{"id":595,"date":"2016-04-29T12:22:55","date_gmt":"2016-04-29T11:22:55","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/?page_id=595"},"modified":"2026-03-09T13:24:09","modified_gmt":"2026-03-09T13:24:09","slug":"invest","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/invest\/","title":{"rendered":"Investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n<p>Nuestro <a href=\"https:\/\/www.uclm.es\/es\/centros-investigacion\/inamol\/grupos\/diseno\">grupo<\/a> se centra en el <strong>dise\u00f1o y estudio de nuevos complejos de titanio<\/strong> con potencial <strong>actividad antitumoral<\/strong>, especialmente dirigidos a tumores <strong>resistentes al cisplatino<\/strong>. Para ello desarrollamos derivados de titanoceno m\u00e1s <strong>estables<\/strong>, <strong>solubles<\/strong> y con mayor <strong>afinidad por la alb\u00famina<\/strong>, lo que mejora su transporte y actividad biol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n<p>Mediante una estrategia que combina un <strong>fragmento de titanoceno<\/strong>, un <strong>ligando tridentado<\/strong> y <strong>cadenas alif\u00e1ticas largas<\/strong>, hemos creado prof\u00e1rmacos con:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Alta estabilidad en medios acuosos<\/li>\n\n\n\n<li>Fuerte interacci\u00f3n con alb\u00famina<\/li>\n\n\n\n<li>Mayor captaci\u00f3n celular<\/li>\n\n\n\n<li>Actividad citot\u00f3xica mejorada <em>in vitro<\/em> e <em>in vivo<\/em><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Nuestro trabajo integra <strong>s\u00edntesis<\/strong>, <strong>caracterizaci\u00f3n<\/strong>, <strong>modelizaci\u00f3n te\u00f3rica<\/strong> y <strong>evaluaci\u00f3n biol\u00f3gica<\/strong>, con el objetivo final de avanzar hacia <strong>nuevos candidatos terap\u00e9uticos basados en Ti(IV)<\/strong>.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"960\" height=\"540\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/Imagen-1.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-1269\" style=\"width:585px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/Imagen-1.png 960w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/Imagen-1-300x169.png 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/Imagen-1-768x432.png 768w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/Imagen-1-624x351.png 624w\" sizes=\"auto, (max-width: 960px) 100vw, 960px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Publicaciones recientes:<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Modulating the cytotoxic activity of Titanocene complexes through aliphatic chain modification to optimize albumin affinity<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Bioorganic Chemistry (2026) <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bioorg.2026.109607\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bioorg.2026.109607<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"413\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-1024x413.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1268\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-1024x413.jpg 1024w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-300x121.jpg 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-768x310.jpg 768w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-1536x619.jpg 1536w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-2048x826.jpg 2048w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/02\/1-s2.0-S0045206826001434-ga1_lrg-624x252.jpg 624w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Los complejos de titanoceno son agentes antineopl\u00e1sicos prometedores limitados por una pobre estabilidad acuosa. Este estudio introduce una serie de prof\u00e1rmacos citot\u00f3xicos dise\u00f1ados para superar los inconvenientes inherentes del titanoceno y sus derivados. Demostramos que al unir largas cadenas alif\u00e1ticas y un ligando tridentado de tipo d\u00edpico, podemos mejorar su solubilidad y estabilidad, al tiempo que ajustamos su afinidad por la alb\u00famina. La presencia de la larga cadena alif\u00e1tica y la polaridad reducida del grupo de cabeza del titanoceno favorecen el autoensamblaje en PBS con un inicio de agregaci\u00f3n aparente cerca de \u223c10\u22125 M (concentraci\u00f3n de inicio, OC). Sin embargo, cuando la prote\u00edna alb\u00famina est\u00e1 presente en soluci\u00f3n, el proceso de autoensamblaje se ve fuertemente afectado debido a la formaci\u00f3n de aductos de complejos proteicos y el OC aumenta casi 10 veces para el derivado con cadena de 14 \u00e1tomos de carbono e incluso m\u00e1s para los de 18 \u00e1tomos de carbono. Los estudios de acoplamiento molecular indican que el principal sitio de interacci\u00f3n en la BSA es el IB, alejado de los sitios cl\u00e1sicos de interacci\u00f3n con \u00e1cidos grasos o f\u00e1rmacos. Las espectroscopias de absorci\u00f3n UV-visible y RMN demuestran que los aductos formados son din\u00e1micos y experimentan cambios de conformaci\u00f3n adicionales. Finalmente, como prueba de concepto, demostramos la relaci\u00f3n estructura-actividad entre la citotoxicidad y la longitud de la cadena alif\u00e1tica. Un aumento en la longitud de la cadena alif\u00e1tica conduce a una mayor internalizaci\u00f3n celular del titanio, lo que se correlaciona con una mayor actividad citot\u00f3xica. Estos resultados sientan las bases para el desarrollo de prof\u00e1rmacos estables y citot\u00f3xicos basados \u200b\u200ben el titanoceno con una mejor afinidad por la prote\u00edna alb\u00famina.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><strong>Titanocene-derivative complex modified with a myristic-like aliphatic chain exhibits anticancer activity in vitro and in vivo by cisplatin-alternative mechanisms<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Bioorganic Chemistry (2025) <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bioorg.2025.109126\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bioorg.2025.109126<\/a><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"881\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0045206825010065-ga1_lrg-1024x881.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1264\" style=\"aspect-ratio:1.1623457645917095;width:457px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0045206825010065-ga1_lrg-1024x881.jpg 1024w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0045206825010065-ga1_lrg-300x258.jpg 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0045206825010065-ga1_lrg-768x661.jpg 768w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0045206825010065-ga1_lrg-624x537.jpg 624w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0045206825010065-ga1_lrg.jpg 1261w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Los compuestos de coordinaci\u00f3n de titanio han surgido como agentes prometedores en el tratamiento de tumores resistentes al cisplatino. Para abordar los problemas de inestabilidad y solubilidad de estos compuestos, sintetizamos un nuevo complejo derivado del titanoceno, [TiCp2(OOC)2py-O-myr] (Myr-Ti), con estabilidad mejorada y alta afinidad por la alb\u00famina. Su efecto citot\u00f3xico fue mayor en comparaci\u00f3n con TiCp2Cl2 en c\u00e9lulas tumorales resistentes al cisplatino, y parece estar relacionado con una mayor captaci\u00f3n de nuestro compuesto Ti (IV) por las c\u00e9lulas tumorales. Adem\u00e1s, Myr-Ti mostr\u00f3 mayor selectividad y factor de resistencia que el cisplatino. A diferencia de los quimioterap\u00e9uticos convencionales de uni\u00f3n al ADN, como el cisplatino, Myr-Ti exhibe baja afinidad por el ADN. Su mecanismo de acci\u00f3n implica la detenci\u00f3n del ciclo celular, lo que lleva a la apoptosis sin causar estr\u00e9s oxidativo o estr\u00e9s del ret\u00edculo endoplasm\u00e1tico. Los estudios in vivo en ratones xenoinjertados han mostrado resultados prometedores, con una reducci\u00f3n tumoral significativa y sin da\u00f1o a los \u00f3rganos primarios. Myr-Ti mostr\u00f3 una eficacia consistente tanto en sistemas celulares como animales. Estos hallazgos respaldan una mayor investigaci\u00f3n para determinar si Myr-Ti podr\u00eda convertirse en un candidato terap\u00e9utico \u00fatil en el futuro.<\/p>\n\n\n\n<p>Ruidera: <a href=\"https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/45955\">https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/45955<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><strong>Novel Titanocene Y derivative with albumin affinity exhibits improved anticancer activity against platinum resistant cells<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Journal of Inorganic Biochemistry (2024) <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jinorgbio.2024.112520\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jinorgbio.2024.112520<\/a><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1296\" height=\"886\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013424000436-ga1_lrg.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1263\" style=\"aspect-ratio:1.4628175269457835;width:520px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013424000436-ga1_lrg.jpg 1296w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013424000436-ga1_lrg-300x205.jpg 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013424000436-ga1_lrg-1024x700.jpg 1024w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013424000436-ga1_lrg-768x525.jpg 768w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013424000436-ga1_lrg-624x427.jpg 624w\" sizes=\"auto, (max-width: 1296px) 100vw, 1296px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>La actividad antitumoral de los compuestos basados \u200b\u200ben Ti(IV) los puso en el foco para el tratamiento del c\u00e1ncer en el pasado, pero su falta de estabilidad in vivo debido a una alta tasa de hidr\u00f3lisis ha obstaculizado su desarrollo como f\u00e1rmacos antitumorales. Como posible soluci\u00f3n para este problema, hemos reportado una estrategia de s\u00edntesis a trav\u00e9s de la cual combinamos un fragmento de titanoceno, un ligando tridentado y una larga cadena alif\u00e1tica. Esta estrategia nos permiti\u00f3 generar un compuesto de titanio (Myr-Ti) capaz de interactuar con la alb\u00famina, altamente estable en agua y con actividad citot\u00f3xica en c\u00e9lulas tumorales[1]. Siguiendo una estrategia similar, ahora reportamos la s\u00edntesis de un nuevo compuesto (Myr-TiY) derivado del titanoceno Y que muestra actividad antitumoral en un modelo resistente al cisplatino con una concentraci\u00f3n inhibitoria del 50% (CI50) de 41\u201376 \u03bcM. Este nuevo compuesto muestra alta estabilidad y una fuerte interacci\u00f3n con la alb\u00famina s\u00e9rica humana. Myr-TiY posee un importante efecto antiproliferativo y proapopt\u00f3tico en las c\u00e9lulas cancerosas analizadas y muestra potencial selectividad tumoral al analizarse en c\u00e9lulas epiteliales humanas no tumorales, siendo m\u00e1s selectivo (1,3-3,8 veces) para las c\u00e9lulas tumorales que el cisplatino. Estos resultados nos llevan a pensar que la estrategia de s\u00edntesis descrita podr\u00eda ser \u00fatil para generar compuestos para el tratamiento de c\u00e1nceres tanto sensibles como resistentes al cisplatino.<\/p>\n\n\n\n<p>Ruidera: <a href=\"https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/41163\">https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/41163<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><strong>New titanocene derivative with improved stability and binding ability to albumin exhibits high anticancer activity<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Journal of Inorganic Biochemistry (2021) <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jinorgbio.2021.111562\" target=\"_blank\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jinorgbio.2021.111562<\/a><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image is-resized\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><a href=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"704\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg-1024x704.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1262\" style=\"width:425px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg-1024x704.jpg 1024w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg-300x206.jpg 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg-768x528.jpg 768w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg-624x429.jpg 624w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/1-s2.0-S0162013421002099-ga1_lrg.jpg 1289w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Las terapias basadas en titanio han surgido como una alternativa prometedora para el tratamiento de pacientes con c\u00e1ncer, particularmente aquellos con tumores resistentes al cisplatino. Desafortunadamente, algunos compuestos de titanio muestran problemas de estabilidad y solubilidad que han dificultado su uso en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica. Aqu\u00ed, dise\u00f1amos y sintetizamos un nuevo complejo de titanio que contiene un fragmento de titanoceno, un ligando tridentado para mejorar su estabilidad en agua y una larga cadena alif\u00e1tica, dise\u00f1ada para facilitar una interacci\u00f3n no covalente con la alb\u00famina, la prote\u00edna m\u00e1s abundante en el suero humano. La estabilidad y la afinidad de la alb\u00famina s\u00e9rica humana del complejo de titanio resultante se investigaron mediante t\u00e9cnicas de absorci\u00f3n UV-Vis y espectroscopia de fluorescencia. El complejo TiCp2{(OOC)2py-O-myr} (myr&nbsp;=&nbsp;C14H29, py&nbsp;=&nbsp;piridina) y su an\u00e1logo TiCp2{(OOC)2py-OH}, que carecen de la cadena alif\u00e1tica, mostraron una estabilidad mejorada en tamp\u00f3n salino de fosfato en comparaci\u00f3n con TiCp2Cl2. El compuesto 3 mostr\u00f3 una fuerte interacci\u00f3n con la alb\u00famina s\u00e9rica humana en una estequiometr\u00eda 1:1. Su efecto citot\u00f3xico fue mayor que el de [TiCp\u2082Cl\u2082] en l\u00edneas celulares tumorales y mostr\u00f3 una posible selectividad tumoral al analizarse en c\u00e9lulas epiteliales humanas no tumorales. Finalmente, el compuesto 3 mostr\u00f3 un efecto antiproliferativo sobre las c\u00e9lulas cancerosas, disminuyendo la poblaci\u00f3n en la fase S y aumentando significativamente las c\u00e9lulas apopt\u00f3ticas. Todo esto convierte al nuevo compuesto de Ti(IV) 3 en un firme candidato para continuar los estudios sobre su potencial terap\u00e9utico in vitro e in vivo.<\/p>\n\n\n\n<p>Ruidera: <a href=\"https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/32184\">https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/32184<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><strong>Experimental and Theoretical Studies on the Reactivity of Titanium Chelidamate Complexes: the Significant Role of the Hydroxide Pyridine Moiety<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Organometallics, 2018, DOI: <a href=\"https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/10.1021\/acs.organomet.8b00209\">10.1021\/acs.organomet.8b00209 <\/a><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"943\" height=\"478\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/images_large_om-2018-00209u_0016.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1261\" style=\"aspect-ratio:1.9728915662650603;width:475px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/images_large_om-2018-00209u_0016.jpeg 943w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/images_large_om-2018-00209u_0016-300x152.jpeg 300w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/images_large_om-2018-00209u_0016-768x389.jpeg 768w, https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/images_large_om-2018-00209u_0016-624x316.jpeg 624w\" sizes=\"auto, (max-width: 943px) 100vw, 943px\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>En este estudio comparamos las propiedades de los complejos de quelidamato de titanio de bis-ciclopentadienilo y monociclopentadienilo con el comportamiento de los derivados de dipicolinato de titanio descritos previamente. Observamos que la fracci\u00f3n OH del ligando quelidamato no aumenta la solubilidad del complejo de titanoceno en D\u2082O neutro, pero permite su solubilizaci\u00f3n en medios b\u00e1sicos. En el caso de los complejos de monociclopentadienilo, logramos aislar un compuesto de hidr\u00f3xido de titanio que evoluciona en soluci\u00f3n de DMSO para generar una arquitectura c\u00edclica trimet\u00e1lica neutra en la que el ligando quelidamato se comporta como un enlazador org\u00e1nico. Adem\u00e1s, en presencia de una base, en CDCl\u2083, dicho compuesto reacciona para producir un \u00f3xido dimet\u00e1lico. El compuesto de hidr\u00f3xido tambi\u00e9n puede desprotonarse con NaOH para generar un complejo heteromet\u00e1lico de Ti-Na soluble en agua que cristaliza como un pol\u00edmero lineal. Los c\u00e1lculos te\u00f3ricos revelan que los dos grupos hidroxilo de ese compuesto muestran diferencias significativas en su car\u00e1cter nucle\u00f3filo y electr\u00f3filo que pueden justificar su reactividad en medios polares.<\/p>\n\n\n\n<p>Ruidera: <a href=\"https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/45969\">https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/45969<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Openaire: <a href=\"https:\/\/explore.openaire.eu\/search\/publication?pid=10.1021%2Facs.organomet.8b00209\">https:\/\/explore.openaire.eu\/search\/publication?pid=10.1021%2Facs.organomet.8b00209<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-css-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Titanium thiosalicylate complexes: functional metalloligands for the construction of redox-active heterometallic architectures<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Dalton Trans, 2018. DOI: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/C8DT02641F\">https:\/\/doi.org\/10.1039\/C8DT02641F<\/a><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"378\" height=\"132\" src=\"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-content\/uploads\/sites\/12\/2026\/01\/Get.gif\" alt=\"\" class=\"wp-image-1260\" style=\"width:502px;height:auto\" \/><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Los complejos heteromet\u00e1licos tempranos-tard\u00edos son objeto de inter\u00e9s desde hace mucho tiempo, lo cual se debe principalmente a la creencia de que la combinaci\u00f3n de metales electr\u00f3nicamente diferentes har\u00eda que los complejos fueran activos en una serie de transformaciones catal\u00edticas que no son accesibles con derivados monomet\u00e1licos. Sin embargo, el dise\u00f1o de procedimientos sint\u00e9ticos que permitan la preparaci\u00f3n de complejos estables de metales tempranos-tard\u00edos sigue siendo un desaf\u00edo que puede predecirse mediante el concepto HSAB introducido por Pearson y es un inconveniente en el estudio sistem\u00e1tico de las propiedades y la aplicaci\u00f3n de tales complejos. A pesar de las dificultades, existen m\u00e9todos sint\u00e9ticos que permiten la s\u00edntesis de complejos heteromet\u00e1licos tempranos-tard\u00edos en los que los metales est\u00e1n puenteados por ligandos de \u00e1tomos donantes duros como ox\u00edgeno o nitr\u00f3geno o por grupos de \u00e1tomos donantes blandos como sulfuros o tiolatos. En ambos casos, las unidades heteromet\u00e1licas se rompen f\u00e1cilmente al interactuar con diferentes sustratos. Un enfoque alternativo es puentear los metales utilizando ligandos heterofuncionales que contienen \u00e1tomos donantes tanto duros como blandos que permiten el dise\u00f1o de entornos de coordinaci\u00f3n estables para los metales de transici\u00f3n tempranos y tard\u00edos. Siguiendo este procedimiento, hemos informado sobre una serie de complejos heteromet\u00e1licos tempranos-tard\u00edos utilizando alcohol 2-mercaptobenc\u00edlico desprotonado como ligando puente. Ahora ampliamos nuestros estudios a derivados de tiosalicilato con el objetivo de estudiar c\u00f3mo el cambio de una funci\u00f3n alc\u00f3xido por un grupo carboxilato modifica la reactividad y los par\u00e1metros estructurales de los complejos heteromet\u00e1licos. Asimismo, se investig\u00f3 la reducci\u00f3n electroqu\u00edmica del centro de titanio tanto en el precursor sint\u00e9tico monomet\u00e1lico como en los compuestos heteromet\u00e1licos utilizando t\u00e9cnicas voltamperom\u00e9tricas para examinar la influencia electr\u00f3nica cuando la fracci\u00f3n de titanio se une covalentemente a una segunda especie de metal de transici\u00f3n tard\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p>Ruidera: <a href=\"https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/45959\">https:\/\/hdl.handle.net\/10578\/45959<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>OpenAIRE: <a href=\"https:\/\/explore.openaire.eu\/search\/publication?pid=10.1039%2Fc8dt02641f\">https:\/\/explore.openaire.eu\/search\/publication?pid=10.1039%2Fc8dt02641f<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>ORCID: <a href=\"https:\/\/orcid.org\/0000-0003-1712-0458\">0000-0003-1712-0458<\/a> <br>Scopus ID: <a href=\"https:\/\/www.scopus.com\/authid\/detail.uri?authorId=7402668814\">7402668814<\/a><br>ResearcherID: <a href=\"https:\/\/www.webofscience.com\/wos\/author\/record\/G-1924-2011\">G-1924-2011<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nuestro grupo se centra en el dise\u00f1o y estudio de nuevos complejos de titanio con potencial actividad antitumoral, especialmente dirigidos a tumores resistentes al cisplatino. Para ello desarrollamos derivados de titanoceno m\u00e1s estables, solubles y con mayor afinidad por la alb\u00famina, lo que mejora su transporte y actividad biol\u00f3gica. Mediante una estrategia que combina un [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-595","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/595","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=595"}],"version-history":[{"count":13,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/595\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1354,"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/595\/revisions\/1354"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blog.uclm.es\/mjruiz\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=595"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}