o menos uniforme en la estructura cristalina.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El desarrollo de estos fen\u00f3menos en su conjunto depende de las caracter\u00edsticas\u00a0\u00a0del\u00a0<em>sorbato<\/em>\u00a0y del\u00a0<em>sorbente<\/em>\u00a0en varios aspectos: naturaleza de la fase l\u00edquida, de la especie o especies implicadas, de las condiciones f\u00edsico-qu\u00edmicas del entorno, pero sobre todo, depende de la mineralog\u00eda del suelo, puesto que cada una de las fases minerales presentes en \u00e9ste presenta caracter\u00edsticas propias frente a este fen\u00f3meno. En concreto, las\u00a0<strong>caracter\u00edsticas de la fase s\u00f3lida<\/strong>\u00a0que influyen son:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0El \u00e1rea superficial. El \u00e1rea superficial de una fase mineral a su vez depende de dos factores principales: su tama\u00f1o de grano y su naturaleza intr\u00ednseca. En lo que se refiere al tama\u00f1o de grano, cuanto menor sea, mayor ser\u00e1 la superficie espec\u00edfica para un mismo volumen de\u00a0la fase. En\u00a0cuanto a la naturaleza de la fase, cada mineral presenta sus propias caracter\u00edsticas en funci\u00f3n de caracteres cristalogr\u00e1ficos y f\u00edsico-qu\u00edmicos. Algunos ejemplos se muestran en la tabla adjunta. A igualdad de otros factores, a mayor \u00e1rea superficial, mayor capacidad de sorci\u00f3n.<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"128\"><strong>Mineral\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"180\"><strong>\u00c1rea superficial (m<sup>2<\/sup>\u00a0g<sup>-1<\/sup>)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Caolinita<\/td>\n<td width=\"180\">7-30<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Illita<\/td>\n<td width=\"180\">65-100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Montmorillonita<\/td>\n<td width=\"180\">700-800<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">\u00d3xidos de Mn<\/td>\n<td width=\"180\">30-300<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"128\">Goethita<\/td>\n<td width=\"180\">40-80<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por ejemplo, la adsorci\u00f3n de plomo (metal pesado altamente t\u00f3xico) por parte de la goethita puede ser descrita como un proceso del tipo:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Fe-OH + Pb<sup>2+<\/sup>\u00a0\u2192 Fe-OPb<sup>+<\/sup>\u00a0+ H<sup>+<\/sup>\u00a0(Figura 2)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-220 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image161.jpg\" alt=\"\" width=\"195\" height=\"268\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 2.- Fen\u00f3meno de adsorci\u00f3n de Pb<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">por parte de la goethita.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Esta reacci\u00f3n tiene importancia en lo que refiere a la fijaci\u00f3n de plomo lixiviado de labores mineras o escombreras, un proceso del tipo:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">PbS + H<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub>\u00a0+2O<sub>2\u00a0<\/sub>\u2192 Pb<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 2HCO<sup>3-<\/sup>\u00a0+ SO<sub>4<\/sub><sup>-2<\/sup>\u00a0+ 2H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">el cual resulta de la interacci\u00f3n de la galena con el \u00e1cido carb\u00f3nico y ox\u00edgeno disuelto en el agua de lluvia.\u00a0\u00a0El plomo as\u00ed lixiviado puede migrar a pH \u00e1cido, sin embargo, a medida que este sube, el plomo va quedando fijado como cati\u00f3n adsorbido en goethita, y cuando se supera un pH de 6, todo el plomo ha sido retenido. A su vez, la goethita puede haberse generado a partir de la precipitaci\u00f3n de Fe<sup>3+<\/sup>\u00a0que ven\u00eda con el drenaje \u00e1cido de mina. As\u00ed podemos tener un circuito en el cual minerales como la pirita inician un proceso que lleva a la formaci\u00f3n de goethita a lo largo de un curso fluvial a medida que el pH aumenta. Esa goethita a su vez es capaz de capturar al plomo proveniente de la lixiviaci\u00f3n de\u00a0la galena. Mientras\u00a0m\u00e1s alto sea el pH, tendremos m\u00e1s goethita a lo largo del curso fluvial (disminuye la solubilidad del Fe<sup>3+<\/sup>), y mientras m\u00e1s goethita (y mayor pH), mayor adsorci\u00f3n de plomo por parte de la primera (Figura 3).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-221 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image008.gif\" alt=\"\" width=\"411\" height=\"300\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 3.- Esquema de movilidad del Pb en funci\u00f3n del pH y de la presencia de goethita en el medio fluvial afectado por actividades mineras.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La carga estructural desarrollada sobre las superficies cristalinas, que puede ser de car\u00e1cter el\u00e9ctrico (cargas positivas o negativas no compensadas por la estructura cristalina, o que quedan libres en la superficie del cristal como consecuencia de su car\u00e1cter finito), o dependientes del pH a trav\u00e9s de la asociaci\u00f3n o disociaci\u00f3n de protones de los grupos funcionales de la superficie cristalina.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00fc\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La presencia de materia org\u00e1nica h\u00famica en el suelo, que<strong>\u00a0<\/strong>permite el desarrollo de otros mecanismos, debido a que est\u00e1 formada por pol\u00edmeros insolubles de compuestos alif\u00e1ticos y arom\u00e1ticos que contienen un gran n\u00famero de grupos funcionales reactivos (carboxilo, carbonilo, amino, fenol, alcohol, sulfidrilo), susceptibles de enlazarse por diversos mecanismos con los metales pesados u otros componentes de la fase l\u00edquida del suelo, mediante fen\u00f3menos de complejaci\u00f3n superficial.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por su parte, los\u00a0<strong><em>sorbatos<\/em><\/strong>\u00a0pueden pertenecer a tres grandes grupos, con comportamientos diferentes frente a estos procesos: especies cargadas i\u00f3nicamente, especies polares no cargadas, y especies apolares no cargadas. La mayor parte de los contaminantes de origen minero de car\u00e1cter inorg\u00e1nico, pertenecen al primer grupo, mientras que los dos \u00faltimos grupos corresponden fundamentalmente a especies org\u00e1nicas. Por tanto, estos contaminantes mineros participar\u00e1n en procesos que impliquen la neutralizaci\u00f3n de sus cargas i\u00f3nicas por los componentes del suelo.<\/p>\n<h1>Reacciones de complejaci\u00f3n<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">La formaci\u00f3n de complejos, sobre todo de metales pesados, es un factor que puede incrementar de forma muy considerable la solubilidad de \u00e9stos. Estas reacciones pueden darse tanto con mol\u00e9culas org\u00e1nicas (naturales o sint\u00e9ticas) como con radicales inorg\u00e1nicos. En lo que se refiere a la complejaci\u00f3n org\u00e1nica, puede resumirse en la reacci\u00f3n:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Me<sup>+<\/sup>\u00a0+ H<sub>x<\/sub>L\u00a0\u00ab\u00a0MeLH<sub>x-1\u00a0<\/sub>+ H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">donde L indica un ligando org\u00e1nico o inorg\u00e1nico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Entre los ligandos inorg\u00e1nicos, el cloruro es uno de los formadores de complejos m\u00e1s eficaces en la solubilidad de metales pesados, tanto en ambientes naturales como contaminados. Por otra parte, los complejos metal-cloruros son generalmente menos t\u00f3xicos y considerablemente m\u00e1s m\u00f3viles que los cationes met\u00e1licos en el suelo a causa de sus cargas neutras o negativas (CdCl<sub>2<\/sub><sup>0<\/sup>, CdCl<sub>3<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>, CdCl<sub>4<\/sub><sup>2<\/sup>).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Con respecto a los ligandos org\u00e1nicos, algunos confieren una alta toxicidad a los metales pesados correspondientes: por ejemplo, los complejos metilados del mercurio (metilmercurio, dimetilmercurio). Su formaci\u00f3n est\u00e1 relacionada con la presencia en el suelo de agentes quelatantes, de forma que a mayor contenido del suelo en dichos agentes tendremos una mayor facilidad de movilizaci\u00f3n de los metales pesados. En concreto, la presencia en el suelo de lixiviados de materiales org\u00e1nicos residuales (compost de RSU, lodos) es uno de los factores m\u00e1s importantes en la movilizaci\u00f3n de los metales pesados presentes en esos residuos.<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ITGE (1995). Contaminaci\u00f3n y depuraci\u00f3n de suelos.\u00a0Publicaciones del ITGE. 330 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Krauskopf, K.B.; Bird, D.K. (1995) Introduction to geochemistry.\u00a0McGraw-Hill,\u00a0NY, 647 pp.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">McLean, J.E.; Bledsoe, B.E. (1992). Behaviour of metals is soils.\u00a0USEPA Ground Water Issue, EPA\/540\/S-92\/018.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Porta, J.; L\u00f3pez-Acevedo, M.; Roquero, C. (1999) Edafolog\u00eda para la agricultura y el medio ambiente.\u00a0Ediciones Mundi-Prensa. 849 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Soil Survey Division, Natural Resources Conservation\u00a0Service,\u00a0United States\u00a0Department of Agriculture. Official Soil Series Descriptions [Online WWW]. Available URL: \u00abhttp:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/osd\/\u00bb [Accessed 23 Mar 2001].<a href=\"http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/\">http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Williams,\u00a0I.\u00a0(2001) Environmental geochemistry. Wiley, NY, 388 pp.<\/p>\n<h3>6.- Miner\u00eda y suelo (III). An\u00e1lisis de la contaminaci\u00f3n del suelo: Geoqu\u00edmica ambiental<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#TiposM\">Tipos de muestreos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#GArroyos\">Geoqu\u00edmica de arroyos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#GSuelos\">Geoqu\u00edmica de suelos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#PrepMu\">Preparaci\u00f3n de las muestras<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#AnalReal\">An\u00e1lisis a realizar<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#TrInt\">Tratamiento estad\u00edstico e interpretaci\u00f3n de los datos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#especiac\">Especiaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM6.htm#Bibliograff\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p>6.- Miner\u00eda y suelo (II). An\u00e1lisis de la contaminaci\u00f3n del suelo: geoqu\u00edmica ambiental<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En temas anteriores hemos visto las t\u00e9cnicas que se emplean en el an\u00e1lisis del suelo, y qu\u00e9 tipo de contaminantes son los que podemos encontrar en el mismo. En este cap\u00edtulo estudiaremos qu\u00e9 par\u00e1metros resultan de utilidad en la caracterizaci\u00f3n de los procesos de contaminaci\u00f3n, y como planificar la toma de muestras en el \u00e1mbito una zona sujeta a probables procesos de contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como en cualquier actividad industrial, uno de los par\u00e1metros principales a considerar en el estudio de cualquier proceso es el an\u00e1lisis de su coste econ\u00f3mico. Queda por descontado que para caracterizar un proceso en una zona concreta necesitar\u00edamos tantas muestras como sea posible tomar. Esto nos lleva a la cuesti\u00f3n: \u00bfcu\u00e1ntas muestras? Tambi\u00e9n los an\u00e1lisis a realizar son todos muy importantes y aportan informaci\u00f3n muy significativa, pero ya hemos visto la amplia gama de t\u00e9cnicas existentes, y todas tienen un solo factor en com\u00fan: el coste econ\u00f3mico. Es por tanto necesario establecer una sistem\u00e1tica que nos permita tomar las decisiones correspondientes sobre el tipo de muestras a tomar y su distribuci\u00f3n, de forma que resulte representativa del conjunto del \u00e1rea, e identificar correctamente el problema.<\/p>\n<p>Tipos de muestreos<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una cuesti\u00f3n importante en el planteamiento del reconocimiento implica establecer como se van a distribuir las muestras para caracterizar\u00a0arealmente\u00a0el problema identificado. Siguiendo las pautas de la prospecci\u00f3n geoqu\u00edmica, se pueden considerar dos posibilidades: la geoqu\u00edmica de arroyos y la geoqu\u00edmica de suelos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La geoqu\u00edmica de arroyos<\/strong>\u00a0recibe en prospecci\u00f3n el nombre de geoqu\u00edmica estrat\u00e9gica, porque permite cubrir con un n\u00famero limitado de muestras un \u00e1rea relativamente extensa, identificando de forma bastante aproximada las probables fuentes del elemento o compuesto prospectado, as\u00ed como la extensi\u00f3n del \u00e1rea en que puedan presentarse efectos derivados de la presencia del elemento o compuesto. En nuestro caso, nos permite localizar la fuente de contaminaci\u00f3n, as\u00ed como la extensi\u00f3n de los agentes contaminantes a lo largo de la red fluvial, donde sus efectos pueden ser de importancia por afectar a aguas con destino humano, animal o vegetal (regad\u00edos).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La geoqu\u00edmica de suelos<\/strong>\u00a0recibe tambi\u00e9n el nombre de geoqu\u00edmica t\u00e1ctica, pues permite la delimitaci\u00f3n precisa sobre el terreno del \u00e1rea afectada por la presencia de un elemento o compuesto. Evidentemente requiere de un conocimiento previo de la posible localizaci\u00f3n del \u00e1rea problema, que a menudo es aportado por la geoqu\u00edmica de arroyos.<\/p>\n<h1>Geoqu\u00edmica de arroyos<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">La geoqu\u00edmica estrat\u00e9gica o de arroyos tiene por lo tanto una aplicaci\u00f3n directa en geoqu\u00edmica ambiental, en dos campos fundamentales: 1) la delimitaci\u00f3n del alcance de un problema conocido a lo largo de una red fluvial; y 2) en la b\u00fasqueda del \u00e1rea fuente de una contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En sus t\u00e9rminos m\u00e1s generales, la geoqu\u00edmica de arroyos consiste en la toma de muestras a lo largo de la red de drenaje de la regi\u00f3n estudiada. Estas muestras pueden ser de aguas o sedimentos. En la identificaci\u00f3n de procesos de contaminaci\u00f3n es importante establecer la procedencia concreta del sedimento a muestrear. Si el proceso de contaminaci\u00f3n es reciente, posiblemente ser\u00e1 detectable solamente en los sedimentos m\u00e1s recientes, de lecho de cauce, mientras que si es un proceso que se ha producido a lo largo de un periodo de tiempo prolongado, es posible que afecte tambi\u00e9n a los sedimentos de la llanura de inundaci\u00f3n del cauce. Por ejemplo, no es lo mismo considerar el problema de una actividad minera iniciada hace 20 o 50 a\u00f1os atr\u00e1s, que el relacionado con una actividad \u201cmilenaria\u201d, como puede ser el caso de R\u00edo Tinto o Almad\u00e9n. En este sentido es importante tomar en consideraci\u00f3n el r\u00e9gimen de lluvias y procesos de inundaci\u00f3n (\u00bftodos los a\u00f1os? \u00bfcada\u00a0cuantos a\u00f1os?),\u00a0\u00a0ya que no es lo mismo tratar con zonas sujetas a inundaciones peri\u00f3dicas (p.ej.,\u00a0Bangladesh) que con otras donde estos fen\u00f3menos son casi impensables (p.ej., vastas \u00e1reas del Desierto de Atacama).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otra cuesti\u00f3n importante es el n\u00famero de muestras a tomar, definida por la densidad del muestreo y la extensi\u00f3n del \u00e1rea a reconocer. Como el condicionante b\u00e1sico suele ser econ\u00f3mico, el n\u00famero total de muestras a tomar vendr\u00e1 definido en parte por esta cuesti\u00f3n. En este sentido, hay que buscar un equilibrio entre los costes de muestro y an\u00e1lisis y la representatividad del mismo. Por ejemplo, una densidad de muestreo de 1 muestra\/km<sup>2<\/sup>\u00a0puede ser adecuada bajo determinadas circunstancias o catastr\u00f3fica bajo otras. No existen reglas precisas, ya que las variables a considerar son numerosas.\u00a0Por\u00a0ejemplo:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Tipo de actividad minera (\u00bfmet\u00e1licos?, \u00bfsulfuros?)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Duraci\u00f3n de la misma (\u00bfpocos a\u00f1os?, \u00bfd\u00e9cadas?, \u00bfsiglos?, \u00bfmilenios?)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Tipo de contaminante asociado (\u00bfcati\u00f3n?, \u00bfani\u00f3n?)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Caracter\u00edsticas del medio afectado (\u00bfsuelo?, \u00bfde qu\u00e9 tipo?, \u00bfr\u00edos?, \u00bfacu\u00edferos?)<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez establecidos estos criterios se pasa a llevar a cabo la planificaci\u00f3n del trabajo sobre mapas topogr\u00e1ficos, y a ser posible, con el apoyo de fotograf\u00edas a\u00e9reas e im\u00e1genes de sat\u00e9lite si es preciso. Se delimita la red de drenaje de la zona, identificando las principales cuencas hidrogr\u00e1ficas\/fluviales, y se se\u00f1alan como puntos de muestreo las principales intersecciones y desembocaduras de r\u00edos, y de arroyos de mayor entidad. Si con estos puntos se obtiene la densidad deseada, se considera como la red definitiva de muestreo. En caso de que la densidad resultante sea menor de la prevista se se\u00f1alan tambi\u00e9n puntos intermedios de los cauces, a intervalos aproximadamente constantes, hasta llegar a la densidad requerida. Puede ver un ejemplo\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/redrena.htm\">pulsando aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A continuaci\u00f3n se pasa al trabajo de campo. Se identifican los puntos se\u00f1alados sobre el mapa o fotograf\u00eda a\u00e9rea, y se se\u00f1alan sobre el terreno. Esto \u00faltimo se realiza habitualmente con un distintivo que puede ser una estaca de madera y\/o una cinta de pl\u00e1stico de color visible a distancia, amarrada a un \u00e1rbol o similar, con objeto de poder volver a identificar este punto en fases sucesivas del estudio. A continuaci\u00f3n se procede a la toma de la muestra, identificando en primer lugar un punto adecuado de la zona del cauce en que tengamos materiales que resulten ser sedimentos propios del r\u00edo o arroyo. En caso necesario se retira la primera capa de suelo vegetal (Horizonte ed\u00e1fico A) y se toma una cantidad m\u00ednima de entre 0.5 y 1\u00a0kg., procurando que se trate de materiales finos, evitando los de mayor granulometr\u00eda (cantos).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Normalmente, en el caso de los problemas ambientales mineros se combina la toma de muestras de sedimento de arroyo con la toma de muestras de agua, e incluso con la determinaci\u00f3n\u00a0<em>in situ<\/em>\u00a0de algunos par\u00e1metros f\u00edsico-qu\u00edmicos de las aguas, como pH, conductividad, temperatura, o cualquier otro que se considere de inter\u00e9s, y cuya determinaci\u00f3n directa sea posible en el campo (foto 1). Estas determinaciones, que pueden ser algo menos precisas (dependiendo, por otra parte, de la instrumentaci\u00f3n de que se disponga), tienen la gran ventaja de la inmediatez, que implica que la medida se hace sobre agua \u201cfresca\u201d, no modificada por una estancia m\u00e1s o menos larga en el contenedor correspondiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-223 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image001.jpg\" alt=\"\" width=\"372\" height=\"281\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image001.jpg 372w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image001-300x227.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 372px) 100vw, 372px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Fotograf\u00eda 1.- Medici\u00f3n de pH y conductividad de aguas afectadas por\u00a0la miner\u00eda en las proximidades de la mina El Indio (Provincia de\u00a0Coquimbo, Chile)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cuando se trata de identificar el alcance de un problema bien identificado (fundamentalmente, el alcance a lo largo de un sistema fluvial de la contaminaci\u00f3n producida por una mina, o una escombrera, o una planta de tratamiento), se suele fijar un criterio definido de espaciado entre muestras sucesivas, y se identifican aquellos puntos que puedan resultar significativos para la concentraci\u00f3n, diluci\u00f3n, o variaci\u00f3n en general de la concentraci\u00f3n del elemento, elementos o compuestos de inter\u00e9s: por ejemplo, las uniones con otros r\u00edos de distinta procedencia, que puedan producir cambios en la f\u00edsico-qu\u00edmica de las aguas resultado de la uni\u00f3n, o los embalses, en los que se pueden favorecer determinados procesos que tambi\u00e9n pueden afectar a la presencia de los contaminantes en el agua: decantaci\u00f3n de part\u00edculas s\u00f3lidas, floculaci\u00f3n de arcillas, precipitaci\u00f3n por sobresaturaci\u00f3n, etc.<\/p>\n<h1>Geoqu\u00edmica de suelos<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">La geoqu\u00edmica de suelos se emplea en la caracterizaci\u00f3n de detalle de la distribuci\u00f3n de contaminantes en el entorno de \u00e1reas mineras. La principal diferencia con la anterior es que se basa en la toma de muestras en una malla regular, a lo largo de perfiles de orientaci\u00f3n definida.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El primer apartado a considerar es, como en la geoqu\u00edmica de arroyos, el dise\u00f1o de la red de desmuestre. El punto de partida suelen ser, al igual que en caso anterior, la consideraci\u00f3n presupuestaria y el tipo de contaminaci\u00f3n que tenemos, lo que condiciona el n\u00famero de muestras que vamos a tomar. Para el dise\u00f1o propiamente dicho se determina la direcci\u00f3n que deben tener los perfiles, normalmente perpendicular a la direcci\u00f3n principal que tenga la estructura mineralizada, si bien se pueden considerar otros factores como el topogr\u00e1fico: perpendicularmente a la pendiente del terreno, si \u00e9sta es aproximadamente constante, de forma que podemos verificar que los contaminantes sigan este patr\u00f3n de migraci\u00f3n descendente (figura 1). Una vez establecida la direcci\u00f3n que deben seguir los perfiles, hay que determinar el espaciado entre \u00e9stos y entre muestras sucesivas a lo largo de cada perfil.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-224 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image51.jpg\" alt=\"\" width=\"382\" height=\"243\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image51.jpg 382w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image51-300x191.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 382px) 100vw, 382px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 1. Malla de muestreo propuesta para verificar la contaminaci\u00f3n producida por la mina y la escombrera indicadas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En el trabajo de campo es importante determinar qu\u00e9 horizonte de suelo es el m\u00e1s adecuado para el estudio. Si lo que buscamos es caracterizar los contenidos producidos por la dispersi\u00f3n primaria provocada por la mineralizaci\u00f3n, independientemente de la producida por la actividad minera, muestrearemos los horizontes m\u00e1s profundos, ya que esta distribuci\u00f3n tiene su origen en el subsuelo. Por el contrario, los efectos de la contaminaci\u00f3n antr\u00f3pica (causada por la actividad humana) se transmiten fundamentalmente mediante las aguas superficiales, infiltr\u00e1ndose con mayor o menos facilidad en el subsuelo a lo largo de periodos m\u00e1s o menos largos de tiempo. Por lo tanto, los efectos correspondientes se detectar\u00e1n mejor en los horizontes m\u00e1s superficiales (A), en los que adem\u00e1s la materia org\u00e1nica act\u00faa como factor de concentraci\u00f3n de los metales pesados, por su afinidad por \u00e9stos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En las regiones \u00e1ridas la problem\u00e1tica ser\u00e1 diferente, debido a que normalmente no se puede hablar de un horizonte A propiamente dicho, sino que nos encontraremos con un regolito con diferentes grados de organizaci\u00f3n. En ocasiones la parte m\u00e1s superficial puede ser muy rica en sales como nitratos o sulfatos (caso de Atacama, Chile), o simplemente presentar un recubrimiento por un sedimento fino tipo\u00a0<em>loess<\/em>. No debemos desde\u00f1ar este problema, ya que algunas regiones \u00e1ridas del planeta sustentan una important\u00edsima actividad minera (SW\u00a0de\u00a0EEUU, norte de Chile, sur de Per\u00fa,\u00a0Outback\u00a0de Australia). En cualquier caso estos suelos suelen dar una respuesta bastante homog\u00e9nea.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez establecidos estos par\u00e1metros, se pasa al trabajo de campo, cuyo primer paso es la localizaci\u00f3n de los puntos de muestreo previstos en la malla dise\u00f1ada.<strong>\u00a0<\/strong>Estos puntos se localizan adecuadamente mediante taquimetr\u00eda (o br\u00fajula) y cinta m\u00e9trica, se\u00f1aliz\u00e1ndose mediante estacas de madera o metal, y se procede a la toma de muestras, mediante m\u00e9todos \u201cartesanales\u201d (azada, pico, pala: foto 2a) o mediante herramientas dise\u00f1adas al efecto (foto 2b).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-225\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image42.jpg\" alt=\"\" width=\"395\" height=\"296\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image42.jpg 395w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image42-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 395px) 100vw, 395px\" \/>\u00a0\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-226\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image91.jpg\" alt=\"\" width=\"224\" height=\"298\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Fotos 2a (izquierda) y 2b (derecha). En la 2a puede observarse una muestra tomada con medios\u00a0\u201cartesanales\u201d: azada, pico, etc., mientras que la 2b muestra un muestreo mediante\u00a0tomamuestras\u00a0helicoidal.<\/p>\n<p>Preparaci\u00f3n de las muestras<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez tomadas las muestras, se pasa a su preparaci\u00f3n para el an\u00e1lisis. Naturalmente, cada tipo de muestra necesitar\u00e1 tratamientos diferentes:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Las muestras de agua requieren un almacenaje adecuado, en botes de capacidad adecuada, estancos, y bien identificados mediante rotulaci\u00f3n. En algunos casos es conveniente a\u00f1adir al agua alg\u00fan reactivo para facilitar la estabilidad de los compuestos de inter\u00e9s. Por ejemplo, con los metales pesados es conveniente a\u00f1adir unas gotas de \u00e1cido para disminuir el pH, lo que aumenta la solubilidad de los iones met\u00e1licos. La foto 3 muestra algunos tipos de botes utilizados para tomar muestras de agua, aunque de escasa capacidad (150-250\u00a0ml). A menudo es necesario utilizarlos con capacidades mayores, para garantizar una cantidad adecuada para el tipo de an\u00e1lisis que se requiera.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-229 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image101.jpg\" alt=\"\" width=\"309\" height=\"152\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image101.jpg 309w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image101-300x148.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 309px) 100vw, 309px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Foto 3.- Botes de distintos tipos utilizados para la\u00a0toma\u00a0de muestras de agua. El de la izquierda es de\u00a0vidrio, el del centro de tefl\u00f3n, y el de la derecha de\u00a0pl\u00e1stico, de tipo sanitario.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Las muestras de sedimentos y de suelos requieren un secado como primer paso. Para ello se extienden sobre papel de filtro o similar, en lugares c\u00e1lidos, secos y bien aireados, pero evitando excesiva corriente de aire que pueda levantar polvo y mezclar las muestras (Foto 4).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-230 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image112.jpg\" alt=\"\" width=\"303\" height=\"227\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image112.jpg 303w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image112-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 303px) 100vw, 303px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Foto 4.- Muestras de geoqu\u00edmica dispuestas para\u00a0su\u00a0secado.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Una vez secas, se suele proceder a su cuarteo, para obtener distintas fracciones, que se emplear\u00e1n para diferentes determinaciones. Para ello se emplean cuarteadores espec\u00edficamente dise\u00f1ados (foto 5a), o el m\u00e9todo manual, basado en homogeneizar la muestra lo m\u00e1s posible, hacer con ella un \u201cpastel\u201d y dividirlo en cuatro cuartos. Se toman los cuartos opuestos por el v\u00e9rtice para una fracci\u00f3n y los otros dos para otra, sucesivamente hasta obtener la o las muestras que se requieran. Durante este proceso es conveniente deshacer los grumos de muestra apelmazados por la materia org\u00e1nica, para lo cual suele ser muy \u00fatil un rodillo de amasar (foto 5b). Tambi\u00e9n es conveniente eliminar los cantos de 1 cm. o superior, que por lo general no suelen tener inter\u00e9s para el estudio.<\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-232\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image131.jpg\" alt=\"\" width=\"247\" height=\"283\" \/>\u00a0\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-234\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image132.jpg\" alt=\"\" width=\"220\" height=\"283\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Fotos 5a (izquierda) y 5b (derecha). En la 5a se muestra un cuarteador\u00a0de &#8230;,\u00a0mientras\u00a0que en la 5b podemos observar el proceso de\u00a0desapelmazado\u00a0de\u00a0una\u00a0muestra mediante rodillo de amasar.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Una vez obtenidas estas fracciones o al\u00edcuotas de la muestra total, se reserva una para posibles comprobaciones (p.ej., mediante el env\u00edo de algunas muestras a otro laboratorio), y el resto se dedican a las determinaciones requeridas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">A menudo durante la preparaci\u00f3n de la muestra se contempla su tamizado, ya que muchas determinaciones qu\u00edmicas se hacen sobre muestras de tama\u00f1o de grano espec\u00edfico. Esto es debido a que los elementos a identificar se concentran en determinadas fracciones granulom\u00e9tricas, sobre todo en la fracci\u00f3n arcilla (metales pesados). Para ello se emplean unidades de tamizado (foto 6) adecuadas a la granulometr\u00eda requerida, que es necesario conservar limpias entre muestra y muestra para evitar la contaminaci\u00f3n de muestras sucesivas. Es conveniente, por tanto, determinar previamente cual es la fracci\u00f3n granulom\u00e9trica que mejor concentra el elemento en cuesti\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-235 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image151.jpg\" alt=\"\" width=\"202\" height=\"275\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Foto 6.- Torre de tamices.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">En otros casos hay que proceder a la molienda de las muestras. Cuando los elementos de inter\u00e9s pueden estar concentrados en las fracciones m\u00e1s gruesas, se procede a esta molienda para homogeneizar el tama\u00f1o de part\u00edculas que se env\u00edan al laboratorio. En este caso es muy conveniente conocer la composici\u00f3n qu\u00edmica del molino o mortero por el o por los que pasan las muestras, para evitar problemas de contaminaci\u00f3n. En este sentido es vital la limpieza absoluta del equipo (mediante aire a presi\u00f3n y\/o agua, o acetona, para evitar procesos de oxidaci\u00f3n) entre muestras sucesivas, para evitar su contaminaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, la preparaci\u00f3n de las muestras es un proceso f\u00edsico, en el que es posible que se produzcan problemas de contaminaci\u00f3n, que solamente podr\u00e1n evitarse siendo extremadamente cuidadosos en la limpieza de los equipos a utilizar y en un control detallado de cada uno de los procesos que llevemos a cabo.<\/p>\n<p>An\u00e1lisis a realizar<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Establecer qu\u00e9 an\u00e1lisis son los m\u00e1s necesarios para caracterizar un proceso de contaminaci\u00f3n es siempre la base de un correcto planteamiento del problema. Sin embargo, no siempre es f\u00e1cil determinarlo. Evidentemente algunos an\u00e1lisis ser\u00e1n necesarios siempre. Si caracterizamos una contaminaci\u00f3n por plomo, ser\u00e1 necesario llevar a cabo an\u00e1lisis qu\u00edmicos para este elemento. Ahora bien, si la contaminaci\u00f3n es de origen minero, ser\u00e1n tambi\u00e9n necesarios an\u00e1lisis de otros elementos asociados al plomo en el contexto minero (Zn, Cu, As, Sb, Cd, etc.), mientras que si se trata de una contaminaci\u00f3n relacionada con la combusti\u00f3n de gasolinas, ser\u00e1n otros elementos o compuestos los que sea m\u00e1s conveniente analizar.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, los par\u00e1metros derivados del an\u00e1lisis qu\u00edmico suelen ser de inter\u00e9s evidente, pero no as\u00ed los dem\u00e1s. As\u00ed, la mineralog\u00eda, granulometr\u00eda, pH, etc., son par\u00e1metros que en determinados casos pueden tener un alto inter\u00e9s, aunque es dif\u00edcil establecer a priori su necesidad de manera clara. La granulometr\u00eda y textura del suelo pueden ser muy importantes para establecer la posibilidad de infiltraci\u00f3n de aguas contaminadas; la mineralog\u00eda concreta del suelo, para identificar las zonas con mayores problemas de retenci\u00f3n de los contaminantes; el contenido en materia org\u00e1nica indicar\u00e1 tambi\u00e9n la retenci\u00f3n de contaminantes, o la posibilidad de aumentar su solubilidad, etc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por tanto, establecer la sistem\u00e1tica requiere un an\u00e1lisis detallado de la problem\u00e1tica concreta que queramos abordar, e incluso puede requerir llevar a cabo una campa\u00f1a experimental en la zona de trabajo (estrategia conveniente), con un n\u00famero limitado de muestras, que permita establecer relaciones emp\u00edricas entre las variables determinadas y el problema abordado.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cuanto a la o las t\u00e9cnicas anal\u00edticas a emplear para este tipo de an\u00e1lisis, podr\u00e1n ser muy variadas en funci\u00f3n del elemento o elementos que nos resulten de inter\u00e9s, as\u00ed como de la precisi\u00f3n y exactitud que se requiera.<\/p>\n<p>Tratamiento estad\u00edstico e interpretaci\u00f3n de los datos<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>El tratamiento<\/strong>\u00a0de los datos geoqu\u00edmicos suele llevarse a cabo por medios estad\u00edsticos, si bien en algunos casos una anomal\u00eda pueda ser obvia en t\u00e9rminos num\u00e9ricos (valores extremadamente altos de un elemento). El tratamiento consiste en reconocer qu\u00e9 valores corresponden a una distribuci\u00f3n regional (fondo), y que valores son an\u00f3malos. Adem\u00e1s, es muy conveniente detectar valores\u00a0<em>outlayers<\/em>, que son valores aleatorios, puntuales, originados por causas diversas (p.ej., tiros de caza, errores puntuales en el laboratorio, contaminaciones, etc.).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una sistematizaci\u00f3n b\u00e1sica pasa por el an\u00e1lisis del histograma logar\u00edtmico de frecuencias, dado que es un hecho de observaci\u00f3n que los elementos qu\u00edmicos tienen en la naturaleza una distribuci\u00f3n\u00a0log-normal, es decir, que sobre un histograma de eje X logar\u00edtmico se obtiene una curva correspondiente a una distribuci\u00f3n\u00a0gaussiana\u00a0(una campana sim\u00e9trica). Cuando esta distribuci\u00f3n presenta un car\u00e1cter bimodal, indicando un cierto exceso de valores altos, interpretamos que estos valores son an\u00f3malos frente a la poblaci\u00f3n general o de fondo, y el valor que nos sirve de corte para diferenciar ambas\u00a0poblaciones\u00a0recibe el nombre de umbral de anomal\u00eda (Figura 2).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-236 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image171.jpg\" alt=\"\" width=\"471\" height=\"409\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image171.jpg 471w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image171-300x261.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 471px) 100vw, 471px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 2.- Histograma logar\u00edtmico de la concentraci\u00f3n de un elemento X en un\u00a0reconocimiento\u00a0geoqu\u00edmico, en el que se aprecia el car\u00e1cter bimodal del histograma,\u00a0y\u00a0se diferencian claramente las poblaciones de fondo (0-200 ppm) y an\u00f3mala\u00a0(&gt;200 ppm), y se establece un umbral de anomal\u00eda en 200 ppm.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cuando disponemos de an\u00e1lisis multielementales, el an\u00e1lisis multivariable de los datos (correlaci\u00f3n, an\u00e1lisis factorial, cl\u00faster) permite reconocer relaciones entre elementos que pueden ser de gran utilidad para categorizar las anomal\u00edas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La interpretaci\u00f3n<\/strong>\u00a0de estos datos implica varios pasos:<\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400\">Representaci\u00f3n sobre planos de los valores an\u00f3malos, que nos permita visualizar la extensi\u00f3n regional de los valores an\u00f3malos, observando si existe una cierta continuidad entre ellos, o se trata de valores aislados (ver la Figura 1).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Definici\u00f3n de los par\u00e1metros de continuidad, corrida y anchura de las anomal\u00edas y valores implicados en las mismas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Identificaci\u00f3n de las posibles causas de las anomal\u00edas detectadas, y eventualmente, intensificaci\u00f3n del reconocimiento en las \u00e1reas de inter\u00e9s.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Especiaci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Un problema evidente en los estudios toxicol\u00f3gicos relacionados con la presencia de contaminantes en el medio es el siguiente: no todas las mismas formas de un determinado contaminante tienen los mismos efectos sobre el ecosistema. Por lo tanto, no es suficiente saber cuanto mercurio, cuanto plomo, o cuanto azufre contiene un suelo o un agua, sino que es necesario saber tambi\u00e9n en qu\u00e9 forma qu\u00edmica se encuentra en el mismo. A este respecto resultan vitales los estudios de\u00a0<strong>especiaci\u00f3n<\/strong>\u00a0del elemento en cuesti\u00f3n. Algunos ejemplos los aportan metales pesados, como el cromo. Por ejemplo, en la pel\u00edcula\u00a0Erin\u00a0Brockovich\u00a0podemos ver que el Cr<sup>6+\u00a0<\/sup>es una especie qu\u00edmica de alta toxicidad, mientras que el resto de las especies\u00a0cati\u00f3nicas\u00a0no resultan t\u00f3xicas. Del mismo modo, el mercurio es altamente t\u00f3xico en forma de complejos organomet\u00e1licos, sobre todo metilados: metil- y dimetilmercurio resultan muy t\u00f3xicos, mientras que otras especies del mismo elemento lo son mucho menos o no lo son. Otro ejemplo viene dado por el accidente que desemboc\u00f3 en el vertido de buena parte de la balsa de lodos de la mina de Aznalc\u00f3llar (Sevilla), en abril de 1998. Los grupos ecologistas y los medios de comunicaci\u00f3n dieron una gran importancia a los contenidos en ars\u00e9nico de los lodos, aunque nadie mencion\u00f3 que dicho ars\u00e9nico se encontraba inmovilizado bajo la forma de arsenopirita (FeAsS). Cabe destacar que bajo condiciones reductoras esta fase mineral permanece intacta, y por tanto no puede liberar ars\u00e9nico biodisponible. De hecho, las especies m\u00e1s peligrosas del ars\u00e9nico son los \u00e1cidos metil\u00a0ars\u00f3nico\u00a0(MMA) y\u00a0dimetil\u00a0ars\u00f3nico\u00a0(DMA).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, la especiaci\u00f3n de un elemento puede tener un sentido amplio, que engloba las distintas formas f\u00edsicas o f\u00edsico-qu\u00edmicas en las que \u00e9ste se puede encontrar en el medio: en forma soluble en el agua, en forma de compuesto soluble en medio ligeramente \u00e1cido, si soluble en medio oxidante, etc. Esto a menudo est\u00e1 relacionado de forma m\u00e1s o menos directa con la especiaci\u00f3n qu\u00edmica en sentido estricto, ya que para que un elemento est\u00e9 en forma soluble en el agua, solamente puede estar como i\u00f3n disuelto, asociado a aniones o cationes determinados. La determinaci\u00f3n de este tipo de especiaci\u00f3n a menudo resulta m\u00e1s sencilla (y econ\u00f3mica) de medir que la especiaci\u00f3n qu\u00edmica en sentido estricto.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En este sentido, uno de los test de especiaci\u00f3n m\u00e1s utilizados para los metales pesados es la extracci\u00f3n selectiva o secuencial, basada en el trabajo de\u00a0Tessier\u00a0et al. (1979):\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/ExSecTess.html\">figura 3a<\/a>, y posteriormente mejorado en mayor o menor grado para diferentes metales por autores diversos (p.ej., DiGiulio y Ryan, 1987 para mercurio:\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/ExSecDiG.html\">figura 3b<\/a>). Estos m\u00e9todos se basan en el ataque sucesivo a la muestra problema mediante reactivos con grado creciente de\u00a0extractabilidad: agua, disoluciones salinas, \u00e1cidos d\u00e9biles, agentes\u00a0quelatantes, reductores, oxidantes; como aproximaci\u00f3n a la distribuci\u00f3n del metal en las diversas fases s\u00f3lidas del suelo: en forma de sal soluble,\u00a0ab\/absorbido en los minerales,\u00a0ab\/adsorbido en la materia org\u00e1nica, etc. Su principal inconveniente es su falta de especificidad, tanto para los diferentes metales, como para los diferentes tipos de suelos. Otros procedimientos utilizan extracciones simples, no seriadas, con objeto de establecer las fracciones\u00a0biodisponibles, o potencialmente\u00a0movilizables\u00a0del metal en el suelo (p.\u00a0ej., test de lixiviaci\u00f3n).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-237\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/ExtraccionSecuencialTessier1.jpg\" alt=\"\" width=\"331\" height=\"534\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/ExtraccionSecuencialTessier1.jpg 620w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/ExtraccionSecuencialTessier1-186x300.jpg 186w\" sizes=\"auto, (max-width: 331px) 100vw, 331px\" \/>\u00a0\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-238\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/ExtraccionSelectivaDiGiulio1.jpg\" alt=\"\" width=\"333\" height=\"531\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/ExtraccionSelectivaDiGiulio1.jpg 627w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/ExtraccionSelectivaDiGiulio1-188x300.jpg 188w\" sizes=\"auto, (max-width: 333px) 100vw, 333px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Figuras 3a (izquierda) y 3b (derecha). Pulsar sobre ellas para\u00a0ver\u00a0ampliadas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Un caso peculiar lo constituye el mercurio, por su car\u00e1cter de fase\u00a0movilizable\u00a0al aire por simple calentamiento: la denominada \u201cespeciaci\u00f3n t\u00e9rmica\u201d o \u201cpirol\u00edtica\u201d (Biester y Scholz, 1997; Biester\u00a0<em>et al<\/em>. 1999). Esto tiene su fundamento en que las distintas formas en que puede encontrarse el mercurio se descomponen a diferentes temperaturas, y esta descomposici\u00f3n da lugar a la liberaci\u00f3n del mercurio en forma gaseosa, que puede detectarse y cuantificarse mediante un espectr\u00f3metro. De esta forma, simplemente calentando las muestras de forma progresiva y controlada podemos tener una indicaci\u00f3n de las formas en que se encuentra el mercurio en la muestra problema (Figura 4).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-239 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image81.gif\" alt=\"\" width=\"520\" height=\"324\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 4.- Especiaci\u00f3n t\u00e9rmica (pirol\u00edtica) de muestras est\u00e1ndar de mercurio<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La especiaci\u00f3n qu\u00edmica en sentido estricto, es decir, el establecimiento de las formas i\u00f3nicas o moleculares en que se encuentran los compuestos en las muestras, es siempre m\u00e1s compleja y costosa, ya que suele requerir t\u00e9cnicas instrumentales de alto coste econ\u00f3mico.<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Biester, H.; Scholz, C. (1997).\u00a0Determination of mercury phases in contaminated soils &#8211; Hg\u00a0pyrolisis\u00a0versus sequential extractions.\u00a0<em>Environ.\u00a0Sci.\u00a0Technol.<\/em>,\u00a0<strong>31<\/strong>, 233-239.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Biester, H.;\u00a0Gosar, M.;\u00a0M\u00fcller, G. (1999).\u00a0Mercury speciation in tailings of the\u00a0Idrija\u00a0mercury mine.\u00a0<em>J.\u00a0Geochem.\u00a0Explor.,<\/em>\u00a0<strong>65<\/strong>, 195-204.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Di\u00a0Giulio\u00a0R.; Ryan E. (1987) Mercury in soils sediments, and clams from a North Carolina\u00a0Peatland\u00a0Water, Air and Soil Pollution\u00a033\u00a0\u00a0205-219.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ITGE\u00a0(1995). Contaminaci\u00f3n y depuraci\u00f3n de suelos. Publicaciones del\u00a0ITGE. 330 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Porta, J.; L\u00f3pez-Acevedo, M.; Roquero, C. (1999) Edafolog\u00eda para la agricultura y el medio ambiente. Ediciones Mundi-Prensa. 849 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">McLean,\u00a0J.E.;\u00a0Bledsoe,\u00a0B.E. (1992).\u00a0Behaviour of metals is soils.\u00a0USEPA\u00a0Ground Water Issue, EPA\/540\/S-92\/018.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Soil Survey Division, Natural Resources Conservation\u00a0Service,\u00a0United States\u00a0Department of Agriculture.\u00a0Official Soil Series Descriptions [Online WWW].\u00a0Available URL: \u00abhttp:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/osd\/\u00bb [Accessed 23 Mar 2001].<a href=\"http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/\">http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Tessier, A.; Campbell,\u00a0P.G.C.;\u00a0Bisson, M. (1979) Sequential extraction procedure for the speciation of particulate trace metals.\u00a0Anal.\u00a0Chem., 57 (7): 844-851.<\/p>\n<h3>7.- Miner\u00eda y Toxicolog\u00eda<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/users\/higueras\/Portal_GEMM\/Grupo_Mineria_Medioambiente\/Pablo_Higueras\/Pablo_pagina.htm\">Pablo L. Higueras Higueras<\/a><sup>(1)<\/sup>,\u00a0<a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/users\/higueras\/Portal_GEMM\/Grupo_Mineria_Medioambiente\/Roberto_Oyarzun\/Roberto_pagina.htm\">Roberto Oyarzun Mu\u00f1oz<\/a><sup>(2)<\/sup>\u00a0y\u00a0<a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/users\/higueras\/Portal_GEMM\/Grupo_Mineria_Medioambiente\/Hugo_Maturana\/Hugo_pagina.htm\">Hugo Maturana Contardo<\/a><sup>(3)<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">(1):\u00a0<a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/dep\/geologica\/\">Dep. Ingenier\u00eda Geol\u00f3gica y Minera<\/a>,\u00a0<a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/\">Universidad de Castilla-La Mancha<\/a>\u00a0(Espa\u00f1a)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">(2):\u00a0<a href=\"http:\/\/www.ucm.es\/info\/crismine\/\">Dep. Cristalograf\u00eda y Mineralog\u00eda<\/a>,\u00a0<a href=\"http:\/\/www.ucm.es\/\">Universidad Complutense de Madrid<\/a>\u00a0(Espa\u00f1a)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">(3):\u00a0<a href=\"http:\/\/www.userena.cl\/laboratorio,f,4,4.html\">Dep. Minas<\/a>,\u00a0<a href=\"http:\/\/www.userena.cl\/\">Universidad de La Serena<\/a>\u00a0(Chile)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>INDICE<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#AnRiesgo\">1.- An\u00e1lisis del riesgo<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#DefCarTox\">1.1.- Definici\u00f3n y caracter\u00edsticas de los t\u00f3xicos<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#EfTox\">1.2.- Efectos de los t\u00f3xicos<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#GradoToxic\">1.3.- Grado de toxicidad. Par\u00e1metros y umbrales<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#Especia\">1.4.- Especiaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#ContaMin\">2.- Contaminantes mineros concretos<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#Polvo\">2.1.- Polvo<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#MetPes\">2.2.- Metales pesados<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#Pb\">2.2.1.- Plomo<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#As\">2.2.2.- Ars\u00e9nico<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#Hg\">2.2.3.- Mercurio<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#Cd\">2.2.4.- Cadmio<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Mineria_Toxicidad4.htm#Fuentes\">Fuentes de informaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La miner\u00eda, como tantos otros procesos industriales, genera o emplea en sus procesos productos potencialmente t\u00f3xicos, y por tanto, se puede considerar una actividad de riesgo para la salud. Adem\u00e1s, y esto es espec\u00edfico de la miner\u00eda, pone a disposici\u00f3n de los agentes naturales una serie de compuestos qu\u00edmicos y minerales. Los minerales sulfurados, que son estables en unas condiciones f\u00edsico-qu\u00edmicas determinadas, propias del subsuelo, pasan a ser inestables o metaestables al ponerse en contacto con las condiciones atmosf\u00e9ricas, generando compuestos nuevos. La raz\u00f3n para esto radica en las reacciones de oxidaci\u00f3n e hidr\u00f3lisis a las que se ven sujetos en superficie. Algunos de los compuestos formados (p.ej. \u00e1cido sulf\u00farico) y metales liberados (Ni, Co, Cu, Zn, Cd, Pb, Hg, etc.) durante estos procesos son\u00a0\u00a0elevadamente t\u00f3xicos o peligrosos. Por otra parte, es aceptado que la miner\u00eda proporciona las materias primas de nuestro confort material, puesto que ellas permiten la edificaci\u00f3n, o la fabricaci\u00f3n de casi todos los componentes de nuestra vida cotidiana. A pesar de que en muchos aspectos es deseable que para estas actividades (construcci\u00f3n, fabricaci\u00f3n) se reciclen materiales residuales, ya extra\u00eddos del subsuelo y procesados, lo cierto es que el reciclado no alcanza a cubrir las necesidades crecientes de las sociedades modernas, lo que obliga a seguir considerando a la miner\u00eda extractiva como una necesidad b\u00e1sica para la humanidad.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como por otra parte existe actualmente un gran inter\u00e9s en preservar nuestro entorno y en minimizar los riesgos ambientales, se impone la necesidad de conocer adecuadamente las posibilidades de que los productos t\u00f3xicos mineros se difundan en el medio ambiente, y lleguen a los cultivos, las aguas o el aire, entrando en la cadena tr\u00f3fica hasta el ser humano. En el presente tema analizaremos las cuestiones relativas a esta problem\u00e1tica, y se discutir\u00e1n soluciones que tiendan a minimizar las posibilidades de que estos productos mineros induzcan da\u00f1os severos a la salud humana y al medio ambiente en general.<\/p>\n<h1>1.- An\u00e1lisis del Riesgo<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Buena parte de los productos mineros son t\u00f3xicos, pero \u00bfqu\u00e9 es un t\u00f3xico? Los t\u00f3xicos mineros, como tantos otros y salvo excepciones, no son mortales con car\u00e1cter inmediato, sino que constituyen factores de riesgo para la salud. Pueden producir determinados efectos sobre la salud, siempre y cuando se cumplan unas determinadas premisas: la dosis que recibamos, la forma en la que lo recibimos (tipo de exposici\u00f3n), o el tiempo de exposici\u00f3n al t\u00f3xico. As\u00ed pues, conozcamos los factores de riesgo en cierto detalle, para poder valorarlos adecuadamente.<\/p>\n<h2>1.1.- Definici\u00f3n y caracter\u00edsticas de los t\u00f3xicos<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">T\u00f3xico es todo compuesto que produce un efecto adverso sobre la salud. Ahora bien, con esa definici\u00f3n todo compuesto es t\u00f3xico, lo cual es cierto, pues como estableci\u00f3 en su momento Paracelso,\u00a0<strong>la toxicidad es funci\u00f3n de la dosis<\/strong>: substancias inocuas o incluso beneficiosas para la salud, que nadie llamar\u00eda t\u00f3xicos, como el agua o el hierro, se convierten en t\u00f3xicas a muy altas dosis, generando la primera un desequilibrio electrol\u00edtico, por lavado de sales b\u00e1sicas para nuestro organismo, mientras que el exceso de hierro produce la enfermedad denominada hemocromatosis. As\u00ed que en la pr\u00e1ctica se suelen llamar t\u00f3xicas a las substancias que lo son incluso en dosis bajas. En general llamamos venenos a las substancias que son t\u00f3xicas con car\u00e1cter letal en dosis muy bajas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A modo de ejemplo, los metales pueden clasificarse en dos tipos: esenciales y t\u00f3xicos. La figura 1 muestra como, a pesar de llamarse esenciales, y ser necesarios para la salud, todos los metales tienen un umbral de toxicidad, a partir del cual producen efectos adversos, o incluso la muerte. La Tabla 1 relaciona los efectos producidos por deficiencias y por dosis excesivas de algunos elementos met\u00e1licos esenciales.<\/p>\n<table border=\"2\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"104\"><strong>ELEMENTO<\/strong><\/td>\n<td width=\"246\"><strong>DEFICIENCIA<\/strong><\/td>\n<td width=\"232\"><strong>TOXICIDAD<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Hierro<\/td>\n<td width=\"246\">Anemia<\/td>\n<td width=\"232\">Hemocromatosis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Cobre<\/td>\n<td width=\"246\">Anemia<\/p>\n<p>\u00abTambaleo\u00bb<\/td>\n<td width=\"232\">Envenenamiento cr\u00f3nico de Cobre<\/p>\n<p>Enfermedad de Wilson-Bedlinton<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Zinc<\/td>\n<td width=\"246\">Enanismo<\/p>\n<p>Crecimiento retardado de las g\u00f3nadas<\/p>\n<p>Acrodermatitis\u00a0enterop\u00e1tica<\/td>\n<td width=\"232\">Fiebre Met\u00e1lica<\/p>\n<p>Diarrea<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Cobalto<\/td>\n<td width=\"246\">Anemia<\/p>\n<p>\u00abEnfermedad del h\u00edgado blanco\u00bb<\/td>\n<td width=\"232\">Fallos card\u00edacos<\/p>\n<p>Poliotemia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Magnesio<\/td>\n<td width=\"246\">Disfunci\u00f3n de las g\u00f3nadas<\/p>\n<p>Convulsiones<\/p>\n<p>Malformaciones del esqueleto<\/p>\n<p>\u00abEnfermedad del m\u00fasculo blanco\u00bb<\/td>\n<td width=\"232\">Ataxia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Cromo<\/td>\n<td width=\"246\">Trastornos en el metabolismo de la glucosa<\/td>\n<td width=\"232\">Da\u00f1os en el ri\u00f1\u00f3n<\/p>\n<p>(Nefritis)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"104\">Selenio<\/td>\n<td width=\"246\">Necrosis del h\u00edgado<\/p>\n<p>Distrofias musculares<\/p>\n<p>(\u00abEnfermedad de los m\u00fasculos blancos\u201d)<\/td>\n<td width=\"232\">\u00abEnfermedad alcalina\u00bb<\/p>\n<p>\u00abTambaleo ciego\u00bb<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"3\" width=\"583\">Tabla 1.- Enfermedades producidas por deficiencia o toxicidad de elementos esenciales<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-241\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image202.jpg\" alt=\"\" width=\"352\" height=\"420\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image202.jpg 352w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image202-251x300.jpg 251w\" sizes=\"auto, (max-width: 352px) 100vw, 352px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Pero adem\u00e1s, como se indica, esta toxicidad depende de la forma en la que se encuentre el elemento, as\u00ed que podemos tener por ejemplo metales esenciales que si est\u00e1n formado parte de un compuesto determinado, pasen a ser t\u00f3xicos: esto nos lleva al tema de la\u00a0<strong>especiaci\u00f3n<\/strong>, del que hablaremos m\u00e1s adelante.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las substancias t\u00f3xicas pueden se clasificadas de diversas maneras: por su composici\u00f3n, por sus efectos concretos, etc. Una clasificaci\u00f3n que nos interesa especialmente es la que establece la diferencia entre substancias t\u00f3xicas\u00a0<strong>persistentes<\/strong>\u00a0o\u00a0<strong>no persistentes<\/strong>: las primeras corresponden a compuestos inestables, que en determinadas condiciones pueden transformarse en compuestos de menor toxicidad. El segundo grupo est\u00e1 integrado por\u00a0\u00a0compuestos que no sufren transformaciones con facilidad, o no las sufren en absoluto, lo que les confiere una gran capacidad para permanecer en el ambiente sin sufrir cambios en su estructura y propiedades. Esto les permite\u00a0transferirse o movilizarse en el ambiente sin perder esas propiedades. La persistencia depende fundamentalmente de la reactividad qu\u00edmica (las substancias m\u00e1s persistentes son las menos reactivas).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otro car\u00e1cter interesante de los compuestos t\u00f3xicos es su capacidad para incorporarse o no a los seres vivos. Algunos de ellos, a pesar de ser potencialmente t\u00f3xicos, pasan por el organismo sin que se produzca incorporaci\u00f3n, por ejemplo, por no ser lo suficientemente solubles. Esto nos lleva al concepto de\u00a0<strong>biodisponibilidad<\/strong>: para que la substancia sea t\u00f3xica, debe poder ser asimilada durante su contacto con el hombre u otros seres vivos. Un ejemplo de substancia de baja biodisponibilidad puede ser el mercurio met\u00e1lico en forma l\u00edquida: a pesar de ser un elemento de elevada toxicidad, el mercurio en forma met\u00e1lica se utiliz\u00f3 en el pasado como laxante, sin que produjese efectos t\u00f3xicos apreciables, debido a que su capacidad de absorci\u00f3n por el sistema digestivo es pr\u00e1cticamente nula. La biodisponibilidad de una substancia depende de sus propiedades qu\u00edmicas y fisicoqu\u00edmicas, de las del medio,\u00a0\u00a0y de\u00a0\u00a0\u00a0los mecanismos por los cuales es incorporada por los seres vivos (<strong>formas de exposici\u00f3n<\/strong>, de las que tambi\u00e9n hablaremos m\u00e1s adelante).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otra propiedad importante desde el punto de vista de la toxicolog\u00eda de algunos compuestos es la\u00a0<strong>bioconcentraci\u00f3n<\/strong>, que consiste en la asimilaci\u00f3n neta de una substancia por un organismo a partir del medio: por ejemplo, los organismos acu\u00e1ticos desde el agua, o las plantas desde el suelo. Este fen\u00f3meno ocurre con substancias que tienen m\u00e1s afinidad por los tejidos de organismos que por el agua, por lo que pueden alcanzar concentraciones m\u00e1s elevadas en organismos que en el medio en el que se encuentran (normalmente en disoluci\u00f3n acuosa). La bioconcentraci\u00f3n depende de factores tales como la solubilidad de un compuesto en agua y en grasas. Por su parte, los factores que favorecen la bioconcentraci\u00f3n son la biodisponibilidad, la hidrofobicidad, y la uni\u00f3n espec\u00edfica a biomol\u00e9culas concretas del organismo en que se produce. Este proceso se puede medir mediante el llamado \u201cFactor de Bioconcentraci\u00f3n\u201d (FBC), espec\u00edfico para cada substancia y cada organismo, y que corresponde al cociente entre la concentraci\u00f3n de la substancia en el organismo y en el medio. De esta manera podemos clasificar los compuestos de la siguiente forma:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0FBC\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2264 1\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2192\u00a0\u00a0\u00a0no sufre bioconcentraci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0FBC\u00a0\u00a0\u00a0\u00a01-10\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2192\u00a0\u00a0\u00a0bajo potencial de bioconcentraci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0FBC\u00a0\u00a0\u00a010-100\u00a0\u00a0\u00a0\u2192\u00a0\u00a0\u00a0potencial intermedio de bioconcentraci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0FBC\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0&gt; 100\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2192\u00a0\u00a0\u00a0alto potencial de bioconcentraci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Pero no todas las substancias t\u00f3xicas biodisponibles generan o pueden generar efectos adversos a largo plazo: en algunos casos, la substancia se excreta con facilidad, lo que limita los posibles da\u00f1os a medio o largo plazo (los efectos cr\u00f3nicos, de los que tambi\u00e9n hablaremos), mientras que en otros casos, la eliminaci\u00f3n de la substancia que entra al organismo es lenta, lo que implica que se va acumulando en el organismo si la ingesta es constante. Se produce entonces un efecto llamado de\u00a0<strong><em>bioacumulaci\u00f3n<\/em><\/strong>. Se trata, por tanto, de una acumulaci\u00f3n neta de una substancia por un organismo, obtenida ya sea desde fuentes bi\u00f3ticas (otros organismos de los que se alimente) o desde fuentes abi\u00f3ticas (suelo, aire o agua). Mediante este mecanismo la concentraci\u00f3n de un compuesto aumenta en el organismo expuesto en funci\u00f3n del tiempo: por ejemplo, cuando la concentraci\u00f3n de una substancia es m\u00e1s alta en los peces adultos que en los j\u00f3venes del mismo lugar, se dice que hay bioacumulaci\u00f3n. Esta capacidad depende sobre todo de las caracter\u00edsticas fisicoqu\u00edmicas y bioqu\u00edmicas del compuesto, de su solubilidad en agua, y sobre todo de su velocidad de eliminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otro fen\u00f3meno es el que puede darse a lo largo de la cadena tr\u00f3fica. Si los organismos que ocupan niveles m\u00e1s bajos en \u00e9sta (plantas, algas) est\u00e1n contaminados, y son ingeridos por otros organismos que ocupan lugares m\u00e1s altos, \u00e9stos adquirir\u00e1n la contaminaci\u00f3n, y podr\u00e1n transmit\u00edrsela a su vez a los que se alimentan de ellos. Cuando en estos eslabones de la cadena se produce bioacumulaci\u00f3n, los organismos que ocupan las posiciones m\u00e1s altas llegar\u00e1n a adquirir contenidos cada vez mayores en la substancia en cuesti\u00f3n. Este fen\u00f3meno recibe el nombre de\u00a0<strong>bioamplificaci\u00f3n\u00a0<\/strong>o<strong>\u00a0biomagnificaci\u00f3n<\/strong>, y es especialmente problem\u00e1tico para el hombre, como c\u00faspide la pir\u00e1mide tr\u00f3fica, as\u00ed como para depredadores como las rapaces. La figura 2 muestra el caso del insecticida DDT (dicloro-difenil-tricloroetano).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-242 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image402.jpg\" alt=\"\" width=\"552\" height=\"379\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image402.jpg 552w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image402-300x206.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 552px) 100vw, 552px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otra cuesti\u00f3n sin duda importante es conocer como se produce la incorporaci\u00f3n de la substancia problem\u00e1tica al organismo:\u00a0<strong>las v\u00edas de exposici\u00f3n<\/strong>\u00a0al contaminante. Como se ha comentado previamente, hay v\u00edas de exposici\u00f3n muy variadas, en funci\u00f3n del modo de vida del organismo, de su alimentaci\u00f3n, etc. As\u00ed, en los organismos acu\u00e1ticos la principal v\u00eda de exposici\u00f3n es el agua, que se filtra en las branquias para la obtenci\u00f3n del ox\u00edgeno disuelto, y tambi\u00e9n se ingiere junto con muchos de los alimentos que el organismo captura en el medio. Pero algunos organismos acu\u00e1ticos tambi\u00e9n interaccionan con los sedimentos del fondo, as\u00ed que ah\u00ed tienen otra posible v\u00eda de exposici\u00f3n a los contaminantes. Pasando al otro extremo de la complejidad vital, el hombre respira aire, bebe l\u00edquidos variados, ingiere alimentos (con mayor o menor grado de manipulaci\u00f3n de los mismos), interacciona en mayor o menor grado con los suelos, y manipula objetos muy variados. En cada uno de estos actos tiene posibilidades de respirar, ingerir, o ponerse en contacto cut\u00e1neo con contaminantes. Algunos factores a tener en cuanta en el an\u00e1lisis del riesgo que puede comportar un contaminante en lo que se refiere a las v\u00edas de exposici\u00f3n, son los siguientes:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li><strong>Ingesta<\/strong>: se produce a trav\u00e9s del agua u otros l\u00edquidos (como la leche) o de los alimentos. Es importante identificar el patr\u00f3n de ingesti\u00f3n: la dosis por comida, el tiempo entre comidas, y la regularidad con que se produce la ingesta.<\/li>\n<li><strong>Inhalaci\u00f3n<\/strong>. Puede tratarse de gases o de part\u00edculas. En los gases lo importante es la composici\u00f3n;\u00a0<a href=\"http:\/\/www.aulados.net\/Temas_ambientales\/Particulado_aereo\/Particulado_aereo.pdf\">en las part\u00edculas su granulometr\u00eda y la composici\u00f3n<\/a>. Especialmente importante adem\u00e1s es el tema de la biodisponibilidad del t\u00f3xico: cuanto m\u00e1s soluble sea, ser\u00e1 tambi\u00e9n m\u00e1s biodisponible a trav\u00e9s de su inhalaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>Contacto cut\u00e1neo<\/strong>. El factor clave en este caso es que se produzca o no penetraci\u00f3n del agente a trav\u00e9s de la piel.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>1.2.- Efectos de los t\u00f3xicos<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">Seg\u00fan su definici\u00f3n, los t\u00f3xicos producen efectos adversos en los organismos. Pero \u00bfQu\u00e9 efectos son \u00e9stos? \u00bfC\u00f3mo se manifiestan? \u00bfCu\u00e1ndo se manifiestan? La respuesta no es simple, porque cada t\u00f3xico puede presentar efectos muy variados, que adem\u00e1s pueden depender de interacciones con otros t\u00f3xicos, o de nuestra respuesta, que puede ser ligeramente diferente de unas personas (u organismos en general) a otras. En t\u00e9rminos generales, la toxicidad puede ser de dos grandes tipos: aguda y cr\u00f3nica.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La toxicidad aguda<\/strong>\u00a0es la que se manifiesta de forma m\u00e1s o menos inmediata, como reacci\u00f3n directa a la exposici\u00f3n. Por ejemplo, la primera vez que se fuma se suele toser: es una reacci\u00f3n del organismo a una \u201cagresi\u00f3n\u201d puntual a nuestro sistema respiratorio, que ser\u00eda una toxicidad aguda. No tiene nada que ver con la gravedad de la intoxicaci\u00f3n, sino con que los efectos se produzcan de forma inmediata. Otro ejemplo, de mayor gravedad: si respiramos en una atm\u00f3sfera que contenga determinados niveles de mon\u00f3xido de carbono (CO), moriremos de manera r\u00e1pida, debido a que este compuesto es letal a\u00fan en bajas concentraciones; as\u00ed pues, nos produce una intoxicaci\u00f3n aguda y grave, con resultado de muerte.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La toxicidad cr\u00f3nica<\/strong>\u00a0es la que se produce por una bioacumulaci\u00f3n de una substancia t\u00f3xica en nuestro organismo. Esa substancia va produciendo una serie de efectos que tardan en manifestarse, no tanto porque sea necesario que se alcancen determinados niveles en la bioacumulaci\u00f3n, sino porque dichos efectos se van acumulando sin que lleguen a dar origen a s\u00edntomas claros: la sintomatolog\u00eda que producen no induce al paciente a ir al m\u00e9dico hasta que ya es demasiado tarde. Muchas de las substancias cancer\u00edgenas son de este tipo: favorecen determinados mecanismos que pueden llegar a desencadenar una enfermedad de ese tipo. En algunos casos ni siquiera hace falta que se produzca bioacumulaci\u00f3n: por ejemplo, determinados tipos de asbestos producen c\u00e1ncer simplemente por la inhalaci\u00f3n de algunas de sus fibras, que con el tiempo generan la enfermedad, sin que vuelva a existir contacto con este tipo de fibras.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Ahora bien, \u00bfqu\u00e9 hace t\u00f3xica una substancia? La respuesta de nuevo es compleja, puesto que tambi\u00e9n hay una gran variedad de\u00a0<strong>efectos t\u00f3xicos<\/strong>. Algunos producen interferencia en reacciones bioqu\u00edmicas que impiden el funcionamiento de cierto ciclo, otros producen asfixia, otros irritaci\u00f3n de mucosas, y un largo etc\u00e9tera de posibilidades, en los que no vamos a entrar.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A la vista de lo anterior, los efectos t\u00f3xicos se pueden clasificar en dos grandes grupos:\u00a0<strong>letales<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>subletales<\/strong>, sin poder olvidar que los efectos subletales pueden transformarse a la larga en letales. Algunos efectos subletales de los t\u00f3xicos pueden ser los siguientes:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Cambios histol\u00f3gicos o morfol\u00f3gicos en los tejidos. Por ejemplo, el c\u00e1ncer.<\/li>\n<li>Cambios en la fisiolog\u00eda, como supresi\u00f3n del crecimiento y desarrollo, torpeza para los movimientos, etc.<\/li>\n<li>Cambios en la bioqu\u00edmica del organismo, tales como en la actividad enzim\u00e1tica y qu\u00edmica de la sangre.<\/li>\n<li>Trastornos del comportamiento.<\/li>\n<li>Trastornos en la reproducci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cada tipo de efecto t\u00f3xico estar\u00e1 relacionado con la interacci\u00f3n biol\u00f3gica o bioqu\u00edmica que la substancia produzca con el resto de substancias propias del organismo. Por ejemplo, la hemoglobina es una mol\u00e9cula fundamental en nuestro organismo, puesto que es la encargada del transporte del ox\u00edgeno, mediante su transformaci\u00f3n reversible en oxihemoglobina. Sin embargo, en presencia de mon\u00f3xido de carbono la hemoglobina se transforma de forma casi irreversible en\u00a0<a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Carboxyhemoglobin\">carboxihemoglobina<\/a>, y pierde la capacidad de transportar el ox\u00edgeno: en concreto, la transformaci\u00f3n del 50% de hemoglobina en carboxihemoglobina puede conducir a la muerte. En otros casos, la toxicidad estar\u00e1 relacionada con otros cambios bioqu\u00edmicos inducidos por otros compuestos concretos sobre otras mol\u00e9culas org\u00e1nicas concretas.<\/p>\n<h2>1.3.- Grado de toxicidad. Par\u00e1metros y umbrales.<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">A la vista de lo que hemos visto hasta el momento, las substancias pueden ser m\u00e1s o menos t\u00f3xicas, en funci\u00f3n de muy distintos par\u00e1metros, de dif\u00edcil cuantificaci\u00f3n: ya es dif\u00edcil establecer de forma clara si es \u201ct\u00f3xica\u201d o no, puesto que la toxicidad depende de la dosis, as\u00ed que lo mejor es establecer una gradaci\u00f3n o escala. Para ello se realizan ensayos de toxicidad, en los que se someten seres vivos (animales de laboratorio) a concentraciones conocidas de contaminantes, y se observan sus reacciones. Con ello se obtienen par\u00e1metros como:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li><strong>Dosis letal 50 oral (DL 50 oral)<\/strong>: Es aqu\u00e9lla cuya administraci\u00f3n por v\u00eda oral causa la muerte al 50 por 100 de los individuos que la reciben. Se expresa en mg de substancia por kg de masa corporal.<\/li>\n<li><strong>Dosis letal 50 cut\u00e1nea (DL 50 cut\u00e1nea)<\/strong>: Es la que al administrarse por v\u00eda cut\u00e1nea causa la muerte al 50 por 100 de los individuos que la reciben. Igualmente se expresa en mg de substancia por kg de masa corporal.<\/li>\n<li><strong>Concentraci\u00f3n letal 50 (CL 50)<\/strong>: Es la concentraci\u00f3n que, administrada en el medio ambiente de la poblaci\u00f3n de animales en estudio, causa la muerte al 50 por 100 de los individuos. Se expresa en mg de substancia por volumen unitario\u00a0\u00a0de aire o de agua y un tiempo determinado de exposici\u00f3n (en horas).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">La Tabla 1 muestra los valores que permiten clasificar las substancias de acuerdo con estos par\u00e1metros.<\/p>\n<table border=\"2\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"24%\"><strong>CATEGOR\u00cdA<\/strong><\/td>\n<td width=\"25%\"><strong>DL50 Oral<\/strong><\/p>\n<p><strong>rata (mg\/kg)<\/strong><\/td>\n<td width=\"30%\"><strong>DL50 Cut\u00e1nea<\/strong><\/p>\n<p><strong>rata o conejo (mg\/kg)<\/strong><\/td>\n<td width=\"17%\"><strong>CL 50 Inhal<\/strong><\/p>\n<p><strong>rata (mg\/l)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"24%\"><strong>Muy t\u00f3xica<\/strong><\/td>\n<td width=\"25%\">menor de 25<\/td>\n<td width=\"30%\">menor de 50<\/td>\n<td width=\"17%\">0,50<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"24%\"><strong>T\u00f3xica<\/strong><\/td>\n<td width=\"25%\">20-200<\/td>\n<td width=\"30%\">50-400<\/td>\n<td width=\"17%\">0,5-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"24%\"><strong>Nociva<\/strong><\/td>\n<td width=\"25%\">200-2.000<\/td>\n<td width=\"30%\">400-2.000<\/td>\n<td width=\"17%\">2-20<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"4\" width=\"99%\">Tabla 1.- Categor\u00edas de toxicidad de las substancias<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, estos par\u00e1metros se determinan, como se ha indicado, para animales de laboratorio, como ratas o ratones. Como elemento de seguridad se toma el \u201cMargen de Seguridad\u201d (<em>Safety Ratio<\/em>), que est\u00e1 basado en la dudosa suposici\u00f3n de que un humano tiene la misma DL50 que un animal de experimento en relaci\u00f3n a su peso corporal. Ese margen de seguridad es un factor por el que se multiplica el par\u00e1metro correspondiente, para establecer los niveles m\u00e1ximos de exposici\u00f3n de tipo \u201cValores L\u00edmites Umbrales\u201d (<em>TLV &#8211; Threshold Limit Value<\/em>). Otro concepto m\u00e1s \u201chumano\u201d es el de la \u201cDosis de Referencia\u201d (<em>Reference dosis<\/em>, RD), que es el \u00edndice de toxicidad que m\u00e1s se utiliza en la evaluaci\u00f3n de riesgos por exposici\u00f3n a substancias no cancer\u00edgenas. Es el nivel de exposici\u00f3n diaria que no produce un riesgo apreciable de da\u00f1o en poblaciones humanas a lo largo de su vida. Por desgracia, este par\u00e1metro se basa en la experiencia sobre exposiciones conocidas, as\u00ed que en muchos casos esta experiencia corresponde al conocimiento de los niveles de exposici\u00f3n que\u00a0<strong>ya han causado\u00a0<\/strong>efectos adversos en poblaciones concretas. Una RD tambi\u00e9n se puede derivar de estudios de toxicidad en otros seres vivos, y utilizando factores de seguridad para ser aplicados al ser humano. Esto \u00faltimo es lo m\u00e1s utilizado en el campo toxicol\u00f3gico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una consideraci\u00f3n interesante es la de la sensibilidad de las subpoblaciones. Por ejemplo, las personas mayores, las mujeres embarazadas, los beb\u00e9s y ni\u00f1os de corta edad, o las personas con determinadas enfermedades, son m\u00e1s sensibles a determinados t\u00f3xicos que las personas de edad media. Tambi\u00e9n los trabajadores de determinados sectores pueden tener mayor riesgo de exposici\u00f3n a determinadas substancias, lo que aumenta su riesgo de contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En la actualidad, cualquier substancia que se comercialice ha de pasar por unos ensayos de toxicidad que garanticen su inocuidad, o permitan advertir adecuadamente los riesgos que implica su manipulaci\u00f3n. La realizaci\u00f3n de estos ensayos est\u00e1 siendo coordinada por la Uni\u00f3n Europea a trav\u00e9s del\u00a0<a href=\"http:\/\/ec.europa.eu\/environment\/chemicals\/reach\/reach_intro.htm\">programa REACH<\/a>\u00a0(<em>Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals<\/em>).<\/p>\n<h2>1.4. Especiaci\u00f3n<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cuando hablamos de la toxicidad de una substancia, normalmente nos referimos a la de un compuesto qu\u00edmico determinado y concreto, con una f\u00f3rmula qu\u00edmica determinada y espec\u00edfica. Pero tambi\u00e9n hablamos de \u201cla gran toxicidad del mercurio\u201d, o de que \u201cel oro no es t\u00f3xico\u201d, asimilando que todos los compuestos de oro o de mercurio son similares. Pero no es as\u00ed, existen compuestos de mercurio de toxicidad muy baja, como el ejemplo ya comentado del mercurio met\u00e1lico en su forma l\u00edquida, y compuestos de oro de elevada toxicidad, como por ejemplo el tiomalato s\u00f3dico de oro. Se habla en estos casos de \u201cespecies\u201d t\u00f3xicas del metal. Estas especies pueden ser compuestos simples, o complejos qu\u00edmicos, con ligandos org\u00e1nicos o inorg\u00e1nicos muy variados.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">No hay reglas fijas sobre la toxicidad de las especies. Por ejemplo, en el caso del mercurio o del cadmio, las especies de mayor toxicidad son las org\u00e1nicas, como el metilmercurio, mientras que para el ars\u00e9nico las m\u00e1s problem\u00e1ticas son las inorg\u00e1nicas.\u00a0Una excepci\u00f3n debiera ser hecha en los casos del cloruro de mercurio (HgCl<sub>2<\/sub>) o del mercurio en estado gaseoso, que son ambas especies particularmente t\u00f3xicas. Incluso el estado de oxidaci\u00f3n puede determinar el car\u00e1cter t\u00f3xico de un metal: un ejemplo notable es el caso del cromo; mientras que el Cr<sup>3+<\/sup>\u00a0es un elemento esencial, el Cr<sup>6+<\/sup>\u00a0es altamente cancer\u00edgeno. Del mismo modo, las especies que contienen As<sup>3+\u00a0\u00a0<\/sup>son m\u00e1s t\u00f3xicas<sup>\u00a0<\/sup>que aqu\u00e9llas con As<sup>5+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">As\u00ed pues, volvamos a la idea inicial: la ingesta, o el contacto, o la inhalaci\u00f3n de un compuesto reconocido como t\u00f3xico representa un\u00a0<strong>riesgo<\/strong>\u00a0para la salud. Este riesgo ser\u00e1 mayor o menor en funci\u00f3n de par\u00e1metros muy variados, como la pertenencia a determinadas poblaciones o subpoblaciones, las caracter\u00edsticas concretas del compuesto en cuesti\u00f3n, la concentraci\u00f3n en la que se encuentre, o el tiempo que dure la exposici\u00f3n. Todos ellos juntos hacen que la exposici\u00f3n al t\u00f3xico pueda desencadenar o no efectos adversos, casi siempre tambi\u00e9n en funci\u00f3n del tiempo, que por lo general acumula los efectos. Recordemos que casi la totalidad de las substancias de mayor toxicidad son dif\u00edcilmente excretables por el organismo, raz\u00f3n por la cual tienden a acumularse en el mismo.<\/p>\n<h1>2.- Contaminantes mineros concretos<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">La miner\u00eda genera productos t\u00f3xicos, o potencialmente t\u00f3xicos (por ejemplo, minerales que en contacto con la atm\u00f3sfera se hidrolizan y\u00a0<a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/users\/higueras\/MGA\/Tema02\/Hidrosfera_contaminantes_0.htm\">generan lixiviados<\/a>\u00a0con metales pesados, o acidez extrema).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Aqu\u00ed vamos a repasar algunos ejemplos, con objeto de conocer en lo posible los riesgos concretos que pueden representar estos productos si se liberan en el medio ambiente, y se incorporan a la cadena tr\u00f3fica humana. En concreto vamos a analizar dos tipos de contaminantes: el polvo y los metales pesados.<\/p>\n<h2>2.1.- Polvo<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">El polvo es mineral pulverizado que el aire arrastra con el viento. En concreto, durante las actividades mineras el polvo puede tener m\u00faltiples or\u00edgenes:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Voladuras y otros procesos de arranque o corte en mina o cantera.<\/li>\n<li>Carga.<\/li>\n<li>Transporte (y rodadura durante el transporte).<\/li>\n<li>Molienda.<\/li>\n<li>Vertido a escombreras.<\/li>\n<li>Acci\u00f3n del viento sobre la roca desnuda, o sobre las escombreras.<\/li>\n<li>Procesos postmineros, como la metalurgia, o la combusti\u00f3n de carb\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">El polvo es o puede ser problem\u00e1tico por dos razones: i) por su composici\u00f3n; y ii)\u00a0<a href=\"http:\/\/www.aulados.net\/Temas_ambientales\/Particulado_aereo\/Particulado_aereo.pdf\">por su granulometr\u00eda<\/a>. Analizaremos primero el aspecto de la granulometr\u00eda, para despu\u00e9s analizar el de la composici\u00f3n, y referirnos a los casos concretos del polvo sil\u00edceo y del asbesto.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La granulometr\u00eda<\/strong>\u00a0del polvo es importante porque hay tama\u00f1os de part\u00edculas con comportamientos diferenciales en el tracto respiratorio: las de di\u00e1metro superior a 10 micras quedan mayoritariamente retenidas por \u00e9ste (nariz, boca), por lo que no suelen llegar a los pulmones. Pero las menores de este tama\u00f1o s\u00ed son capaces de pasar con el aire a los pulmones, donde quedan retenidas en la humedad pulmonar. Esto produce un problema importante, sobre todo con el paso del tiempo, pues poco a poco la acumulaci\u00f3n de las part\u00edculas va disminuyendo la capacidad pulmonar efectiva. A estas part\u00edculas se les da el nombre de PM10 (<em>particulae minus<\/em>\u00a010), y habitualmente los aparatos de registro medioambientales determinan su proporci\u00f3n en el aire, en mg\/m<sup>3<\/sup>. Otro tama\u00f1o problem\u00e1tico es el menor de 2.5 micras, puesto que las part\u00edculas de este tama\u00f1o son tan ligeras que permanecen en el aire sin sedimentarse durante largos periodos de tiempo. A estas part\u00edculas se las denomina PM2.5, y como son tambi\u00e9n PM10, son tan problem\u00e1ticas como \u00e9stas en lo que se refiere a su acceso respiratorio y acumulaci\u00f3n en los pulmones. Las part\u00edculas emitidas durante la mayor parte de los procesos mineros son mayores de 10 micras, sobre todo las relacionadas con los procesos primarios (arranque, carga, transporte). Durante la molienda la proporci\u00f3n de part\u00edculas menores aumenta considerablemente. Por \u00faltimo, durante los procesos de combusti\u00f3n o metal\u00fargicos las part\u00edculas mayoritarias son PM10, puesto que se trata de cenizas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cuanto a la\u00a0<strong>composici\u00f3n<\/strong>, las part\u00edculas mineras tendr\u00e1n composiciones espec\u00edficas relacionadas con la de la roca o mineral explotado. Las composiciones m\u00e1s problem\u00e1ticas son: i) las sulfuradas, sobre todo si hay abundante pirita, por razones que ya conocemos (facilidad de hidr\u00f3lisis de la pirita); ii) las sil\u00edceas; y iii) las que contienen asbestos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El polvo de<strong>\u00a0s\u00edlice cristalina<\/strong>, conteniendo part\u00edculas de cuarzo o cristobalita (polimorfos ambos de la s\u00edlice cristalina, SiO<sub>2<\/sub>),\u00a0\u00a0provoca por inhalaci\u00f3n continuada la silicosis, que es una de las enfermedades laborales m\u00e1s antiguas, y aun causa la muerte de miles de personas cada a\u00f1o. En el detalle, se trata de diferentes enfermedades pulmonares incurables, incluyendo la fibrosis pulmonar y enfisemas. El polvo sil\u00edceo es invisible a simple vista, y es tan ligero que se mantienen en el aire y puede recorrer grandes distancias afectando a poblaciones que en principio no deber\u00edan ser de riesgo. En muchas minas la roca de caja, es decir, la roca que alberga la mineralizaci\u00f3n, es sil\u00edcea (cuarcitas, areniscas); en otros casos, el mineral acompa\u00f1ante de la mena es cuarzo (caso de muchos filones de la miner\u00eda antigua), lo que hace que el polvo de muchas minas sea de esta naturaleza. Por esta raz\u00f3n, la silicosis y enfermedades relacionadas son propias de los mineros antiguos. Otras actividades que pueden llevar al problema son la limpieza de muros con arena a presi\u00f3n, o la utilizaci\u00f3n de abrasivos (contengan o no s\u00edlice) si se emplean en materiales que contengan s\u00edlice. Las medidas de control son relativamente simples, e incluyen el control del polvo que se puede levantar en las actividades mineras por tr\u00e1fico rodado, voladuras de roca, o perforaci\u00f3n, sumemos a esto el uso obligatorio por parte de los operarios m\u00e1scaras que sean \u201cefectivas\u201d contra el polvo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El polvo de\u00a0<strong>asbesto<\/strong>\u00a0se ha identificado con fecha relativamente reciente como causante de enfermedades pulmonares.\u00a0Asbesto es en realidad el t\u00e9rmino comercial que se utiliza para una variedad de minerales fibrosos, de fibras largas y resistentes a las altas temperaturas. Dado que las fibras de los asbestos son fuertes, de gran duraci\u00f3n, e incombustibles, se utilizan ampliamente en la industria, principalmente en la construcci\u00f3n, como materiales aislantes, e ign\u00edfugos. La inhalaci\u00f3n prolongada de estos materiales por razones laborales puede llevar al desarrollo de: 1) asbestosis (disminuci\u00f3n de la capacidad pulmonar); 2) mesotelioma (un tipo de c\u00e1ncer raro que se desarrolla en la cavidad tor\u00e1cica o abdominal); o 3) c\u00e1ncer pulmonar. Existen dos grandes grupos de asbestos, con caracter\u00edsticas, y riesgos de salud diferentes: los asbestos anfib\u00f3licos y los asbestos crisot\u00edlicos. Los asbestos anfib\u00f3licos (de mayor peligrosidad) contienen m\u00e1s hierro, y resisten los \u00e1cidos y altas temperaturas, por lo que se utilizan en hornos industriales y sistema de calefacci\u00f3n. Dos especies comunes se derivan de variedades asbestiformes de anf\u00edboles del tipo:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Riebeckita (Na<sub>2<\/sub>Fe<sup>2+<\/sup>Fe<sup>3+<\/sup>[Si<sub>8<\/sub>O<sub>22<\/sub>](OH)<sub>2<\/sub>):\u00a0<strong>crocidolita<\/strong>\u00a0(asbesto azul)<\/li>\n<li>Cummingtonita ((Mg,Fe<sup>2+<\/sup>)<sub>7<\/sub>[Si<sub>8<\/sub>O<sub>22<\/sub>](OH)<sub>2<\/sub>) \u2013 grunerita\u00a0(Fe<sup>2+<\/sup>, Mg)<sub>7<\/sub>[Si<sub>8<\/sub>O<sub>22<\/sub>](OH)<sub>2<\/sub>):\u00a0<strong>amosita<\/strong>\u00a0(asbesto marr\u00f3n).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por su parte los asbestos crisot\u00edlicos se utilizan en materiales de construcci\u00f3n cementantes para techos y como recubrimientos aislantes en ca\u00f1er\u00edas. El crisotilo es un mineral fibroso del grupo de la serpentina (filosilicatos) y su composici\u00f3n qu\u00edmica es la siguiente: Mg<sub>3<\/sub>[Si<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub>](OH)<sub>4<\/sub>. Estos asbestos son pr\u00e1cticamente los \u00fanicos que se utilizan hoy en d\u00eda, y la raz\u00f3n hay que buscarla en las estructuras de estos minerales. Los asbestos anfib\u00f3licos (crocidolita, amosita) forman fibras tipo varilla, que penetran f\u00e1cilmente en la pared pulmonar, provocando las lesiones que degeneran en las enfermedades de tipo silicosis.<\/p>\n<h2>2.2.- Metales pesados<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">Se habla mucho de los metales pesados, sin indicarse sin embargo, qu\u00e9 son, y espec\u00edficamente, el c\u00f3mo y por qu\u00e9 son peligrosos. El t\u00e9rmino \u201c<a href=\"http:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/Metal_pesado\">metal pesado<\/a>\u201d (\u201c<a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Heavy_metals\"><em>heavy metals<\/em><\/a>\u201d) no est\u00e1 bien definido, si bien suele referirse a elementos considerados qu\u00edmicamente como metales, y con peso at\u00f3mico elevado, aunque tambi\u00e9n se consideran en las definiciones otros par\u00e1metros, como la densidad o peso espec\u00edfico del metal, o incluso su toxicidad. Lo que cabe destacar desde nuestro punto de vista es que en esta categor\u00eda, y de acuerdo con cualquiera de las definiciones, entran pr\u00e1cticamente todos los elementos met\u00e1licos de inter\u00e9s econ\u00f3mico, y por tanto, de inter\u00e9s minero.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como se indica anteriormente, los metales pesados pueden ser t\u00f3xicos, como cualquier otro elemento o compuesto. Por otra parte, y como tambi\u00e9n sabemos ya, lo que hace t\u00f3xicos a los metales pesados no son por lo general sus caracter\u00edsticas esenciales, sino las concentraciones en las que pueden presentarse, y casi m\u00e1s importante aun, el tipo de especie en que se presentan en un determinado medio o momento. Cabe recordar que de hecho los seres vivos\u00a0<em>\u00abnecesitan\u00bb<\/em>\u00a0(en peque\u00f1as concentraciones) a muchos de \u00e9stos elementos para funcionar adecuadamente (elementos esenciales). Ejemplos de metales requeridos por el organismo incluyen el cobalto, cobre, hierro, manganeso, molibdeno, vanadio, estroncio, y zinc (Tabla 1). El caso del hierro es notable entre \u00e9stos, siendo vital para la formaci\u00f3n de hemoglobina.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Todos los metales pesados se encuentran presentes en los medios acu\u00e1ticos (el agua qu\u00edmicamente pura no existe en la naturaleza), aunque sus concentraciones (en ausencia de contaminaci\u00f3n) son muy bajas. Los metales pesados pueden encontrarse en estas aguas como coloides (suspensi\u00f3n coloidal), part\u00edculas minerales (s\u00f3lidos en suspensi\u00f3n), o fases disueltas (cationes o iones complejos). Las formas coloidales suelen dar lugar a la formaci\u00f3n de hidr\u00f3xidos, mientras que las part\u00edculas s\u00f3lidas incluyen una gran variedad de minerales. Las fases disueltas pueden a su vez ser capturadas por adsorci\u00f3n o absorci\u00f3n en arcillas o hidr\u00f3xidos. Adicionalmente, los compuestos org\u00e1nicos pueden constituir fases con gran capacidad de captura de cationes met\u00e1licos, que en ocasiones dan lugar a fases extremadamente t\u00f3xicas (p.ej., metilmercurio: CH<sub>3<\/sub>Hg).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A continuaci\u00f3n entraremos en el estudio de los problemas ambientales y de salud humana relacionados con cuatros casos concretos: plomo, ars\u00e9nico, mercurio, y cadmio. Cabe destacar que no analizaremos todas las fuentes de contaminaci\u00f3n, sino que nos centraremos en aqu\u00e9llas\u00a0relacionadas con la actividad minera.<\/p>\n<h3>2.2.1.- Plomo<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\">El plomo se encuentra presente en un gran n\u00famero de minerales, siendo la forma m\u00e1s com\u00fan el sulfuro de plomo (galena: PbS). Tambi\u00e9n son comunes, aunque en orden decreciente, la cerusita (PbCO<sub>3<\/sub>) y la anglesita (PbSO<sub>4<\/sub>). El plomo es un metal dif\u00edcilmente movilizable, y bajo condiciones oxidantes la galena da origen a minerales estables e insolubles, como la cerusita y anglesita:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">PbS + CO<sub>2<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>O + 2 O<sub>2\u00a0<\/sub>\u00a0\u2192\u00a0 PbCO<sub>3<\/sub>\u00a0+ SO<sub>4<\/sub><sup>-2<\/sup>\u00a0+ 2 H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">2 PbS + 4 Fe<sup>3+<\/sup>\u00a0+3 O<sub>2<\/sub>\u00a0+ 2 H<sub>2<\/sub>O\u00a0 \u2192\u00a0 2 PbSO<sub>4<\/sub>\u00a0+ 4 Fe<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 4 H<sup>+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">As\u00ed, el principal riesgo relacionado con la miner\u00eda del plomo no radica en la posible puesta en soluci\u00f3n de este metal (precipita r\u00e1pidamente como carbonato o sulfato), sino en lo que concierne a los procesos metal\u00fargicos de las menas de plomo (fundiciones). Cabe destacar que el problema con el plomo no es nuevo (ni siquiera de comienzos de la revoluci\u00f3n industrial). Estudios en Suecia revelan que por lo menos el 50 % de la contaminaci\u00f3n en suelos del pa\u00eds fue depositada en per\u00edodos anteriores al a\u00f1o 1800.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El particulado de plomo relacionado con problemas metal\u00fargicos constituye el problema principal, pero existen otras fuentes que entra\u00f1an tambi\u00e9n una peligrosidad extrema. En los a\u00f1os 90 se constat\u00f3 en la ciudad de Antofagasta (Chile) que hab\u00edan ni\u00f1os que presentaban altos contenidos de plomo en sangre. La fuente del problema pudo ser determinada, y eran minerales y concentrados de plomo que se acumulaban sin protecci\u00f3n en las instalaciones portuarias (pertenecientes a Bolivia), para su posterior env\u00edo. Esto nos lleva a encaminar nuestra mirada tambi\u00e9n no s\u00f3lo a las fundiciones, sino a las zonas donde se acumulan minerales o concentrados de plomo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El particulado fino de plomo (10-100\u00a0\u03bcm)\u00a0puede ser extremadamente peligroso por las siguientes razones:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Se adhiere m\u00e1s fuertemente a la piel.<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Es m\u00e1s soluble que el particulado grueso en el tracto gastrointestinal.<\/li>\n<li>Es f\u00e1cilmente absorbible a trav\u00e9s del sistema respiratorio.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">El plomo es un metal carente de valor biol\u00f3gico, es decir, no es requerido para el funcionamiento normal de los seres vivos, por lo que no se trata de un elemento esencial, sino t\u00f3xico (ver figura 1). Su presencia en el organismo produce dos tipos de efectos: agudos y cr\u00f3nicos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Con respecto a los efectos agudos, los efectos del plomo sobre los adultos son poco significativos; sin embargo, sobre los ni\u00f1os produce encefalopat\u00edas agudas, con edema cerebral que puede llegar a producir efectos letales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los efectos cr\u00f3nicos se relacionan con el hecho de que el plomo tiene un tama\u00f1o i\u00f3nico que lo hace compatible con otros iones con valor biol\u00f3gico, como Ca, Fe y Zn, lo que le permite entrar en procesos biol\u00f3gicos, con resultados desastrosos: entra en la hemoglobina, y en especial, puede sustituir al calcio del apatito (fosfato c\u00e1lcico) de los huesos. Esta situaci\u00f3n es de nuevo particularmente alarmante en los ni\u00f1os, que debido a su crecimiento incorporan altas cantidades de calcio. Altas dosis de calcio hacen que el plomo sea\u00a0<em>\u00abremovido\u00bb<\/em>\u00a0de los tejidos \u00f3seos, y que pase a incorporarse al torrente sangu\u00edneo. Una vez ah\u00ed puede inducir nefrotoxicidad, neurotoxicidad, e hipertensi\u00f3n. Niveles de plomo en sangre de 0.48\u00a0\u03bcg\/l pueden inducir en los ni\u00f1os:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Da\u00f1o durante el desarrollo de los \u00f3rganos del feto.<\/li>\n<li>Da\u00f1o en el sistema nervioso central.<\/li>\n<li>Reducci\u00f3n de las habilidades mentales e iniciaci\u00f3n de desordenes del comportamiento.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">A su vez, niveles del orden de 1.2\u00a0\u03bcg\/l pueden inducir:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Descenso del coeficiente intelectual (CI), que implican problemas de desarrollo cognitivo y del comportamiento.<\/li>\n<li>D\u00e9ficit neurol\u00f3gico, que puede persistir hasta la adolescencia.<\/li>\n<li>Elevaci\u00f3n de los umbrales auditivos.<\/li>\n<li>Peso reducido en reci\u00e9n nacidos, con desarrollo cognitivo temprano anormal.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0En adultos que trabajan en ambientes expuestos a la contaminaci\u00f3n con plomo, el metal puede acumularse en los huesos, donde su vida media es superior a los 20 a\u00f1os. La osteoporosis, embarazo, o enfermedades cr\u00f3nicas pueden hacer que este plomo se incorpore m\u00e1s r\u00e1pidamente a la sangre. Los problemas relacionados con la sobreexposici\u00f3n al plomo en adultos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Da\u00f1o en los ri\u00f1ones.<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Da\u00f1o en el tracto gastrointestinal.<\/li>\n<li>Da\u00f1o en el sistema reproductor.<\/li>\n<li>Da\u00f1o en los \u00f3rganos productores de sangre.<\/li>\n<li>Da\u00f1os neurol\u00f3gicos.<\/li>\n<li>Abortos.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>2.2.2.- Ars\u00e9nico<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\">El ars\u00e9nico se encuentra presente en m\u00e1s de 200 especies minerales, siendo la arsenopirita (FeAsS), la enargita (Cu<sub>3<\/sub>AsS<sub>4<\/sub>), y la tennantita (Cu<sub>12<\/sub>As<sub>4<\/sub>S<sub>13<\/sub>) las m\u00e1s comunes. Por razones no determinadas, la arsenopirita es muy com\u00fan en los yacimientos minerales europeos (p.ej., sulfuros masivos de la faja pir\u00edtica de Espa\u00f1a-Portugal), mientras que la enargita lo es en los yacimientos de la cadena andina, donde constituye una mena principal de cobre (p\u00f3rfidos cupr\u00edferos y epitermales de Au-Ag). La solubilizaci\u00f3n de las formas sulfuradas de ars\u00e9nico no es f\u00e1cil. Esto est\u00e1 muy claro en el caso de la arsenopirita, la que por ser en ocasiones portadora de inclusiones de oro, ha constituido un tema de numerosos estudios con resultados poco significativos hasta la fecha. La reacci\u00f3n fundamental en medio \u00e1cido es:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">4 FeAsS + 13 O<sub>2<\/sub>\u00a0+ 6 H<sub>2<\/sub>O\u00a0\u00a0\u2192\u00a0 4 H<sub>3<\/sub>AsO<sub>4<\/sub>\u00a0+ 4 FeSO<sub>4<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0Si adem\u00e1s hay pirita en la mena, entonces el sulfato f\u00e9rrico producido actuar\u00e1 de la siguiente manera coadyuvando a la oxidaci\u00f3n-lixiviaci\u00f3n del ars\u00e9nico:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">2 FeAsS + Fe<sub>2<\/sub>(SO<sub>4<\/sub>)<sub>3<\/sub>\u00a0\u2192\u00a0\u00a0 2 H<sub>3<\/sub>AsO<sub>4<\/sub>\u00a0+ 4 FeSO<sub>4<\/sub>\u00a0+ H<sub>2<\/sub>SO<sub>4<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0El ars\u00e9nico puede precipitar finalmente como FeAsO<sub>4<\/sub>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Sin restarle importancia al problema de la solubilizaci\u00f3n de especies minerales arseniacales, la principal fuente de contaminaci\u00f3n est\u00e1 relacionada, al igual que\u00a0 en el caso de plomo, con el tratamiento metal\u00fargico de los minerales de ars\u00e9nico. En concreto, los procesos de fundici\u00f3n de concentrados de cobre, que incluyan la presencia de minerales arseniacales (p.ej., enargita), pueden dar lugar a intensos problemas de contaminaci\u00f3n por v\u00eda a\u00e9rea (ars\u00e9nico que escapa por las chimeneas), en la forma de As<sub>2<\/sub>O<sub>3<\/sub>. El ars\u00e9nico que as\u00ed escapa se deposita luego en los suelos del entorno de la fundici\u00f3n. Dependiendo del volumen de las emisiones y el r\u00e9gimen de vientos, el problema puede extenderse por decenas de kil\u00f3metros y m\u00e1s. Un caso notable en este sentido eran por ejemplo las emisiones de la fundici\u00f3n de Chuquicamata (Chile; operada por la compa\u00f1\u00eda minera estatal chilena CODELCO) (parte de los minerales de cobre tratados son arseniacales), con valores de 2340 (en 1994) y 1870 (en 1995) toneladas\/a\u00f1o. En la actualidad CODELCO (en todas sus divisiones) tiene que recuperar al menos una parte importante del ars\u00e9nico que potencialmente ser\u00eda emitido. En Chuquicamata el proceso se realiza en una planta hidrometal\u00fargica que recupera el cobre, y precipita el ars\u00e9nico como arsenato f\u00e9rrico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez en el medio ambiente, el ars\u00e9nico presente en los suelos puede ser disuelto y adsorbido\/absorbido por las arcillas o la materia org\u00e1nica. Muchos de estos procesos son mediados por la materia org\u00e1nica, la\u00a0\u00a0cual puede producir transformaciones del tipo:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Cambios de las condiciones de oxidaci\u00f3n-reducci\u00f3n que inducen la transformaci\u00f3n arsenito-arsenato.<\/li>\n<li>La reducci\u00f3n y metilaci\u00f3n del ars\u00e9nico.<\/li>\n<li>La bios\u00edntesis de compuestos de ars\u00e9nico.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las formas solubles del ars\u00e9nico (p.ej., \u00e1cidos metil ars\u00f3nico [MMA] y dimetil ars\u00ednico [DMA]) son fuertemente t\u00f3xicas. Intoxicaci\u00f3n aguda, producida por la ingesti\u00f3n de grandes dosis, lleva a problemas gastrointestinales, cardiovasculares, disfunciones del aparato nervioso, y finalmente a la muerte. Recordemos que el ars\u00e9nico ha sido uno de los venenos de largo plazo m\u00e1s utilizados en la historia de la humanidad, siendo Napole\u00f3n (el emperador de Francia), la v\u00edctima m\u00e1s famosa. La intoxicaci\u00f3n cr\u00f3nica, producto de dosis bajas pero sostenidas (p.ej., causas laborales) superiores a 0.75 mg m<sup>-3<\/sup>\u00a0por a\u00f1o (p.ej., 15 a\u00f1os con concentraciones de 50\u00a0\u03bcg m<sup>-3<\/sup>) pueden llevar al desarrollo de varios tipos de c\u00e1ncer, de piel, pulm\u00f3n, vejiga, ri\u00f1\u00f3n e h\u00edgado, as\u00ed como una larga lista de enfermedades de otros tipos, como hiperqueratosis, hipertensi\u00f3n o diabetes melil\u00edtica \/ mellitus. Curiosamente, los s\u00edntomas que causa la intoxicaci\u00f3n por ars\u00e9nico parecen ser distintos entre diferentes individuos, grupos de poblaci\u00f3n, y \u00e1reas geogr\u00e1ficas.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.aulados.net\/Temas_ambientales\/Peligros_geoquimicos_As\/Peligros_As_2.pdf\">Pulse aqu\u00ed<\/a>\u00a0para conocer m\u00e1s sobre los problemas relacionados con la presencia de ars\u00e9nico en el medio ambiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La vida acu\u00e1tica y terrestre muestra una amplia gama de sensibilidades a las distintas especies arseniacales. En general las formas inorg\u00e1nicas son m\u00e1s t\u00f3xicas que las org\u00e1nicas, y el arsenito m\u00e1s peligroso que el arsenato. Los arsenitos pueden fijarse a las prote\u00ednas, mientras que el arsenato afecta a la fosforilizaci\u00f3n oxidativa (en relaci\u00f3n con Ciclo de Krebs).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los organismos marinos contienen residuos arseniacales que van desde &lt; 1 a 100 mg k<sup>-1<\/sup>, los cuales se encuentran como arsenoaz\u00facares (en las algas) o arsenobetaina (en invertebrados y peces). Las plantas terrestres pueden acumular ars\u00e9nico por captaci\u00f3n a trav\u00e9s de las ra\u00edces, o por adsorci\u00f3n de ars\u00e9nico aerotransportado, en las hojas.<\/p>\n<h3>2.2.3.- Mercurio<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\">El principal mineral de mercurio en la naturaleza es el cinabrio (HgS), que constituye la mena m\u00e1s importante para la obtenci\u00f3n de este metal. Otras formas minerales incluyen la corderoita (Hg<sub>3<\/sub>S<sub>2<\/sub>Cl<sub>2<\/sub>), la livingstonita (HgSb<sub>4<\/sub>S<sub>8<\/sub>), y formas superg\u00e9nicas tales como el mercurio nativo (Hg<sup>0<\/sup>), el calomelano (HgCl<sub>2<\/sub>), y la schuetteita (Hg<sub>3<\/sub>(SO<sub>4<\/sub>)O<sub>2<\/sub>).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-243\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image501.jpg\" alt=\"\" width=\"175\" height=\"147\" \/>\u00a0\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-244\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image601.jpg\" alt=\"\" width=\"191\" height=\"145\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Cinabrio (izquierda) y schuetteita (mineral amarillo; derecha).<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El distrito minero de Almad\u00e9n en Espa\u00f1a, el m\u00e1s importante del mundo en t\u00e9rminos hist\u00f3ricos y de producci\u00f3n, posee una mineralog\u00eda muy simple que incluye cinabrio como mena mercurial, acompa\u00f1ada ocasionalmente de mercurio nativo (met\u00e1lico).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-245 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image007.jpg\" alt=\"\" width=\"559\" height=\"280\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image007.jpg 559w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image007-300x150.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 559px) 100vw, 559px\" \/><\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Geolog\u00eda del distrito minero de Almad\u00e9n (Espa\u00f1a).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El \u00fanico mineral superg\u00e9nico de mercurio reconocido en el distrito es la schuetteita, la que aparece como p\u00e1tinas o costras recubriendo rocas en las proximidades a escombreras de mineral (<em>mineral dumps<\/em>).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El mercurio posee una de las peores reputaciones entre los metales pesados. El incidente de la Bah\u00eda de Minamata (Jap\u00f3n, a\u00f1os 50s-60s) bast\u00f3 para que este elemento infundiese alarma p\u00fablica en todas las regiones del mundo donde pod\u00eda haber fuentes de contaminaci\u00f3n. Consideraciones econ\u00f3micas aparte, todas las investigaciones indican claramente que el mercurio puede constituir una amenaza para la salud humana y la vida silvestre. El riesgo viene determinado por los siguientes factores:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>La especie de mercurio presente, ya que algunas son m\u00e1s t\u00f3xicas que otras, por ejemplo, la forma metilada de mercurio.<\/li>\n<li>El tipo de exposici\u00f3n al mercurio.<\/li>\n<li>Los factores geoqu\u00edmicos y ecol\u00f3gicos que influencian la forma de migraci\u00f3n del mercurio en el medioambiente, y los cambios que puede sufrir durante dicha migraci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">En lo que se refiere a\u00a0<strong>las especies<\/strong>\u00a0y su<strong>\u00a0toxicidad<\/strong>, vamos a hablar de dos en particular: el mercurio met\u00e1lico en forma de vapor, y el metilmercurio.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>El mercurio met\u00e1lico gaseoso<\/strong>\u00a0puede proceder, como hemos mencionado, de emisiones por parte de diversos compuestos de mercurio presentes en el suelo, o puede ser liberado como tal durante procesos naturales (vulcanismo) mineros o industriales, como la combusti\u00f3n de carb\u00f3n. Una vez en el aire, es un gas que no tiende a sedimentarse, si bien puede sufrir transformaciones que hagan que retorne al suelo. El mercurio gaseoso penetra en los seres vivos a trav\u00e9s de la respiraci\u00f3n, bioacumul\u00e1ndose y dando origen con el tiempo a una enfermedad neurodegenerativa denominada \u201c<a href=\"http:\/\/medical-dictionary.thefreedictionary.com\/mercury%20poisoning\">hidrargirismo<\/a>\u201d, cuyos principales s\u00edntomas son temblores, aftas bucales, hipertensi\u00f3n e irritabilidad. Para que esto ocurra tiene que darse una exposici\u00f3n cr\u00f3nica a una atm\u00f3sfera con altas concentraciones de mercurio gaseoso, como la que puede haber en sitios de trabajo cerrados y contaminados con mercurio. Llamaremos altas concentraciones de mercurio gaseoso a aquellas superiores a 1 \u00b5g m<sup>-3<\/sup>, l\u00edmite superior recomendado por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS-WHO) para exposiciones cr\u00f3nicas. Casos graves se presentaron en el pasado entre los mineros que trabajan en minas subterr\u00e1neas de cinabrio (caso de los antiguos mineros de Almad\u00e9n, por ejemplo). Intoxicaciones incluso conducentes a la muerte pueden darse ente los mineros artesanales del oro, durante el calentamiento incontrolado de la amalgama (Au-Hg) con quemadores rudimentarios, en condiciones de escasa ventilaci\u00f3n. Sin embargo, los mineros no eran los \u00fanico expuestos a los peligros del mercurio gaseoso, ya que antiguamente tambi\u00e9n se produc\u00edan problemas de salud en la industria del fieltro, que utilizaba cloruro de mercurio en el proceso, y que al sublimarse contaminaba el aire de los talleres. Esto dio lugar a la expresi\u00f3n \u201cloco como un sombrerero\u201d, debido a que estos artesanos enfermaban de hidrargirismo (recordar el personaje del libro de Alicia en el Pa\u00eds de las Maravillas).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>El metilmercurio<\/strong>\u00a0(CH<sub>3<\/sub>Hg) es un complejo org\u00e1nico que se forma en suelos a partir de otras especies mercuriales, en relaci\u00f3n con actividad bacteriana. Es altamente soluble, con lo cual desde los suelos de ribera pasa f\u00e1cilmente a los r\u00edos y lagos, e incluso a los mares. All\u00ed se bioconcentra, bioacumula y bioamplifica a lo largo de la cadena tr\u00f3fica, lo que hace que los grandes depredadores lleguen a alcanzar contenidos en este compuesto muy elevados (ver figura X). La ingesti\u00f3n de peces con niveles muy altos de metilmercurio provoc\u00f3 en Jap\u00f3n una cat\u00e1strofe ambiental de grandes dimensiones. Los pescadores de la bah\u00eda de Minamata y sus familias desarrollaron una enfermedad que cost\u00f3 mucho diagnosticar adecuadamente. A esta enfermedad se conoce precisamente con el nombre de \u201cenfermedad de Minamata\u201d (<a href=\"http:\/\/www.nimd.go.jp\/english\/index.html\"><em>Minamata desease<\/em><\/a>), y sus efectos son:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400\">\n<li>Afecci\u00f3n al sistema inmunol\u00f3gico<\/li>\n<li>Alteraci\u00f3n de los sistemas gen\u00e9ticos y enzim\u00e1ticos<\/li>\n<li>Da\u00f1os al sistema nervioso: coordinaci\u00f3n, sentidos del tacto, gusto, y visi\u00f3n.<\/li>\n<li>Inducci\u00f3n de un desarrollo anormal de los embriones (teratog\u00e9nesis); los embriones son 5 a 10 veces m\u00e1s sensibles a los efectos del mercurio que un ser adulto.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-246 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image81.jpg\" alt=\"\" width=\"498\" height=\"266\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image81.jpg 498w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image81-300x160.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 498px) 100vw, 498px\" \/><\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Bioamplificaci\u00f3n de las concentraciones de mercurio en el medio acu\u00e1tico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En lo que se refiere al segundo aspecto (<strong>exposici\u00f3n<\/strong>), esta puede ser muy variada:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Inhalaci\u00f3n de aire contaminado con mercurio met\u00e1lico gaseoso.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Ingesta de aguas contaminadas por mercurio, ya sea disuelto o particulado. El mercurio disuelto es mucho m\u00e1s problem\u00e1tico, ya que para encontrarse en esta forma debe estar en forma de compuestos solubles, siendo los m\u00e1s comunes los complejos clorados (de elevada toxicidad), y los complejos org\u00e1nicos, entre los cuales se encuentra el metilmercurio. El particulado suelen ser formas cristalinas en suspensi\u00f3n o ligadas a arcillas por fen\u00f3menos de sorci\u00f3n. En cada caso se pueden plantear diferentes problemas, en funci\u00f3n de la mayor o menor biodisponibilidad de las especies concretas presentes en las part\u00edculas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Manipulaci\u00f3n de compuestos mercuriales. Algunos son capaces de atravesar la piel, como el metilmercurio, pero en la mayor parte de los casos la toxicidad por esta v\u00eda es muy limitada.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Ingesta de alimentos con ciertos contenidos en el metal, en alguna de sus formas. La presencia de metilmercurio en peces, y en mucho menor medida en la leche, son los mayores factores de riesgo en este tipo de exposici\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En lo que se refiere a los\u00a0<strong>factores geoqu\u00edmicos y ecol\u00f3gicos<\/strong>, el cinabrio de origen minero, aunque es una forma relativamente estable de mercurio, puede tambi\u00e9n sufrir transformaciones que resultan en especiaciones indeseables. As\u00ed, en medio \u00e1cido y oxidante tenemos:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">HgS \u2192 S<sup>0<\/sup>\u00a0+ Hg<sup>2+<\/sup>\u00a0+ 2e<sup>&#8211;<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Esta reacci\u00f3n pone en soluci\u00f3n al mercurio, que puede as\u00ed formar complejos con la materia org\u00e1nica, que implican una elevada peligrosidad. No obstante, en un medio alcalino oxidante el mercurio precipitar\u00e1 como \u00f3xido:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Hg + 2 OH<sup>&#8211;<\/sup>\u00a0\u2192 HgO + H<sub>2<\/sub>O + 2e<sup>&#8211;<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En principio la especie oxidada parece una forma m\u00e1s o menos estable, mientras el sistema mantenga la alcalinidad y condiciones oxidantes.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, la principal fuente de contaminaci\u00f3n con mercurio, en relaci\u00f3n con la actividad minera, viene de los gases emitidos por las plantas de tratamiento de cinabrio, que se ha venido haciendo sistem\u00e1ticamente por tostaci\u00f3n:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">HgS + calor +O<sub>2<\/sub>\u00a0\u2192 Hg<sup>0<\/sup><sub>(g)\u00a0<\/sub>+ SO<sub>2<\/sub><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Este mercurio gaseoso se diluye en la atm\u00f3sfera, de forma que solo se puede considerar un factor de riesgo en lugares cerrados o muy pr\u00f3ximos al foco concreto de emisi\u00f3n. Si embargo, parte de este mercurio gaseoso puede sufrir cambios que implican un aumento de su toxicidad. En concreto, el ozono atmosf\u00e9rico puede convertir el mercurio met\u00e1lico en i\u00f3nico:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Hg<sup>0<\/sup>\u00a0+ (O<sub>3<\/sub>) \u2192\u00a0 Hg<sup>2+<\/sup><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Este mercurio i\u00f3nico a su vez puede disolverse en el agua de lluvia, o incluso en el vapor de agua atmosf\u00e9rico (niebla, por ejemplo), volviendo al suelo en esta forma i\u00f3nica, en lo que se denomina \u201cdepositaci\u00f3n h\u00fameda\u201d (<em>wet deposition<\/em>). Tambi\u00e9n puede incorporarse a part\u00edculas del aire, mediante fen\u00f3menos de sorci\u00f3n, y volver al suelo mediante lo que se denomina \u201cdepositaci\u00f3n seca\u201d (<em>dry deposition<\/em>).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez depositado en el suelo, caben dos posibilidades fundamentales:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La reacci\u00f3n fotol\u00edtica de Hg<sup>2+<\/sup>\u00a0a Hg<sup>0<\/sup>\u00a0(fotorreducci\u00f3n) en la superficie del suelo puede a su vez contribuir de manera significativa a la reemisi\u00f3n de mercurio gaseoso a la atm\u00f3sfera. A\u00fan cuando el mercurio en el suelo se ligue a una matriz org\u00e1nica (\u00e1cidos f\u00falvicos y\/o h\u00famicos), el elemento se ver\u00e1 sujeto a procesos de fotorreducci\u00f3n, lo cual tambi\u00e9n contribuir\u00e1 a la entrega de mercurio gaseoso a la atm\u00f3sfera.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La otra posibilidad es que la actividad bacteriana del suelo trasforme estas especies inorg\u00e1nicas en metilmercurio, que es, como hemos visto, la m\u00e1s peligrosa de las especies conocidas de este metal. Aunque la forma exacta en que se produce la metilaci\u00f3n del mercurio se desconoce, se sabe que en el proceso intervienen bacterias que participan en el ciclo SO<sub>4<\/sub><sup>2-<\/sup>\u00a0\u2013 S<sup>2-<\/sup>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, y de acuerdo con estos datos, los riesgos actuales de contaminaci\u00f3n humana por mercurio se pueden resumir en dos:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La inhalaci\u00f3n de vapores mercuriales en \u00e1mbitos muy concretos, que si se produce durante largo tiempo, y\/o con concentraciones muy elevadas, da origen a la enfermedad denominada hidrargirismo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0El consumo de pescado con altas concentraciones de metilmercurio, que puede inducir la denominada \u201cenfermedad de Minamata\u201d.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-247 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image10.jpg\" alt=\"\" width=\"567\" height=\"382\" \/><\/p>\n<h3>2.2.4.- Cadmio<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los minerales de cadmio no se encuentran en concentraciones y cantidades suficientes como para justificar una actividad minera espec\u00edfica por el elemento. Entre los minerales de cadmio, la greenockita (CdS) es el m\u00e1s com\u00fan. Este mineral se encuentra casi siempre asociado con la esfalerita (ZnS). De esta manera, el cadmio se recupera principalmente como un subproducto de la miner\u00eda, fundici\u00f3n, y refino del zinc, y en menor grado de la del plomo y cobre. En promedio se recuperan unos 3 Kg. de cadmio por tonelada de zinc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Debido a su toxicidad, el cadmio se encuentra sujeto a una de las legislaciones m\u00e1s severas en t\u00e9rminos ambientales y de salud humana. En la vida acu\u00e1tica, el cadmio puede incorporarse a los peces a trav\u00e9s de dos rutas principales:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Ingesti\u00f3n<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Introducci\u00f3n en las agallas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0El cadmio as\u00ed adquirido se acumula en el h\u00edgado, ri\u00f1ones, y en el tracto gastrointestinal. Sus efectos sobre los organismos acu\u00e1ticos son los siguientes:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Problemas en las agallas y ri\u00f1ones.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Pobre mineralizaci\u00f3n de los huesos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Anemia.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Crecimiento retardado.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Anormalidades del desarrollo y comportamiento.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En el caso de los humanos, el cadmio se puede adquirir por dos v\u00edas: ingesti\u00f3n e inhalaci\u00f3n. Sus efectos pueden ser divididos en dos categor\u00edas:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Agudos<\/strong>: fiebre de vapores de metal (<em>metal fume fever<\/em>) causada por una exposici\u00f3n severa; los s\u00edntomas son equivalentes a los de la gripe; en 24 horas se desarrolla generalmente un edema pulmonar agudo, el que alcanza su m\u00e1ximo en 3 d\u00edas; si no sobreviene la muerte por asfixia, el problema puede resolverse en una semana.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>Cr\u00f3nicos<\/strong>: la consecuencia m\u00e1s seria del envenenamiento prolongado por cadmio es el c\u00e1ncer. Los efectos cr\u00f3nicos que primero se observan son da\u00f1o en los ri\u00f1ones. Se piensa que el cadmio es tambi\u00e9n el causante de enfisemas pulmonares y enfermedades de los huesos (osteomalacia y osteoporosis). Los problemas \u00f3seos han sido observados en Jap\u00f3n (recordar tambi\u00e9n el problema con metilmercurio; Incidente Minamata), donde se les denomin\u00f3 como la enfermedad\u00a0<em>\u00abitai-itai\u00bb<\/em>\u00a0(por consumo de arroz contaminado con cadmio; causa: irrigaci\u00f3n). Otros problemas incluyen anemia, decoloraci\u00f3n de los dientes, y p\u00e9rdida del sentido del olfato (anosmia).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Fuentes de informaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><em>Libros:<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Krauskopf, K.B. &amp; Bird, D.K. 1995.\u00a0Introduction to Geochemistry. MacGraw-Hill, NY. 647 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Scheiner, B.J.; Doyle, F.M. &amp; Kawatra, S.K. (Editores). 1989. Biotechnology in minerals and metal processing. Society of Mining Engineers Inc., Littleton (CO), USA. 209 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Selinus, O.; Alloway, B.; Centeno, J.A., Finkerlman, R.B.; Fuge, R.; Lindh, U.; Smedley, P. (Editores). 2005. Essentials of medical geology. Impacts of the Natural Environment on Public Health. Elsevier Academic Press, Amsterdam.\u00a0812 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><em>Documentos web:<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.medicalgeology.org\/\">http:\/\/www.medicalgeology.org\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.bae.ncsu.edu\/programs\/extension\/wqg\/\">http:\/\/www.bae.ncsu.edu\/programs\/extension\/wqg\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.usgs.gov.\/themes\/factsheet\/146-00\/\">http:\/\/www.usgs.gov.\/themes\/factsheet\/146-00\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.epa.nsw.gov.au\/leadsafe\/leadinf8.htm\">http:\/\/www.epa.nsw.gov.au\/leadsafe\/leadinf8.htm<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.ucm.es\/info\/crismine\/gossan\/gossanapuntes2.htm\">http:\/\/www.ucm.es\/info\/crismine\/gossan\/gossanapuntes2.htm<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.science.macmaster.ca\/Biology\/4S03\/HM1.HTM\">http:\/\/www.science.macmaster.ca\/Biology\/4S03\/HM1.HTM<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.cochilco.cl\/content\/b-sustent\/nacional\/emisiones.html\">http:\/\/www.cochilco.cl\/content\/b-sustent\/nacional\/emisiones.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.portofentry.com\/Environment\/Technology\/arsenicmng.html\">http:\/\/www.portofentry.com\/Environment\/Technology\/arsenicmng.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/minerals.usgs.gov\/minerals\/pubs\/commodity\/cadmium\/\">http:\/\/minerals.usgs.gov\/minerals\/pubs\/commodity\/cadmium\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.ambio.kva.se\/%202000\/Nr3_00\/May00_5.html\">http:\/\/www.ambio.kva.se\/ 2000\/Nr3_00\/May00_5.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/www.nimd.go.jp\/english\/index.html\">http:\/\/www.nimd.go.jp\/english\/index.html\u00a0<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"http:\/\/medical-dictionary.thefreedictionary.com\/mercury%20poisoning\">http:\/\/medical-dictionary.thefreedictionary.com\/mercury%20poisoning<\/a><\/p>\n<h3>8.- Restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n I: El Terreno<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#Reutil8\">Reutilizaci\u00f3n de est\u00e9riles<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#Resta8\">Restauraci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#RestaCavi\">De cavidades<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#RestaEsc\">De escombreras<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#restaBalsa\">De balsas de est\u00e9riles<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#reme8\">Remediaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8.htm#biblio8\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p><b><\/b><span style=\"font-weight: 400\"><br \/>\n<\/span><b><\/b><\/p>\n<p>8.- Restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n<\/p>\n<p>Hasta ahora hemos visto sobre todo qu\u00e9 problemas plantea la miner\u00eda. La mayor parte de estos problemas existen, y persisten durante largos periodos de tiempo, porque en el pasado no se tomaban precauciones en el proceso extractivo, ni se proced\u00eda a restaurar lo que hab\u00eda quedado tras el cese de una actividad minera. Ello en algunos casos result\u00f3 positivo para el hombre. Por ejemplo, las antiguas labores mineras han constituido desde siempre una de las herramientas m\u00e1s poderosas de exploraci\u00f3n minera. Donde se explotaron concentraciones de un determinado mineral puede haber m\u00e1s. Ejemplos notables son los de R\u00edo Tinto (Cu, sulfuros masivos; periodo romano), Chuquicamata (Chile, Cu; \u00e9poca precolombina), El Indio (Chile, Au; miner\u00eda artesanal, \u00e9poca moderna), Las M\u00e9dulas (Le\u00f3n, Espa\u00f1a, oro; periodo romano). En otros casos, sobre los restos de la actividad minera se han implantado ecosistemas caracter\u00edsticos y \u00fanicos, como el del r\u00edo Tinto; en concreto este ecosistema es anterior, incluso, al advenimiento del\u00a0<em>Homo sapiens<\/em>.<\/p>\n<p>En cualquier caso, los efectos a corto plazo de la actividad minera tienden a ser destructivos e irrecuperables, y por tanto, es deseable minimizarlos en lo posible. Se debe hacer lo posible por recuperar las \u00e1reas afectadas, ya sea porque afectan al paisaje, o porque afecten al medio (p.ej., contaminaci\u00f3n de suelos, aguas, etc.) y los par\u00e1metros que lo definen en un momento dado: cobertera ed\u00e1fica, vegetaci\u00f3n, fauna\u2026<\/p>\n<p>Como se pone de manifiesto en los p\u00e1rrafos anteriores, hay que diferenciar tres aspectos: la\u00a0<strong>prevenci\u00f3n<\/strong>\u00a0del impacto (que se desarrollar\u00e1 antes o durante las labores de explotaci\u00f3n), la\u00a0<strong>restauraci\u00f3n<\/strong>\u00a0(<em>land reclamation<\/em>) del terreno, que consiste b\u00e1sicamente en devolverle en lo posible su aspecto original, y la\u00a0<strong>remediaci\u00f3n<\/strong>\u00a0(<em>remediation<\/em>), que pretender\u00e1 solucionar los problemas de mayor calado, no solucionables mediante la simple restauraci\u00f3n.<\/p>\n<p>En lo que se refiere a la prevenci\u00f3n, hemos visto como hacerla al explicar los diferentes problemas que plantea la explotaci\u00f3n minera sobre el aire, el agua y el suelo, y hablaremos m\u00e1s al respecto al hablar del Estudio de Impacto Ambiental, por lo que nos referiremos a continuaci\u00f3n a restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n de los problemas planteados en el terreno por la actividad minera, es decir, los relacionados con la excavaci\u00f3n y con la acumulaci\u00f3n de est\u00e9riles de mina y de materiales de lavadero.<\/p>\n<p>Reutilizaci\u00f3n de est\u00e9riles<\/p>\n<p>Una cuesti\u00f3n previa al planteamiento del problema de la restauraci\u00f3n y la remediaci\u00f3n suele ser la posibilidad de que los est\u00e9riles que se produzcan en el proceso (ya sean las escombreras de la propia mina, o de lavadero) tengan alguna utilidad, lo que evidentemente reducir\u00e1 en parte los problemas posteriores. Aplicaciones posibles para estos materiales ser\u00edan:<\/p>\n<ul>\n<li>\u00c1ridos. Se aprovechan sobre todo los procedentes de canteras de rocas ornamentales. Los desechos de mayor tama\u00f1o se utilizan como \u00e1ridos de machaqueo, mientras que la arena gran\u00edtica de los recubrimientos de la cantera, y procedentes del corte en telar pueden servir como arenas sil\u00edceas m\u00e1s o menos impuras. En otros casos, la aplicabilidad de la roca no \u00fatil a efectos de la explotaci\u00f3n podr\u00e1 ser m\u00e1s o menos adecuada para los diversos fines a que se destinan estos materiales: balasto, base y subbase de carreteras, morteros, hormigones, firmes de carretera, etc. A este respecto, conviene recordar que muchas escombreras de minas de sulfuros de plomo-cinc han sido utilizadas para la fabricaci\u00f3n de cementos y firmes asf\u00e1lticos, con resultados desastrosos, debido a la reacci\u00f3n de los sulfuros presentes en las rocas de la escombrera con el aglomerante, ya sea cemento o asfalto. A este respecto se plantean dos problemas: 1) reacciones exot\u00e9rmicas en los sulfuros, con aumento de volumen; y 2) generaci\u00f3n de \u00e1cido sulf\u00farico por oxidaci\u00f3n de los mismos.<\/li>\n<li>Materiales cer\u00e1micos. Los recubrimientos arcillosos, o de pizarras fuertemente alteradas, pueden tener aplicaci\u00f3n en la industria cer\u00e1mica, en funci\u00f3n de su composici\u00f3n concreta.<\/li>\n<li>Aprovechamiento energ\u00e9tico. Los est\u00e9riles que poseen carb\u00f3n repartido por toda su masa, tienen un poder calor\u00edfico superior que va desde los 1.700kJ\/kg hasta los 8.000 kJ\/kg. Se intenta aprovechar esta energ\u00eda, siguiendo principalmente dos caminos: recuperaci\u00f3n del carb\u00f3n de viejas escombreras y lavaderos antiguos y la combusti\u00f3n en lecho fluidizado, que permite quemar una amplia variedad de combustibles, entre los que se encuentran aquellos de bajo poder calor\u00edfico.<\/li>\n<li>Agricultura. Otra de las posibilidades de aprovechamiento de los est\u00e9riles de carb\u00f3n es su uso como fertilizante o acondicionador de suelos destinados a la agricultura. La existencia de \u00e1cidos h\u00famicos en el carb\u00f3n parece ser el mayor aporte de los est\u00e9riles a la nutrici\u00f3n vegetal, puesto que estos \u00e1cidos intervienen en la formaci\u00f3n de complejos \u00f3rgano-minerales y en los efectos catal\u00edticos y estimulantes que incluso a peque\u00f1as concentraciones tienen sobre el crecimiento vegetal.<\/li>\n<li>Reutilizaci\u00f3n de suelos para labores de restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n. El suelo, y en especial los horizontes A y B, tarda siglos en formarse. Si es removido y acumulado, puede ser utilizado m\u00e1s tarde como recubrimiento de labores mineras. Cabe destacar que estos suelos acumulados sufrir\u00e1n una cierta degradaci\u00f3n con el tiempo, por ejemplo apelmazamiento, aumento de la densidad, decrecimiento de la capacidad de acumular agua, cambios qu\u00edmicos decrecimiento del ciclo de nutrientes y de la actividad bacteriana, y p\u00e9rdida o reducci\u00f3n de remanentes de plantas y de la actividad de semillas. No obstante, estos suelos son la mejor opci\u00f3n para restablecer el ecosistema vegetal y microbiano existente antes de la actividad minera.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Restauraci\u00f3n<\/p>\n<p>La restauraci\u00f3n de un terreno afectado por la miner\u00eda consiste en devolverle en lo posible su aspecto original, previo a la realizaci\u00f3n de las labores de extracci\u00f3n minera. En concreto, en Espa\u00f1a est\u00e1 regulada legalmente, incluso mediante una fianza que es necesario depositar en la correspondiente Jefatura de Minas, y que solamente se restituye a la empresa explotadora una vez que han llevado a cabo los correspondientes trabajos. Todo esto de acuerdo con un Proyecto inicial de restauraci\u00f3n, presentado al solicitar el correspondiente permiso de explotaci\u00f3n, y con el visto bueno de la autoridad correspondiente.<\/p>\n<p>A la hora de plantear una restauraci\u00f3n, dos son los objetos principales de nuestro trabajo: 1) la cavidad minera dejada por la actividad (en las explotaciones a cielo abierto) y 2) las balsas y escombreras. En ocasiones el problema se reduce a uno, puesto que podremos rellenar la cavidad desmantelando las escombreras y utiliz\u00e1ndolas para la labor de relleno. Sin embargo, esto no siempre es posible, por lo que en la actualidad se considera como muy conveniente para el proceso extractivo la denominada \u201c<strong>miner\u00eda de transferencia<\/strong>\u201d, en la que al irse completando la explotaci\u00f3n en una zona del yacimiento se va recuperando simult\u00e1neamente la explotaci\u00f3n mediante los materiales que se extraen en otra zona del mismo (Figura 1).<\/p>\n<p style=\"text-align: center\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-249 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image142.jpg\" alt=\"\" width=\"541\" height=\"268\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image142.jpg 541w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image142-300x149.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 541px) 100vw, 541px\" \/><br \/>\nFigura 1.- Representaci\u00f3n esquem\u00e1tica de miner\u00eda de transferencia.<\/p>\n<h1>Restauraci\u00f3n de cavidades mineras<\/h1>\n<p>Las cavidades producidas por la miner\u00eda son generadas por dos tipos de explotaci\u00f3n: \u201ca cielo abierto\u201d y subterr\u00e1nea, cada una con problem\u00e1ticas diferentes:<\/p>\n<ul>\n<li>Las cavidades producidas por la miner\u00eda a cielo abierto tienen su principal problem\u00e1tica en su efecto sobre el paisaje, sin descartar otras considerables, como su peligrosidad para personas y ganado, la p\u00e9rdida de terrenos para su aprovechamiento agr\u00edcola, y la posibilidad de formaci\u00f3n de aguas \u00e1cidas en su fondo.<\/li>\n<li>Las cavidades producidas por la miner\u00eda subterr\u00e1nea presentan sobre todo riesgos de subsidencia, que pueden afectar a las poblaciones instaladas sobre la zona explotada. Tambi\u00e9n pueden generar riesgos de ca\u00edda de personas y ganado (pozos abiertos), y de contaminaci\u00f3n de acu\u00edferos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Por lo tanto, y considerando adem\u00e1s sus diferencias morfol\u00f3gicas, la restauraci\u00f3n de unas y otras ser\u00e1 tambi\u00e9n diferente, y requerir\u00e1 de condiciones y tecnolog\u00edas distintas.<\/p>\n<p>La restauraci\u00f3n de cavidades producidas por la miner\u00eda a\u00a0<strong>cielo abierto<\/strong>\u00a0se basa normalmente en el relleno del mismo. No obstante, en cavidades antiguas, en explotaciones no afectadas por las condiciones legales m\u00e1s recientes, a menudo esto resulta inviable por el alt\u00edsimo coste que representa el proceso de carga y transporte necesario para ello: grandes cortas (<em>pits<\/em>) de la Faja Pir\u00edtica, o las grandes minas de cobre de Chile. Por ello, a menudo los planes de restauraci\u00f3n para este tipo de cortas se basan en el relleno final con agua, para generar un lago artificial, soluci\u00f3n que en el caso de la miner\u00eda met\u00e1lica a menudo es inadecuada, por razones obvias (acidificaci\u00f3n). No obstante, existen ejemplos muy caracter\u00edsticos de explotaciones para \u00e1ridos en zonas de ribera, o de yacimientos de carb\u00f3n, que han permitido implantar este tipo de soluciones de forma muy acertada (fotos 1a\u00a0\u00a0y 1b).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-250\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image71.jpg\" alt=\"\" width=\"288\" height=\"172\" \/>\u00a0\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-251\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image80.jpg\" alt=\"\" width=\"272\" height=\"174\" \/><\/p>\n<p>Fotos 1a (izquierda) y 1b (derecha). La primera muestra la restauraci\u00f3n de una cantera\u00a0para \u00e1ridos en Cab\u00e1rceno (Cantabria, Espa\u00f1a), mientras que la 1b muestra la de una mina\u00a0de carb\u00f3n en Sheffield (Reino Unido).<\/p>\n<p>En el relleno de la cavidad, la cuesti\u00f3n de mayor inter\u00e9s es la recuperaci\u00f3n en lo posible del \u201cimpacto visual\u201d: conseguir que el \u00e1rea quede integrada con su entorno desde el punto de vista paisaj\u00edstico, e incluso, en lo posible, recuperar los usos agr\u00edcolas o ganaderos anteriores a la miner\u00eda. Para ello sin duda lo m\u00e1s importante es la recuperaci\u00f3n de la cobertura ed\u00e1fica, que ha debido ser dispuesta separadamente del resto del material extra\u00eddo de la mina durante el periodo productivo (ver Reutilizaci\u00f3n de est\u00e9riles). En caso contrario, ser\u00eda necesario traerla de otras \u00e1reas, afectando a \u00e9stas de la misma problem\u00e1tica. Evidentemente, todo este proceso puede producir una p\u00e9rdida muy considerable de la calidad del suelo, que hay que regenerar \u201cin situ\u201d tras extenderlo sobre el terreno, mediante plantaciones adecuadas y abonado. Tambi\u00e9n es importante que la base sobre la que se va a extender el suelo no quede totalmente apelmazada, para facilitar su aireaci\u00f3n e intercambio con el nivel ed\u00e1fico repuesto.<\/p>\n<p>Un caso muy did\u00e1ctico es el de la\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/emma.htm\">Mina de carb\u00f3n Emma<\/a>, en Puertollano (Ciudad Real, Espa\u00f1a), operada por la empresa ENCASUR, que se lleva a cabo en condiciones ideales. All\u00ed se realiza una miner\u00eda de transferencia, en la que no hace falta mantener \u201calmacenado\u201d el suelo, sino que \u00e9ste se transfiere de la zona de apertura de corta a la de restauraci\u00f3n. El problema en estos casos de miner\u00eda de transferencia es el de la escombrera (y el correspondiente suelo) que resulta de la excavaci\u00f3n inicial (Figura 1).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-252\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image170.jpg\" alt=\"\" width=\"354\" height=\"266\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image170.jpg 354w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image170-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 354px) 100vw, 354px\" \/>\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-253\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image172.jpg\" alt=\"\" width=\"353\" height=\"266\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image172.jpg 353w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image172-300x226.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 353px) 100vw, 353px\" \/><\/p>\n<p>Figura 1.- Restauraci\u00f3n de la mina Emma, descubierta para carb\u00f3n localizada en Puertollano (Ciudad Real, Espa\u00f1a).<\/p>\n<p>Pulsar sobre las figuras para ver con mayor detalle.<\/p>\n<p>En lo que se refiere a cavidades\u00a0<strong>subterr\u00e1neas<\/strong>, su restauraci\u00f3n depender\u00e1 de la problem\u00e1tica espec\u00edfica. Si no producen problemas de subsidencia, puede ser suficiente con un sellado adecuado de los pozos que puedan quedar abiertos y representar un riesgo de ca\u00eddas. Los mismos pozos a menudo presentan riesgo de colapso en su embocadura, produci\u00e9ndose un embudo de varios metros de di\u00e1metro a su alrededor (foto). As\u00ed pues, el sellado de la boca debe tener en cuenta esta posibilidad, y reforzar la estructura de la misma para evitarla.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-254\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image173.jpg\" alt=\"\" width=\"225\" height=\"299\" \/>\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-255\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image174.jpg\" alt=\"\" width=\"395\" height=\"297\" \/><\/p>\n<p>Fotos 2a (izquierda) y 2b (derecha), mostrando un pozo con embocadura colapsada (2a) y con\u00a0se\u00f1alizaci\u00f3n y protecci\u00f3n para evitar riesgo de ca\u00eddas. Pique es pozo en Chile.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n las galer\u00edas pueden colapsar, tanto en el entorno inmediato de la embocadura (foto y\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/ColapGal.gif\">esquema<\/a>) como a lo largo de su trazado, lo cual es mucho m\u00e1s peligroso, pues puede dar lugar a la formaci\u00f3n de un pozo (foto y\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/PozoColap.gif\">esquema<\/a>)<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/formacion-galerias\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-256\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image175.jpg\" alt=\"\" width=\"295\" height=\"221\" \/>\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-257\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image176.jpg\" alt=\"\" width=\"235\" height=\"222\" \/><\/a><\/p>\n<p>Fotos 3a (izquierda) y 3b (derecha), que muestran una embocadura de galer\u00eda\u00a0colapsada, y un pozo formado por colapso de una galer\u00eda de escasa profundidad. Pulse sobre una de las im\u00e1genes para ver como se forman<\/p>\n<p>Cuando existen problemas de subsidencia, la \u00fanica soluci\u00f3n es rellenar la cavidad, a ser posible con materiales compactos (cemento), lo cual sin duda representa un alto coste econ\u00f3mico. Se hace necesario un estudio muy cuidadoso de la mec\u00e1nica de rocas del yacimiento y de la din\u00e1mica que puede presentar el proceso, para minimizar los costes llevando a cabo el relleno de forma racional, es decir, rellenando \u00fanicamente aquellos sectores de la mina que presenten un riesgo real de colapso. En caso contrario, se har\u00eda necesario el rellenado pr\u00e1cticamente completo de la mina.<\/p>\n<p>El que una determinada mina presente o no problemas de subsidencia depender\u00e1 de dos factores principales: 1) la naturaleza de las rocas implicadas, y 2) el tipo de miner\u00eda utilizado. El primer factor es decisivo, puesto que determinadas rocas nunca plantear\u00e1n este problema, por ser competentes. El tipo de miner\u00eda tiene tambi\u00e9n una influencia decisiva. Normalmente las explotaciones cl\u00e1sicas por c\u00e1maras y pilares (<em>room and pillar<\/em>) de mineralizaciones horizontales o subhorizontales presentan los mayores riesgos, mientras que las explotaciones de filones o capas muy verticalizadas suelen ser menos problem\u00e1ticas. Tambi\u00e9n el hecho de que las c\u00e1maras se abandonen tras la explotaci\u00f3n o se rellenen representa un distinto grado de riesgo para este proceso, aunque en menor escala de lo esperable, puesto que el relleno suele ser de materiales sueltos, menos capaces de sustentar los verticales por peso de la columna de roca (ver figura 2 y\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Subsid.htm\">esquema<\/a>).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-266 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image015.gif\" alt=\"\" width=\"444\" height=\"361\" \/><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-267 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image162.jpg\" alt=\"\" width=\"438\" height=\"358\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image162.jpg 438w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image162-300x245.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 438px) 100vw, 438px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figuras 2a (izquierda) y 2b (derecha). Esquemas del fen\u00f3meno de subsidencia relacionados con la presencia en el subsuelo de labores mineras.<\/p>\n<h1><\/h1>\n<h1>Restauraci\u00f3n de escombreras<\/h1>\n<p>Las escombreras tienen su principal problem\u00e1tica en el dise\u00f1o inicial. Cuando \u00e9ste es adecuado, se procura evitar su impacto visual, ya sea por localizaci\u00f3n, o por integraci\u00f3n paisaj\u00edstica. Los criterios de localizaci\u00f3n ser\u00e1n los que eviten que la escombrera sea vista desde las zonas pobladas o de tr\u00e1nsito, y solo ser\u00e1 posible si la zona tiene una cierta orograf\u00eda. Los de integraci\u00f3n paisaj\u00edstica a menudo requieren tambi\u00e9n topograf\u00eda abrupta, puesto que en zonas llanas pretender la integraci\u00f3n supone aplanar mucho la escombrera, afectando a una extensi\u00f3n areal mucho mayor. Un par\u00e1metro vital a ser considerado es el del aislamiento f\u00edsico-qu\u00edmico, que evite los problemas de dispersi\u00f3n de contaminantes qu\u00edmicos por lixiviaci\u00f3n y posterior transporte, por infiltraci\u00f3n o por escorrent\u00eda. No obstante, el principal problema lo suelen plantear las escombreras ya existentes, emplazadas y construidas sin criterio medioambiental.<\/p>\n<p>As\u00ed, desde el punto de vista medioambiental, la escombrera minera debe cumplir dos criterios fundamentales: 1) quedar integrada en la medida de lo posible en el paisaje; y 2) evitar el transporte de sus productos y lixiviados.<\/p>\n<p>Lo que se refiere a la\u00a0<strong>integraci\u00f3n paisaj\u00edstica<\/strong>, pasa por varias posibilidades:<\/p>\n<ul>\n<li>Ocultaci\u00f3n de la escombrera. Consiste en evitar la visi\u00f3n de la misma desde los puntos o \u00e1reas m\u00e1s significativos, como pueden ser poblaciones, carreteras, etc. Para ello puede aprovecharse la naturaleza del terreno, vaguadas, resaltes, etc., o pueden construirse pantallas o barreras, ya sean de vegetaci\u00f3n o de materiales de acopio: figura 3. Normalmente esta posibilidad se aplica en el dise\u00f1o de escombreras nuevas, puesto que en escombreras ya existentes y de cierto tama\u00f1o puede ser mucho m\u00e1s costoso de llevar a cabo, puesto que implica su traslado.<br \/>\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-268 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image023.jpg\" alt=\"\" width=\"349\" height=\"229\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image023.jpg 349w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image023-300x197.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 349px) 100vw, 349px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 3.- Ocultaci\u00f3n de escombrera mediante una pantalla\u00a0de tierra (arriba) y mediante una combinaci\u00f3n de pantalla\u00a0de tierra y de vegetaci\u00f3n (abajo).<\/p>\n<\/li>\n<li>Remodelado de escombreras. Se aplica en escombreras antiguas que producen un importante impacto visual. Algunas reglas visuales al respecto son las siguientes:\n<ul>\n<li>El ojo percibe m\u00e1s las dimensiones verticales que las horizontales, por lo que impactar\u00e1 menos una masa alargada y de poca altura que otra estrecha y alta.<\/li>\n<li>La distribuci\u00f3n del material sobre una ladera en pendiente hace que en la parte m\u00e1s alejada del espectador se aprecie una menor masa aparente.<\/li>\n<li>Se debe evitar que la altura de la escombrera sobrepase la cota altitudinal del entorno, para que as\u00ed no destaque en la l\u00ednea del horizonte.<\/li>\n<li><span lang=\"ES-TRAD\">Las l\u00edneas curvas sobre superficies suaves producen una intrusi\u00f3n visual menor que las l\u00edneas y cortes rectos sobre superficies planas, las cuales no hacen sino acentuar formas y vol\u00famenes.<\/span><\/li>\n<li>En terrenos abruptos el efecto visual disminuye si las escombreras se apoyan en laderas, y si se reproducen en lo posible las pendientes, formas y l\u00edneas naturales del terreno.<\/li>\n<li>Las litolog\u00edas con colores fuertes y llamativos (por ejemplo, intensos recubrimientos con limonitas) intensifican y agravan las sensaciones \u00f3pticas de los observadores, al contrastar con el colorido suave y vistosidad natural de los suelos y vegetaci\u00f3n (p.ej., regiones mediterr\u00e1neas).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li style=\"list-style-type: none\"><\/li>\n<\/ul>\n<p>Por lo tanto, resulta fundamental identificar los rasgos caracter\u00edsticos del entorno, de forma que la integraci\u00f3n sea lo m\u00e1s positiva posible, tanto en el caso de la ocultaci\u00f3n como del remodelado. Todo esto, con el fin de\u00a0<strong>reproducir la forma natural de las estructuras geomorfol\u00f3gicas<\/strong>\u00a0para alcanzar la m\u00e1xima integraci\u00f3n: figura 4.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-270 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image025.jpg\" alt=\"\" width=\"354\" height=\"396\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image025.jpg 354w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image025-268x300.jpg 268w\" sizes=\"auto, (max-width: 354px) 100vw, 354px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 4.- Posibilidades de remodelaci\u00f3n de escombreras,<\/p>\n<p>produciendo mayor o menor impacto visual y paisaj\u00edstico.<\/p>\n<p>Una de las actuaciones m\u00e1s frecuentes en el modelado de escombreras es la\u00a0<strong>reducci\u00f3n de su altura<\/strong>, que como ya se ha mencionado, es uno de los caracteres de mayor impacto. Eso implica siempre un aumento de la superficie afectada, por lo que la remodelaci\u00f3n debe llevarse a cabo retirando previamente la tierra vegetal del \u00e1rea a afectar, que se extender\u00e1 sobre el conjunto resultante al t\u00e9rmino del proceso (figura).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-272 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image027.jpg\" alt=\"\" width=\"565\" height=\"427\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image027.jpg 565w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image027-300x227.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 565px) 100vw, 565px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 4.- Remodelado de escombrera mediante su extensi\u00f3n, para reducir su altura y su impacto paisaj\u00edstico.<\/p>\n<p>Las terrazas o\u00a0<strong>bermas<\/strong>\u00a0de gran anchura en la escombrera producen el m\u00e1ximo efecto visual negativo, por lo que desde el punto de vista est\u00e9tico hay que procurar evitarlas. No obstante, como suelen ser necesarias, tanto por condicionantes \u201cconstructivos\u201d como por otros imperativos de control de la erosi\u00f3n, estabilidad y accesibilidad a diferentes \u00e1reas, se recomienda seguir los siguientes criterios b\u00e1sicos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Ser lo m\u00e1s estrechas posible, para permitir el paso de veh\u00edculos auxiliares, y equipos de hidrosiembra cuando la altura es grande.<\/li>\n<li>Tener los bordes redondeados.<\/li>\n<li>No ser equidistantes o totalmente paralelas.<\/li>\n<li>Hacer que las bermas desaparezcan gradualmente, para evitar que atraviesen toda la superficie de la escombrera.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>En definitiva, es necesario evitar las formas troncoc\u00f3nicas, evitar aristas y superficies planas que denotan artificialidad, y redondear taludes en planta y alzado para conseguir una apariencia lo m\u00e1s natural posible.<\/p>\n<p>En determinadas ocasiones, las escombreras pueden haberse constituido en una especie de hito o rasgo destacado del paisaje con un cierto valor hist\u00f3rico, resultando aconsejable respetarlo por formar parte del patrimonio del lugar. Lo mismo se aplica a las escombreras romanas de la Faja Pir\u00edtica.<\/p>\n<p>Para\u00a0<strong>evitar la dispersi\u00f3n de sus productos y lixiviados<\/strong>\u00a0hay que considerar dos aspectos: el aislamiento del suelo, y de la atm\u00f3sfera. El aislamiento del suelo tendr\u00e1 por objeto tanto impedir la infiltraci\u00f3n de los lixiviados, como que \u00e9stos se dispersen por escorrent\u00eda (foto 4). Por tanto, en condiciones ideales esto se llevar\u00e1 a cabo mediante un impermeabilizante dise\u00f1ado de tal forma que los lixiviados se concentren en un punto en que podamos actuar sobre ellos. No hay que olvidar que estos materiales se degradan con el tiempo (foto 5), as\u00ed que si queremos que el aislamiento sea efectivo y duradero, hay que realizar un dise\u00f1o y utilizar materiales de cierto coste, incluyendo no solo el material impermeabilizante m\u00e1s o menos sint\u00e9tico (pl\u00e1sticos: PVC de alta densidad), sino tambi\u00e9n materiales naturales (arcillas, normalmente especiales, de forma que produzcan un m\u00e1ximo efecto impermeabilizante y de sorci\u00f3n de los posibles lixiviados) y materiales mixtos. Por otra parte, un dise\u00f1o adecuado del recubrimiento minimizar\u00e1 esta cuesti\u00f3n.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-273 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image029.jpg\" alt=\"\" width=\"396\" height=\"296\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image029.jpg 396w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image029-300x224.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 396px) 100vw, 396px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Foto 4.- Midiendo pH de lixiviados de escombrera (San Quint\u00edn, Ciudad Real, Espa\u00f1a)<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-274 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image037.jpg\" alt=\"\" width=\"372\" height=\"279\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image037.jpg 372w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image037-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 372px) 100vw, 372px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Foto 5.- Impermeabilizado basal\u00a0\u00a0de escombrera. Punitaqui (Chile).<\/p>\n<p>El recubrimiento puede llevarse a cabo de dos formas principales: mediante un suelo, m\u00e1s o menos natural, o mediante un impermeabilizado completo.<\/p>\n<p>La primera posibilidad se emplea cuando no se pretende un aislamiento completo de la escombrera, porque \u00e9sta no contiene materiales lixiviables nocivos. En este caso, el recubrimiento ed\u00e1fico permitir\u00e1 la entrada y salida de agua de lluvia, y lo que ello implica. Por otra parte, tambi\u00e9n permitir\u00e1 la plantaci\u00f3n sobre la escombrera de plantas aut\u00f3ctonas o la implantaci\u00f3n agr\u00edcola y\/o ganadera, favoreciendo la integraci\u00f3n paisaj\u00edstica, tanto de la zona restituida como de la escombrera del hueco inicial (<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/emma.htm\">ver foto ENCASUR<\/a>).<\/p>\n<p>El aislamiento completo se consigue, como ya hemos referido al hablar de la impermeabilizaci\u00f3n basal, mediante barreras impermeabilizantes\/absorbentes, normalmente multicapa. Un caso interesante es el del recubrimiento de las escombreras y del conjunto de la f\u00e1brica de uranio de Andujar, realizado por ENUSA, cuyo objeto final es el confinamiento completo de los materiales ah\u00ed contenidos.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-276\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image039.jpg\" alt=\"\" width=\"288\" height=\"195\" \/>\u00a0<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-278\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image040.jpg\" alt=\"\" width=\"243\" height=\"195\" \/><\/p>\n<p>Fotos 6a (izquierda) y 6b (derecha), mostrando el aspecto final del complejo de la f\u00e1brica\u00a0de uranio de Andujar (Ja\u00e9n, Espa\u00f1a) tras el cese de sus actividades (6a), y tras el\u00a0aislamiento completo del complejo (6b).<\/p>\n<p>Otro problema importante en la restauraci\u00f3n de escombreras es su\u00a0<strong>estabilidad geomec\u00e1nica<\/strong>. Algunas son muy estables, mientras que otras presentan este tipo de problemas y tienden a derrumbarse total o parcialmente. Tres son los factores que influyen en ello: 1) el dise\u00f1o de la escombrera, y por tanto, la altura e inclinaci\u00f3n de taludes; 2) la litolog\u00eda y granulometr\u00eda del material acumulado; y 3) la climatolog\u00eda, sobre todo la posibilidad de que la escombrera acumule agua. Tambi\u00e9n puede ser importante en algunos casos la estabilidad s\u00edsmica del \u00e1rea, puesto que en ocasiones los terremotos son desencadenantes del deslizamiento, o incluso del desmoronamiento completo de una escombrera (caso de la Mina El Soldado, cerca de Valpara\u00edso, Chile: all\u00ed una escombrera inestabilizada por un terremoto sepult\u00f3 completamente un poblado minero, produciendo una gran cantidad de v\u00edctimas.<\/p>\n<p>Para ver un ejemplo de proceso de restauraci\u00f3n con desmantelamiento de escombrera, pulse\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM8_archivos\/RestauracionEscombreraEntredicho.pps\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<h1>Restauraci\u00f3n de balsas de est\u00e9riles<\/h1>\n<p>El incidente de la rotura del dique de contenci\u00f3n de la balsa de lodos de Aznalcollar\u00a0(Sevilla)\u00a0en\u00a01998, atrajo la atenci\u00f3n del p\u00fablico sobre el problema ambiental que entra\u00f1an este tipo de instalaciones mineras. Las repercusiones en los medios de comunicaci\u00f3n fueron grandes debido a que parte de la corriente de lodos sulfurados alcanz\u00f3 el Parque Nacional de Do\u00f1ana, un humedal de gran riqueza faun\u00edstica, especialmente en cuanto a especies de aves.<\/p>\n<p>El tratamiento cl\u00e1sico de las menas sulfuradas de Cu, Pb, o Zn, pasa por su molienda a fracci\u00f3n fina, y posterior tratamiento en lo que se denomina una planta de flotaci\u00f3n. La fracci\u00f3n fina es introducida en celdas de flotaci\u00f3n, donde se induce la formaci\u00f3n de espumas\u00a0mediante agentes qu\u00edmicos, que sacan a la superficie los granos de sulfuros de inter\u00e9s econ\u00f3mico. Dado que el material que entra en estas celdas contiene una gran proporci\u00f3n de part\u00edculas sulfuradas indeseables (p.ej., pirita: FeS2, arsenopirita: FeSAs), \u00e9stas son deprimidas en la celda y pasan a formar la \u00abcola\u00bb del proceso (de ah\u00ed el t\u00e9rmino en ingl\u00e9s:\u00a0<em>tailings<\/em>), que es transportada como un lodo acuoso a lo que se denomina la\u00a0<strong>balsa de est\u00e9riles<\/strong>. Esta \u00faltima es similar en cuanto a caracter\u00edsticas a la imagen com\u00fan de un embalse, solo que aqu\u00ed el agua constituye una delgada l\u00e1mina sobre un material h\u00famedo de granulometr\u00eda fina y arenosa. Un elemento vital de la balsa de lodos es el dique (o presa) de contenci\u00f3n. En la balsa de lodos tendremos un material gris\u00e1ceo de granulometr\u00eda fina-media que contiene, entre otras especies minerales, sulfuros de nulo inter\u00e9s econ\u00f3mico (que fueron rechazados en la planta de flotaci\u00f3n).<\/p>\n<p>En la versi\u00f3n m\u00e1s simple, y por lo tanto m\u00e1s problem\u00e1tica, la balsa de lodos consiste en un mero \u00abamontonamiento\u00bb de las colas, sin contenci\u00f3n alguna, donde parte de la fase fluida va directamente a parar al entorno inmediato (foto balsa de \u00abdise\u00f1o\u00bb). Este modelo ha sido seguido en muchos lugares del mundo con una clima de tipo \u00e1rido. Sin embargo, en zonas con una pluviosidad m\u00e1s importante, donde existen cursos de aguas, resulta imprescindible la construcci\u00f3n de un dique de contenci\u00f3n.<\/p>\n<p>Aunque el dique de contenci\u00f3n debiera ser del tipo que se utilizan para retener agua, con una barrera axial impermeable (figura 5):\u00a0<em>water-retention type dam for tailings storage<\/em>), su alto coste de construcci\u00f3n conduce normalmente a que \u00e9stos sean b\u00e1sicamente del tipo presa de tierra (<em>earthfill dam<\/em>): figuras 6 y 7.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-280 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image032.gif\" alt=\"\" width=\"500\" height=\"250\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 5.- Presa de contenci\u00f3n de aguas.<\/p>\n<p><strong>Las presas de tierra<\/strong>\u00a0no se construyen de una vez, sino que su desarrollo es secuencial a medida que la balsa se va colmatando. Los diques se pueden construir secuencialmente de tres maneras diferentes:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Corriente arriba (<em>upstream<\/em>).<\/li>\n<li>Corriente abajo (<em>downstream<\/em>).<\/li>\n<li>L\u00ednea central (<em>centerline<\/em>).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-282 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image033.gif\" alt=\"\" width=\"410\" height=\"350\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 6.- Tipos de presas de construcci\u00f3n secuencial: corriente arriba (upstream), corriente abajo (downstream) y de l\u00ednea central (centerline)<\/p>\n<p>Entre \u00e9stas, la m\u00e1s popular a escala mundial es el modelo corriente arriba, donde nuevas presas van siendo construidas sobre los lodos que ya han colmatado la balsa. Una de las razones de su popularidad es su bajo coste, aunque comparativamente es la que presenta mayores riesgos de estabilidad.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/curso-de-mineria-y-medio-ambiente\/presas-de-tierra\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-283 size-full\" src=\"http:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/files\/2018\/06\/image034.gif\" alt=\"\" width=\"500\" height=\"250\" \/><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Figura 7.- Detalle del tipo de presa de tierra de corriente arriba.\u00a0Pulse sobre ella para ver como se construyen.<\/p>\n<p>Dado que el almacenamiento de especies sulfuradas en las balsas constituye un riesgo ambiental importante, analizamos en la siguiente tabla las caracter\u00edsticas, ventajas, y problemas de los distintos tipos de balsas de lodos:<\/p>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<table border=\"2\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"156\"><strong>Presa de contenci\u00f3n de aguas<\/strong><\/td>\n<td width=\"113\"><strong>Corriente arriba<\/strong><\/td>\n<td width=\"113\"><strong>Corriente abajo<\/strong><\/td>\n<td width=\"132\"><strong>L\u00ednea central<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Requerimientos de los lodos<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">Adecuada para todo tipo de lodos<\/td>\n<td width=\"113\">Por lo menos 40-60% de arena en los lodos; baja densidad de pulpa<\/td>\n<td width=\"113\">Adecuada para cualquier tipo de lodos<\/td>\n<td width=\"132\">Lodos arenosos o de baja plasticidad<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Requerimientos de descarga<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">Adecuada para cual-quier tipo de descarga<\/td>\n<td width=\"113\">Descarga perif\u00e9rica<\/td>\n<td width=\"113\">Variable seg\u00fan dise\u00f1o<\/td>\n<td width=\"132\">Descarga perif\u00e9rica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Adecuaci\u00f3n para el almacena-miento de aguas<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">Buena<\/td>\n<td width=\"113\">Inadecuada para un contenido importante de aguas<\/td>\n<td width=\"113\">Buena<\/td>\n<td width=\"132\">No se recomienda para almacenamiento permanente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Resistencia s\u00edsmica<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">Buena<\/td>\n<td width=\"113\">Mala en zonas de alta sismicidad<\/td>\n<td width=\"113\">Buena<\/td>\n<td width=\"132\">Aceptable<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Restricciones sobre la tasa de construcci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">El dique se construye de una sola vez<\/td>\n<td width=\"113\">Menos de 4.5-9 m\/a\u00f1o como medida deseable.<\/p>\n<p>M\u00e1s de 15 m\/a\u00f1o puede ser peligroso<\/td>\n<td width=\"113\">Ninguna<\/td>\n<td width=\"132\">Restricciones de altitud<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Requerimientos de los materiales de construcci\u00f3n del dique<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">Suelos naturales<\/td>\n<td width=\"113\">Suelos naturales, lodos arenosos, desechos de mina<\/td>\n<td width=\"113\">Lodos arenosos o desechos de mina si la tasa de producci\u00f3n es suficiente; suelos naturales<\/td>\n<td width=\"132\">Lodos arenosos o desechos de mina si la tasa de producci\u00f3n es suficiente; suelos naturales<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"123\"><strong>Costes<\/strong><\/td>\n<td width=\"156\">Alto<\/td>\n<td width=\"113\">Bajo<\/td>\n<td width=\"113\">Alto<\/td>\n<td width=\"132\">Moderado<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"5\" width=\"638\"><strong>Comparaci\u00f3n entre los distintos tipos de balsas<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Los\u00a0<strong>problemas ambientales<\/strong>\u00a0que puede acarrear una balsa de lodos no se refieren tan solo a la posibilidad de rotura del dique (y consecuente vertido) por mal dise\u00f1o de \u00e9ste, sino que son mucho m\u00e1s complejos como veremos a continuaci\u00f3n. Un listado de los problemas ambientales asociados con las balsas de lodos incluye los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Oxidaci\u00f3n\u00a0<em>in situ<\/em>\u00a0del material sulfurado incluido en los lodos, que suele implicar la puesta en soluci\u00f3n de metales pesados.<\/li>\n<li>Infiltraciones de la fase l\u00edquida (conteniendo metales disueltos) a los suelos que sostienen la balsa, y posterior paso a las aguas subterr\u00e1neas.<\/li>\n<li>Muerte de aves por contacto con la fase l\u00edquida superior de la balsa.<\/li>\n<li>Muerte de otros animales por atrapamiento en estos materiales.<\/li>\n<li>Transporte a otras \u00e1reas de los materiales s\u00f3lidos como polvo debido a procesos erosivos y el viento.<\/li>\n<li>Impacto visual.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Algunas de las\u00a0<strong>medidas<\/strong>\u00a0que pueden adoptarse para mitigar los problemas ambientales derivados de las balsas de lodos incluyen los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Desarrollo de un plan de rehabilitaci\u00f3n durante toda la vida \u00fatil de la balsa de lodos, desde la construcci\u00f3n, operaci\u00f3n, y mantenimiento, hasta el cierre definitivo de operaciones.<\/li>\n<li>Pruebas a lo largo del ciclo anterior de sistemas alternativos de rehabilitaci\u00f3n, buscando los m\u00e1s eficientes.<\/li>\n<li>Reducci\u00f3n, monitoreo, control, y recuperaci\u00f3n de las p\u00e9rdidas de la fase fluida.<\/li>\n<li>Estudio de la qu\u00edmica y toxicidad de los constituyentes de la balsa de lodos.<\/li>\n<li>Recuperaci\u00f3n de las aguas de la l\u00e1mina superior.<\/li>\n<li>Monitoreo de la calidad de las aguas subterr\u00e1neas.<\/li>\n<li>Restricciones (mediante barreras) de acceso a la fauna local.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Un punto adicional a destacar es la reutilizaci\u00f3n econ\u00f3mica de la balsa mediante lixiviaci\u00f3n de la misma con soluciones \u00e1cidas para recuperar el m\u00e1ximo posible de los metales que quedan all\u00ed presentes: por ejemplo, en la mina El Soldado, en Valpara\u00edso (Chile), en la actualidad se lixivian balsas de lodos antiguos, con contenidos bajos, pero que a\u00fan representan un potencial minero considerable (foto 7).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-288 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image114.jpg\" alt=\"\" width=\"409\" height=\"307\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image114.jpg 409w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image114-300x225.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 409px) 100vw, 409px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Foto 7.- Lixiviaci\u00f3n de balsas antiguas en El Soldado (Chile).<\/p>\n<p>Otro factor a considerar es el clima. Obviamente la respuesta qu\u00edmica de la fase sulfurada ser\u00e1 diferente en respuesta a variables tan importantes como el r\u00e9gimen de temperaturas, las precipitaciones, y la humedad relativa. As\u00ed en climas donde las precipitaciones superan a la evaporaci\u00f3n, los cationes divalentes (p.e.j., Cu<sup>2+<\/sup>, Zn<sup>2+<\/sup>, Mn<sup>2+<\/sup>) son lixiviados hacia abajo desde la zona de oxidaci\u00f3n de los lodos. En el caso contrario (evaporaci\u00f3n &gt; precipitaciones) el r\u00e9gimen de flujo de las soluciones cambia hacia arriba por efecto de fuerzas capilares, precipitando por sobresaturaci\u00f3n abundantes sulfatos secundarios solubles (p.ej., chalcantita: CuSO<sub>4<\/sub>\u00ad\u00b75H<sub>2<\/sub>O) a techo del sistema. A destacar tambi\u00e9n que los procesos oxidativos que se producen en una balsa de lodos llevan a la formaci\u00f3n de \u00e1cido sulf\u00farico, el que tiene la capacidad de hidrolizar la fase feldesp\u00e1tica, generando especies minerales de neoformaci\u00f3n tales como jarosita (KFe<sub>3<\/sub>(SO<sub>4<\/sub>)<sub>2<\/sub>(OH)<sub>6<\/sub>), schwertmannita (Fe<sub>8<\/sub>O<sub>8<\/sub>(OH)<sub>6<\/sub>SO<sub>4<\/sub>\u00a0o Fe<sub>16<\/sub>O<sub>16<\/sub>(OH)<sub>10<\/sub>(SO<sub>4<\/sub>)<sub>3<\/sub>). Este \u00faltimo mineral es capaz de retener oxianiones tales como HMoO<sub>4<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>, H<sub>2<\/sub>AsO<sub>4<\/sub><sup>&#8211;<\/sup>, o SO<sub>4<\/sub><sup>2-<\/sup>.<\/p>\n<p>Resumiendo, el tratamiento de los problemas ambientales que pueden presentar las balsas de lodos pasan en primer lugar por una construcci\u00f3n adecuada en el sitio adecuado, una comprensi\u00f3n de la qu\u00edmica de las soluciones presentes, y casi m\u00e1s importante que esto, un entendimiento de los procesos f\u00edsico-qu\u00edmicos que ocurren en la balsa a la escala mineral.<\/p>\n<p>Remediaci\u00f3n<\/p>\n<p>La remediaci\u00f3n de los diversos problemas que hemos ido analizando con anterioridad, debe basarse en un conocimiento lo m\u00e1s completo posible del caso, desde un enfoque multidisciplinar, incluyendo el an\u00e1lisis del foco del problema, del proceso que da origen al problema, y los posibles afectados por el mismo, para intentar actuar sobre alguno de ellos de forma que o bien se impida la evoluci\u00f3n del proceso, o bien se minimicen sus efectos de una u otra forma.<\/p>\n<p>Cabe que destacar que remediaci\u00f3n y restauraci\u00f3n a menudo se desarrollan conjuntamente, y en algunos casos, esto puede ser de obligado cumplimiento. Por ejemplo, en ocasiones no basta con \u201cocultar\u201d o \u201cembellecer\u201d una escombrera, adem\u00e1s deberemos \u201cinertizarla\u201d. Gran parte de esto puede aplicarse de manera amplia a toda la zona afectada directamente por el proceso minero. As\u00ed, en labores mineras abandonadas tendremos que considerara los siguientes pasos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Auditoria previa: estudio de la l\u00ednea base (<em>base line<\/em>)<\/li>\n<li>Dise\u00f1o y an\u00e1lisis de costes<\/li>\n<li>Preparaci\u00f3n del sitio<\/li>\n<li>Restauraci\u00f3n y\/o remediaci\u00f3n de los suelos<\/li>\n<li>Introducci\u00f3n de plantas<\/li>\n<li>Monitoreo\/mantenimiento<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>El establecimiento de la l\u00ednea base es tambi\u00e9n el punto de partida del Estudio de Impacto Ambiental, del que hablaremos m\u00e1s en detalle en el\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MMAM11.htm\">Tema 11<\/a>. En nuestro caso, es decir, cuando se trata de establecer qu\u00e9 mecanismos espec\u00edficos de restauraci\u00f3n\/remediaci\u00f3n utilizar en alg\u00fan caso concreto, la informaci\u00f3n a recopilar ser\u00e1 variable en funci\u00f3n de la naturaleza del problema. No obstante, las variables generales a considerar ser\u00e1n:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li><strong>Paisaje;\u00a0<\/strong>ser\u00e1 siempre uno de los elementos m\u00e1s afectados por la actividad minera.<\/li>\n<li><strong>H\u00e1bitat<\/strong>; entendiendo este t\u00e9rmino como \u00abterritorio que presenta unas condiciones ambientales determinadas y que est\u00e1 habitado por un conjunto de seres vivos para los que tales condiciones son las adecuadas\u00bb.<\/li>\n<li><strong>Suelos<\/strong>; se deber\u00e1 contar con una adecuada caracterizaci\u00f3n de \u00e9stos, que permita prever los problemas que puedan derivarse de la infiltraci\u00f3n de efluentes mineros (e.g., drenaje \u00e1cido, soluciones cianuradas). Recordemos que no todos los suelos responden de igual manera a la infiltraci\u00f3n de contaminantes.<\/li>\n<li><strong>Flora<\/strong>; aqu\u00ed debemos disponer de un cat\u00e1logo flor\u00edstico (listado de plantas), poniendo especial \u00e9nfasis en aquellas plantas que reciben una especial protecci\u00f3n por estar en peligro de extinci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>Fauna<\/strong>; tratamiento del tema equivalente al de la flora.<\/li>\n<li><strong>Geoqu\u00edmica de la zona<\/strong>; deberemos conocer las caracter\u00edsticas qu\u00edmicas del medio, poniendo especial \u00e9nfasis en los suelos.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong>Rocas<\/strong>; la investigaci\u00f3n geol\u00f3gica previa generar\u00e1 sin duda abundantes mapas, sin embargo en este apartado deberemos prestar especial atenci\u00f3n a la fracturaci\u00f3n (fallas redes de diaclasas), con vistas a evaluar las posibles infiltraciones de soluciones.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>El\u00a0<strong>dise\u00f1o y an\u00e1lisis de costes\u00a0<\/strong>de la remediaci\u00f3n es siempre crucial para definir nuestro plan de acci\u00f3n. Deberemos establecer claramente la metodolog\u00eda a seguir en funci\u00f3n de las caracter\u00edsticas concretas del \u00e1rea, su distribuci\u00f3n temporal en funci\u00f3n de las actividades mineras, y evaluarlas econ\u00f3micamente de acuerdo con las posibilidades reales de llevarlas a cabo.<\/p>\n<p>En lo que se refiere a la\u00a0<strong>preparaci\u00f3n del sitio<\/strong>, podr\u00e1 requerir una serie de actividades m\u00e1s o menos significativas, que permitan aplicar adecuadamente la o las t\u00e9cnicas que se pretenda aplicar en funci\u00f3n del dise\u00f1o realizado en cada caso: explanaciones, relleno de huecos, sellado de acceso a labores, etc.<\/p>\n<p>En la mayor parte de las explotaciones mineras los suelos han sido severamente compactados, desplazados y mezclados. La compactaci\u00f3n disminuye la precolaci\u00f3n del agua de lluvia, incrementando la escorrent\u00eda, y dificulta considerablemente las labores de siembra. As\u00ed, durante\u00a0<strong>la fase de restauraci\u00f3n<\/strong>\u00a0ser\u00e1 necesario preparar el terreno para su posterior aprovechamiento agr\u00edcola. Esto implica una preparaci\u00f3n f\u00edsica (p.ej., arado, rastrillado) y otra qu\u00edmico-biol\u00f3gica, que nos conecta con el concepto de remediaci\u00f3n. En este sentido, en un terreno fuertemente empobrecido, una de las primeras labores a realizar ser\u00e1 la de inocular hongos para favorecer la formaci\u00f3n de microrrizas. Las microrrizas son asociaciones entre un hongo y la ra\u00edz de una planta. Esta asociaci\u00f3n es vital para la vida de las plantas, ya que incrementa considerablemente sus posibilidades de supervivencia en un medio pobre en nutrientes. Esto puede ir acompa\u00f1ado del uso de lodos de plantas de depuraci\u00f3n de aguas residuales urbanas. Estos lodos son ricos en nutrientes tales como nitr\u00f3geno (1 a 6%) y f\u00f3sforo (0,1 a 2%), aparte de contener un 30% de materia org\u00e1nica. Otro problema suele estar relacionado con la acidificaci\u00f3n de los suelos (p.ej., en relaci\u00f3n con la oxidaci\u00f3n de la pirita). En este sentido, la cl\u00e1sica labor de remediaci\u00f3n consistir\u00e1 en la adici\u00f3n de cal, normalmente de varias toneladas por hect\u00e1rea, para neutralizarlos.<\/p>\n<p>Una vez realizadas estas tareas, se pasa a la\u00a0<strong>introducci\u00f3n de especies vegetales<\/strong>. Tanto las compa\u00f1\u00edas mineras como los organismos p\u00fablicos (locales, regionales o estatales) suelen favorecer el sembrado de gram\u00edneas (pastos) por dos razones principales: 1) porque confieren al sitio un aspecto atractivo; y 2) porque los resultados se consiguen a corto plazo. Sin embargo, las gram\u00edneas generan una seria competencia para que puedan establecerse comunidades arb\u00f3reas. As\u00ed, una alternativa m\u00e1s adecuada es el sembrado de tr\u00e9bol u otras leguminosas, plantas que enriquecen el suelo en nitr\u00f3geno.<\/p>\n<p>Una cuesti\u00f3n importante a considerar es que cada regi\u00f3n tiene caracter\u00edsticas ambientales propias, por lo cual no es posible dar \u201crecetas\u201d generales. Mencionaremos a continuaci\u00f3n un caso espec\u00edfico a manera de ejemplo:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Desford Lakes, Gran Breta\u00f1a. Plantas introducidas:<\/li>\n<li>Especies aut\u00f3ctonas:\u00a0<em>Euonymus europeus<\/em>\u00a0(ev\u00f3nimo, bonetero),\u00a0<em>Crataegus monogyna<\/em>\u00a0(espino blanco),\u00a0<em>Quercus robus<\/em>\u00a0(roble albar),\u00a0<em>Hacer saccharinum<\/em>\u00a0(arce),\u00a0<em>Fraxinus excelsior<\/em>\u00a0(fresno).<\/li>\n<li>Especies no nativas:\u00a0<em>Crupressocyparis leylandii<\/em>\u00a0(cipr\u00e9s de Leylan),\u00a0<em>Fraxinus pennsylvanica<\/em>\u00a0(fresno de Pensilvania),\u00a0<em>Populos alba<\/em>\u00a0(\u00e1lamo, chopo),\u00a0<em>Pinus nigra<\/em>\u00a0(pino de C\u00f3rcega),\u00a0<em>Catalpa speciosa<\/em>\u00a0(catalpa).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>N\u00f3tese que gran parte de las especies mencionadas corresponden a \u00e1rboles, lo cual a largo plazo asegura un retorno m\u00e1s arm\u00f3nico a las condiciones iniciales. Recordemos que los bosques son comunidades t\u00edpicas en muchas regiones del mundo. Nuestra visi\u00f3n actual est\u00e1 deformada, ya que vastas regiones fueron devastadas para su uso agr\u00edcola y ganadero, as\u00ed como para la utilizaci\u00f3n de madera como combustible. Las dehesas actuales son hermosas y buc\u00f3licas, pero en el fondo \u00fanicamente representan los remanentes de bosques arrasados.<\/p>\n<p>Cabe destacar que ninguna de estas tareas resultar\u00e1 ser efectiva a medio-largo plazo si no hay un\u00a0<strong>seguimiento (monitoreo)<\/strong>\u00a0del proceso. Pensemos que pasar\u00e1n a\u00f1os o d\u00e9cadas hasta que podamos considerar una zona como totalmente recuperada. Recuperar no significa simplemente embellecer, sino retornar un sitio a su estado original en t\u00e9rminos de flora, fauna, morfolog\u00eda y propiedades f\u00edsicas.<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p>Dold, B. &amp; Fontbot\u00e9, L. (2001).\u00a0Element cycling and secondary mineralogy in porphyry copper tailings as a function of climate, primary mineralogy and mineral processing. J. Exploration Geochemistry, 74: 3-55.<\/p>\n<p>Erikson, N. &amp; P. Adamek, P. (2000). The tailings pond failure at the Aznalcollar mine,\u00a0Spain. 6<sup>th<\/sup>\u00a0International Symposium on Environmental Issues and Waste Management in Energy and Mineral Production,\u00a0Calgary,\u00a0Alberta,\u00a0Canada, 30 May &#8211; 2 June, 8 pp.<\/p>\n<p>ITGE (1987). Criterios geoambientales para la restauraci\u00f3n de canteras, graveras y explotaciones a cielo abierto en la Comunidad de Madrid. Instituto Geol\u00f3gico y Minero de Espa\u00f1a, 87 p\u00e1ginas.<\/p>\n<p>ITGE (1988). Miner\u00eda y Medio Ambiente. Instituto Geol\u00f3gico y Minero de Espa\u00f1a, 10 p\u00e1ginas.<\/p>\n<p>ITGE (1995). Contaminaci\u00f3n y depuraci\u00f3n de suelos.\u00a0Publicaciones del ITGE. 330 pg.<\/p>\n<p>Pennsylvania Department of Environmental Protection.\u00a0<em>The Science of Acid Mine Drainage and Passive Treatment<\/em>. Bureau of Abandoned Mine Reclamation.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.dep.state.pa.us\/dep\/deputate\/minres\/bamr\/amd\/science_of_amd.htm\">http:\/\/www.dep.state.pa.us\/dep\/deputate\/minres\/bamr\/amd\/science_of_amd.htm<\/a><\/p>\n<p>Porta, J.; L\u00f3pez-Acevedo, M.; Roquero, C. (1999) Edafolog\u00eda para la agricultura y el medio ambiente. Ediciones Mundi-Prensa. 849 pg.<\/p>\n<p>Rodr\u00edguez Jim\u00e9nez, J.J. (2001).\u00a0<em>Eliminaci\u00f3n de iones met\u00e1licos pesados<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p>Rodr\u00edguez Mayor, L. (2001).\u00a0<em>Tratamiento de aguas: procesos biol\u00f3gicos<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p>Soil Survey Division, Natural Resources Conservation\u00a0Service,\u00a0United States\u00a0Department of Agriculture. Official Soil Series Descriptions [Online WWW]. Available URL: \u00abhttp:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/osd\/\u00bb [Accessed 23 Mar 2001].<a href=\"http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/\">http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/<\/a><\/p>\n<p>Strohmayer, P. (1999) Soil Stockpiling for Reclamation and Restoration activities after Mining and Construction. Restoration and Reclamation Review. Student On-Line Journal (Hort 5015\/5071).\u00a0University\u00a0of\u00a0Minnesota,\u00a0St. Paul,\u00a0Minnesota\u00a0(USA), Department of Horticultural Science.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.hort.agri.umn.edu\/h5101\/99papers\/strohmayer.htm\">http:\/\/www.hort.agri.umn.edu\/h5101\/99papers\/strohmayer.htm<\/a><\/p>\n<p>USEPA (1994).\u00a0<em>Acid Mine Drainage Prediction<\/em>.\u00a0EPA 530-R-94-036.<\/p>\n<p>Vadillo Fern\u00e1ndez, L.; L\u00f3pez Jimeno, C.; Gonz\u00e1lez Ca\u00f1ibano, J.; Gonz\u00e1lez Santos, A.; Navarro Morente, E.; V\u00e1zquez Garc\u00eda, A. (1995).\u00a0<em>Manual de reutilizaci\u00f3n de residuos de la Industria Minera, Siderometal\u00fargica y Termoel\u00e9ctrica<\/em>. ITGME. Serie: Ingenier\u00eda Geoambiental, 308 pg.<\/p>\n<p>Villase\u00f1or, J. (2001).\u00a0<em>Tratamiento f\u00edsico-qu\u00edmico de aguas<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p>WISE Uranium Project (2002) Properties of tailings dams.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.antenna.nl\/wise\/uranium\/mdap.html\">www.antenna.nl\/wise\/uranium\/mdap.html<\/a><\/p>\n<p>WMC Limited (1998).\u00a0\u00a0Performance Tailings.\u00a0\u00a0<a href=\"http:\/\/www.wmc.com.au\/sustain\/envrep97\/page24.htm\">www.wmc.com.au\/sustain\/envrep97\/page24.htm<\/a><\/p>\n<h3>9.- Restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n II: Aguas<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM9.htm#AguasSup\">Aguas superficiales<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM9.htm#DepDAM\">Drenaje \u00e1cido de mina<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM9.htm#AguasSubt\">Aguas subterr\u00e1neas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM9.htm#TatrataExt\">Tratamiento externo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM9.htm#TratamInSit\">Tratamiento In situ<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM9.htm#Biblio9\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p>9.- Restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n II: Aguas<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La remediaci\u00f3n de las aguas relacionadas con la miner\u00eda pasa por su depuraci\u00f3n. En algunos casos esta remediaci\u00f3n es relativamente sencilla: las aguas procedentes de las zonas de labores (del fondo de mina, ya sea subterr\u00e1nea o a cielo abierto), o las empleadas en los procesos mineral\u00fargicos o metal\u00fargicos, son f\u00e1ciles de controlar, y salvo un vertido accidental, pueden ser depuradas antes de ser vertidas a cauces p\u00fablicos, caso de que esto sea necesario. No hay que olvidar que a menudo la miner\u00eda se lleva a cabo en \u00e1reas con un cierto grado de aridez, por lo que en estos casos las aguas no llegan nunca a ser vertidas, sino que se reutilizan en los diversos procesos mineros, normalmente con un cierto grado de depuraci\u00f3n entre una y otra aplicaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, cabe hacer notar que el ambiente minero genera en s\u00ed una amplia gama de riesgos de contaminaci\u00f3n de las aguas subterr\u00e1neas o superficiales. Estos se relacionan b\u00e1sicamente con la lixiviaci\u00f3n de los productos mineros (rocas y minerales). Este riesgo abarca desde las aguas de mina (de operaciones subterr\u00e1neas o a cielo abierto), que se infiltran hacia el subsuelo, o las aguas de lluvia que se infiltran en balsas y escombreras, y que posteriormente pueden infiltrarse en el suelo y pasar al subsuelo, o incorporarse a\u00a0la escorrent\u00eda. En\u00a0definitiva, existe un alto riesgo de contaminaci\u00f3n de las aguas superficiales y subterr\u00e1neas (ya analizado en el cap\u00edtulo 3).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Naturalmente, buena parte de esta problem\u00e1tica hay que abordarla desde el punto de vista de la prevenci\u00f3n, evitando el vertido accidental de las aguas de mina en su entorno, aislando adecuadamente las balsas y escombreras, etc., tal como hemos descrito en el cap\u00edtulo 8 y anteriores. Pero en muchos casos lo cierto es que el problema existe, y hay que al menos evitar\u00a0que el problema sigaextendi\u00e9ndose. En el presente tema analizaremos la problem\u00e1tica del agua, y en el siguiente la de los suelos, que por otra parte est\u00e1 \u00edntimamente relacionada con la de la remediaci\u00f3n de problemas de aguas subterr\u00e1neas.<\/p>\n<p>Aguas superficiales<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La soluci\u00f3n a los problemas derivados de los vertidos de las aguas residuales de las instalaciones mineras a cauces superficiales pasa por su\u00a0<strong>depuraci\u00f3n<\/strong>, que estar\u00e1 soportada por una tecnolog\u00eda adecuada a este fin, en funci\u00f3n de las caracter\u00edsticas f\u00edsico-qu\u00edmicas de cada caso concreto. Algunas de las t\u00e9cnicas que se pueden emplear son:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Neutralizaci\u00f3n. Se suelen emplear carbonatos, en especial el carbonato c\u00e1lcico, por su reactividad incluso con \u00e1cidos d\u00e9biles. No hay que olvidar que produce la emisi\u00f3n de CO<sub>2<\/sub>, as\u00ed que nunca debe hacerse en ambiente cerrado para evitar la posibilidad de intoxicaci\u00f3n por acumulaci\u00f3n de este gas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Eliminaci\u00f3n de sales indeseables. En cada caso tendremos o podremos tener distintas sales cuyo vertido no es deseable, de forma que cada caso puede resultar muy diferente. Necesitaremos estudiar qu\u00e9 proceso o procesos qu\u00edmicos son susceptibles de ocasionar reacciones espec\u00edficas con los compuestos problem\u00e1ticos en disoluci\u00f3n, para en unos casos producir otros compuestos menos problem\u00e1ticos, o precipitar compuestos s\u00f3lidos, o formar gases que se eliminen a la atm\u00f3sfera (caso de que no constituya otro problema mayor).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Eliminaci\u00f3n de metales pesados (MP). Los MP constituyen casi siempre un problema de importancia mayor, por lo que se consideran aparte del caso anterior, a pesar de tratarse de una variante del mismo, ya que (por lo general) se suelen encontrar formado sales solubles (o en la fracci\u00f3n particulada). Se pueden eliminar por m\u00e9todos qu\u00edmicos y f\u00edsico-qu\u00edmicos.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Los m\u00e9todos qu\u00edmicos corresponden fundamentalmente a precipitaci\u00f3n, con alg\u00fan reactivo adecuado (Tablas 1 y 2). Por ejemplo, el mercurio se hace reaccionar con Na<sub>2<\/sub>S (soluble), dando origen al HgS insoluble. Muchos otros metales formadores de sulfuros (p.ej., Pb, Zn) pueden precipitarse de la misma manera.<\/p>\n<table border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"192\">\n<h3>Agente de precipitaci\u00f3n<\/h3>\n<\/td>\n<td width=\"192\"><strong>Ventajas<\/strong><\/td>\n<td width=\"192\"><strong>Inconvenientes<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">Hidr\u00f3xido c\u00e1lcico<\/td>\n<td width=\"192\">Bajo coste<\/td>\n<td width=\"192\">Impurezas. Proceso lento<\/p>\n<p>Precip. CaSO<sub>4<\/sub>, CaCO<sub>3<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">Carbonato s\u00f3dico<\/td>\n<td width=\"192\">Soluble. R\u00e1pido<\/td>\n<td width=\"192\">Coste superior<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">Hidr\u00f3xido s\u00f3dico<\/td>\n<td width=\"192\">Limpio. R\u00e1pido<\/td>\n<td width=\"192\">Coste relat. alto<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">Amon\u00edaco<\/td>\n<td width=\"192\">Soluble. R\u00e1pido<\/td>\n<td width=\"192\">Form. complejos, Nitrato amonico residual<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">Sulfuro s\u00f3dico<\/td>\n<td width=\"192\">Productos muy insolubles<\/td>\n<td width=\"192\">Desprend. H<sub>2<\/sub>S<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">\u00c1cido sulf\u00farico<\/td>\n<td width=\"192\">R\u00e1pido. Bajo coste<\/td>\n<td width=\"192\">Precip. CaSO<sub>4<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">\u00c1cido clorh\u00eddrico<\/td>\n<td width=\"192\">R\u00e1pido. Limpio<\/td>\n<td width=\"192\">Coste relat. alto<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"192\">Di\u00f3xido de carbono<\/td>\n<td width=\"192\">Disponible gases combust.<\/td>\n<td width=\"192\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Tabla 1: Agentes empleados para la eliminaci\u00f3n de iones met\u00e1licos pesados por precipitaci\u00f3n<\/p>\n<table border=\"2\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"136\">\n<h3>Residuo<\/h3>\n<\/td>\n<td width=\"126\">\n<h3>Metales<\/h3>\n<\/td>\n<td width=\"179\">\n<h3>Reactivo<\/h3>\n<\/td>\n<td width=\"135\"><strong>% Recuperaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Recubrimientos<\/td>\n<td width=\"126\">Cd, Cu, Zn<\/td>\n<td width=\"179\">Sulfuro<\/td>\n<td width=\"135\">&gt;99 Cd, Cu, Zn<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Acabado met\u00e1licos<\/td>\n<td width=\"126\">Cu, Cr, Ni<\/td>\n<td width=\"179\">NaOCl, NaOH, NahSO<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">88 Cr, Ni, Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Agua residual<\/td>\n<td width=\"126\">Cr, Ni<\/td>\n<td width=\"179\">Na<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">98 Ni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Soluciones met\u00e1licas<\/td>\n<td width=\"126\">Cu<\/td>\n<td width=\"179\">CaCO<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">75-80 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Fango Cu electrol\u00edtico<\/td>\n<td width=\"126\">Au, Ag, Cu,<\/p>\n<p>Se<\/td>\n<td width=\"179\">Cloraci\u00f3n<\/td>\n<td width=\"135\">99.7 Au<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Compuestos Cu\/As<\/td>\n<td width=\"126\">As, Cu<\/td>\n<td width=\"179\">Sulfuro<\/td>\n<td width=\"135\">99.9 As, 99 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Haluros Cu\/Al<\/td>\n<td width=\"126\">Cu<\/td>\n<td width=\"179\">Al<\/td>\n<td width=\"135\">95 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Miner\u00eda<\/td>\n<td width=\"126\">Al, Cu, Ca, Mg, Mn, Ni, Fe, Zn<\/td>\n<td width=\"179\">Sulfuro+hidr\u00f3xido+agente oxidante<\/td>\n<td width=\"135\">&gt;85 metales<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Cu no electrol\u00edtico<\/td>\n<td width=\"126\">Cu<\/td>\n<td width=\"179\">NH<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">90-96 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Impresi\u00f3n<\/td>\n<td width=\"126\">Cu<\/td>\n<td width=\"179\">NH<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">99.5 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Soluci\u00f3n de V<\/td>\n<td width=\"126\">V<\/td>\n<td width=\"179\">NaOH, KOH, Ca(OH)<sub>2<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">90 V<sub>2<\/sub>O<sub>5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Residuo el\u00e9ctrico<\/td>\n<td width=\"126\">Cu, Ni, W<\/td>\n<td width=\"179\">Carbonato, hidr\u00f3xido<\/td>\n<td width=\"135\">98 Cu, Ni<\/p>\n<p>100 W<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Aceite pesado<\/td>\n<td width=\"126\">Ni, V<\/td>\n<td width=\"179\">NaClO<sub>3<\/sub>, NaOH, NH<sub>4<\/sub>OH<\/td>\n<td width=\"135\">60-95 Ni, V<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Acabados met\u00e1licos<\/td>\n<td width=\"126\">Cd, Cu, Cr,<\/p>\n<p>Ni, Zn<\/td>\n<td width=\"179\">NaOH<\/td>\n<td width=\"135\">93-98 Zn<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Residuo de Ferrita<\/td>\n<td width=\"126\">Cu<\/td>\n<td width=\"179\">Hidrocloruro de hidroxil amina + NaOH<\/td>\n<td width=\"135\">99.3 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Residuo industrial<\/td>\n<td width=\"126\">Cu<\/td>\n<td width=\"179\">Na<sub>2<\/sub>S<sub>2<\/sub>O<sub>3<\/sub><\/td>\n<td width=\"135\">99.7 Cu<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Agua residual<\/td>\n<td width=\"126\">Ag<\/td>\n<td width=\"179\">Cloruro + Cu, Zn<\/td>\n<td width=\"135\">92-96 Ag<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"136\">Residuo electrolisis<\/td>\n<td width=\"126\">Co, Cu, Ni<\/td>\n<td width=\"179\">H<sub>2<\/sub>O<sub>2<\/sub>, \u00e1cido ox\u00e1lico<\/td>\n<td width=\"135\">93-99 Co, Cu, Ni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Tabla 2.- Precipitaci\u00f3n de metales pesados mediante diferentes reactivos<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Los m\u00e9todos f\u00edsico-qu\u00edmicos se basan en la captaci\u00f3n del metal por compuestos con capacidades \u201c<strong>sorcitivas<\/strong>\u201d: susceptibles de incorporar el metal a su estructura cristalina, en unos casos sustituyendo a alg\u00fan otro cati\u00f3n no t\u00f3xico (<strong>intercambio i\u00f3nico<\/strong>), en otros casos precipitando sobre el compuesto que act\u00faa como trampa para el metal. Por ejemplo, ENUSA en su explotaci\u00f3n para uranio de Ciudad Rodrigo (Salamanca, Espa\u00f1a) utilizaba intercambio i\u00f3nico para eliminar el metal de las aguas de lavadero y de fondo de corta. El intercambio i\u00f3nico tiene la ventaja de que es reversible de forma controlada, es decir que una vez que hemos captado el metal podemos realizar su \u201celuci\u00f3n\u201d, devolvi\u00e9ndolo a la disoluci\u00f3n, lo cual en ocasiones permite su aprovechamiento. Los dem\u00e1s mecanismos retienen el metal de forma m\u00e1s \u201cpermanente\u201d, de forma que se puede considerar \u201cinmovilizado\u201d, o \u201cinertizado\u201d, para ser tratado como un residuo no t\u00f3xico, o para ser utilizado en procesos metal\u00fargicos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El paso final es el vertido de estas aguas depuradas a un cauce fluvial, en condiciones que no sean consideradas como un riesgo para el medio ambiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otra cuesti\u00f3n importante es la derivada del hecho de que por lo general durante el proceso de tratamiento de depuraci\u00f3n se generan productos indeseables: sobre todo, los\u00a0<strong>lodos residuales<\/strong>, en los que quedan almacenados los productos contaminantes. \u00bfQu\u00e9 hacer con ellos? Por lo general constituyen un residuo t\u00f3xico y peligroso, que debe ser recogido por un\u00a0<strong>Gestor de Residuos<\/strong>, para ser depositados en un\u00a0<strong>almac\u00e9n de seguridad<\/strong>\u00a0adecuado a este fin. En el caso de la miner\u00eda este \u201calmac\u00e9n de seguridad\u201d ha sido a menudo alguna zona del yacimiento ya explotada (p.ej., m\u00e9todo de corte y relleno), uno poco accesible, o las propias escombreras de la explotaci\u00f3n, sin embargo estas posibilidades se van poco a poco alejando de lo ambientalmente adecuado.<\/p>\n<h1>Depuraci\u00f3n del Drenaje \u00c1cido de Mina<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Uno de los mayores problemas<strong>\u00a0<\/strong>que plantea la miner\u00eda es el drenaje \u00e1cido. Para su tratamiento se pueden emplear dos grupos de t\u00e9cnicas: las activas y las pasivas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Las t\u00e9cnicas activas<\/strong>\u00a0son aquellas que se basan en el procesamiento qu\u00edmico del DAM mediante la adici\u00f3n de reactivos neutralizantes: carbonato c\u00e1lcico, hidr\u00f3xido s\u00f3dico, bicarbonato s\u00f3dico o hidr\u00f3xido am\u00f3nico. Estos reactivos llevan el pH a valores aceptables, y favorecen la precipitaci\u00f3n de la mayor parte de los metales pesados que pueda contener el agua. Su principal problema es que suelen ser reactivos con un cierto coste, que no siempre pueden emplearse de forma extensiva, para neutralizar grandes vol\u00famenes de DAM. En estos casos se aplican de forma local, m\u00e1s que nada como un depurador de las aguas residuales de lavadero o de fondo de corta.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Las t\u00e9cnicas pasivas<\/strong>\u00a0son las que se emplean para el tratamiento de grandes vol\u00famenes, y se basan en la puesta en contacto del DAM con \u201creactivos\u201d naturales o con condiciones adecuadas para evitar el desarrollo del proceso. Estas t\u00e9cnicas pueden ser muy variadas:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Lagunas o ci\u00e9nagas aer\u00f3bicas (<em>aerobic wetlands<\/em>)<\/strong>.\u00a0Una ci\u00e9naga o laguna aer\u00f3bica consiste\u00a0en un humedal de suficiente extensi\u00f3n con flujo superficial horizontal. La laguna puede estar plantada con \u201crabos de gato\u201d (<em>Trifolium cherleri<\/em>) u otras especies propias de este tipo de cuencas. Este\u00a0\u00a0sistema se utiliza para tratar aguas neutras o alcalinas. Los metales pesados precipitan como consecuencia de reacciones de oxidaci\u00f3n, con formaci\u00f3n de los correspondientes \u00f3xidos o hidr\u00f3xidos, lo cual tiene su mayor eficiencia a pH mayor de 5.5. La ventilaci\u00f3n\/aireaci\u00f3n del agua previa a su paso por la laguna se produce haci\u00e9ndola pasar por peque\u00f1os saltos y r\u00e1pidos. El sistema es especialmente eficiente en la reducci\u00f3n del contenido en hierro, pero el pH puede incrementar considerablemente debido a las reacciones de oxidaci\u00f3n.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-292 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image23.jpg\" alt=\"\" width=\"530\" height=\"246\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image23.jpg 530w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image23-300x139.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 530px) 100vw, 530px\" \/><\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Lagunas o ci\u00e9nagas anaer\u00f3bicas (<em>compost or anaerobic wetland<\/em>)<\/strong>. En este caso se trata de lagunas con una delgada l\u00e1mina de agua sobre un sustrato rico en materia org\u00e1nica, que puede estar constituido por turba, u otros materiales org\u00e1nicos: compost usado de plantaciones de champi\u00f1ones, virutas de madera, heno, etc., mezclado con un 10% de carbonato c\u00e1lcico. A trav\u00e9s de este sustrato se produce el flujo de las aguas a depurar, produciendo fundamentalmente la reducci\u00f3n de sulfatos, en aguas conteniendo ox\u00edgeno disuelto, Fe<sup>3+<\/sup>, Al<sup>3+<\/sup>, y con acidez media o baja.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-293 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image43.jpg\" alt=\"\" width=\"570\" height=\"218\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image43.jpg 570w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image43-300x115.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 570px) 100vw, 570px\" \/><\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Canales abiertos de caliza (<em>open limestone channels<\/em>)<\/strong>. Constituyen la forma m\u00e1s simple de tratar el DAM, y pueden ser de dos tipos: canales recubiertos de caliza a trav\u00e9s de los cuales se hace pasar el agua a tratar, o simplemente, a\u00f1adir trozos de caliza a los canales de desag\u00fce ya existentes. El principal problema que pueden presentar es el de que los cantos de caliza se recubren de una l\u00e1mina de \u00f3xidos e hidr\u00f3xidos de hierro que los a\u00edslan, reduciendo la efectividad del proceso a medio-largo plazo. Eso hace necesario utilizar grandes cantidades de caliza. Es tambi\u00e9n importante la impermeabilizaci\u00f3n del fondo del canal, para evitar la infiltraci\u00f3n del DAM.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-294 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image44.jpg\" alt=\"\" width=\"599\" height=\"204\" \/><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-295 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image010.gif\" alt=\"\" width=\"562\" height=\"319\" \/><\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Pozos bifurcados (<em>diversion wells<\/em>)<\/strong>. Es otra forma<strong>\u00a0<\/strong>de tratar el DAM con caliza, la que se realiza en un \u201cpozo\u201d con circulaci\u00f3n forzada de\u00a0<strong>agua donde se\u00a0<\/strong>acumula la caliza. La turbulencia del r\u00e9gimen y la presencia de part\u00edculas finas y abrasivas dificulta la formaci\u00f3n de revestimientos aislantes en la caliza.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-296 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image45.jpg\" alt=\"\" width=\"599\" height=\"239\" \/><\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Drenaje an\u00f3xico en calizas (a<em>noxic limestone drains: ALD<\/em>)<\/strong>. Se trata de un sistema para interceptar y neutralizar flujos subterr\u00e1neos de DAM, evitando adem\u00e1s su contacto con el ox\u00edgeno atmosf\u00e9rico, lo que evita la oxidaci\u00f3n de los metales, y por tanto, la formaci\u00f3n de revestimientos de \u00f3xidos de Fe en la caliza.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-297 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image46.jpg\" alt=\"\" width=\"528\" height=\"340\" \/><\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Reactores de flujo vertical (<em>vertical flow reactors: VFR<\/em>)<\/strong>. Consisten en celdas de tratamiento con una base de caliza y drenaje basal sobre la que se sit\u00faa una capa de sustrato org\u00e1nico y una l\u00e1mina de agua est\u00e1tica. El agua fluye verticalmente a trav\u00e9s del compost y de la caliza, y se recoge y descarga a trav\u00e9s de un sistema de tuber\u00edas. Este sistema incrementa la alcalinidad mediante la disoluci\u00f3n de caliza y la reducci\u00f3n bacteriana de sulfatos. A continuaci\u00f3n se requiere un tratamiento adicional, como puede ser en una laguna aer\u00f3bica, para la oxidaci\u00f3n y precipitaci\u00f3n de los metales pesados.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-298 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image47.jpg\" alt=\"\" width=\"664\" height=\"211\" \/><\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Proceso patentado \u201cPyrolusite\u201d (<em>Pyrolusite<\/em><\/strong><strong><em>\u00d2<\/em><\/strong><strong><em>\u00a0Process<\/em><\/strong><strong>)<\/strong>. Este proceso\u00a0\u00a0utiliza organismos microbianos modificados gen\u00e9ticamente para eliminar Fe, Mn y Al del DAM. El proceso de tratamiento consiste en una capa somera de \u00e1rido carbonatado (caliza) inundado con DAM. Tras realizar test de laboratorio para determinar las combinaciones de microorganismos m\u00e1s adecuadas, \u00e9stos se introducen en el lecho carbonatado inocul\u00e1ndolos en puntos concretos del mismo. Los microbios crecen en la superficie de los fragmentos\u00a0<strong>carbonatados<\/strong>\u00a0y oxidan los contaminantes met\u00e1licos, mientras que la reacci\u00f3n entre el DAM y la caliza neutraliza la soluci\u00f3n.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-299 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image48.jpg\" alt=\"\" width=\"523\" height=\"278\" \/><\/li>\n<\/ul>\n<h1><\/h1>\n<h1>Aguas subterr\u00e1neas<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las aguas subterr\u00e1neas pueden ser afectadas por los mismos problemas que las superficiales, aunque en este caso el problema se agudiza por la dificultad del acceso a ellas. Para solucionar este problema tenemos dos alternativas: el tratamiento \u201cexterno\u201d (<em>pump and treat<\/em>) o el tratamiento \u201c<em>in situ<\/em>\u201d.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En el\u00a0<strong>tratamiento externo<\/strong>\u00a0se intenta extraer el agua contenida en el acu\u00edfero local, para mitigar la situaci\u00f3n en el subsuelo y evitar la extensi\u00f3n del problema. Para ello, es necesario que el agua constituya un acu\u00edfero en sentido estricto, es decir, un volumen rocas porosa y permeable empapadas en agua susceptible de ser extra\u00edda mediante bombeo. Los par\u00e1metros a considerar son los siguientes:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Transmisividad del acu\u00edfero. Debe ser suficiente en dos sentidos: 1) permitir que la contaminaci\u00f3n se transmita conjuntamente con el agua al bombearla; y 2) suficiente como para permitir un dise\u00f1o adecuado del bombeo<strong>\u00a0<\/strong>sobre<strong>\u00a0<\/strong>la base del menor n\u00famero posible de pozos de extracci\u00f3n. Depende de la naturaleza litol\u00f3gica del acu\u00edfero, y se traduce en su porosidad y permeabilidad.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Naturaleza de la contaminaci\u00f3n. Evidentemente, las condiciones m\u00e1s favorables se obtienen por contaminaciones \u201csalinas\u201d en disoluci\u00f3n. Otros casos pueden ser muy desfavorables, como la presencia de hidrocarburos o<strong>\u00a0<\/strong>en general, fases inmiscibles con el agua, puesto que en este tipo de casos se pueden dar permeabilidades relativas, que hacen que durante el bombeo obtengamos una u otra fase preferentemente, pero siempre dejando residuos irreductibles (caso similar a las explotaciones petrol\u00edferas).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Posibilidad de reinyectar las aguas tratadas. A su vez depende de los par\u00e1metros anteriores, puesto que estar\u00e1 en funci\u00f3n de la hidrodin\u00e1mica del acu\u00edfero, y del mayor o menor grado de descontaminaci\u00f3n alcanzable, as\u00ed como la necesidad de descartar la posibilidad de que se reactive el proceso de contaminaci\u00f3n durante la reinyecci\u00f3n.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-300 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image49.jpg\" alt=\"\" width=\"433\" height=\"260\" \/><\/li>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<p style=\"font-weight: 400\">Por \u00faltimo, deberemos analizar las alternativas de descontaminaci\u00f3n de las aguas bombeadas, mediante t\u00e9cnicas utilizadas en el tratamiento de las aguas residuales urbanas e industriales, o en el tratamiento del problema del drenaje \u00e1cido de mina.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">No hay que olvidar que este tipo de\u00a0tratamiento no puede\u00a0pretender eliminar el 100% del problema<strong>\u00a0<\/strong>de contaminaci\u00f3n, sino reducir los niveles de \u00e9sta a l\u00edmites asumibles: reducir un determinado pH, o los contenidos en determinadas sales o metales pesados, etc. Por tanto, se considera razonable aplicarla cuando los niveles de partida no son excesivamente altos. El caso contrario implica extraer vol\u00famenes de agua tan grandes que suponen un coste normalmente inasumible.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cuanto al\u00a0<strong>tratamiento \u201cin situ\u201d<\/strong>, se suele aplicar cuando no es posible la extracci\u00f3n del agua, o cuando disponemos de mecanismos para llevarlo a cabo a costes razonables. Como normalmente este proceso implica tambi\u00e9n la descontaminaci\u00f3n del suelo, lo trataremos conjuntamente con \u00e9ste en el\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MMAM10.htm\">cap\u00edtulo 10<\/a>\u00a0(Remediaci\u00f3n de suelos contaminados).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Finalmente, convendr\u00eda comentar aqu\u00ed que la litolog\u00eda del subsuelo puede jugar un papel muy importante en la remediaci\u00f3n \u201cnatural\u201d de los problemas anteriormente se\u00f1alados. Por ejemplo, un subsuelo rico en rocas carbonatadas neutralizar\u00e1 las soluciones \u00e1cidas, con el valor agregado de que gran parte de los metales pesados perder\u00e1n capacidad de migraci\u00f3n y precipitar\u00e1n como sulfatos (sobre el nivel fre\u00e1tico) o como sulfuros (bajo el nivel fre\u00e1tico), en un proceso de caracter\u00edsticas similares a las observadas en los procesos de enriquecimiento secundario en yacimientos sulfurados (<a href=\"http:\/\/www.uclm.es\/users\/higueras\/yymm\/YM5.html#T05Goss\">ver<\/a>). Por otra parte, un subsuelo rico en facies de arcillas esmect\u00edticas (p.ej., zona sur de la cuenca de Madrid) tendr\u00e1 la capacidad de adsorber metales pesados en los espaciados interlaminares de dichos minerales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otros factores a considerar son la porosidad y grado de fracturaci\u00f3n del subsuelo. En resumen, previo a realizar una serie de estudios de alto coste econ\u00f3mico, hay que contar con un informe geol\u00f3gico que permita conocer en detalle las caracter\u00edsticas del suelo y subsuelo que albergan las aguas a descontaminar. Esto puede suponer ahorrar tiempo y dinero.<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Barettino, D.; Loredo, J.; Pend\u00e1s, F. (2005).\u00a0Acidificaci\u00f3n de suelos y aguas: problemas y soluciones. Publicaciones del Instituto Geol\u00f3gico y Minero de Espa\u00f1a. Serie Medio Ambiente, n\u00ba 7. 210 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ITGE (1987). Criterios geoambientales para la restauraci\u00f3n de canteras, graveras y explotaciones a cielo abierto en la Comunidad de Madrid. Instituto Geol\u00f3gico y Minero de Espa\u00f1a, 87 p\u00e1ginas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ITGE (1988). Miner\u00eda y Medio Ambiente. Instituto Geol\u00f3gico y Minero de Espa\u00f1a, 10 p\u00e1ginas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ITGE (1995). Contaminaci\u00f3n y depuraci\u00f3n de suelos.\u00a0Publicaciones del ITGE. 330 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Pennsylvania Department of Environmental Protection.\u00a0<em>The Science of Acid Mine Drainage and Passive Treatment<\/em>. Bureau of Abandoned Mine Reclamation.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.dep.state.pa.us\/dep\/deputate\/minres\/bamr\/amd\/science_of_amd.htm\">http:\/\/www.dep.state.pa.us\/dep\/deputate\/minres\/bamr\/amd\/science_of_amd.htm<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Porta, J.; L\u00f3pez-Acevedo, M.; Roquero, C. (1999) Edafolog\u00eda para la agricultura y el medio ambiente. Ediciones Mundi-Prensa. 849 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Rodr\u00edguez Jim\u00e9nez, J.J. (2001).\u00a0<em>Eliminaci\u00f3n de iones met\u00e1licos pesados<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Rodr\u00edguez Mayor, L. (2001).\u00a0<em>Tratamiento de aguas: procesos biol\u00f3gicos<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Soil Survey Division, Natural Resources Conservation\u00a0Service,\u00a0United States\u00a0Department of Agriculture. Official Soil Series Descriptions [Online WWW]. Available URL: \u00abhttp:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/osd\/\u00bb [Accessed 23 Mar 2001].<a href=\"http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/\">http:\/\/www.statlab.iastate.edu\/soils\/index.html\/<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Strohmayer, P. (1999) Soil Stockpiling for Reclamation and Restoration activities after Mining and Construction. Restoration and Reclamation Review. Student On-Line Journal (Hort 5015\/5071).\u00a0University\u00a0of\u00a0Minnesota,\u00a0St. Paul,\u00a0Minnesota\u00a0(USA), Department of Horticultural Science.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.hort.agri.umn.edu\/h5101\/99papers\/strohmayer.htm\">http:\/\/www.hort.agri.umn.edu\/h5101\/99papers\/strohmayer.htm<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">USEPA (1994).\u00a0<em>Acid Mine Drainage Prediction<\/em>. EPA 530-R-94-036.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Vadillo Fern\u00e1ndez, L.; L\u00f3pez Jimeno, C.; Gonz\u00e1lez Ca\u00f1ibano, J.; Gonz\u00e1lez Santos, A.; Navarro Morente, E.; V\u00e1zquez Garc\u00eda, A. (1995).\u00a0<em>Manual de reutilizaci\u00f3n de residuos de la Industria Minera, Siderometal\u00fargica y Termoel\u00e9ctrica<\/em>. ITGME. Serie: Ingenier\u00eda Geoambiental, 308 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Villase\u00f1or, J. (2001).\u00a0<em>Tratamiento f\u00edsico-qu\u00edmico de aguas<\/em>. Documentaci\u00f3n Curso de Verano UCLM \u201cProcesos tecnol\u00f3gicos en el tratamiento de aguas\u201d.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3>10.- Restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n III: Suelos y Aguas subterr\u00e1neas<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Condites\">Condicionantes<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#SolAdop\">Soluciones a adoptar<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TConf\">Confinamiento<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TConf\">Barreras<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TCVitrif\">Vitrificaci\u00f3n\u00a0<em>in situ<\/em><\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TTInSitu\">T\u00e9cnicas\u00a0<em>in situ<\/em><\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TTISBiol\">Biol\u00f3gicas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Biorreme10\">Biorremediaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Fitorreme10\">Fitorremediaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TTISFQ\">F\u00edsico-qu\u00edmicas<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#MNA\">Atenuaci\u00f3n natural controlada<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#RPB\">Barreras reactivas permeables<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#SVA_AE\">Extracci\u00f3n de vapores del suelo e inyecci\u00f3n de aire<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Flushing\">Flushing in situ<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TratamTerm\">Tratamientos t\u00e9rmicos<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#OxidQuim\">Oxidaci\u00f3n qu\u00edmica<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Electrodesc\">Electrodescontaminaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Fractura10\">Fracturaci\u00f3n<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#TecnTratExSit\">T\u00e9cnicas\u00a0<em>ex situ<\/em><\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#DesorcT\">Desorci\u00f3n t\u00e9rmica<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#LavSuelo\">Lavado del suelo<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#ExtracSolv\">Extracci\u00f3n con solventes<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#DehalogQ\">Dehalogenaci\u00f3n qu\u00edmica<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM10.htm#Biblio10\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<h2>10.- Restauraci\u00f3n y remediaci\u00f3n II: Suelos y Aguas subterr\u00e1neas<\/h2>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los suelos y las aguas subterr\u00e1neas tienen problem\u00e1ticas espec\u00edficas, diferentes a las de las aguas superficiales, aunque con muchos puntos en com\u00fan entre ambos: a menudo la contaminaci\u00f3n presente en los suelos est\u00e1 precisamente asociada al agua que \u00e9stos contienen, o muestran determinadas relaciones con el mismo que hacen que haya que considerar el problema de la descontaminaci\u00f3n como un todo. Por otra parte, no hay que olvidar que a menudo las aguas subterr\u00e1neas, contaminadas o no, no est\u00e1n en el suelo, sino en el subsuelo, afectando a acu\u00edferos contenidos en rocas completamente diferentes a lo que llamamos suelo, y por tanto, con problem\u00e1ticas distintas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En el establecimiento de la metodolog\u00eda a seguir para la descontaminaci\u00f3n de suelos y aguas subterr\u00e1neas influyen dos tipos de factores: los intr\u00ednsecos derivados de la naturaleza y geometr\u00eda de la contaminaci\u00f3n, y los econ\u00f3micos, que siempre hay que considerar a la luz de la mayor o menor necesidad real de solucionar el problema. Tampoco conviene olvidar que ninguna de las soluciones propuestas suele resolver al 100% los problemas que la contaminaci\u00f3n plantea, en unos casos porque el problema queda solo parcialmente resuelto (mitigado), en otros porque se producen efectos indeseados sobre el suelo o agua, siempre de menor entidad que el problema inicial (al menos en teor\u00eda). Todo ello hace imprescindible un estudio serio y riguroso de las alternativas aplicar, y comparar los resultados previsibles frente a la posibilidad de no ejercer ninguna acci\u00f3n remediadora (\u201c<em>do nothing scenario<\/em>\u201d).<\/p>\n<h3>Condicionantes<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cuando se define un suelo como contaminado, lo primero a decidir es si resulta necesaria su descontaminaci\u00f3n. Esta decisi\u00f3n depender\u00e1 fundamentalmente de varios factores:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">Uso del suelo. El uso actual y futuro del suelo, y sobre todo, la evaluaci\u00f3n de la posibilidad de transmitir la contaminaci\u00f3n a la cadena tr\u00f3fica humana, a trav\u00e9s de la transmisi\u00f3n de la contaminaci\u00f3n a pastos o aguas superficiales ser\u00e1 siempre el primer factor a considerar para esta toma de decisiones.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">Situaci\u00f3n. La proximidad del suelo contaminado a poblaciones o industrias ser\u00e1 tambi\u00e9n un factor importante a valorar.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">Naturaleza de\u00a0la contaminaci\u00f3n. Evidentemente, la peligrosidad de un determinado contaminante contenido en un suelo condiciona de forma muy directa la posible necesidad de retirarlo o inertizarlo de alguna manera.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">Naturaleza del suelo. Los riesgos ligados a la presencia de la contaminaci\u00f3n en el suelo depender\u00e1n tambi\u00e9n en parte de propiedades del suelo como capacidad de tamponaci\u00f3n y de amortiguaci\u00f3n, vulnerabilidad y cargas cr\u00edticas, que a su vez dependen de la textura, permeabilidad, pH, capacidad de cambio, mineralog\u00eda, contenido en materia org\u00e1nica, etc., del suelo.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">Posibilidad de transmisi\u00f3n de la contaminaci\u00f3n a acu\u00edferos.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">En cualquier caso, la contaminaci\u00f3n que afecta a las aguas subterr\u00e1neas usualmente se produce por infiltraci\u00f3n a trav\u00e9s del suelo, lo que hace por lo general necesario un an\u00e1lisis conjunto del sistema suelo-agua subterr\u00e1nea, para determinar los mecanismos de contaminaci\u00f3n responsables del problema, y las alternativas a la remediaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez determinada la necesidad de la remediaci\u00f3n, tres son los factores fundamentales a considerar al analizar las alternativas t\u00e9cnicas: el foco de contaminaci\u00f3n, el mecanismo de infiltraci\u00f3n, y el tipo de contaminante:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">El foco, que puede ser puntual o difuso.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">El mecanismo puede ser o bien un acceso directo del contaminante al acu\u00edfero o a capas profundas del suelo, ya sea por mecanismos antr\u00f3picos (pozos) o naturales (sumideros), o bien un acceso difuso, a trav\u00e9s de una infiltraci\u00f3n en sentido estricto del contaminante en el suelo. El primer caso es m\u00e1s problem\u00e1tico a primera vista, puesto que afecta de forma mucho m\u00e1s r\u00e1pida y completa a las aguas subterr\u00e1neas, pero es m\u00e1s sencillo de solucionar a medio-largo plazo, puesto que una parte importante de la soluci\u00f3n consiste en impedir ese acceso. La infiltraci\u00f3n, por su parte, suele implicar un menor grado de afectaci\u00f3n a las aguas subterr\u00e1neas, debido a la capacidad de atenuaci\u00f3n del suelo, pero a su vez esto hace que el suelo quede afectado, lo que a menudo prolonga el problema en el tiempo y el espacio.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\">El tipo de contaminante es siempre fundamental para definir las posibilidades de remediaci\u00f3n. Las principales alternativas en este sentido pueden ser las siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Part\u00edculas en suspensi\u00f3n. Suelen ser poco problem\u00e1ticas, debido a que tienden a ser filtradas con facilidad por el suelo, o en el propio subsuelo. No obstante, en el caso de infiltraciones directas a acu\u00edferos con menor capacidad de filtrado, pueden llegar a presentar un problema.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Sales en disoluci\u00f3n. Los componentes ani\u00f3nicos o cati\u00f3nicos que el agua lleva en disoluci\u00f3n pueden ser captados en grado variable por los mecanismos naturales de depuraci\u00f3n del suelo (sistemas coloidales con capacidades sorcitivas). Como ya sabemos, unos son m\u00e1s problem\u00e1ticos que otros, lo que hace tambi\u00e9n muy variada la gama de soluciones que pueden adoptarse para su eliminaci\u00f3n, si bien una de las m\u00e1s adecuadas suele ser la extracci\u00f3n y tratamiento de las aguas contaminadas, por lo general sencilla en este tipo de casos.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Otros contaminantes f\u00edsico-qu\u00edmicos. En relaci\u00f3n con lo anterior, la presencia de sales en disoluci\u00f3n a menudo va acompa\u00f1ada de acidez, alcalinidad, condiciones redox inapropiadas, etc. Como en el caso anterior, la infiltraci\u00f3n a trav\u00e9s del suelo, o la naturaleza de la roca que constituye el acu\u00edfero, a menudo mitiga el problema, pero \u00e9ste puede ser en el detalle muy variado, y admitir diversas alternativas de remediaci\u00f3n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">NAPLs: Corresponden a las siglas en ingl\u00e9s de \u201c<em>Non\u00a0<\/em><em>Aqueous\u00a0<\/em><em>Phase Liquid<\/em>\u201d: fase l\u00edquida no acuosa, es decir, l\u00edquidos inmiscibles con el agua, y de menor densidad, es decir, suelen ser hidrocarburos derivados del petr\u00f3leo, que por lo general no tienden a infiltrarse en presencia de agua, debido a que flotan sobre \u00e9sta.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">DNAPLs: Corresponden a las siglas en ingl\u00e9s de \u201c<em>Dense Non\u00a0<\/em><em>Aqueous\u00a0<\/em><em>Phase Liquid<\/em>\u201d: fase l\u00edquida densa no acuosa, es decir, l\u00edquidos inmiscibles con el agua, y de mayor densidad que \u00e9sta, que pueden ser de naturaleza diversa, y que constituyen en la actualidad un serio problema por la persistencia y capacidad de infiltraci\u00f3n y migraci\u00f3n de estos productos en el subsuelo. Algunos de ellos corresponden a disolventes org\u00e1nicos, como el\u00a0<a href=\"http:\/\/payson.tulane.edu:8086\/spanish\/envsp\/Vol347.htm\">Tricloroeteno<\/a>, empleado en tintorer\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Con estas cuestiones b\u00e1sicas, el primer estudio a llevar a cabo para definir las posibilidades de remediaci\u00f3n de un problema de este tipo es el de distribuci\u00f3n geom\u00e9trica de los contaminantes en el \u00e1rea problema, que puede ser b\u00e1sicamente de tres tipos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Generalizada<\/strong>. Es decir, que afecte aproximadamente por igual a todo un acu\u00edfero o a todo un suelo. Suele ser consecuencia de contaminaci\u00f3n difusa o directa, y por lo general corresponde a sales en disoluci\u00f3n, con un potencial de difusi\u00f3n alto.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Puntual<\/strong>. Afecta solamente a un \u00e1rea de extensi\u00f3n limitada, y suele estar constituida por un contaminante qu\u00edmico o un l\u00edquido inmiscible con agua, con escasa capacidad de infiltraci\u00f3n, ya sea por su naturaleza o su escaso volumen, o por la naturaleza del terreno que la alberga.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Plumas<\/strong>. Las plumas son la derivaci\u00f3n de una contaminaci\u00f3n puntual, cuando persiste durante largos periodos de tiempo, o est\u00e1 constituida por un volumen importante de contaminantes. La figura 1 muestra de forma esquem\u00e1tica la geometr\u00eda que suelen presentar.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-302 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image50.jpg\" alt=\"\" width=\"505\" height=\"317\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 1.- Pluma de contaminaci\u00f3n generada por el vertido a partir\u00a0de un foco puntal.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Se tratar\u00eda en este caso de una contaminaci\u00f3n por aguas contaminadas con sales, o por DNAPLs, que se infiltran a trav\u00e9s del suelo a partir de un foco puntual industrial.<\/p>\n<p>Soluciones a adoptar<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A la vista de la diversidad de problemas que plantea la contaminaci\u00f3n de aguas subterr\u00e1neas y suelos, las alternativas para su soluci\u00f3n o mitigaci\u00f3n son muy variadas, y en la actualidad prosigue el desarrollo de nuevas posibilidades basadas en diversas tecnolog\u00edas. En t\u00e9rminos generales, las t\u00e9cnicas concretas aplicables se pueden clasificar en tres grandes grupos: t\u00e9cnicas de confinamiento, t\u00e9cnicas de tratamiento\u00a0<em>in situ<\/em>\u00a0y t\u00e9cnicas de tratamiento\u00a0<em>ex situ<\/em>.<\/p>\n<h1>T\u00e9cnicas de confinamiento<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Se basan en el aislamiento de las aguas o suelos contaminados, de forma que su objetivo b\u00e1sico es evitar que esa contaminaci\u00f3n se transfiera lateralmente. Por lo general son de aplicaci\u00f3n cuando la contaminaci\u00f3n est\u00e1 muy localizada y no resulta viable ninguna de las dem\u00e1s alternativas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El asilamiento o confinamiento se basa, en cualquier caso, en la construcci\u00f3n de\u00a0<strong>barreras<\/strong>, que pueden ser de muy diversos tipos:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Barreras de lodo<\/strong>.- Consisten en trincheras verticales que se excavan alrededor del \u00e1rea contaminada y se rellenan con un lodo, que impermeabiliza el per\u00edmetro a aislar. El relleno estar\u00e1 constituido por mezclas m\u00e1s o menos complejas del propio suelo con arcillas especiales (sepiolita, bentonita), que confieran mayor estanqueidad, o determinadas propiedades filtrantes a\u00a0la barrera. Tambi\u00e9n\u00a0el cemento puede utilizarse para aumentar el grado de confinamiento. Este tipo de barreras suelen tener profundidades m\u00e1ximas de\u00a015 m., entre 0,6 y\u00a01,2 m. de espesor, y su mayor efectividad se consigue si quedan ancladas en una capa infrayacente de menor permeabilidad (figura 2).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-303 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image52.jpg\" alt=\"\" width=\"448\" height=\"287\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 2.- Esquema de una secci\u00f3n de sistema de\u00a0barreras de lodo, en la que la barrera queda\u00a0anclada en un sustrato de baja permeabilidad.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Lechada de cemento<\/strong>.- Consiste en impermeabilizar mediante inyecci\u00f3n de una capa continua de cemento bajo todo el per\u00edmetro inferior del \u00e1rea contaminada (figura 3). Se requiere un equipamiento espec\u00edfico para llevar a cabo este tipo de inyecci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-304 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image53.jpg\" alt=\"\" width=\"442\" height=\"140\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 3.- Esquema del proceso de inyecci\u00f3n de lechada de cemento bajo una\u00a0mancha de contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Barreras qu\u00edmicas<\/strong>.- Como en al caso anterior, de inyecta bajo el \u00e1rea afectada un producto que impida la dispersi\u00f3n del contaminante, en este caso un agente qu\u00edmico, que en unos casos se emplea para reducir la permeabilidad del sustrato, y en otros para producir alg\u00fan efecto sobre el contaminante: reducir su toxicidad o movilidad (figura 4).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-305 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image54.jpg\" alt=\"\" width=\"525\" height=\"300\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 4.- Esquema de una barrera qu\u00edmica, consistente en un producto (con\u00a0color verde en la figura) que se inyecta bajo la zona contaminada.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Barreras de paneles<\/strong>.- Consiste en implantar barreras formadas por paneles o tabiques de madera, cemento, hormig\u00f3n armado, acero, de forma que en algunos casos puedan penetrar el terreno sin necesidad de excavaci\u00f3n (figura 5).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-306 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image55.jpg\" alt=\"\" width=\"412\" height=\"310\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 5.- Instalaci\u00f3n de una barrera de paneles, cuyas uniones quedan selladas mediante un\u00a0dispositivo mec\u00e1nico.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Membranas sint\u00e9ticas<\/strong>.- Formadas por las llamadas geomembranas, elementos textiles de dise\u00f1o con permeabilidades diferenciadas, que pueden instalarse mediante la correspondiente excavaci\u00f3n en el entorno del \u00e1rea afectada (figura 6).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-307 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image56.jpg\" alt=\"\" width=\"516\" height=\"341\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 6.- Extensi\u00f3n de una geomembrana en una zanja perim\u00e9trica respecto al \u00e1rea a aislar.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otra posibilidad de asilamiento consiste en la\u00a0<strong>vitrificaci\u00f3n in situ<\/strong>. Esta t\u00e9cnica consiste en fundir el suelo a muy alta temperatura (1.600-2.000\u00baC) mediante una corriente el\u00e9ctrica, de forma que se consiga:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400\">La destrucci\u00f3n total de contaminantes org\u00e1nicos, que se transforman en gases que son recogidos en una campana instalada en la zona al efecto.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">El aislamiento completo de otros contaminantes que el suelo pueda contener (inertizaci\u00f3n): sobre todo, metales pesados, que quedan formando parte de un vidrio muy resistente a la meteorizaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">La vitrificaci\u00f3n in situ constituye una alternativa agresiva, pero muy efectiva para contaminaciones polif\u00e1sicas que incluyan compuestos muy refractarios al resto de tratamientos a considerar, y para problemas relativamente superficiales. Esta t\u00e9cnica se ha llegado a aplicar con \u00e9xito hasta unos\u00a06 m\u00a0de profundidad (figura 7).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-308 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image57.jpg\" alt=\"\" width=\"466\" height=\"247\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 7.- Esquema de funcionamiento de un sistema de vitrificaci\u00f3n,\u00a0sobre la base de una corriente de alto voltaje y un sistema de\u00a0recuperaci\u00f3n de los gases emitidos, para su tratamiento.<\/p>\n<h1>T\u00e9cnicas de tratamiento in situ<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las t\u00e9cnicas de tratamiento\u00a0<em>in situ<\/em>\u00a0son las que se aplican sin necesidad de trasladar el suelo o el agua subterr\u00e1nea afectados por el problema. Suelen ser de utilidad cuando el problema afecta a un volumen muy importante del suelo, que haga inviable su aislamiento y su tratamiento\u00a0<em>ex situ<\/em>, o cuando \u00e9ste supone un coste econ\u00f3mico que lo hace inviable, ya que el tratamiento\u00a0<em>in situ<\/em>\u00a0suele implicar un menor coste econ\u00f3mico. El tratamiento in situ puede ser de dos tipos: biol\u00f3gico o f\u00edsico-qu\u00edmico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las t\u00e9cnicas de remediaci\u00f3n\u00a0<em>in situ<\/em>\u00a0de car\u00e1cter\u00a0<strong>biol\u00f3gico<\/strong>\u00a0son dos: biorremediaci\u00f3n y fitorremediaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La biorremediaci\u00f3n<\/em><\/strong>\u00a0consiste en utilizar microorganismos (bacterias) para resolver o mitigar el problema, y es especialmente efectiva en el tratamiento de contaminantes org\u00e1nicos, incluido el petr\u00f3leo. Para que las bacterias puedan eliminar las sustancias qu\u00edmicas da\u00f1inas, el suelo y las aguas subterr\u00e1neas deben tener la temperatura, los nutrientes y la cantidad de ox\u00edgeno apropiados. Esas condiciones permiten que las bacterias crezcan y se multipliquen, y asimilen m\u00e1s sustancias qu\u00edmicas. Cuando las condiciones no son las adecuadas, las bacterias crecen muy despacio o mueren, o incluso pueden crear sustancias qu\u00edmicas m\u00e1s da\u00f1inas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Si las condiciones del \u00e1rea no son las adecuadas, se intenta mejorarlas. Una manera de hacerlo es bombeando aire al interior del suelo, as\u00ed como nutrientes u otras sustancias, como\u00a0la melaza. A\u00a0veces se a\u00f1aden microbios si no los hay. Las condiciones adecuadas para la biorremediaci\u00f3n no siempre se logran bajo\u00a0la tierra. En\u00a0algunas \u00e1reas el clima es muy fr\u00edo o el suelo es demasiado denso. En esas \u00e1reas se puede recurrir a excavar y sacar el suelo a la superficie, donde la mezcla del suelo se calienta para mejorar las condiciones. Tambi\u00e9n, pueden a\u00f1adirse los nutrientes necesarios, o puede a\u00f1adirse ox\u00edgeno revolviendo la mezcla o haciendo pasar aire a presi\u00f3n a trav\u00e9s de ella. Sin embargo, algunas bacterias funcionan sin ox\u00edgeno (anaer\u00f3bicas). Con la temperatura adecuada y la cantidad necesaria de ox\u00edgeno y nutrientes, las bacterias pueden hacer su trabajo de \u201cbiocorregir\u201d las sustancias qu\u00edmicas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A veces mezclar el suelo puede hacer que las sustancias qu\u00edmicas da\u00f1inas se evaporen antes de que las bacterias puedan mediar con ellas. Para evitar que esas sustancias qu\u00edmicas contaminen el aire, se puede mezclar el suelo dentro de tanques o edificaciones especiales, donde las sustancias qu\u00edmicas que se evaporan se pueden recolectar y tratar.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los microorganismos pueden ayudar a eliminar la contaminaci\u00f3n de las aguas subterr\u00e1neas, al igual que del suelo. En este caso, el agua se mezcla con nutrientes y aire antes de que ser reinyectada al terreno. Tambi\u00e9n pueden bombearse nutrientes y aire por los pozos, de forma que la mezcla se produzca directamente en profundidad. Los nutrientes y el aire a\u00f1adidos ayudan a las bacterias a biorremediar las aguas subterr\u00e1neas. Una vez que se han eliminado las sustancias qu\u00edmicas da\u00f1inas, las bacterias ya no tienen \u201ccomida\u201d disponible y mueren.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La biorremediaci\u00f3n es muy segura, ya que depende de microbios que existen normalmente en los suelos. Esos microbios son \u00fatiles y no representan un peligro para las personas en el sitio o\u00a0la comunidad. Adem\u00e1s, no se emplean sustancias qu\u00edmicas peligrosas. Los nutrientes que se a\u00f1aden para que las bacterias crezcan son fertilizantes de uso corriente en el c\u00e9sped o el jard\u00edn. La biorremediaci\u00f3n transforma las sustancias qu\u00edmicas da\u00f1inas en agua y gases inofensivos y, por lo tanto, las destruye totalmente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como principales ventajas de esta t\u00e9cnica se pueden indicar las siguientes:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Es una t\u00e9cnica\u00a0<em>in situ<\/em>, lo que evita la necesidad de extraer el suelo, e incluso el contacto de los trabajadores con el suelo o agua contaminados.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Evita la liberaci\u00f3n de gases da\u00f1inos al aire y se generan muy pocos residuos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Generalmente esta t\u00e9cnica no requiere tanto equipamiento ni trabajo como la mayor\u00eda de los m\u00e9todos alternativos. Por lo tanto, suele resultar m\u00e1s econ\u00f3mica.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como inconvenientes, se pueden citar los siguientes:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0No es de aplicaci\u00f3n m\u00e1s que para la descontaminaci\u00f3n de hidrocarburos biodegradables.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0No suele ser efectiva m\u00e1s que en condiciones relativamente superficiales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">n\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Presenta factores intr\u00ednsecos que la hacen completamente inviable en determinados casos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La fitorremediaci\u00f3n<\/em><\/strong>\u00a0es una t\u00e9cnica biol\u00f3gica que en el detalle se puede subdividir en varios aspectos, que corresponden a distintas posibilidades de aplicaci\u00f3n de las plantas a la remediaci\u00f3n de problemas producidos por la contaminaci\u00f3n (ver tabla).<\/p>\n<table border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"288\"><strong>Ventajas<\/strong><\/td>\n<td width=\"288\"><strong>Limitaciones<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\"><strong>Fitoextracci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\">Consiste en el empleo de plantas hiperacumuladoras, capaces de extraer los metales pesados contenidos en el suelo.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">La planta debe ser capaz de producir biomasa abundante en poco tiempo.<\/td>\n<td width=\"288\">Las hiperacumuladoras de metales suelen ser de crecimiento lento, poco bioproductivas y con sistema radicular somero. La biomasa producida hay que almacenarla o procesarla adecuadamente.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\"><strong>Fitoestabilizaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\">Consiste en el uso de plantas metal\u00f3fitas end\u00e9micas\/nativas y de mejoradores de sustrato adecuados para estabilizar f\u00edsica y qu\u00edmicamente sustratos ricos en metales.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Hace innecesaria la excavaci\u00f3n \/ eliminaci\u00f3n del suelo, es menos costosa y menos agresiva. Mejora las posibilidades de restauraci\u00f3n del ecosistema.<\/td>\n<td width=\"288\">A menudo requiere fertilizaci\u00f3n o modificaci\u00f3n del suelo. Requiere mantenimiento del suelo a largo plazo, para evitar la formaci\u00f3n de lixiviados.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\"><strong>Fitovolatilizaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\">Consiste en la extracci\u00f3n del contaminante del suelo por la planta y su emisi\u00f3n a la atm\u00f3sfera a trav\u00e9s de su sistema metab\u00f3lico.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Transforma los contaminantes en formas menos t\u00f3xicas.<\/td>\n<td width=\"288\">El contaminante o un derivado t\u00f3xico pueden acumularse en la vegetaci\u00f3n, pasando a frutos o partes comestibles.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\"><strong>Fitofiltraci\u00f3n \/ rizofiltraci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\">Consiste en el uso de plantas terrestres y acu\u00e1ticas para absorber, concentrar, y precipitar contaminantes de medios acu\u00e1ticos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"288\">Puede ser \u201cin situ\u201d o \u201cex situ\u201d, y es aplicable tanto en sistemas terrestres como acu\u00e1ticos.<\/td>\n<td width=\"288\">El pH del medio debe controlarse en continuo para optimizar la captaci\u00f3n del metal. Es necesario controlar procesos de especiaci\u00f3n e interacciones entre especies que puedan darse en el medio. Funciona como un biorreactor, y requiere mantenimiento intensivo.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td colspan=\"2\" width=\"576\"><strong>Variantes de Fitorremediaci\u00f3n (Metales pesados)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, la m\u00e1s com\u00fan y tradicional de las formas de fitorremediaci\u00f3n es la revegetaci\u00f3n de terrenos afectados por actividades mineras, que se puede considerar una fitoestabilizaci\u00f3n b\u00e1sica. En este caso, la presencia de plantas sobre la escombrera aten\u00faa los efectos de dispersi\u00f3n de los materiales que la constituyen por el viento o el agua, y favorecen la generaci\u00f3n de un suelo que act\u00faa como una barrera, evitando parcialmente la emisi\u00f3n de los contaminantes que contiene. Para esta t\u00e9cnica pueden emplearse plantas de las denominadas ruderales, que son capaces de desarrollarse sobre suelos muy degradados, iniciando la colonizaci\u00f3n de \u00e9stos. En otros casos, y para acelerar el proceso, es necesario recubrir la escombrera con suelo vegetal que facilite el empleo de plantas m\u00e1s comunes. No obstante, esta t\u00e9cnica se encuadra m\u00e1s en los procedimientos de restauraci\u00f3n que en los de remediaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Otra vertiente de esta t\u00e9cnica de fitorremediaci\u00f3n es la descontaminaci\u00f3n de suelos contaminados por hidrocarburos biodegradables. En este caso, determinadas plantas, en especial algunas arb\u00f3reas, son capaces de alimentarse de este tipo de compuestos presentes en el suelo, e incorporarlos a su metabolismo, transform\u00e1ndolos en materia vegetal as\u00ed como en productos gaseosos simples (CO2, agua) que se emiten durante la respiraci\u00f3n vegetal.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En miner\u00eda resulta de gran inter\u00e9s la fitoextracci\u00f3n, para la extracci\u00f3n de metales pesados presentes en el suelo (figura\u00a08f). En este caso, la planta absorbe los metales pesados del suelo, siempre y cuando se encuentren en formas biodisponibles (en disoluci\u00f3n, o formando complejos org\u00e1nicos), y los incorpora a su metabolismo. En la mayor parte de los casos el resultado es una acumulaci\u00f3n del metal pesado en la planta, que a menudo es preferencial en unos u otros \u00f3rganos de la misma (ra\u00edces, tallos, hojas, frutos).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-309 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image58.jpg\" alt=\"\" width=\"478\" height=\"250\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 8.- Base conceptual de la fitoextracci\u00f3n: el metal (Ni)\u00a0contenido en el suelo es captado por la planta e incorporado\u00a0a sus tejidos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las ra\u00edces de algunas plantas son capaces de actuar como barreras frente a los metales pesados. En estos casos se produce una acumulaci\u00f3n del metal pesado en la corteza de la ra\u00edz, puesto que \u00e9stos son arrastrados junto con el agua hasta \u00e9sta, y ah\u00ed quedan detenidos y acumulados. Tambi\u00e9n pueden favorecer reacciones de transformaci\u00f3n del contaminante en sustancias qu\u00edmicas menos da\u00f1inas, mediante la acci\u00f3n de los organismos o bacterias que viven en las ra\u00edces de las plantas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La ventaja m\u00e1s notable de la fitorremediaci\u00f3n radica en su bajo coste. Los m\u00e9todos cl\u00e1sicos de remediaci\u00f3n para sustancias solubles (caso m\u00e1s barato) cuestan en el entorno de\u00a0100.000 a\u00a01.000.000 de Euros por hect\u00e1rea. Por el contrario, la fitorremediaci\u00f3n tiene un coste entre 200 y 10.000 Euros por hect\u00e1rea.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Sin embargo, este procedimiento presenta algunas limitaciones:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400\">No cualquier planta vale, se requieren las denominadas \u201chiperacumuladoras\u201d: plantas que poseen la capacidad de acumular y tolerar 10-100 veces m\u00e1s un determinado metal comparado con las plantas normales.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Las plantas hiperacumuladoras acumulan un solo metal, y hasta ahora no se han encontrado hiperacumuladoras para toda la diversidad de metales pesados asociados a la actividad minera.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Muchas hiperacumuladoras crecen lentamente, y poseen una escasa biomasa.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Se conoce muy poco de las caracter\u00edsticas agron\u00f3micas de muchas de estas plantas, tales como sus requerimientos de fertilizantes, y su susceptibilidad a enfermedades o ataques por los insectos.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las t\u00e9cnicas de remediaci\u00f3n\u00a0<strong>in situ<\/strong>\u00a0de car\u00e1cter\u00a0<strong>f\u00edsico-qu\u00edmico<\/strong>\u00a0incluyen las siguientes: Atenuaci\u00f3n natural controlada, Barreras reactivas permeables, Extracci\u00f3n con vapor y aireaci\u00f3n del suelo,\u00a0<em>Flushing in situ<\/em>, Tratamientos t\u00e9rmicos, Oxidaci\u00f3n qu\u00edmica y Fracturaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La atenuaci\u00f3n natural controlada<\/em><\/strong>\u00a0(MNA,\u00a0<em>monitored\u00a0natural\u00a0<\/em><em>attenuation<\/em>) se basa en el aprovechamiento y potenciaci\u00f3n los procesos naturales para eliminar o reducir la contaminaci\u00f3n en los suelos y las aguas subterr\u00e1neas. La atenuaci\u00f3n natural tiene lugar en la mayor\u00eda de las \u00e1reas contaminadas, pero para que se produzca a ritmo suficiente como para que se pueda considerar un mecanismo efectivo de descontaminaci\u00f3n deben darse las condiciones adecuadas en el subsuelo para que se produzca la descontaminaci\u00f3n de forma efectiva. De no ser as\u00ed, la eliminaci\u00f3n de la contaminaci\u00f3n no ser\u00e1 ni lo suficientemente r\u00e1pida ni completa. Los cient\u00edficos supervisan o verifican la existencia de esas condiciones para asegurarse de que funciona la atenuaci\u00f3n natural. A eso se le denomina atenuaci\u00f3n natural controlada o MNA (por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Cuando el medio ambiente se halla contaminado con sustancias qu\u00edmicas, la naturaleza las elimina por cuatro v\u00edas:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400\">Acci\u00f3n bacteriana: las bacterias que viven en el suelo y en las aguas subterr\u00e1neas utilizan algunas sustancias qu\u00edmicas como alimento. Cuando las sustancias qu\u00edmicas est\u00e1n completamente digeridas, las transforman en agua y en gases inofensivos: figura 9.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-310 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image60.jpg\" alt=\"\" width=\"227\" height=\"171\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 9.- Bacterias atrapando sustancias\u00a0qu\u00edmicas contaminantes (en marr\u00f3n) para su alimentaci\u00f3n.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ol start=\"2\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Sorci\u00f3n: Las sustancias qu\u00edmicas se pegan o sorben al suelo, que las fija al lugar (figura 10). De ese modo no se eliminan las sustancias qu\u00edmicas pero s\u00ed se impide que contaminen las aguas subterr\u00e1neas y que escapen del lugar, al menos mientras las condiciones f\u00edsico-qu\u00edmicas del suelo permanezcan estables.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-311 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image59.jpg\" alt=\"\" width=\"227\" height=\"171\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 10.- Sorci\u00f3n de contaminante\u00a0(marr\u00f3n) por el suelo.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ol start=\"3\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Mezcla y diluci\u00f3n: Al pasar las aguas subterr\u00e1neas a trav\u00e9s del suelo, la contaminaci\u00f3n se puede mezclar con el agua limpia. De ese modo se diluye la contaminaci\u00f3n (figura 11).<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-312 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image62.jpg\" alt=\"\" width=\"227\" height=\"171\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 11.- Efecto de diluci\u00f3n de\u00a0contaminante (marr\u00f3n) por efecto\u00a0del flujo de aguas subterr\u00e1neas.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ol start=\"4\">\n<li style=\"font-weight: 400\">Evaporaci\u00f3n: Algunas sustancias qu\u00edmicas, como el petr\u00f3leo y los solventes, se evaporan, lo que significa que se convierten de l\u00edquidos a gases dentro del suelo. Adem\u00e1s, si esos gases escapan al aire en la superficie del terreno, la luz del sol puede destruirlos (figura 12).<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-313 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image63.jpg\" alt=\"\" width=\"227\" height=\"171\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 12.- Evaporaci\u00f3n y\u00a0descomposici\u00f3n de contaminante\u00a0por efecto del calor solar.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La MNA funciona con mayor eficacia en los sitios donde se ha eliminado previamente la fuente de contaminaci\u00f3n. Con posterioridad, los procesos naturales se deshacen de la peque\u00f1a cantidad de contaminaci\u00f3n que queda en el suelo y en las aguas subterr\u00e1neas. El suelo y las aguas subterr\u00e1neas se examinan con regularidad para garantizar que hayan quedado limpios.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Seg\u00fan el \u00e1rea, la MNA puede dar los mismos resultados, con casi la misma rapidez, que otros m\u00e9todos. Dado que la MNA se realiza bajo tierra, no es necesario excavar ni construir. Por ende, no hay que eliminar desechos soterr\u00e1ndolos, afectando menos al medio ambiente. Asimismo, permite a los trabajadores evitar el contacto con\u00a0la contaminaci\u00f3n. La MNA\u00a0requiere menos equipamiento y trabajo que la mayor\u00eda de los otros m\u00e9todos y por lo tanto resulta m\u00e1s econ\u00f3mica. Puede que la supervisi\u00f3n durante a\u00f1os sea costosa, pero el costo sigue siendo menor que el de otros m\u00e9todos. La MNA es el \u00fanico m\u00e9todo de descontaminaci\u00f3n que se usa en algunos sitios Superfund (USA) donde hay contaminaci\u00f3n de las aguas subterr\u00e1neas. En m\u00e1s de 60 sitios donde las aguas subterr\u00e1neas est\u00e1n contaminadas, la MNA es s\u00f3lo un m\u00e9todo m\u00e1s entre los que se usan. La MNA tambi\u00e9n se emplea en derrames de petr\u00f3leo y gasolina de los tanques.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>Las barreras reactivas permeables<\/em><\/strong>\u00a0son similares a algunas de las utilizadas para el aislamiento que ya hemos visto con anterioridad, solo que, a diferencia de \u00e9stas, las BRP se instalan donde se ha identificado un flujo de aguas subterr\u00e1neas contaminadas, para su depuraci\u00f3n. Las PRB se construyen cavando una zanja larga y estrecha en el camino de las aguas subterr\u00e1neas contaminadas. La zanja se llena de material reactivo capaz de eliminar las sustancias qu\u00edmicas da\u00f1inas (figura 13).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-314 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image64.jpg\" alt=\"\" width=\"433\" height=\"252\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 13.- Representaci\u00f3n esquem\u00e1tica de una barrera reactiva\u00a0permeable interceptando una pluma de contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Entre los materiales reactivos m\u00e1s corrientes que pueden emplearse est\u00e1n el hierro, la caliza y el carbono, activado o no. Los materiales reactivos se mezclan con arena para facilitar que el agua fluya a trav\u00e9s de la barrera, en lugar de alrededor de ella. En algunos sitios, la barrera es parte de un embudo que dirige las aguas subterr\u00e1neas contaminadas hacia la parte reactiva de la pared, disposici\u00f3n que recibe en ingl\u00e9s el nombre de \u201c<em>funnel and gate<\/em>\u201d (Figura 14). La zanja o el embudo relleno se cubren con tierra, por lo que no resulta visible en la superficie.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-315 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image65.jpg\" alt=\"\" width=\"542\" height=\"349\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 14.- Sistema de \u201c<em>funnel and gate<\/em>\u201d en una barrera reactiva permeable (verde en\u00a0la figura). Las flechas mayores indican el sentido general de flujo del acu\u00edfero en el que\u00a0se localiza la pluma de aguas contaminadas (en marr\u00f3n).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El material que se emplea para construir la barrera depende del tipo de contaminante que se encuentre en las aguas subterr\u00e1neas. Diferentes materiales eliminan la contaminaci\u00f3n empleando distintos m\u00e9todos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Atrapando o sorbiendo las sustancias qu\u00edmicas en su superficie. Por ejemplo, el carbono tiene una superficie a la que se sorben las sustancias qu\u00edmicas cuando las aguas subterr\u00e1neas lo atraviesan.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Precipitando las sustancias qu\u00edmicas disueltas en el agua. Por ejemplo, la caliza hace que los metales disueltos precipiten.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Transformando las sustancias qu\u00edmicas da\u00f1inas en inofensivas. Por ejemplo, el hierro puede transformar algunos tipos de solventes en sustancias qu\u00edmicas inofensivas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Estimulando a los microorganismos del suelo a que se alimenten de las sustancias qu\u00edmicas. Por ejemplo, los nutrientes y el ox\u00edgeno en las PRB contribuyen a que los microorganismos crezcan y asimilen m\u00e1s sustancias qu\u00edmicas. Cuando las bacterias metabolizan totalmente las sustancias qu\u00edmicas, las pueden transformar en agua y en gases inofensivos como el di\u00f3xido de carbono o anh\u00eddrido carb\u00f3nico.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">La Tabla adjunta muestra los agentes que pueden emplearse en este tipo de barreras, y los contaminantes sobre los que se aplican.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-316 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image66.gif\" alt=\"\" width=\"529\" height=\"306\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las PRB eliminan muchos tipos de contaminaci\u00f3n subterr\u00e1nea, y funcionan mejor en sitios de suelos arenosos poco compactos con flujo sostenido de aguas subterr\u00e1neas. La contaminaci\u00f3n no debe encontrarse por debajo de unos\u00a015 metros\u00a0de profundidad. Dado que no hay que bombear las aguas subterr\u00e1neas contaminadas a la superficie, las PRB pueden resultar m\u00e1s econ\u00f3micas que otros m\u00e9todos. Hay que eliminar pocos residuos soterr\u00e1ndolos en vertederos, con lo que tambi\u00e9n se ahorra dinero. No hay piezas que se rompan ni equipamiento sobre la superficie, de modo que los terrenos pueden utilizarse mientras se est\u00e1 llevando a cabo\u00a0la descontaminaci\u00f3n. No\u00a0se incurre en costos energ\u00e9ticos con las PRB, ya que funcionan con el flujo natural de las aguas subterr\u00e1neas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La extracci\u00f3n de vapores del suelo<\/em><\/strong><em>\u00a0<\/em>y\u00a0<strong><em>la\u00a0aireaci\u00f3n del suelo<\/em><\/strong><em>\u00a0(Soil vapor extraction and Air Sparging)<\/em>\u00a0son dos t\u00e9cnicas diferentes, aunque a menudo complementarias, que se emplean para extraer contaminantes qu\u00edmicos del suelo vaporiz\u00e1ndolos. Son complementarias porque la primera se emplea por encima del nivel fre\u00e1tico, mientras que la segunda se utiliza por debajo de \u00e9ste (figura 15).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-317 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image67.jpg\" alt=\"\" width=\"603\" height=\"327\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 15.- Combinaci\u00f3n de las t\u00e9cnicas de extracci\u00f3n de vapor del suelo y aireaci\u00f3n del\u00a0suelo: la primera act\u00faa por encima del nivel fre\u00e1tico, y la segunda por debajo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La extracci\u00f3n de vapores (SVE) consiste en la perforaci\u00f3n de pozos por encima del nivel fre\u00e1tico, en los que se genera un vac\u00edo, de forma que se bombean los vol\u00e1tiles contenidos en el suelo (contaminantes). Pueden combinarse con pozos de inyecci\u00f3n de aire, ya que esto favorece la evaporaci\u00f3n de los contaminantes. El n\u00famero de pozos de inyecci\u00f3n y de extracci\u00f3n para un \u00e1rea contaminada puede variar desde uno a cientos, en funci\u00f3n de la extensi\u00f3n del problema, y de las caracter\u00edsticas en detalle del \u00e1rea: tipo de suelos, de contaminantes, etc. Los gases que se extraen son recogidos y tratados, de forma que se separan los contaminantes para su tratamiento posterior o almacenamiento en condiciones de mayor seguridad.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La inyecci\u00f3n de aire (<em>air sparging<\/em>), consiste precisamente en la inyecci\u00f3n de aire en el terreno, por debajo del nivel fre\u00e1tico. En estas condiciones, la aireaci\u00f3n del agua subterr\u00e1nea favorece la vaporizaci\u00f3n de los contaminantes, que son bombeados a superficie a trav\u00e9s de pozos de extracci\u00f3n similares a los de extracci\u00f3n de vapor. La entrada de aire al suelo que suponen estas dos t\u00e9cnicas favorece, adem\u00e1s, el desarrollo de microorganismos bacterianos, que a su vez favorecen la descontaminaci\u00f3n a trav\u00e9s de la transformaci\u00f3n metab\u00f3lica de los contaminantes en agua y CO<sub>2<\/sub>. Las instalaciones requeridas para este tipo de tratamiento son econ\u00f3micas y de f\u00e1cil mantenimiento, lo que hace que sean bastante empleadas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>Flushing in situ<\/em><\/strong>\u00a0es una t\u00e9cnica qu\u00edmica que se utiliza para eliminar contaminantes de tipo NAPL o DNAPL, inmiscibles con el agua, y que por tanto, no son arrastrados por los flujos acuosos. Esta t\u00e9cnica se basa en la infiltraci\u00f3n en el terreno (desde superficie o pozos de inyecci\u00f3n), de compuestos qu\u00edmicos que reaccionan con el contaminante, disolvi\u00e9ndolo. Los productos utilizados son surfactantes (detergentes) y cosolventes (alcoholes), que se mezclan con agua y se ponen en contacto con el contaminante, y se bombean a superficie a trav\u00e9s de pozos de extracci\u00f3n (ver figura 16). La t\u00e9cnica se ve especialmente favorecida cuando el contaminante se encuentra en un terreno arenoso en contacto con otro arcilloso infrayacente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-318 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image68.jpg\" alt=\"\" width=\"370\" height=\"251\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 16.- Sistema de\u00a0<em>flushing in situ<\/em>\u00a0actuando sobre una\u00a0porci\u00f3n de suelo contaminado (en rojo). El agua y los reactivos\u00a0se introducen por el pozo de la derecha, y los productos de\u00a0la reacci\u00f3n se extraen por el de la izquierda en la imagen.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Es una t\u00e9cnica mucho m\u00e1s problem\u00e1tica que las anteriores, dado que implica el manejo e infiltraci\u00f3n en el terreno de sustancias qu\u00edmicas (con cierta toxicidad y coste econ\u00f3mico a considerar). Sin embargo, resulta efectivo en muchas ocasiones, y es la alternativa a m\u00e9todos\u00a0<em>ex situ<\/em>, normalmente de mayor coste.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>Los tratamientos t\u00e9rmicos<\/em><\/strong>\u00a0son un grupo de t\u00e9cnicas que se basan en la extracci\u00f3n de contaminantes a trav\u00e9s de su movilizaci\u00f3n a altas temperaturas. Los productos qu\u00edmicos as\u00ed movilizados se desplazan a trav\u00e9s del suelo y las aguas subterr\u00e1neas hasta pozos, donde son captados y bombeados hasta\u00a0la superficie. As\u00ed, este apartado incluye la inyecci\u00f3n de vapor, de aire caliente, de agua caliente, el calentamiento mediante resistencia el\u00e9ctrica, o mediante radiofrecuencia o por conductividad t\u00e9rmica (calentamiento de tubos de acero). En todos los casos, se consigue una movilizaci\u00f3n del contaminante qu\u00edmico, que se extrae a trav\u00e9s de un pozo al efecto.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El coste de estas t\u00e9cnicas es relativamente alto, pero a menudo se muestran muy efectivas, incluso en condiciones muy desfavorables (contaminantes retenidos en terrenos arcillosos).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La oxidaci\u00f3n qu\u00edmica<\/em><\/strong>\u00a0emplea compuestos oxidantes para destruir la contaminaci\u00f3n de suelos y aguas subterr\u00e1neas, transformando \u00e9sta en compuestos inocuos, como agua y CO<sub>2<\/sub>. Esta t\u00e9cnica permite destruir muchos combustibles, solventes, y plaguicidas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La t\u00e9cnica se base simplemente en la introducci\u00f3n en el terreno de los oxidantes, a trav\u00e9s de pozos a diversas alturas, sin que sea necesario bombear los productos de\u00a0la oxidaci\u00f3n. No\u00a0obstante, se observa que se obtiene una mayor efectividad de la t\u00e9cnica si establece un sistema cerrado, reinyectando lo obtenido por el pozo de extracci\u00f3n: con ello se ayuda a que se mezcle mejor el oxidante con los productos que constituyen la contaminaci\u00f3n (figura 17).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-319 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image69.jpg\" alt=\"\" width=\"450\" height=\"330\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 17.- Esquema de un dispositivo para oxidaci\u00f3n qu\u00edmica.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los productos oxidantes m\u00e1s utilizados son el agua oxigenada y el permanganato de potasio (de menor coste). Tambi\u00e9n puede emplearse el ozono, aunque su car\u00e1cter de gas hace m\u00e1s problem\u00e1tico su manejo. En algunos casos junto con el oxidante se emplea un catalizador, que aumenta el rendimiento del proceso de oxidaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por otra parte, la oxidaci\u00f3n puede crear el suficiente calor como para hacer hervir el agua subterr\u00e1nea, lo que favorece la movilidad de los contaminantes que no resulten oxidados. En resumen, se trata de una t\u00e9cnica muy adecuada para actuar frente a determinados contaminantes, sobre todo cuando se encuentran a profundidades considerables, a las que otros m\u00e9todos no pueden llegar.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Ocasionalmente en vez de oxidar es necesario reducir: caso del Cr<sup>6+<\/sup>, altamente t\u00f3xico, que se reduce mediante sulfitos a Cr<sup>3+<\/sup>, inocuo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La electrodescontaminaci\u00f3n<\/em><\/strong>\u00a0consiste en la movilizaci\u00f3n de los contaminantes bajo la acci\u00f3n de campos el\u00e9ctricos. Se basa en la introducci\u00f3n a suficiente profundidad de electrodos en el suelo y la aplicaci\u00f3n de una diferencia de potencial. Esto produce un flujo de los contaminantes en medio acuoso siguiendo las l\u00edneas del campo el\u00e9ctrico. En determinados casos puede ser necesario a\u00f1adir una fase acuosa que permita o facilite el proceso. La figura 18 muestra unl esquema del procedimiento.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-320 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image70.jpg\" alt=\"\" width=\"469\" height=\"313\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 18.- Esquema del proceso de electrodescontaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los mecanismos concretos por los que se produce la movilizaci\u00f3n de los contaminantes son los de migraci\u00f3n, electro osmosis y electroforesis.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>La migraci\u00f3n<\/strong>\u00a0es una movilizaci\u00f3n de los contaminantes en forma i\u00f3nica a favor del campo el\u00e9ctrico. Representa el movimiento de las part\u00edculas en disoluci\u00f3n en el agua intergranular del suelo o subsuelo, sobre la base de su comportamiento i\u00f3nico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>La electro osmosis<\/strong>\u00a0representa el movimiento del l\u00edquido en relaci\u00f3n a las superficies s\u00f3lidas del campo el\u00e9ctrico: se produce una movilizaci\u00f3n en masa del l\u00edquido, como consecuencia de la interacci\u00f3n con las paredes de los poros. Esto se produce debido a que en las superficies no equilibradas de las part\u00edculas del suelo predominan las cargas negativas, y atraen al l\u00edquido hacia el c\u00e1todo, que se comporta como un gran cati\u00f3n (Figura 19).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-321 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image72.jpg\" alt=\"\" width=\"225\" height=\"188\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 19.- Transporte de un fluido a trav\u00e9s de los poros de una roca mediante\u00a0electro \u00f3smosis.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<strong>La electroforesis\u00a0<\/strong>corresponde al desplazamiento de\u00a0 part\u00edculas coloidales cargadas en suspensi\u00f3n en un l\u00edquido. Tiene una importancia muy inferior a la de los dos fen\u00f3menos anteriores.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El conjunto de estos mecanismos provoca el desplazamiento de los contaminantes bajo la acci\u00f3n del campo el\u00e9ctrico. Los cationes van hacia el c\u00e1todo mientras que los aniones lo hacen hacia el \u00e1nodo, y ambos son extra\u00eddos posteriormente. El procedimiento tiene la ventaja de que apenas si resulta influenciado por la textura o la permeabilidad del suelo, factores limitantes de otras t\u00e9cnicas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La t\u00e9cnica resulta de aplicaci\u00f3n, con buenos resultados, en el caso de suelos con altos contenidos en metales pesados (Cu, Zn, Pb, As), as\u00ed como en el caso de la contaminaci\u00f3n por compuestos org\u00e1nicos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong><em>La fracturaci\u00f3n<\/em><\/strong>\u00a0se emplea a menudo en combinaci\u00f3n con otras de las t\u00e9cnicas descritas, ya que se trata de un procedimiento por el cual se induce una fracturaci\u00f3n en suelos o terrenos en general muy compactos, de forma que las t\u00e9cnicas que se basan en la movilizaci\u00f3n de los contaminantes pueden actuar mejor. Se basa en dos posibilidades: fracturaci\u00f3n hidr\u00e1ulica y fracturaci\u00f3n neum\u00e1tica.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La fracturaci\u00f3n hidr\u00e1ulica<\/strong>\u00a0utiliza agua, que es bombeada a presi\u00f3n a trav\u00e9s de pozos. La fuerza del agua favorece la fracturaci\u00f3n del material que compone el terreno en cuesti\u00f3n, as\u00ed como la apertura de las fracturas ya existentes. Para fracturar suelos a profundidades considerables se a\u00f1ade arena al agua, que favorece la fracturaci\u00f3n y que las fracturas permanezcan abiertas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La fracturaci\u00f3n neum\u00e1tica<\/strong>\u00a0utiliza aire a presi\u00f3n para fracturar la roca (figura 20), y a menudo tambi\u00e9n favorece la movilizaci\u00f3n de los contaminantes.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-322 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image73.jpg\" alt=\"\" width=\"554\" height=\"302\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image73.jpg 554w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image73-300x164.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 554px) 100vw, 554px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 20.- Esquema de un sistema de fracturaci\u00f3n neum\u00e1tica,\u00a0basado en el empleo de aire a presi\u00f3n, para ayudar a la movilizaci\u00f3n\u00a0de los contaminantes del suelo.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En algunos casos se puede llegar a plantear la utilizaci\u00f3n de\u00a0<strong>explosivos<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En definitiva, es una t\u00e9cnica auxiliar, que en unos casos ayuda a introducir los reactivos requeridos para el tratamiento descontaminante, y en otros favorece la migraci\u00f3n de los productos del proceso hacia los pozos de extracci\u00f3n, y en general, favorece la liberaci\u00f3n de los contaminantes contenidos en el terreno, y su migraci\u00f3n a trav\u00e9s del mismo.<\/p>\n<h1>T\u00e9cnicas ex situ<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\">Estas t\u00e9cnicas tienen en com\u00fan que el suelo es removido de su lugar original, y tratado en una planta externa, para la eliminaci\u00f3n del contaminante mediante una variedad de t\u00e9cnicas disponibles. Tras el tratamiento, el suelo puede ser devuelto a su lugar original, siempre y cuando se verifique que est\u00e1 completamente descontaminado.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En este apartado se reconocen las siguientes t\u00e9cnicas:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Desorci\u00f3n t\u00e9rmica<\/strong>: basada en el calentamiento del suelo en una \u201cunidad de desorci\u00f3n\u201d.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Lavado del suelo<\/strong>: basado en el empleo de detergentes y en la separaci\u00f3n granulom\u00e9trica de las fracciones m\u00e1s finas (siempre m\u00e1s contaminadas, por la mayor capacidad de sorci\u00f3n de las arcillas) de las m\u00e1s gruesas: arena, siempre m\u00e1s limpia, y m\u00e1s f\u00e1cil de limpiar.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Extracci\u00f3n con solventes<\/strong>: Basada en el empleo de productos disolventes, que son muy efectivos en determinados contaminantes.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Dehalogenaci\u00f3n qu\u00edmica<\/strong>: Consiste en la eliminaci\u00f3n de hal\u00f3genos del suelo, mediante reactivos espec\u00edficos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Al ser tratamientos puramente qu\u00edmicos, no vamos a insistir en su estudio y descripci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Finalmente, cuando no hay otra alternativa, el suelo se excava y se lleva a un almacenamiento de residuos t\u00f3xicos y peligrosos para su disposici\u00f3n final (figura 21).<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-323 aligncenter\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image74.jpg\" alt=\"\" width=\"473\" height=\"248\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image74.jpg 473w, https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-content\/uploads\/sites\/132\/2018\/06\/image74-300x157.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 473px) 100vw, 473px\" \/><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;text-align: center\">Figura 21.- Excavaci\u00f3n de suelo contaminado mediante pala\u00a0retroexcavadora.<\/p>\n<p>Bibliograf\u00eda<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Chaney, R.; Bronw, S.; Ying-Ming, L.; Angle, J.S.; Homer, Z.; Green, C. (1995). Potential use of hyperaccumulators.\u00a0Mining Environmental Management, 3: 9-11.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">ITGE (1995). Contaminaci\u00f3n y depuraci\u00f3n de suelos. Publicaciones del ITGE. 330 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Reeves, R.D.; Baker, A.J.M.; Brooks, R.R. (1995). Abnormal accumulation of trace metales by plants. Mining Environmental Management, 3: 4-8.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">USEPA &#8211; Technology Innovation Office. Hazardous waste cleanup information.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.cluin.org\/\">http:\/\/www.cluin.org<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">USEPA \u2013 ORD. In situ treatment of soil and groundwater contaminated with Chromium. Technical resource guide. EPA\/625\/R-00\/005, Octubre 2000.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">USEPA \u2013 ORD. Manual \u2013 Ground-water and leachate treatment systems.\u00a0EPA\/625\/R-94\/005, Enero 1995.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">US\u00a0DOE \u2013 Office of Environmental Management. Remediation technology descriptions.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.em.doe.gov\/define\/techs\/remdes2.html\">http:\/\/www.em.doe.gov\/define\/techs\/remdes2.html<\/a><\/p>\n<h3>11.- Evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental<\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM11.htm#NotasGen\">Notas generales sobre un proyecto minero<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM11.htm#Aspectos\">Aspectos a considerar en una investigaci\u00f3n de l\u00ednea base<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM11.htm#Descrip11\">Descripci\u00f3n y an\u00e1lisis de los impactos ambientales potenciales y medidas correctoras<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM11.htm#Rehab\">Rehabilitaci\u00f3n y uso final del terreno<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM11.htm#Biblio11\">Bibliograf\u00eda<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>11.-\u00a0EVALUACION\u00a0DE IMPACTO AMBIENTAL (EIA)<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">A lo largo de los cap\u00edtulos anteriores hemos pasado lista y analizado las diferentes formas en que la actividad minera afecta al medioambiente. Adem\u00e1s hemos explicado como estos problemas pueden ser resueltos o mitigados. En este cap\u00edtulo nos centraremos en lo que se denomina\u00a0<strong>Evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental<\/strong>\u00a0(<strong>EIA<\/strong>), un concepto amplio que analiza a trav\u00e9s de par\u00e1metros cuantitativos y cualitativos el estado del medioambiente antes, durante, y despu\u00e9s de la actividad minera propuesta. No solo la miner\u00eda, sino que cualquiera actividad econ\u00f3mica que implique una \u00abintrusi\u00f3n\u00bb en el medioambiente\u00a0requiere\u00a0de una\u00a0<strong>EIA<\/strong>\u00a0para su aprobaci\u00f3n por las autoridades pertinentes.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Es importante resaltar el concepto temporal-continuo que posee la\u00a0<strong>EIA<\/strong>: estado del medioambiente \u00abantes\u00bb, \u00abdurante\u00bb, y \u00abdespu\u00e9s\u00bb de la actividad industrial. Esto significa en t\u00e9rminos pr\u00e1cticos, que los proponentes de la actividad deber\u00e1n predecir los cambios que se producir\u00e1n en el medio, y sugerir medidas correctoras que impidan o mitiguen en lo posible los inherentes trastornos que ser\u00e1n causados, incluyendo un plan que permita restaurar (lo m\u00e1s cercanamente posible) el medio f\u00edsico y biol\u00f3gico a su estado original.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Pr\u00e1cticamente cada pa\u00eds (y en ocasiones las subdivisiones pol\u00edtico-administrativas de \u00e9stos: Estado, Comunidad Aut\u00f3noma, Provincia, Departamento) posee su propia legislaci\u00f3n medioambiental, raz\u00f3n por la cual en este cap\u00edtulo ofreceremos una versi\u00f3n general sobre el tema, trat\u00e1ndose en una secci\u00f3n aparte el caso de la legislaci\u00f3n espa\u00f1ola.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Para que podamos seguir adecuadamente el orden de este cap\u00edtulo debemos aclarar lo siguiente:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">En la miner\u00eda moderna, la recopilaci\u00f3n de datos ambientales debe comenzar tan pronto como en la etapa de exploraci\u00f3n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Una vez que un dep\u00f3sito mineral ha sido descubierto, como resultado de la campa\u00f1a de exploraci\u00f3n, se pasa a la\u00a0<strong>EIA<\/strong>\u00a0propiamente dicha.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">En la\u00a0<strong>EIA<\/strong>\u00a0tenemos que distinguir tres apartados:<\/li>\n<\/ul>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400\">Un primer apartado que consiste en la investigaci\u00f3n de\u00a0<strong>L\u00ednea Base<\/strong>\u00a0(<em>baseline<\/em>), es decir, una \u00abauditor\u00eda\u00bb del \u00abestado del medioambiente\u00bb, antes de que empiece la actividad minera.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Un segundo apartado correspondiente a la descripci\u00f3n y an\u00e1lisis de los potenciales impactos ambientales derivados del proyecto minero (an\u00e1lisis\u00a0predictivo).<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">El tercero consiste en un plan de rehabilitaci\u00f3n y uso final del terreno, para lo cual son fundamentales las conclusiones obtenidas en la investigaci\u00f3n de\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>.<\/li>\n<\/ol>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">La\u00a0<strong>EIA<\/strong>\u00a0tiene que estar completada antes de que empiecen las labores mineras Este ser\u00e1 el requisito fundamental para solicitar el permiso de explotaci\u00f3n del recurso mineral a las autoridades pertinentes.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Notas generales sobre un proyecto minero y definici\u00f3n de L\u00ednea Base<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los proyectos mineros son diferentes a los del resto de las actividades industriales en dos aspectos principales:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">La localizaci\u00f3n de una mina viene predeterminada por la localizaci\u00f3n de del recurso mineral explotable. Podemos construir una f\u00e1brica en el mejor sitio posible bajo el punto de vista ambiental, sin embargo una mina tiene una sola localizaci\u00f3n posible: encima de la masa mineral. Esto es lo que se denomina \u00abvalor localizado\u00bb de un recurso mineral.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">El comienzo de la actividad minera viene precedido por un largo proceso de exploraci\u00f3n regional y evaluaci\u00f3n local. Este proceso puede tardar entre 10 y 15 a\u00f1os.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">En la actualidad una compa\u00f1\u00eda minera con serias intenciones de establecerse en una regi\u00f3n y desarrollar actividades mineras deber\u00e1 empezar a recabar datos ambientales durante la fase de exploraci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Si la campa\u00f1a de exploraci\u00f3n ha dado sus frutos (localizaci\u00f3n de un cuerpo mineralizado econ\u00f3mico), la compa\u00f1\u00eda minera deber\u00e1 a empezar la investigaci\u00f3n de\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>. Esta permite desarrollar un marco de referencia para poder controlar adecuadamente los cambios medioambientales generados durante y despu\u00e9s de la actividad minera. Para ello, claro est\u00e1, la investigaci\u00f3n de\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>\u00a0tiene que ser realizada \u00abantes\u00bb que la actividad en cuesti\u00f3n haya afectado significativamente el medioambiente, es decir, nunca m\u00e1s all\u00e1 de la fase de sondeos para la estimaci\u00f3n de tonelaje del dep\u00f3sito.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Dicho en palabras simples: la\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>\u00a0nos permite conocer cual es la situaci\u00f3n ambiental de una determinada zona o regi\u00f3n \u00abantes\u00bb de que la actividad industrial (miner\u00eda en nuestro caso) introduzca modificaciones en el medioambiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Aspectos a considerar en una investigaci\u00f3n de l\u00ednea base<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Los aspectos a considerar en una investigaci\u00f3n de\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>\u00a0son diversos y en algunos casos complejos. La importancia de unos y otros variar\u00e1 en funci\u00f3n de las caracter\u00edsticas del proyecto minero y el medio donde se desarrollar\u00e1. Por ejemplo no ser\u00e1 lo mismo desarrollar un proyecto minero en una \u00e1rida y remota regi\u00f3n (por ejemplo, Desierto de Atacama; Chile) que hacerlo en un entorno lleno de bosques, lagos, y vida en general (por ejemplo,\u00a0Columbia\u00a0Brit\u00e1nica, Canad\u00e1). De cualquier manera, aun las regiones m\u00e1s \u00e1ridas del planeta albergan vida, y en algunos casos pueden constituir ecosistemas \u00fanicos. El que un ge\u00f3logo o un ingeniero no sean capaces de reconocer dichos h\u00e1bitats no significa que no existan, de ah\u00ed que resulte vital contar con otros profesionales, por ejemplo, bot\u00e1nicos, zo\u00f3logos, para la realizaci\u00f3n de la\u00a0<strong>EIA<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En t\u00e9rminos generales, los siguientes son los par\u00e1metros que deber\u00e1 cubrir la investigaci\u00f3n de\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Paisaje<\/strong>; en t\u00e9rminos de importancia relativa, por ejemplo, zonas de reconocida belleza, tengan o no la categor\u00eda de reserva, parque nacional o regional. En estos \u00faltimos casos resulta obvio que la zona tendr\u00e1 un nivel de protecci\u00f3n a trav\u00e9s de la legislaci\u00f3n vigente que prohibir\u00e1 o restringir\u00e1 las actividades mineras.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>H\u00e1bitat<\/strong>; entendiendo este t\u00e9rmino como \u00abterritorio que presenta unas condiciones ambientales determinadas y que est\u00e1 habitado por un conjunto de seres vivos para los que tales condiciones son las adecuadas\u00bb.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Suelos<\/strong>; se deber\u00e1 contar con una adecuada caracterizaci\u00f3n de \u00e9stos, que permita prever los problemas que puedan derivarse de la infiltraci\u00f3n de efluentes mineros (por ejemplo, drenaje \u00e1cido, soluciones cianuradas). Recordemos que no todos los suelos responden de igual manera a la infiltraci\u00f3n de contaminantes.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Flora<\/strong>; aqu\u00ed debemos disponer de un cat\u00e1logo flor\u00edstico (listado de plantas), poniendo especial \u00e9nfasis en aquellas plantas que reciben una especial protecci\u00f3n por estar en peligro de extinci\u00f3n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Fauna<\/strong>; tratamiento del tema equivalente al de la flora.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Geoqu\u00edmica de la zona<\/strong>; deberemos conocer las caracter\u00edsticas qu\u00edmicas del medio, poniendo especial \u00e9nfasis en los suelos.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Rocas<\/strong>; la investigaci\u00f3n geol\u00f3gica previa generar\u00e1 sin duda abundantes mapas, sin embargo en este apartado deberemos prestar especial atenci\u00f3n a la fracturaci\u00f3n (fallas redes de diaclasas), con vistas a evaluar las posibles infiltraciones de soluciones.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Aguas de superficie y subterr\u00e1neas<\/strong>; aqu\u00ed hay que determinar una serie de par\u00e1metros:<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Extensi\u00f3n y morfolog\u00eda de cuenca de drenaje (\u00e1rea de la cual una corriente y sus tributarios reciben agua).<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las caracter\u00edsticas qu\u00edmicas de los cursos de superficie y lagos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las caracter\u00edsticas qu\u00edmicas de las aguas subterr\u00e1neas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Las variaciones estacionales del nivel fre\u00e1tico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0La productividad de los pozos de agua.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Usos del suelo<\/strong>; agricultura, ganader\u00eda, usos\u00a0recreacionales, cercan\u00eda a n\u00facleos urbanos, etc.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Ciencia y cultura<\/strong>; zonas de inter\u00e9s paleontol\u00f3gico, arqueol\u00f3gico, antropol\u00f3gico, etc.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Descripci\u00f3n y an\u00e1lisis de los impactos ambientales potenciales y medidas correctoras<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por definici\u00f3n todo proyecto minero causar\u00e1 un severo impacto en una zona. Esto ya lo hemos analizado en los cap\u00edtulos anteriores, donde tambi\u00e9n hicimos notar que los impactos\u00a0mediomabientales\u00a0pueden ser mitigados a trav\u00e9s de una serie de medidas correctoras.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una vez completada la\u00a0<strong>l\u00ednea base<\/strong>, la\u00a0<strong>EIA<\/strong>\u00a0debe incluir un apartado sobre los impactos ambientales que podr\u00eda generar el proyecto minero, y por supuesto, deber\u00e1 incluir adem\u00e1s un listado de las medidas correctoras que se adoptar\u00e1n:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Impacto visual<\/strong>; a menudo la visi\u00f3n de una mina y sus instalaciones es el \u00fanico contacto que tiene la gente con la actividad minera (por ejemplo, desde una carretera). As\u00ed, el informe de\u00a0<strong>EIA\u00a0<\/strong>deber\u00e1 dejar claro cual ser\u00e1 la extensi\u00f3n de dicho impacto y las medidas correctoras que se adoptar\u00e1n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Gesti\u00f3n de las aguas<\/strong>; otro de los puntos esenciales del informe, deber\u00e1 contemplar los siguientes aspectos:<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Control de escorrent\u00edas y procesos erosivos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Capacidad de almacenamiento de agua para las actividades de mina y planta de tratamiento de minerales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Minimizaci\u00f3n del impacto causado por la extracci\u00f3n de aguas subterr\u00e1neas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">o\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Prevenci\u00f3n de fen\u00f3menos de contaminaci\u00f3n de las aguas subterr\u00e1neas y superficiales.<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Flora y fauna<\/strong>; por definici\u00f3n las actividades mineras impactar\u00e1n negativamente en la flora y fauna. Aun si la actividad minera es subterr\u00e1nea (menor impacto que la miner\u00eda a cielo abierto), \u00e9sta afectar\u00e1 a la fauna debido a la presencia humana, maquinaria, movimiento de veh\u00edculos, o ruido. El informe deber\u00e1 evaluar dichos impactos y explicar las medidas correctoras.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Ruido<\/strong>; el ruido puede ser un factor importante si las operaciones mineras se desarrollan cerca de n\u00facleos urbanos. Aun si \u00e9stos no existen, el ruido afectar\u00e1 a la fauna (ver punto anterior). Por ejemplo, en \u00e1reas urbanas la\u00a0EPA\u00a0(<em>Environmental<\/em><em>\u00a0Protection\u00a0Agency<\/em>) de Australia recomienda los siguientes valores:<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Durante el d\u00eda: 45\u00a0dB<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Durante el anochecer: 37\u00a0dB<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Durante la noche: 32\u00a0dB<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Vibraciones &#8211; estabilidad del terreno<\/strong>; si la actividad minera se desarrolla cerca de centros urbanos la voladura de rocas puede inducir vibraciones inaceptables en \u00e9stos. A este problema debemos agregar el de las ondas de choque generadas por las explosiones. El informe de\u00a0<strong>EIA<\/strong>\u00a0deber\u00e1 entregar datos\u00a0predictivos\u00a0de dichos impactos. Otro factor a considerar, esta vez en relaci\u00f3n a la miner\u00eda subterr\u00e1nea, es la subsidencia del terreno debido al desarrollo de galer\u00edas y c\u00e1maras de extracci\u00f3n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Polvo y otras emisiones a la atm\u00f3sfera<\/strong>; el polvo puede ser un problema serio en regiones \u00e1ridas y semi\u00e1ridas si existen centros urbanos en las cercan\u00eda de la explotaci\u00f3n minera. Aun si la zona no est\u00e1 habitada el polvo afectar\u00e1 a la vegetaci\u00f3n. Si las hojas se recubren de polvo disminuye la capacidad de fotos\u00edntesis de la planta. Por otra parte, la obstrucci\u00f3n de\u00a0los\u00a0estomas (poros en las hojas) impedir\u00e1 la absorci\u00f3n de CO<sub>2<\/sub>. Este impacto puede ser corregido mediante el regado de la mina (en el caso de una explotaci\u00f3n a cielo abierto) y de las pistas por las que circulan los camiones y otros veh\u00edculos. Adem\u00e1s los molinos deber\u00e1n ser localizados en naves construidas a tales efectos.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Otras emisiones<\/strong>\u00a0relacionadas con la actividad minera incluyen las generadas por la combusti\u00f3n de los motores de los veh\u00edculos y maquinaria minera, y muy importantemente, las producidas por las fundiciones. Recordemos que la fundici\u00f3n de sulfuros produce emisiones de di\u00f3xido de azufre, ars\u00e9nico, y otros compuestos en fase gaseosa a la atm\u00f3sfera. Medidas correctoras incluyen el tratamiento de los gases. En el caso del di\u00f3xido de azufre, \u00e9ste puede transformarse para la producci\u00f3n de \u00e1cido sulf\u00farico.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Tr\u00e1fico<\/strong>; el movimiento de camiones y otros veh\u00edculos causa trastornos en las comunidades locales, generando ruidos, perdida de seguridad vial, y problemas con el mantenimiento de las carreteras. El informe deber\u00e1 incluir los siguientes puntos:<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Tipo y volumen de tr\u00e1fico antes de la actividad minera.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Identificaci\u00f3n de las rutas a utilizar y tipo de veh\u00edculos que circular\u00e1n por ellas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Evaluaci\u00f3n del impacto ocasionado por el aumento de tr\u00e1fico rodado.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Proyecto de mantenimiento de las rutas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Gesti\u00f3n de productos qu\u00edmicos, hidrocarburos, y explosivos<\/strong>; las actividades mineras utilizan una amplia gama de este tipo de productos. El informe deber\u00e1 incluir un listado de \u00e9stos y cumplir con la ley de manejo de substancias peligrosas. Adem\u00e1s deber\u00e1 dejar claro como se almacenar\u00e1n dichas substancias.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Gesti\u00f3n de riesgos<\/strong>; a pesar de todas las precauciones que se puedan tomar, siempre existir\u00e1 la posibilidad de accidentes (por ejemplo, vertido incontrolado a un r\u00edo). El informe deber\u00e1 incluir un listado de aquellos riesgos y detallar los planes de contingencia para tratar con los mismos si ocurriera un accidente.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Gesti\u00f3n de residuos<\/strong>; por definici\u00f3n las actividades mineras generan un una gran cantidad de residuos qu\u00edmicos provenientes de las plantas de tratamiento, pilas de lixiviaci\u00f3n, escombreras de est\u00e9riles, etc. El informe deber\u00e1 explicitar los siguientes aspectos:<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Las caracter\u00edsticas qu\u00edmicas de los residuos, concentraciones estimadas de los compuestos t\u00f3xicos, y el potencial de \u00e9stos para generar soluciones \u00e1cidas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Una estimaci\u00f3n del volumen de residuos, y una demostraci\u00f3n de que la compa\u00f1\u00eda dispone de la capacidad f\u00edsica como para acumular \u00e9stos.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">El impacto en la fauna; por ejemplo, el envenenamiento de aves en las piscinas de soluciones \u00e1cidas o cianuradas, el esparcimiento de soluciones cianuradas por el viento m\u00e1s all\u00e1 de los l\u00edmites de las pilas de lixiviaci\u00f3n.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Un plan para el vertido controlado de otros residuos, por ejemplo, aguas de alcantarillas, residuos org\u00e1nicos, materiales de construcci\u00f3n, etc.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Impacto social y econ\u00f3mico<\/strong>; la actividad minera tiene un car\u00e1cter econ\u00f3mico que puede incidir de manera importante en las comunidades locales. El informe deber\u00e1 incluir los siguientes puntos:<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Una estimaci\u00f3n del valor de la producci\u00f3n minera.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Empleo directo e indirecto, numero estimado de gente local que ser\u00e1 empleada, impacto en la tasa de paro (desempleo) local.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Movimiento de personas hacia las comunidades locales.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Estimaci\u00f3n de los dineros que se gastar\u00e1n en las comunidades locales.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Infraestructuras adicionales que ser\u00e1n requeridas, por ejemplo, carreteras, escuelas.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Impacto en el estilo de vida de las comunidades locales.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Impacto en las actividades locales de agricultura y\/o ganader\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Una herramienta para prever los impactos potenciales lo constituye el m\u00e9todo de las matrices, el que permite relacionar de una\u00a0<a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/Matriz.htm\"><strong>manera visual simple<\/strong><\/a>, las acciones de un proyecto minero con los componentes ambientales.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Rehabilitaci\u00f3n y uso final del terreno<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La rehabilitaci\u00f3n es un aspecto integral de las operaciones mineras e incorpora dos elementos b\u00e1sicos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>El plan de uso final del terreno<\/strong>.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>El plan de rehabilitaci\u00f3n progresiva<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0<strong><em><u>Uso final del terreno<\/u><\/em><\/strong>: existe una diversidad de usos finales posibles para un terreno que ha sido sujeto a actividades mineras. Estos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Retorno a las condiciones iniciales: naturaleza pura o actividades agr\u00edcola-ganaderas, seg\u00fan haya sido el caso.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Usos industriales.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Lagos o lagunas artificiales para uso recreativo.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Vertederos controlados.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Patrimonio hist\u00f3rico-minero.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">En el primer caso existen dos variantes. Si la zona no presentaba actividades agr\u00edcolas, entonces el fin \u00faltimo ser\u00e1 reconstruir el ecosistema original. En la segunda opci\u00f3n el terreno deber\u00e1 quedar apto para sostener actividades agr\u00edcolas, no siendo necesario que \u00e9stas sean id\u00e9nticas a las originales. En el caso de las actividades industriales la situaci\u00f3n es m\u00e1s compleja, ya que dichas actividades deber\u00e1n contar con su propia\u00a0<strong>EIA<\/strong>. En el caso de vertederos o lagunas artificiales habr\u00e1 que contar con las caracter\u00edsticas hidrogeol\u00f3gicas del terreno, y adem\u00e1s con unas caracter\u00edsticas qu\u00edmicas que no vayan a inducir problemas de contaminaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">\u00a0<strong><em><u>Plan de rehabilitaci\u00f3n progresiva<\/u><\/em><\/strong>: \u00e9ste deber\u00e1 describir, por lo menos de manera conceptual, los trabajos de rehabilitaci\u00f3n que se llevar\u00e1n a cabo durante la actividad minera, el c\u00f3mo se realizar\u00e1n, y la secuencia de los trabajos. Elementos de la actividad minera que deben ser considerados en el plan de rehabilitaci\u00f3n progresiva son los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Balsa de est\u00e9riles<\/strong>.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Escombreras de est\u00e9riles y pilas de mineral tratadas<\/strong>.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Sectores de la mina que van siendo abandonados<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\">Y el plan deber\u00e1 incluir los siguientes puntos:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Revegetaci\u00f3n<\/strong><strong>, densidad de plantas<\/strong>; con qu\u00e9 plantas se repoblar\u00e1, plantas por metro cuadrado, etc.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Diversidad de especies<\/strong>; no basta con repoblar con algunas especies vegetales, la zona deber\u00e1 ser repoblada con un numero de especies animales y vegetales (o facilitar su reintroducci\u00f3n) equivalente al inicial.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Productividad de los terrenos agr\u00edcolas rehabilitados<\/strong>; si se retorna a una actividad agr\u00edcola, los suelos deber\u00e1n ser capaces de sustentar a \u00e9sta en condiciones equivalentes a las iniciales.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>Angulo final de pendiente de los taludes de la mina y escombreras<\/strong>; importante llegado el momento de prevenir fen\u00f3menos erosivos posteriores.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\"><strong>La qu\u00edmica y los s\u00f3lidos en suspensi\u00f3n de las aguas de escorrent\u00eda<\/strong>; cuan limpia ha quedado el \u00e1rea?\u00a0persiste la presencia de contaminantes? medidas para su inertizaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Bibliograf\u00eda<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Conesa\u00a0Fern\u00e1ndez-Vitoria, V. (2003) Gu\u00eda metodol\u00f3gica para la evaluaci\u00f3n del impacto ambiental.\u00a03\u00aa\u00a0Edici\u00f3n.\u00a0Ediciones\u00a0Mundi-Prensa,\u00a0Madrid.\u00a0412 pg.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Department of Infrastructure, State Government of\u00a0Victoria,\u00a0Australia.\u00a0Environmental Impact Assessment legislation &amp; guidelines.<a href=\"http:\/\/www.doi.vic.gov.au\/doi\/internet\/planning.nsf\/headingpagesdisplay\/environment+assessmenteia+legislation+and+guidelines\">http:\/\/www.doi.vic.gov.au\/doi\/internet\/planning.nsf\/headingpagesdisplay\/environment+assessmenteia+legislation+and+guidelines<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Guidelines for the Environmental Impact Assessment Procedure for Mining Projects.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.vn.fi\/ktm\/4\/kaivos\/eiaguide.html\">http:\/\/www.vn.fi\/ktm\/4\/kaivos\/eiaguide.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El nuevo reglamento del sistema de evaluaci\u00f3n de impacto ambiental y la miner\u00eda privada. Por Carmen Gloria\u00a0Araya, Secretaria Ejecutiva de la Comisi\u00f3n de Medio Ambiente de la Sociedad Nacional de Miner\u00eda (Chile).\u00a0<a href=\"http:\/\/www.sonami.cl\/boletin\/bol1166\/art11.html\">http:\/\/www.sonami.cl\/boletin\/bol1166\/art11.html<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Reglamento de Evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental.\u00a0<a href=\"http:\/\/www.conama.cl\/rm\/568\/article-933.html\">http:\/\/www.conama.cl\/rm\/568\/article-933.html<\/a><\/p>\n<h3>12.- Legislaci\u00f3n medioambiental en el \u00e1mbito minero<\/h3>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM12.htm#CEE\">Comunidad Europea<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM12.htm#Esp\">Espa\u00f1a<\/a><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><a href=\"https:\/\/previa.uclm.es\/_users\/higueras\/MAM\/MAM12.htm#ccaa\">Comunidades Aut\u00f3nomas: Castilla \u2013 La Mancha<\/a><\/p>\n<h1><\/h1>\n<h1>Legislaci\u00f3n medioambiental en el \u00e1mbito minero<\/h1>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Como ya hemos apuntado, las actividades mineras y su fin \u00faltimo de aprovechamiento de recursos configuran una importante parcela de la actividad econ\u00f3mica de nuestro pa\u00eds. El desarrollo industrial, minero y urbano es uno de los factores que de manera m\u00e1s notable ha contribuido a la degradaci\u00f3n del medioambiente, lo que ha llevado a la mayor\u00eda de los pa\u00edses industrializados a la necesidad de dar una respuesta efectiva a estos problemas con el fin de evitar cualquier atentado contra la naturaleza y proteger la calidad de vida.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">En los comienzos de los a\u00f1os setenta se inici\u00f3 una crisis energ\u00e9tica, con una fuerte influencia sobre las econom\u00edas de los pa\u00edses como consecuencia de la subida de los precios del petr\u00f3leo, que oblig\u00f3 a los pa\u00edses deficitarios en este producto a reconsiderar la potenciaci\u00f3n de todas sus fuentes energ\u00e9ticas. Consecuencia de ello fue la proliferaci\u00f3n de explotaciones mineras, y entre ellas las de carb\u00f3n que, ocasionalmente, produjeron un considerable aumento en el deterioro del medioambiente para el que, asimismo se iniciaba una mayor sensibilizaci\u00f3n real sobre su protecci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Con el tiempo, se produjeron sustanciales diferencias entre las pol\u00edticas nacionales de los distintos pa\u00edses comunitarios, susceptibles de afectar el buen funcionamiento de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>La Comunidad Europea<\/strong>, haci\u00e9ndose eco de esta realidad y en un intento de unificar tan dispersa legislaci\u00f3n en materia de medioambiente, se dot\u00f3 de una pol\u00edtica que desde su primer programa de acci\u00f3n de 1973, hasta el tercero, de 1986, pone el acento en el principio de que la mejor pol\u00edtica de medioambiente consiste en evitar desde el origen la contaminaci\u00f3n y otras perturbaciones, m\u00e1s que combatir posteriormente sus efectos. Se trata, pues, de una pol\u00edtica preventiva basada en la necesidad de evaluar las consecuencias que sobre la calidad de vida y sobre el medio natural puede tener toda medida realizada, o por realizar, a nivel nacional o comunitario, cuyo objeto final ser\u00eda la protecci\u00f3n de la salud del hombre y la conservaci\u00f3n en cantidad y calidad de todos los recursos que condicionan la vida: agua, aire, suelo, paisaje, clima, materias primas, h\u00e1bitat, diversidad de especies, patrimonio cultural, etc.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">As\u00ed, las evaluaciones de impacto ambiental constituyen hoy una t\u00e9cnica generalizada en todos los pa\u00edses industrializados recomendada de forma especial por los organismos internacionales y singularmente por el PNUMA, OCDE y CEE que, reiteradamente, a trav\u00e9s de los programas de acci\u00f3n, las han reconocido como el instrumento m\u00e1s adecuado para la preservaci\u00f3n de los recursos naturales y la defensa del medioambiente, hasta el extremo de dotarla de una regulaci\u00f3n espec\u00edfica, como es la Directiva 85\/377\/CEE, de 27 de junio de 1985.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Esta t\u00e9cnica singular, que introduce la variable ambiental en la toma de decisiones sobre los proyectos con incidencia importante en el medioambiente, se ha venido manifestando como la forma m\u00e1s eficaz para evitar los atentados a la naturaleza, proporcionando una mejor fiabilidad y confianza a las decisiones que deben adoptarse, al poder elegir, entre las diferentes alternativas posibles, aqu\u00e9lla que mejor salvaguarde los intereses generales desde una perspectiva global o integrada y teniendo en cuenta todos los efectos derivados de la actividad proyectada.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Las evaluaciones de impacto ambiental, que han tenido ese reconocimiento general en muchos de los pa\u00edses de nuestra \u00e1rea, han estado reguladas en Espa\u00f1a de modo fragmentario, con una valoraci\u00f3n marginal dentro de las normas sectoriales de diferente rango.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Situaci\u00f3n en Espa\u00f1a<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La legislaci\u00f3n medioambiental espa\u00f1ola se puede considerar que arranca de una Orden del Ministerio de Fomento de 1884, que regula la instalaci\u00f3n de industrias en general, y establece ya como criterio a tener en cuenta el concepto de Salud P\u00fablica, para la ubicaci\u00f3n de una industria dentro del casco urbano de poblaciones.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La Instrucci\u00f3n General de Sanidad de 1904 somete a la competencia de los ayuntamientos la vigilancia de las industrias que puedan resultar perjudiciales para la salud p\u00fablica, abriendo la posibilidad de su clausura en caso de peligro grave.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El Reglamento de Obras, Bienes y Servicios Municipales de 1924\u00a0constituye\u00a0un claro antecedente del vigente Reglamento de Actividades. En el mismo se ordena la elaboraci\u00f3n de Ordenanzas Municipales, con preceptos referentes a las industrias y establecimientos que sean insalubres, inc\u00f3modos y peligrosos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por su parte, este tema es recogido tambi\u00e9n en la Constituci\u00f3n de la Segunda Rep\u00fablica, ya que el constituyente de 1931 impon\u00eda al Estado la obligaci\u00f3n de proteger los lugares notables por su belleza natural, es decir, que a\u00fan establece una defensa de la naturaleza con unos objetivos est\u00e9tico-paisaj\u00edsticos de \u00e1mbito espacial muy limitado.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">De manera a\u00fan incipiente, pero ya de forma clara y expl\u00edcita, la regulaci\u00f3n espa\u00f1ola en materia de impacto ambiental aparece desarrollada en el Decreto 2414\/1961, de 30 de noviembre, sobre Actividades Molestas, Insalubres, Nocivas y Peligrosas (art\u00edculo 20: regulaci\u00f3n de las repercusiones, y sistemas de correcci\u00f3n), as\u00ed como en determinadas normas de \u00e1mbito sectorial (Ley de Minas, Orden Ministerial de Contaminaci\u00f3n Atmosf\u00e9rica Industrial, Aguas,&#8230;), lo que no obsta para reconocer su papel en la conservaci\u00f3n del medioambiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El medioambiente es objeto de protecci\u00f3n en nuestra actual Constituci\u00f3n de 1978 que en su art\u00edculo 45 recoge:<\/p>\n<ol style=\"font-weight: 400\">\n<li>Todos tienen el derecho a disfrutar de un medioambiente adecuado para el desarrollo de la persona, as\u00ed como el deber de conservarlo.<\/li>\n<li>Los poderes p\u00fablicos velar\u00e1n por la utilizaci\u00f3n racional de todos los recursos naturales, con el fin de proteger y mejorar la calidad de la vida y defender y restaurar el medioambiente, apoy\u00e1ndose en la indispensable solidaridad colectiva.<\/li>\n<li>Para quienes lo violen lo dispuesto en el apartado anterior, en los t\u00e9rminos que la ley fije se establecer\u00e1n sanciones penales o, en su caso, administrativas, as\u00ed como la obligaci\u00f3n de reparar el da\u00f1o causado.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"font-weight: 400\">As\u00ed,\u00a0\u00a0para la Constituci\u00f3n Espa\u00f1ola el medioambiente es de un lado, objeto de un derecho, y de otro el objeto de un deber, y en ambos personal y colectivo de disfrute y conservaci\u00f3n, cuya defensa y restauraci\u00f3n corresponde como fin a los poderes p\u00fablicos; a este fin, los poderes p\u00fablicos han de velar por la utilizaci\u00f3n racional de todos los recursos naturales, actividad que a su vez ha de servir a la protecci\u00f3n y mejora de la calidad de vida.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La vigente Ley de Minas (Ley 22\/1973 de 21 de julio), modificada por la Ley 54\/1980 de 5 de noviembre para los minerales energ\u00e9ticos, y en relaci\u00f3n con los problemas medioambientales que ven\u00edan produciendo las explotaciones mineras, adopta una postura exigente y ambiciosa que, sin embargo y como la realidad ha mostrado, no ha conducido a dotar de un marco \u00edntegro que diera satisfacci\u00f3n a la doble visi\u00f3n del desarrollo de las actividades mineras y de respeto al medioambiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El art\u00edculo 5.3 de la Ley de Minas dispone que el Ministerio de Industria\u00a0realizar\u00e1\u00a0los estudios oportunos para fijar las condiciones de protecci\u00f3n del medioambiente que habr\u00e1n de tenerse en cuenta en todos los aprovechamientos sometidos a la Ley de Minas y que ser\u00e1n establecidas por Decreto. La Ley de Minas en la regulaci\u00f3n que efect\u00faa del aprovechamiento de las diferentes secciones de recursos (art\u00edculos 17, 33 y 69) expresa que este aprovechamiento ha de hacerse con las correspondientes medidas de protecci\u00f3n del medioambiente, que ser\u00e1n impuestas al ser otorgada la correspondiente autorizaci\u00f3n o concesi\u00f3n, e incluye le incumplimiento de estas medidas entre las sanciones de posible imposici\u00f3n y que pueden alcanzar el grado de caducidad o, en casos de urgencia, la suspensi\u00f3n de la explotaci\u00f3n (art. 116.2 de la Ley de Minas). Adem\u00e1s el art\u00edculo 81 de la Ley de Minas, responsabiliza al explotador de los da\u00f1os y perjuicios ocasionados con sus trabajos al infringir las prescripciones establecidas para proteger el medioambiente.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El legislador espa\u00f1ol, preocupado en promover la miner\u00eda nacional, no dict\u00f3 durante casi una d\u00e9cada el Decreto que habr\u00eda de fijar estas condiciones de protecci\u00f3n del medioambiente. Las razones de ello hay que buscarlas en el momento hist\u00f3rico en que se sit\u00faa la Ley de Minas, coincidente con la referida crisis del petr\u00f3leo que se iniciar\u00eda en ese mismo a\u00f1o 1973 y que obligar\u00eda\u00a0\u00a0los pa\u00edses industrializados y en v\u00edas de desarrollo a buscar fuentes energ\u00e9ticas propias que constituyesen una alternativa a los productos petrol\u00edferos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">La Orden del Ministerio de Industria de 18 de octubre de 1976, para proyectos de nuevas industrias potencialmente contaminadoras de la atm\u00f3sfera y ampliaci\u00f3n de las existentes, inclu\u00eda un estudio de los mismos al objeto de enjuiciar las medidas correctoras previstas y evaluar el impacto ambiental, conectadas a los planes de restauraci\u00f3n de los espacios naturales afectados por las actividades extractivas a cielo abierto.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Habr\u00eda de ser la Comunidad Aut\u00f3noma Catalana, al amparo de la distribuci\u00f3n de competencias y de su propio estatuto de Autonom\u00eda, y en refrendo del art\u00edculo 45 de la Constituci\u00f3n Espa\u00f1ola, la que mediante la aprobaci\u00f3n de una Ley de Protecci\u00f3n de espacios de especial inter\u00e9s afectados por actividades extractivas llegar\u00eda a cubrir la laguna originada por la Ley de Minas. Esta Ley 12\/1981 fue objeto de recurso de inconstitucionalidad y el Tribunal Constitucional, en la sentencia que lo resuelve, ilustra sobre la tensi\u00f3n existente entre aprovechamiento de recursos y protecci\u00f3n del medioambiente: rechaza que la explotaci\u00f3n de los recursos naturales sea un objetivo primordial y excluyente de modo que no existe una prioridad absoluta de fomentar la producci\u00f3n minera frente a la protecci\u00f3n del medioambiente, y por el contrario, lo que s preciso es compatibilizar el medioambiente y el desarrollo econ\u00f3mico.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Tras esta sentencia, el Estado cambia radicalmente su concepci\u00f3n de la protecci\u00f3n del medioambiente en relaci\u00f3n con la miner\u00eda y a partir de ese momento inicia una labor normativa que se conecta con el referido art\u00edculo 5.3.\u00a0de\u00a0la Ley de Minas, al servicio de los objetivos que dicho art\u00edculo establece, es decir la protecci\u00f3n del ambiente. A este fin, con un objeto similar al previsto en la Comunidad de Catalu\u00f1a, se aprueban las siguientes normas:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Real Decreto 2994\/1982 de 15 de octubre sobre Restauraci\u00f3n del espacio natural afectado por actividades mineras.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Orden de 20 de noviembre de 1984 por la que se desarrolla el Real Decreto 2994\/1982 sobre restauraci\u00f3n del espacio natural afectado por actividades mineras.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Real Decreto 1116\/1984 de 9 de mayo sobre la restauraci\u00f3n del espacio natural afectado por las explotaciones de carb\u00f3n a cielo abierto y el aprovechamiento racional de estos recursos energ\u00e9ticos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Orden de 13 de junio de 1984 sobre normas para la elaboraci\u00f3n de los Planes de Explotaci\u00f3n y Restauraci\u00f3n del espacio natural afectado por las explotaciones de carb\u00f3n a cielo abierto y el aprovechamiento racional de estos recursos energ\u00e9ticos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Finalmente, la Ley de Aguas de 2 de agosto de 1985, impone con car\u00e1cter perceptivo que en la tramitaci\u00f3n de las concesiones y autorizaciones que afecten al dominio p\u00fablico hidr\u00e1ulico y a la vez impliquen riesgos para el medioambiente, sea necesaria la presentaci\u00f3n de una evaluaci\u00f3n de sus efectos.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">El Real Decreto Legislativo 1302\/1986, de 28 de junio, de Evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental, complet\u00f3 y normaliz\u00f3 este importante procedimiento administrativo trasponiendo la Directiva comunitaria 85\/377\/CEE, de 27 de junio de 1985. Posteriormente este Decreto fue modificado por:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400\">Ley 4\/1989, de 27 de marzo, de Conservaci\u00f3n de los Espacios Naturales y de la Flora y Fauna Silvestres. (BOE n\u00ba 74, de 28.3.89)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Ley 25\/1988, de 29 de julio, de Carreteras. (BOE n\u00ba 182, de 30.07.88) y su Reglamento de desarrollo, aprobado por el Real Decreto 1818\/1994, de 2 de septiembre (BOE n\u00ba 228, de 23.09.94)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Ley 54\/1997, de 27 de noviembre, de regulaci\u00f3n del sector el\u00e9ctrico -disposici\u00f3n adicional duod\u00e9cima- (BOE n\u00ba 285, de 28.11.97)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Ley 27\/1992, de 4 de noviembre, de Puertos del Estado y de la Marina Mercante -art\u00edculo 21.2- (BOE n\u00ba 283, de 25.11.92)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Real Decreto-Ley 9\/2000, de 6 de octubre,\u00a0de modificaci\u00f3n del Real Decreto legislativo 1302\/1986, de 28 de junio, de Evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental (BOE n\u00ba 241, de 7.10.00)<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400\">Ley 6\/2001, de 8 de mayo, de modificaci\u00f3n del Real Decreto legislativo 1302\/1986, de 28 de junio, de evaluaci\u00f3n de impacto ambiental (BOE n\u00ba 111, de 09.05.01), y que traspone la Directiva 97\/11\/CEE, de 3 de marzo.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400\"><strong>Las Comunidades Aut\u00f3nomas<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por su parte, diferentes Comunidades Aut\u00f3nomas, una vez efectuadas las transferencias en materia de miner\u00eda han completado el panorama legislativo hasta ahora se\u00f1alado dictando, en el \u00e1mbito de sus competencias regulaciones espec\u00edficas de las actividades mineras en su conexi\u00f3n con la protecci\u00f3n del medioambiente. As\u00ed, en nuestra comunidad est\u00e1 vigente la Ley 8\/1990, de 28 de diciembre, de Aguas Minerales y Termales de Castilla-La Mancha.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">De acuerdo con la normativa actual, y con respecto al caso de estudio de este proyecto, deber\u00e1n someterse a una evaluaci\u00f3n de impacto ambiental los proyectos p\u00fablicos o privados referentes a:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Refiner\u00edas de petr\u00f3leo bruto (con exclusi\u00f3n de las empresas que fabrican \u00fanicamente lubricante a partir de petr\u00f3leo bruto) e instalaciones de gasificaci\u00f3n y de licuefacci\u00f3n de al menos 500 toneladas de carb\u00f3n o de pizarra bituminosa al d\u00eda.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Canteras y miner\u00eda a cielo abierto cuando la superficie del terreno abierto supere las 25 hect\u00e1reas, o, extracci\u00f3n de turba cuando la superficie del terreno de extracci\u00f3n supere las 150 hect\u00e1reas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Instalaciones para el almacenamiento de productos petrol\u00edferos, petroqu\u00edmicos o qu\u00edmicos, con una capacidad de, al menos, 200.000 toneladas.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">Por su parte, la regulaci\u00f3n de estos estudios viene recogida en la Comunidad de Castilla-La Mancha en la siguiente legislaci\u00f3n:<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Decreto 39\/1990, de 27 de marzo, de Asignaci\u00f3n de competencias en materia de evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental (DOCM n\u00ba 23, de 06.04.90)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Ley 5\/1999, de 8 de abril, de Evaluaci\u00f3n del Impacto Ambiental (DOCM n\u00ba 26, de 30.04.99) (BOE n\u00ba 124, de 25.5.99)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Decreto 118\/2000, de 20 de junio, por el que se establecen umbrales y criterios para determinadas actividades del anejo 2 de la ley 5\/99, de 8 de abril, de Evaluaci\u00f3n de Impacto Ambiental. (DOCM n\u00ba 68, de 14.07.00)<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Decreto 178\/2002, de 17 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento General de Desarrollo de la Ley 5\/1999, de 8 de abril, de Evaluaci\u00f3n del Impacto Ambiental de Castilla-La Mancha.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Disposici\u00f3n de la Consejer\u00eda de Agricultura y Medio Ambiente de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, de fecha 17 de febrero de 2003 (DOCM n\u00ba 20), de correcci\u00f3n de errores del decreto 178\/2002, de 17 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento general de Desarrollo de la Ley 5\/1999, de 8 de abril, de Evaluaci\u00f3n del Impacto Ambiental de Castilla-La Mancha, y se adaptan sus Anexos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1.- Introducci\u00f3n: El impacto ambiental de la miner\u00eda Clasificaci\u00f3n de los impactos ambientales El impacto ambiental: evaluaci\u00f3n Bibliograf\u00eda 1.- Introducci\u00f3n: El impacto ambiental de la miner\u00eda La actividad minera, como la mayor parte de las actividades que el hombre realiza para su subsistencia, crea alteraciones en el medio natural, desde las m\u00e1s imperceptibles hasta las &hellip; <a href=\"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/curso-de-mineria-y-medio-ambiente\/\" class=\"more-link\">Seguir leyendo <span class=\"screen-reader-text\">CURSO DE MINER\u00cdA Y MEDIO AMBIENTE<\/span> <span class=\"meta-nav\">&rarr;<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-184","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/184","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=184"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/184\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":786,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/184\/revisions\/786"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/pablohigueras\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=184"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}